ACTIVIDAD DE REPASO

GRUPO 12

• LISSET CAROLINA BASANTES IGUASNIA

• ANDY BRYAN ANGULO RUELA

TEMA 1
Se cuenta con un compresor de aire, donde ingresa aire a condiciones ambientales
(25°C y 1 bar)
a) Determinar la temperatura del aire a la salida del compresor.
b) Potencia que consume el compresor en (kJ/s).

Tent = 25°C
Pent = 1 bar
m = 1200 kg/h
n% = 84

Psalida = 100 bar

m = 1200 kg/h

CONDICIONES DE ENTRADA (Valores de tabla)

T1 = 298 K a P1 = 1 Bar
H1 = 298.18 kJ/kg
Pr1 = 1.3543

RELACIÓN ISOENTRÓPICA PARA GAS IDEAL

𝑃2
𝑃𝑟2 = 𝑃𝑟1 ( )
𝑃1
100 𝑏𝑎𝑟
𝑃𝑟2 = 1.3543 ( ) = 135.43
1 𝑏𝑎𝑟
Por interpolación:

𝑷𝒓𝟐 𝒉𝟐𝒊
133.3 1091.85 (135.43−133.3)(1114.86−1091.85)
135.43 x 𝑥= + 1091.85 = 1096.47
(143.9−133.3)
143.9 1114.86

ℎ2𝑖 = 1096.47 𝑘𝐽/𝑘𝑔

ECUACIÓN DE EFICIENCIA ISOENTRÓPICA PARA UN COMPRESOR
ℎ2 − ℎ1
𝑛= ∗ 100
ℎ2𝑖 − ℎ1
𝑘𝐽 𝑘𝐽
ℎ2 = 0.84 (1096.47 − 298.18 ) + 298.18𝑘𝐽/𝑘𝑔
𝑘𝑔 𝑘𝑔
ℎ2 = 968.74 𝑘𝐽/𝑘𝑔

𝒉𝟐 𝑻𝟐
955.38 920
(968.74 − 955.38)(940 − 920)
968.74 x 𝑥= + 920 = 931.85 𝐾
977.92 940 (977.92 − 955.38)

𝑇2 = 931.85 𝐾

b) POTENCIA QUE CONSUME EL COMPRESOR

Dado que no se enfría el gas al comprimirse el proceso real se puede considerar
adiabático. Se considera un proceso estable.
𝑬𝒆𝒏𝒕𝒓𝒂𝒅𝒂 − 𝑬𝒔𝒂𝒍𝒊𝒅𝒂 = 𝟎
∆𝑒𝑐 = ∆𝑒𝑝 = 0

Ẇ𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎𝑑𝑎 + ṁ𝑒𝑛𝑡 ℎ1 − ṁ𝑠𝑎𝑙𝑖𝑑𝑎 ℎ2 ± 𝑄̇ = 0

Ẇ𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎𝑑𝑎 + ṁℎ1 − ṁℎ2 = 0

Ẇ𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎𝑑𝑎 = ṁ(ℎ2 − ℎ1 ) = 1200 𝑘𝑔/ℎ(968.74 𝑘𝐽/𝑘𝑔 − 298.18 𝑘𝐽/𝑘𝑔)

Ẇ𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎𝑑𝑎 = 804672 𝑘𝐽/ℎ = 223.52 𝑘𝐽/𝑠(𝐾𝑊)

TEMA 2
El aire que sale del compresor ingresa a una cámara de combustión a la cual también
ingresa como combustible gas natural (CH4) en una cantidad estequiométrica. Asumir
una combustión completa.
a) La composición de los gases de combustión.
b) Determine el calor que se libera de la reacción de combustión. (kJ/s)
c) Determine la temperatura a la salida de los gases de combustión, asumiendo
que la cámara de combustión es adiabática.
 𝐶𝐻4 + 2𝑂2 → 𝐶𝑂2 + 2𝐻2 𝑂

A C
𝐶𝑂2
𝐶𝐻4
𝐻2 𝑂
B
Composición 𝑁2
𝐴𝑖𝑟𝑒
del aire:

79% 𝑁2

21% 𝑂2

𝐾𝑔 𝑎𝑖𝑟𝑒 1ℎ 1 𝐾𝑚𝑜𝑙 𝑎𝑖𝑟𝑒 1000 𝑚𝑜𝑙 𝑎𝑖𝑟𝑒

1200 𝑥 𝑥 𝑥 = 11.55 𝑚𝑜𝑙 𝑎𝑖𝑟𝑒
ℎ 3600 𝑠𝑒𝑔 28.84 𝐾𝑔 𝑎𝑖𝑟𝑒 1 𝑘𝑚𝑜𝑙 𝑎𝑖𝑟𝑒

0.79 𝑚𝑜𝑙 𝑁2
𝑁2 = 11.55 𝑚𝑜𝑙 𝑎𝑖𝑟𝑒 𝑥 = 9.124 𝑚𝑜𝑙 𝑁2
1 𝑚𝑜𝑙 𝑎𝑖𝑟𝑒
0.21 𝑚𝑜𝑙 𝑁2
𝑂2 = 11.55 𝑚𝑜𝑙 𝑎𝑖𝑟𝑒 𝑥 = 2.425𝑚𝑜𝑙 𝑂2
1 𝑚𝑜𝑙 𝑎𝑖𝑟𝑒
1 𝑚𝑜𝑙 𝐶𝐻4
𝐶𝐻4 = 2.425𝑚𝑜𝑙 𝑂2 𝑥 = 1.212 𝑚𝑜𝑙 𝐶𝐻4
2 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑂2
1 𝑚𝑜𝑙 𝐶𝑂2
𝐶𝑂2 = 1.212 𝑚𝑜𝑙 𝐶𝐻4 𝑥 = 1.212 𝑚𝑜𝑙 𝐶𝑂2
1 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠𝐶𝐻4
2 𝑚𝑜𝑙 𝐻2 𝑂
𝐻2 𝑂 = 1.212 𝑚𝑜𝑙 𝐶𝐻4 𝑥 = 2.425 𝑚𝑜𝑙 𝐻2 𝑂
1 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠𝐶𝐻4

𝑁2 (𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎𝑑𝑎) = 𝑁2 (𝑠𝑎𝑙𝑖𝑑𝑎)

molesTotales(nt)= 2.425 𝑚𝑜𝑙 𝐻2𝑂 + 1.212 𝑚𝑜𝑙 𝐶𝑂2 + 9.124 𝑚𝑜𝑙 𝑁2 =12.79molT
Composición:
9.124 𝑚𝑜𝑙 𝑁2
𝑵𝟐 = 𝑥 100% = 71.34%
12.79𝑚𝑜𝑙𝑇
1.212 𝑚𝑜𝑙 𝐶𝑂2
𝑪𝑶𝟐 = 𝑥 100% = 9.476%
12.79𝑚𝑜𝑙𝑇
2.425 𝑚𝑜𝑙 𝐻2𝑂
𝑯𝟐 𝑶 = 𝑥 100% =18.96%
12.79𝑚𝑜𝑙𝑇

b. CALOR LIBERADO DE LA REACCIÓN

𝐶𝐻4 + 2𝑂2 → 𝐶𝑂2 + 2𝐻2 𝑂
∆𝐻𝑓𝑅𝑒𝑎𝑐𝑐𝑖𝑜𝑛 = ∆𝐻𝑓𝑃𝑟𝑜𝑑𝑢𝑐𝑡𝑜𝑠 − ∆𝐻𝑓𝑅𝑒𝑎𝑐𝑐𝑡𝑖𝑣𝑜𝑠
 ∆𝐻𝑓𝑅𝑒𝑎𝑐𝑐𝑖𝑜𝑛 = (∆𝐻𝑓𝐶𝑂2 + 2∆𝐻𝑓𝐻2 𝑂 ) − (∆𝐻𝑓𝐶𝐻4 + 2∆𝐻𝑓𝑂2 )

𝐾𝐽 𝐾𝐽 𝐾𝐽
∆𝐻𝑓𝑅𝑒𝑎𝑐𝑐𝑖𝑜𝑛 = (−393.5 − 2 ∗ 285.84 ) − (−74.85 )
𝑚𝑜𝑙 𝑚𝑜𝑙 𝑚𝑜𝑙

𝐾𝐽
∆𝐻𝑓𝑅𝑒𝑎𝑐𝑐𝑖𝑜𝑛 = -890.33
𝑚𝑜𝑙

c. TEMPERATURA DE SALIDA DE LOS GASES DE COMBUSTIÓN

𝑄 = ∆𝐻 = 𝐻𝑠𝑎𝑙𝑖𝑑𝑎 − 𝐻𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎𝑑𝑎 = 0
𝑅𝑥
𝑛𝑅𝐿
∆𝐻𝑓𝑃𝑟𝑜𝑑𝑢𝑐𝑡𝑜𝑠 + ∆𝐻°𝑟 + ∆𝐻𝑓𝑅𝑒𝑎𝑐𝑐𝑡𝑖𝑣𝑜𝑠 = 0
𝜕

𝟐𝟓 𝟐𝟓 𝟐𝟓
𝒏𝑪𝑯𝟒 ∫ 𝑪𝒑𝑪𝑯𝟒(𝒈)𝒅𝑻 + 𝒏𝑶𝟐 ∫ 𝑪𝒑𝑶𝟐(𝒈) 𝒅𝑻 + 𝒏𝑵𝟐 ∫ 𝑪𝒑𝑵𝟐(𝒈) 𝒅𝑻
𝟔𝟓𝟖.𝟖𝟓 𝟔𝟓𝟖.𝟖𝟓 𝟔𝟓𝟖.𝟖𝟓
𝑱
+ 𝟏. 𝟐𝟏𝟐𝒏𝑪𝑯𝟒 (−𝟖𝟗𝟎𝟑𝟑𝟎 )
𝒈𝒎𝒐𝒍
𝑻𝒇 𝑻𝒇
+ 𝒏𝑯𝟐𝑶(𝒈) ∫ 𝑪𝒑𝑯𝟐𝑶(𝒈) 𝒅𝑻 + 𝒏𝑪𝑶𝟐(𝒈) ∫ 𝑪𝒑𝑪𝑶𝟐(𝒈) 𝒅𝑻
𝟐𝟓 𝟐𝟓
𝑻𝒇
+ 𝒏𝑵𝟐(𝒈) ∫ 𝑪𝒑𝑵𝟐(𝒈) 𝒅𝑻 = 𝟎
𝟐𝟓

25
𝐻𝑂2(𝑔) = ∫ 29.10 + 1.158𝑥10−2 𝑇 − 0.6076𝑥10−5 𝑇 2 + 1.311𝑥10−9 𝑇 3
658.85
= −20437.3107 𝐽/𝑔𝑚𝑜𝑙𝐶
25
𝐻𝐶𝐻4(𝑔) = ∫ 34.31 + 5.469𝑥10−2 𝑇 + 0.366𝑥10−5 𝑇 2 − 11.00𝑥10−9 𝑇 3
658.85
= −33431.030 𝐽/𝑔𝑚𝑜𝑙𝐶
25
𝐻𝑁2(𝑔) = ∫ 29.00 + 0.2199𝑥10−2 𝑇 + 0.5723𝑥10−5 𝑇 2 − 2.871𝑥10−9 𝑇 3
658.85
= −19268.548 𝐽/𝑔𝑚𝑜𝑙𝐶
𝑇𝑓
𝐻𝑁2(𝑔) = ∫ 29.00 + 0.2199𝑥10−2 𝑇 + 0.5723𝑥10−5 𝑇 2 − 2.871𝑥10−9 𝑇 3
25
= −726.403 + 29.00𝑇𝑓 + 1.0995𝑥10−3 𝑇𝑓2 + 1.9076𝑥10−6 𝑇𝑓3
− 7.177𝑥10−10 𝑇𝑓4 𝐽/𝑔𝑚𝑜𝑙𝐶
𝑇𝑓
𝐻𝐶𝑂2(𝑔) = ∫ 36.11 + 4.233𝑥10−2 𝑇 − 2.887𝑥10−5 𝑇 2 + 7.464𝑥10−9 𝑇 3
25
= −915.82 + 36.11𝑇𝑓 + 0.021165𝑇𝑓2 − 9.623𝑥10−6 𝑇𝑓3
+ 1.866𝑥10−9 𝑇𝑓4 𝐽/𝑔𝑚𝑜𝑙𝐶
𝑇𝑓
𝐻𝐻2𝑂(𝑔) = ∫ 33.46 + 0.6880𝑥10−2 𝑇 + 0.7604𝑥10−5 𝑇 2 − 3.593𝑥10−9 𝑇 3
25
= −838.689 + 33.46𝑇𝑓 + 3.44𝑥10−3 𝑇𝑓2 + 2.534𝑥10−6 𝑇𝑓3
− 8.982𝑥10−10 𝑇𝑓4 𝐽/𝑔𝑚𝑜𝑙𝐶
SUSTITUYENDO EN LA ECUACIÓN

−1354736.574 + 349.19𝑇𝑓 + 0.0440𝑇𝑓2 + 8.8149𝑥10−6 𝑇𝑓3 − 6.4648𝑥10−9 𝑇𝑓4 (𝐽/𝑔𝑚𝑜𝑙𝐶)

=0

𝑇𝑓 = 3297.02 °𝐶 = 3570.02 𝐾