PROYECTO FINAL TERMODINAMICA

JULIÁN CAMILO LOZANO ORTIZ-2162426

JADER YESID JIMENEZ HERRERA-2154698

DIEGO LUIS FRANCO JACOME, MSc. PhD

UNIVERSIDAD INDUSTRIAL DE SANTANDER

FACULTAD DE INGENIERIAS FISICOMECANICAS - ESCUELA DE INGENIERIA MECANICA
GRUPO B- O1
BUCRAMANANGA
2020
SOLUCION
Primero realizamos el análisis de la estequiometria o balanceo de las ecuaciones presentes en la combustión para luego
definir los estados y la energía que presenta en el proceso realizado.

COMPOSICIÓN PORCENTUAL PELLETS:

Para 100kg de combustible:

Porcentaje: N %Molar
𝐶 = 45,2% 45,2𝑘𝑔𝐶 27,76%
= 3,767
12𝑘𝑔𝐶/𝑘𝑚𝑜𝑙
𝐻 = 6,8% 6,8𝑘𝑔𝐻 50,12%
= 6,8
1𝑘𝑔𝐻/𝑘𝑚𝑜𝑙
𝑂 = 48% 48𝑘𝑔𝑂 22,22%
=3
16𝑘𝑔𝑂/𝑘𝑚𝑜𝑙
𝑇𝑜𝑡𝑎𝑙 = 13,567𝑘𝑚𝑜𝑙

BALANCEO ECUACIONES (ESTEQUIOMETRIA)

3.767𝐶 + 6.8𝐻 + 3𝑂 + 𝛼(𝑂2 + 3.76𝑁2 ) = 𝑋𝐶𝑂2 + 𝑌𝐻2 𝑂 + 𝑍𝑁2

𝐶 ∶ 3.767 = 𝑋 → 𝑋 = 3.767
𝐻: 6.8 = 2𝑌 → 𝑌 = 3.4
𝑂: 3 + (𝛼 ∗ 2) = (2 ∗ 𝑋) + 𝑌 → 𝛼 = 3.967
𝑁: (𝛼 ∗ 2 ∗ 3.76) = (𝑍 ∗ 2) → 𝑍 = 14.915
3.767𝐶 + 6.8𝐻 + 3𝑂 + 3.967(𝑂2 + 3.76𝑁2 ) = 3.767𝐶𝑂2 + 3.4𝐻2 𝑂 + 14.915𝑁2

Una vez realizado el balance se procede le añadimos el 5% de 𝑜2 en los gases de combustión, procedemos a realizar el
balance agregándole el oxígeno que posee durante este proceso

➢ Balanceo estequiométrico (O2).

𝑁𝑂2
= 5%
𝑁𝑃
3.767𝐶 + 6.8𝐻 + 3𝑂 + 𝛼(𝑂2 + 3.76𝑁2 ) = 𝑋𝐶𝑂2 + 𝑌𝐻2 𝑂 + 𝑍𝑁2 + 𝐽𝑂2
𝐶 ∶ 3.767 = 𝑋 → 𝑋 = 3.767
𝐻: 6.8 = 2𝑌 → 𝑌 = 3.4
𝑂: 3 + (𝛼 ∗ 2) = (2 ∗ 𝑋) + 𝑌 + (𝑗 ∗ 2) → 𝛼 = 5.467 + 𝐽
𝑁: (𝛼 ∗ 2 ∗ 3.76) = (𝑍 ∗ 2) → 𝑍 = 20.529 + 3.76𝐽
 𝐽
= 0.05
𝑋+𝑌+𝑍+𝐽
𝐽
= 0.05 → 𝐽 = 1.816
27.691 + 4.76𝐽
𝛼 = 7.283 𝑦 𝑍 = 27.352
3.767𝐶 + 6.8𝐻 + 3𝑂 + 7.283(𝑂2 + 3.76𝑁2 ) = 3.767𝐶𝑂2 + 3.4𝐻2 𝑂 + 27.352𝑁2 + 1.816𝑂2
La ecuación presentada anteriormente representa la ecuación real presente en la combustión. Teniéndola ya definida
procedemos a realizar: la relación aire- combustible en la caldera y la energía transferida a la caldera.

➢ Relación aire-combustible
𝐴 (7.283 ∗ 4.76 ∗ 28.77) 𝑘𝑔𝑎𝑖𝑟𝑒
( )= = 9.973
𝐹 (12 ∗ 3.767) + (3 ∗ 16) + 6.8 𝑘𝑔𝑓𝑢𝑒𝑙

➢ Energía transferida a la caldera

A continuación, se utiliza un código de EES para determinar la energía la tasa de energía neta transferida en la caldera.
Dicho código se usa por cuestiones de practicidad y exactitud a la hora de desarrollar el ejercicio.
H_aire=353.517-298.18

alpha=7.283

H_reactivos=H_fuel+(4.76*alpha*H_aire)

H_productos=3.767*(-393520+13372-9364)+4.4*(-241820+13372-9904)+27.352*(11640-8669)+1.816*(11711-8682)

Q=H_productos-H_reactivos

Q_kgpellets=Q/13.567

PCS = 15000

PCS = q_neto

H_formación_CO_2=-393529

H_formación_H_2O=-285830

q_neto=(3.767*H_formación_CO_2)+(3.4*H_formación_H_2O)-H_fuel

Lo cual nos arroja como resultado:

Dando como resultado 38050 [W] transferidos a la caldera, también en el mismo código se programó para hallar la energía
transferida por kilogramo de pellets, la cual dio como resultado 2805kJ/kgpellets
A continuación, realizamos un análisis en los flujos másicos presentes durante el ciclo, con el fin de facilitar dicho análisis y
dejarlo en términos más sencillos de operar se decide utilizar solo los análisis de masas de cada dispositivo y estableciendo
que algunos ductos o tuberías son poseen mismos valores:

➢ RELACION DE MASAS VALVULAS ESTRANGULAMIENTO

𝑚17 = 𝑚18
𝑚15 = 𝑚16
𝑚10 = 𝑚20
➢ Flujos de masa iguales

𝑚17 = 𝑚3
𝑚14 = 𝑚13
𝑚7 = 𝑚10
División masa 2 en dos partes ya que la tubería utiliza una parte de dicha masa para llegar a la turbina de baja presión y la
otra parte va directo al calentador:

𝑦 ′′′′ = 𝑚4 /𝑚1
𝑚𝑐2 = 𝑚2 − 𝑚1 → 𝑚𝑐2 = 𝑚1 (1 − 𝑦 ′ − 𝑦 ′′′′ )
➢ Balance masa TH

𝑚1 = 𝑚2 + 𝑚3
𝑚3
𝑦′ =
𝑚1
𝑚2 = 𝑚1 (1 − 𝑦 ′ )
➢ Balance mas LH

𝑚4 = 𝑚1 (𝑦 ′′′′ )
𝑚4 = 𝑚5 + 𝑚6 + 𝑚7
𝑚6
𝑦 ′′ =
𝑚1
𝑚7
𝑦 ′′′ =
𝑚1
𝑚5 = 𝑚1 (𝑦′′′′ − 𝑦 ′′ − 𝑦 ′′′ )
➢ Balance masa condensador

𝑚5 + 𝑚20 = 𝑚8 → 𝑚8 = 𝑚1 (𝑦′′′′ − 𝑦 ′′ )
➢ Balance masa bomba 1

𝑚9 = 𝑚8
 ➢ Balance bomba 2

𝑚12 = 𝑚13
➢ Masa calentador 4

𝑚9 = 𝑚11
𝑚7 = 𝑚10
➢ Masa calentador 2

𝑚18 + 𝑚𝑐2 = 𝑚15 → 𝑚15 = 𝑚1 (1 − 𝑦 ′′′′ )

➢ Masa calentador 3

𝑚16 + 𝑚6 + 𝑚11 = 𝑚12 → 𝑚1

➢ Masa calentador 1

𝑚17 + 𝑚19 = 𝑚3 + 𝑚14 → 𝑚19 = 𝑚14 = 𝑚1

Se determinarán los flujos másicos y las relaciones planteadas con los estados ya definidos mediante un nuevo código de
EES que se presentará a continuación. Utilizando los balances de energía mostrados a continuación. En el EES se deja el
resultado de cada dato planteado a continuación:

➢ Balance de ENERGIA del C1

𝑚𝑒𝑛𝑡 ℎ𝑒𝑛𝑡 − 𝑚𝑠𝑎𝑙 ℎ𝑠𝑎𝑙 = 0

𝑚3 ∗ ℎ3 + 𝑚14 ∗ ℎ14 − 𝑚19 ∗ ℎ19 − 𝑚17 ∗ ℎ17 = 0
𝑚1 (ℎ14 − ℎ19 ) + 𝑚1 𝑦 ′ (ℎ3 − ℎ17 ) = 0
ℎ19 − ℎ14
𝑦′ = = 0.05797
ℎ3 − ℎ17

➢ Balance calentador C2

𝑚𝑒𝑛𝑡 ℎ𝑒𝑛𝑡 − 𝑚𝑠𝑎𝑙 ℎ𝑠𝑎𝑙 = 0

𝑚13 ℎ13 + 𝑚𝑐2 ℎ2 + 𝑚18 ℎ18 = 𝑚14 ℎ14 + 𝑚15 ℎ15

𝑚1 ℎ13 + 𝑚1 (1 − 𝑦 ′ − 𝑦 ′′′′ )ℎ2 + 𝑚1 𝑦 ′ℎ18 = 𝑚1 ℎ14 + 𝑚1 ℎ15 → 𝑦 ′′′′ = 0.6652

➢ Balance calentador C3

𝑚𝑒𝑛𝑡 ℎ𝑒𝑛𝑡 − 𝑚𝑠𝑎𝑙 ℎ𝑠𝑎𝑙 = 0

𝑚11 ℎ11 + 𝑚6 ℎ6 + 𝑚16 ℎ16 = 𝑚12 ℎ12
𝑚1 (−𝑦 ′ + 𝑦 ′′′′ )ℎ11 + 𝑚1 ∗ 𝑦 ′′ ∗ ℎ6 + 𝑚1 (1 − 𝑦 ′′′′ )ℎ16 = 𝑚1 ℎ12 → 𝑦 ′′ = 0.0632
 ➢ Balance calentador C4

𝑚𝑒𝑛𝑡 ℎ𝑒𝑛𝑡 − 𝑚𝑠𝑎𝑙 ℎ𝑠𝑎𝑙 = 0

𝑚9 ℎ9 + 𝑚7 ℎ7 = 𝑚11 ℎ11 + 𝑚10 ℎ10
𝑚1 (𝑦 ′′′′ − 𝑦 ′′ )ℎ9 + 𝑚1 𝑦′′′ℎ7 = 𝑚1 (𝑦 ′′′′ − 𝑦 ′′ )ℎ11 + 𝑚1 𝑦′′′ℎ10
𝑚1 (𝑦 ′′′′ − 𝑦 ′′ )(ℎ9 − ℎ11) = 𝑚1 𝑦 ′′′ (ℎ10 − ℎ7 ) → 𝑦 ′′′ = 0.03807

Según definición de EES los valores que se muestran a continuación son su equivalencia en dicho código:

𝑦 ′ = 𝑦1
𝑦 ′′ = 𝑦2
′
𝑦 ′′ = 𝑦3
𝑦 ′′′′ = 𝑦4

PROGRAMACION EES.

El código presentado a continuación muestra la definición de los estados juntos con el análisis realizado de los flujos
másicos. Conocido el Q realizamos en la parte de combustión y se puede hacer balances energéticos para conocer los
valores de trabajo presentado en las turbinas. Trabajando las unidades en Kg:
"proyecto"

TH=0,95

"estado 1"
P[1]=3000[kPa]
T[1]=400[C]
H[1]=Enthalpy(Water;T=T[1];P=P[1]) {se halla la entalpia}
S[1]=Entropy(Water;T=T[1];P=P[1])
"estado 3"
P[3]=1200[kPa]
S[3]=S[1]
Hs[3]=Enthalpy(Water;P=P[3];s=S[3])
T[3]=Temperature(Water;P=P[3];s=S[3])
Hr[3]= H[1]-(TH*(H[1]-Hs[3]))
H[3]=Hr[3]

"estado 2 "
P[2]=600[kPa]
S[2]=S[1]
Hs[2]=Enthalpy(Water;P=P[2];s=S[2])
T[2]=Temperature(Water;P=P[2];s=S[2])
Hr[2]= H[1]-(TH*(H[1]-Hs[2]))
H[2]=Hr[2]

TL=0,93
"estado 4"
T[4]=370[C]
P[4]=600[kPa]
H[4]=Enthalpy(Water;T=T[4];P=P[4])
S[4]=Entropy(Water;T=T[4];P=P[4])

"estado 5"
T[5]=Temperature(Water;P=P[5];s=S[5])
P[5]=10[kPa]
S[5]=S[4]
Hs[5]=Enthalpy(Water;T=T[5];s=S[5])
Hr[5]= H[4]-(TL*(H[4]-Hs[5]))
H[5]=Hr[5]

"estado 6"
T[6]=Temperature(Water;P=P[6];s=S[6])

P[6]=200[kPa]
S[6]=S[4]
Hs[6]=Enthalpy(Water;T=T[6];s=S[6])
Hr[6]= H[4]-(TL*(H[4]-Hs[6]))
H[6]=Hr[6]
"estado 7"
T[7]=Temperature(Water;P=P[7];s=S[7])
P[7]=50[kPa]
S[7]=S[4]
Hs[7]=Enthalpy(Water;T=T[7];s=S[7])
Hr[7]= H[4]-(TL*(H[4]-Hs[7]))
H[7]=Hr[7]

"estado 8"
P[8]=10 [kPa]
x[8]=0
H[8]=Enthalpy(Water;x=x[8];P=P[8])
T[8]=Temperature(Water;P=P[8];x=x[8])
S[8]=Entropy(Water;P=P[8];x=x[8])

"estado 9"
S[9]=S[8]
P[9]=200[kPa]
T[9]=Temperature(Water;P=P[9];s=S[9])
H[9]=Enthalpy(Water;P=P[9];s=S[9])

"estado 10"
P[10]=50[kPa]
x[10]=0
T[10]=Temperature(Water;x=x[10];P=P[10])
H[10]=Enthalpy(Water;T=T[10];x=x[10])
S[10]=Entropy(Water;T=T[10];x=x[10])
"estado 11"
T[11]=T[10]
P[11]=P[9]
H[11]=Enthalpy(Water;T=T[11];P=P[11])
S[11]=Entropy(Water;T=T[11];P=P[11])
"estado 12"
P[12]=200[kPa]
x[12]=0
H[12]=Enthalpy(Water;P=P[12];x=x[12])
S[12]=Entropy(Water;P=P[12];x=x[12])
T[12]=Temperature(Water;P=P[12];s=S[12])
"estado 13"
P[13]=P[1]
S[13]=S[12]
H[13]=Enthalpy(Water;P=P[13];s=S[13])
T[13]=Temperature(Water;P=P[13];s=S[13])
"estado 14"
T[14]=T[15]
P[14]=P[1]
H[14]=Enthalpy(Water;T=T[14];P=P[14])
S[14]=Entropy(Water;T=T[14];P=P[14])

"estado 15"
P[15]=600[kPa]
x[15]=0
T[15]=Temperature(Water;x=x[15];P=P[15])
H[15]=Enthalpy(Water;T=T[15];x=x[15])
S[15]=Entropy(Water;T=T[15];x=x[15])
"estado 16"
P[16]=200[kPa]
T[16]=Temperature(Water;P=P[16];h=H[16])
H[16]=H[15]
S[16]=Entropy(Water;P=P[16];h=H[16])

"estado 17"
P[17]=1200[kPa]
x[17]=0
T[17]=Temperature(Water;x=x[17];P=P[17])
H[17]=Enthalpy(Water;T=T[17];x=x[17])
S[17]=Entropy(Water;T=T[17];x=x[17])
"estado 18"
P[18]=600[kPa]
H[18]=H[17]
x[18]=Quality(Water;P=P[18];h=H[18])
T[18]=Temperature(Water;P=P[18];h=H[18])
S[18]=Entropy(Water;P=P[18];h=H[18])
"estado 19"
P[19]=3000
T[19]=T[17]
H[19]=Enthalpy(Water;T=T[19];P=P[19])
x[19]=Quality(Water;P=P[19];T=T[19])
S[19]=Entropy(Water;P=P[19];T=T[19])

"estado 20"
P[20]=10[kPa]
H[20]=H[10]
x[20]=Quality(Water;P=P[20];h=H[20])
T[20]=Temperature(Water;P=P[20];h=H[20])
S[20]=Entropy(Water;P=P[20];h=H[20])
"Blance energetico calentador 1"
y_1= (H[19]-H[14])/(Hr[3]-H[17])
"balance energetico calentador 2"
H[13]+((1-y_1-y_4)*Hr[2])+(y_1*H[18])=H[14]+H[15]

"Blance energetico calentador 3"

((1-y_1-y_4)*H[11])+(Hr[6]*y_2)+(H[16]*(1-y_4))=H[12]

"balanece energetico calentador 4"

((y_4-y_2)*(H[9]-H[11]))=y_3*(H[10]-Hr[7])

"balance energia calentador "

Q_dot=2805[kJ/s] {suponiendo que en los 2805 kJ/kgpellets se encuentra 1 kgpellets/s}

Q_dot=(m_1*(H[1]-H[19]))+((m_1*y_4*(H[4]-H[2])))

"balance energetico turbina alta presion "

W_dot_idealTH=(m_1*H[1])-(m_1*(1-y_1)*H[2])-(m_1*y_1*H[3])
W_dot_realTH=W_dot_idealTH*TH

"balance energetico turbina baja presion"

W_dot_idealLH=(m_1*y_4*H[4])-(m_1*y_2*H[6])-(m_1*y_3*H[7])+(m_1*(y_4-y_2-y_3)*H[5])
W_dot_realLH=W_dot_idealLH*TL

"balance energetico generador"

GN=0,97
W_dot_idealGN=W_dot_realTH+W_dot_realLH
W_dot_realGN=W_dot_idealGN*GN

"balance energetico condensador"

Q_dot_cond=(m_1*(y_4-y_2)*H[8])+(m_1*y_3*H[20])-(m_1*(y_4-y_2-y_3)*H[5])

"balance bomba 8-9"

W_dot_bom1=(m_1*(y_4-y_2)*(H[9]-H[8]))

"balence bomba 12-13"

W_dot_bom2=m_1*(H[13]-H[12])
"calculo de flujos masicos"
m_1=m_19
m_1=m_14
m_1=m_13
m_1=m_12
m_2=m_1*(1-y_1)
m_3=m_1*y_1
m_4=y_4*m_1
m_2c=m_1*(1-y_1-y_4)
m_5=m_1*(y_4-y_2-y_3)
m_6=m_1*y_2
m_7=m_1*y_3
m_8=m_1*(y_4-y_2)
m_9=m_8
m_10=m_7
m_11=m_9
m_15=m_1*(1-y_4)
m_16=m_15
m_17=m_3
m_18=m_17

"eficiencia central termo electrica"

Eta_TE=(1+(Q_dot_cond/Q_dot))

En el código mostrado anteriormente en el balance de energía de la caldera utilizamos una relación de 1kg de pellets por
segundo para trabajar dicho calor en los balances energéticos de ciclo dando solución a las igualdades planteadas.

Los resultados obtenidos al operar el código se muestran en las siguientes imágenes:

FIGURA 1- TABLAS DE RESULTADOS

Ya definidos los estados termodinámicos se realiza la tabla de resultados y el diagrama T-s del ciclo:

FIGUIRA 2- TABLA DE ESTADOS TERMODINAMICOS

FIGURA 3- DIAGRAMA T-s DE CICLO

 FIGURA 4- DIAGRAMA DE MOLLIER

CONTRIBUCION DE CADA INTEGRANTE

En el proceso de realizar el proyecto se presentó la dificultad de que los compañeros Fabián Hernández y Elkin Segura
decidieron no trabajar en el proyecto y por ende no están incluidos en la portada, el resto de los integrantes optamos a ir
haciendo avances del trabajo e ir comparando ideas para llegar a un acuerdo de cómo ir procediendo en el avance, sin
embargo, En la estequiometria cada uno realizo su forma de como quedaba el balanceo llegando a la conclusión de poner el
presentado en este documento. En los balances de masas los planteo el integrante Jader, el cual fue revisado por el otro
integrante. La definición de los estados termodinámicos fue planteada por todos los integrantes de grupo que participaron
y la programación del EES fue realizada por el integrante Jader. Llegando a la conclusión que todos participamos de manera
equitativa en el desarrollo de esta actividad.