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BIOMATERIALES

Biomaterial es un material utilizado en implantes o dispositivos médicos,


destinados a interactuar con sistemas biológicos
Dispositivos médicos comunes son:
Sustitutos de válvulas cardíacas y corazones artificiales, articulaciones
artificiales de cadera y rodilla,implantes dentales, fijadores de fracturas
internos y externos, reparación de la piel
plantillas, así como dializadores para apoyar las funciones renales o
intraoculares,lentes.
Un material que se puede utilizar para aplicaciones médicas debe poseer
muchas características específicas, de las cuales los requisitos más importante
están relacionados con la biocompatibilidad.
Prótesis

Dispositivos Médicos Ingeniería de tejidos

Materiales

Entrega de
Biosensores
medicamentos

Se usan almohadillas de algodón para detener el sangrado


catéteres poliméricos para alimentar nutrientes
 herramientas quirúrgicas de acero inoxidable
 protesis cadera
El grado de interacción material con el cuerpo varía con el tipo de aplicación,
ya sea con diferentes células, tejidos
la aceptación global del material por los tejidos y fluidos circundantes del
cuerpo y por el cuerpo como un todo
Las interacciones sanguíneas requeridas dentro de un dispositivo crean
remolinos de líquido y daño tisular que favorecen la coagulación de la sangre
Los materiales poliméricos se utilizan como lentes de contacto y suturas
biodegradables;
Se analizan las interacciones biológicas básicas como la adsorción de
proteínas sanguíneas, la reacción inflamatoria y la infección.
6.2 Tipos de Biomateriales

En general, un biomaterial se define como un material no viable, utilizado en


un dispositivo médico que está destinado a interactuar con sistemas biológicos
Un material que se comporta con una respuesta apropiada del huésped en una
aplicación específica se denomina material biocompatible

Los biomateriales se pueden agrupar en cinco categorías:

 metales y aleaciones,
 cerámicas,
 polímeros,
 compuestos (composito)
 materiales biológicos.

6.2.1 Metales y aleaciones

Se utilizan como biomateriales debido a su resistencia y dureza.


Estos son el acero inoxidable, la aleación de cobalto-cromo, titanio, níquel,
aluminio, zinc y sus aleaciones

Titanio placas de cráneo


Las aplicaciones dentales emplean el oro y sus aleaciones
Las aleaciones de platino y otros metales no corrosivos de ese grupo se
utilizan en marcapos
El acero inoxidable que contiene níquel ha sido utilizado en los primeros
implantes de cadera por su buena resistencia, capacidad de trabajo duro y
resistencia a la corrosión
Aluminio y titanio forman oxidos muy inertes
Las aleaciones de cobalto se utilizan tanto en fundición como de forjado. La
condición de forjado proporciona propiedades mecánicas y químicas
superiores debido a los tamaños de grano más finos y a una microestructura
más homogénea.
Aunque esto metales son biocompatibles, pueden liberar s iones.
ejemplo, los aceros inoxidables podrían liberar potencialmente Ni2+, Cr3+, y los
iones de Cr6+ a largo plazo en el cuerpo, por eso está restringido a dispositivos
temporales
La aplicación de la tensión en arcos correctores de dientes
Aleaciones llamadas AMF y AME consideran las propiedades elásticas (la
temperatura del cuerpo ayuda)como para fabricar stent cuando una arteria
coronaria se reduce al flujo sanguíneo.

6.2.2 Cerámicos

Las cerámicas son compuestos inorgánicos, no metálicos, refractarios y


policristalinos
Las cerámicas se utilizan generalmente por su dureza, alta resistencia al
desgaste, alto módulo (rigidez), alta resistencia a la compresión, bajo
coeficiente de fricción, buen aislamiento eléctrico y propiedades dieléctricas
son frágil y baja resistencia a la tracción,
aplicaciones de implantes, como articulaciones artificiales, sensores
electrónicos implantables y dientes, así como superficies de unión ósea
Las biocerámicas (cerámicas utilizadas en aplicaciones biomédicas) se
clasifican en tres categorías
a) Bioinertes o no absorbibles
Alúmina (Al2O3), Zirconia (ZrO2), Nitruro de silicona y Carbón
pirolítico
La alúmina y la zirconia se pueden pulir a un alto acabado superficial,
puede utilizarse de desgaste articulando superficies en articulaciones de
cadera y rodilla
óxidos como MgO, CaO e Y2O3 se disuelven en la estructura cristalina
de la zirconia y estabilizan los cambios en la estructura cristalina
dependientes de la temperatura
Las cerámicas como el Titanato de circonato de plomo (PZT) pueden
convertir la energía mecánica en una carga eléctrica o viceversa. se
utilizan sensores, actuadores, motores, microbombas, generadores
ultrasónicos, transductores en aplicaciones de ultrasonido y válvulas
para medición de precisión
El carbón pirolítico de textura baja se usa en válvulas cardíacas
mecánicas.
El carbono pirolítico aleado con carburo de silicio mantiener una
dureza constante.
El carbón pirolítico es tromborresistente (es decir, resiste la coagulación
sanguínea), tambien se asemeja mucho a las características mecánicas
de los huesos de los dedos (artritis)
b) Cerámica de superficie reactiva
, interactúan con el tejido circundante a través de una reacción de intercambio
iónico en la superficie, por ejemplo reemplazando Na+ con H+. da unio9n
química con tejido biológico
La hidroxiapatita es un mineral cerámico natural presente como componente
estructural del hueso. La hidroxiapatita (Ca10 (PO4)6(OH)2) no se
descomponen en condiciones fisiológicas a diferencia de los otros fosfatos de
calcio
No tiene buenas propiedades mecánicas, pero se puede utilizar como
revestimiento.
c) Cerámica reabsorbible.
Esta se degrada después de la implantación
una variedad de fosfatos (calcio, tricálcico, aluminio-calcio, sulfato de zinc-
calcio), óxidos (zinc-calcio-fósforo, férrico-calcio-fósforo), corales
(principalmente carbonato de calcio),y yeso de París
Se utilizan en implantes. donde los tejidos endógenos se infiltran
gradualmente a medida que los implantes se degradan y son absorbidos por el
cuerpo
La degradación podría deberse a efectos fisiológicos ambientales como pH,
desintegración física como límite de grano ataque, o procesos biológicos como
la fagocitosis.
Son útiles en el reemplazo o reparación de hueso dañado por trauma o
enfermedad, recubrimiento de implantes de metal para promover el
crecimiento óseo, la reparación y la fusión de las vértebras, reparación de
discos herniados, reparación de defectos maxilofaciales

6.2.3 Polímeros

Son de amplia aplicación en medicina.


La propiedad de los polímeros depende de los monómeros
los polímeros ofrecen la ventaja de una síntesis en composiciones deseables
con una amplia variedad de estructuras químicas con propiedades física,
interfacial y biomiméticas.

Los metales ,Las cerámicas se eligen para aplicaciones de tejidos duros y los
polímeros se seleccionan para aplicaciones de tejidos blandos

se usan generalmente por su flexibilidad y estabilidad, pero también se han


usado para baja fricción. superficies articuladas

Para la administración de fármacos, las propiedades específicas lograr una


liberación óptima del fármaco o agente activo.

Los criterios básicos de diseño para biopolímeros requieren compuestos que


sean

* biocompatibles,

* compatibilidad de fabricación,

* esterilización, resistencia química, rigidez

* estabilidad o degradación controlada a condiciones biológicas.

Los biopolímeros se pueden clasificar según los siguientes criterios:

• Natural, sintético o una combinación de ambos (semisintético);

• Degradable o no degradable;

• Estructural o no estructural.
Los polímeros sintéticos más usados para catéteres, tubos, lentes de contacto y
articulaciones de la cadera incluyen :

poliuretano, polietileno, polipropileno, poliimidas, politetrafluoroetileno y


polimetilmetacrilatos, poli (cloruro de vinilo), polietileno, polipropileno y
poliestireno; y sus copolímeros con acrilonitrilo y butadieno, poliésteres,
poliamidas o nailon, perfluorocarbonos, poliuretanos, cauchos naturales y
sintéticos, silicona polímeros, poliacetal, polisulfona y policarbonatos.

Sintetico no degradable

Polietileno [UHMWP] Reemplazo de cadera


polipropileno

Óxidos de polietileno Sistemas de administración de fármacos

Poli(uretanos) Órganos artificiales, implantes cosméticos,


adhesivos, catéteres, tubos y otros dispositivos para
el acceso vascular

Silicona Adhesivos, aplicaciones cosméticas, dispositivos


(polidimetilsiloxano) de administración de fármacos no degradables,
derivaciones para la hidrocefalia, catéteres, tubos y
otros dispositivos de acceso vascular y partes de
muchos implantes, litografía suave y dispositivos
microfluídicos

Poli(metacrilatos) Lentes intraoculares, espaciadores de cemento para


prótesis ortopédicas, lentes de contacto, relleno
dental
Poliésteres aromáticos Injertos vasculares permanentes
(nylon y Dacron)

Poli(etilvinilacetato) Biosensores implantables, dispositivos de


administración de fármacos no degradables

Poli(vinil alcohol) Formulaciones oftálmicas, lentes de contacto

Poliestireno Plástico para el cultivo de tejidos

Sintetico no degradable

Fluoropolímeros como Injertos vasculares, tubos y uniones


politetrafluoretileno
(teflón), fluoruro de
polivinilideno

Poli(ácido glicólico), Membranas de barrera, administración de


poli(ácido láctico) y fármacos, regeneración guiada de tejidos (en
copolímeros aplicaciones dentales), aplicaciones ortopédicas,
stents, grapas, sutura, ingeniería de tejidos

Poli(caprolactona) Administración de fármacos a largo plazo,


aplicaciones ortopédicas, grapas, sutura
Poli(hidroxibutirato), Administración de fármacos a largo plazo,
poli(hidroxivalerato) y aplicaciones ortopédicas, stents, sutura
tres copolímeros

Polidioxanona Fijación de fracturas en huesos que no soportan


carga, sutura, clips para heridas

Polianhidridos Administración de fármacos

Policianoacrilatos Adhesivos, administración de fármacos

Poli(aminoácidos) y Administración de fármacos, ingeniería de


pseudo- tejidos, aplicaciones ortopédicas
poli(aminoácidos)

Poli(orto éster) Administración de fármacos, grapas

Poli(fosfacenos) Dispositivos en contacto con la sangre,


administración de fármacos, reconstrucción
esquelética

Sintetico degradable

Poli(propilen fumarato) Aplicaciones ortopédicas

natural
Colágeno Piel artificial, revestimientos para mejorar la adhesión
celular, administración de fármacos, regeneración
guiada de tejidos en aplicaciones dentales,
aplicaciones ortopédicas, aumento de tejido blando,
ingeniería de tejidos, andamios para la reconstrucción
de vasos sanguíneos, cierre de heridas

Gelatina Recubrimiento de cápsulas para la administración


oral de fármacos, contención de hemorragias

Fibrinógeno y Sellador de tejidos


fibrina

Celulosa Barrera de adhesión, hemostato

Quitina, quitosano, Administración de fármacos, encapsulación de


alginato células, sutura, apósito para heridas, ingeniería de
tejidos

Almidón y amilosa Administración de fármacos, ingeniería de tejidos


blandos
Los hidrogeles: polímeros que pueden hincharse sin disolverse cuando se
colocan en agua otros fluidos biológicos.

En el equilibrio, los hidrogeles se componen de 60–90% de líquido y solo


10–30% de polímero.
Los cambios estructurales son reversibles y repetibles ante cambios
adicionales en el entorno externo.

Los hidrogeles son valiosos por alto contenido de agua, propiedades


mecánicas similares a los tejidos, y capacidad para polimerizarse “in vivo” en
condiciones fisiológicas.

La habilidad para polimerizar el hidrogel por vía transdérmica minimizaría el


procedimiento invasivo que normalmente se requiere para cirugía plástica y
ortoscópica.

6.2.4. MATERIALES BIOLÓGICOS

Los materiales biológicos incluyen piel natural, arterias, venas, cordón de


vasos sanguíneos, extirpados desde enfermos, y tejidos defectuosos.

Sustancias derivadas de tejidos o matriz extracelular modificada como el


colágeno.

Matrices obtenidas de tejidos xenogénicos se han utilizado en aplicaciones de


reemplazo de tejidos.

Por ejemplo, las válvulas cardíacas recuperadas de animales se utilizan para


reemplazar una válvula cardíaca enferma.

Estas son llamadas válvulas bioprotésicas e imitan la función propiedades de


las válvulas nativas a reemplazar.

Las fuentes animales más usadas son porcinos (cerdos) y bovinos (vacas).
Las sustancias de origen vegetal, como el algodón, se utilizan como material
de apósito para heridas

6.2.5. COMPOSITOS

Para la aplicación, un solo biomaterial posiblemente no tenga todas las


propiedades requeridas.

Para cirugía ortopédica hay desajuste de rigidez entre el hueso y el implante


metálico o cerámico ya que los módulos de ruptura son muy altos

Los compuestos a base de polímeros poseen un amplio espectro de


propiedades que les permiten ser utilizados en una amplia gama de
aplicaciones médicas

Las mallas de titanio se usa con recubrimiento de polietileno

También se pueden formar compuestos biodegradables para su uso como


matrices bioactivas para guiar y apoyar el crecimiento de tejido.

Los compuestos se preparan usando polihidroxi-butirato (PHB), un poliéster


lineal de β-hidroxiácido natural y hasta un 30% en volumen de hidroxiapatita
(HA) o fosfato tricálcico (TCP
6.3 CARACTERÍSTICAS DEL MATERIAL

a) Rendimiento mecánico

identificación de las condiciones de carga

Ejemplo una prótesis de cadera debe ser fuerte y rígida, pues está expuesta a
condiciones de alta carga.

Para las prótesis de cadera, los biomateriales seleccionados con mayor


frecuencia son las cerámicas, ya que poseen una gran capacidad de carga pero
son frágiles.

b) Durabilidad mecánica

el comportamiento del polímero está fuertemente influenciado por la


temperatura, la absorción de humedad y otros factores ambientales.

reemplazos totales de la articulación de la cadera, que deben funcionar


eficazmente durante períodos de 10 años o más.
. El desgaste mecánico involucra procesos que pueden estar asociados con
fricción, abrasión, impacto y fatiga

Factores que afectan la durabilidad mecánicason endógenos y exógenos

Los factores endógenos incluyen:

la materia prima de partida, el proceso de fabricación, el grosor del


dispositivo, la energía de ruptura del material, métodos de esterilización,
condiciones de envasado y envejecimiento.

Por ejemplo, la resistencia al desgaste del UHMWPE se ve afectada por las


técnicas de esterilización

La irradiación gamma en el aire rompe los enlaces moleculares en las cadenas


de UHMWPE

d) Corrosión y degradación

La corrosión ocurre debido a la interacción entre un material sólido y su


entorno químico, Esto conduce a una pérdida de sustancia del material, un
cambio en sus características estructurales o una pérdida de integridad
estructural

Las cerámicas son extremadamente inertes a la corrosión

La corrosión por picaduras surge de la ruptura de la película protectora

metales como aceros de aluminio, cobre, zinc, hierro y carbono, plata,


níquel, y el magnesio y aleaciones, se descartan para su uso ya que son
demasiado reactivos en el cuerpo

e) Rugosidad de la Superficie

muchas aplicaciones, como materiales para implantes ortopédicos y lentes


de contacto se necesita una superficie lisa.

Si se desean interacciones célula-superficies, como en los armazones


poliméricos útiles en la regeneración de tejidos, superficies la rugosidad
mejora el crecimiento celular y la integración del tejido dentro de los
implantes
Hay varias técnicas disponibles para evaluar la rugosidad de la superficie. Un
método
es la microscopía de fuerza atómica (AFM), que utiliza una pequeña sonda
unida al extremo de un voladizo para sondear las superficies. AFM se puede
operar en modo de contacto o en modo sin contacto. En el modo de contacto,
también conocido como modo repulsivo, una punta AFM hace un "contacto
físico" suave con la muestra.

La punta está unida al extremo de un voladizo con una constante de resorte


baja, más baja
que la constante de resorte efectiva que mantiene unidos los átomos de la
muestra. A medida que el escáner traza suavemente la punta a lo largo de la
muestra (o la muestra debajo de la punta), la fuerza de contacto hace que el
voladizo se doble para adaptarse a los cambios de topografía.

Otras son microscopia de barrido (SEM)


Microscopia electronica de transmision (TEM)
espectroscopia de fotoelectrones de rayos X (XPS)

c) Técnicas de esterilización
Todo materiales para uso en el cuerpo o puestos en contacto con fluidos
corporales deben esterilizarse para prevenir la introducción de organismos
nocivos
"esterilización significa el uso de un procedimiento físico o químico para
destruir toda la vida microbiana,incluidas las endosporas bacterianas
altamente resistentes

c1. Esterilización por calor

El calor seco se aplica mediante radiación infrarroja o incineración


típicamente a 134 ° C. El calor húmedo se aplica generalmente con vapor a
presión (121 kPa) a 121 ° C. El proceso se hace en autoclave, diseñado para
soportar temperaturas y presiones elevadas.
La alta temperatura, humedad y presión utilizadas durante el proceso de
esterilización con vapor pueden conducir a la hidrólisis, ablandamiento o
degradación de muchos biopolímeros. Por tanto, puede que no sea adecuado
para la esterilización de muchos polímeros.

c2. Esterilización por gases

El gas más utilizado en aplicaciones médicas para esterilizar artículos


sensibles al

calor es el óxido de etileno (EtO).

Vacío en el recipiente de esterilización;


Inyeccion EtO a la concentración deseada (normalmente alrededor de 600-
1200 mg/L);
Tiempo de exposicion en las condiciones deseadas (normalmente 30-50 °C y
40% a 90% de humedad durante 2 a 8 horas);

Evacuar la cámara varias veces para eliminar el EtO residual.

La principal desventaja del EtO se relaciona con su inflamabilidad, naturaleza


explosiva, toxicidad residual (el EtO y sus productos secundarios, es decir,
etilenclorhidrina y etilenglicol pueden permanecer
EtO se suele mezclar con gases inertes, como hidrocarburos fluorados y
dióxido de carbono
para reducir sus efectos tóxicos y su inflamabilidad, el

c3. Esterilización por irradiación


La esterilización por radiación utiliza radiación ionizante generada por rayos
gamma ,un haz de electrones, rayos X o rayos ultravioleta (rango de 220 a 280
nm) para esterilizar dispositivos médicos. La irradiación gamma es la forma
más popular de esterilización por radiación.
Los materiales a esterilizar se exponen a rayos gamma (fuente isótopos de
cobalto-60) durante un período de tiempo definido
Es limpia
la radiación gamma no se puede utilizar para esterilizar algunos tipos de
polímeros

c4. Esterilización por solución

El etanol no es un agente esterilizante, es un buen desinfectante (por su acción


deshidratante y efecto de coagulación de proteínas, que destruyen membranas
y desnaturalizan proteínas), este disolvente no actúa sobre las endosporas de
muchas bacterias, limitando utilizarse como agente esterilizante de superficies.

6.4 Respuestas fisiológicas a los biomateriales

Los biomateriales se utilizan para reparar, ayudar o reemplazar tejidos u


órganos vivos que funcionan por debajo de un nivel aceptable las bolsas de
solución salina que se usan habitualmente para uso intravenosa son de PVC
con plastificantes de ftalato , causan preocupación por los posibles efectos
tóxicos de los ftalatos.

La determinación de la biocompatibilidad de los materiales implica una


caracterización detallada del material (p. Ej., Composición química y
superficial; densidad; porosidad; y propiedades mecánicas, eléctricas y de
degradación) y pruebas exhaustivas, primero en la proteína / célula / tejido,
luego en animales y, en última instancia, en ensayos clínicos en humanos.

Un material debe ser evaluado su biocompatibilidad


ASTM, ISO, FDA, ECC

6.4.1 Análisis de toxicidad

Esta puede ser toxicidad química directa, acumulación de productos por


desgaste,(corrosión o degradación) y exceso de respuesta inflamatoria

La citotoxicidad es la medida en que el material mata las células en cultivos


celulares
6.4.2 Adhesión superficial

Los materiales para aplicaciones biomédicas, la superficie del material está


expuesto a una mezcla de pequeñas moléculas de soluto, proteínas y células.

El plasma contiene más de 100 proteínas.

En la sangre estan la albúmina, fibrinógeno e IgG (inmunoglobulinas). Estos


se adsorben instantáneamente a la superficie del implante después de la
exposición a la circulación sistémica.

La interacción continua de la sangre con superficies de contacto artificiales


puede provocar un daño sustancial de las células sanguíneas y factores
plasmáticos.

Dispositivos que entran en contacto con la sangre son: agujas, cánulas, y los
recipientes de sangre tienen una compatibilidad sanguínea muy diferente
(denominada hemocompatibilidad).

Por ejemplo, una aguja puede residir en el torrente sanguíneo por poco tiempo
y la principal preocupación de una aguja sería la hemólisis, la destrucción de
glóbulos rojos como resultado de la interacción química con la aguja material.

El agua se esparce o humedece algunos sólidos y no otros, entonces la energía


superficial y

la función de trabajo determina la humectabilidad y, la compatibilidad


sanguínea.

Figura.6.7 (a) muestra algunos de los posibles comportamientos de


humectación de una gota de líquido colocada sobre una superficie sólida
horizontal

El caso A representa un líquido que moja bien una superficie sólida (por
ejemplo,agua sobre un cobre muy limpio).

El ángulo θ es llamado ángulo de contacto y es una medida de la calidad del


mojado
Para θ = 0 , en la que el líquido se esparce como una película delgada sobre la
superficie del sólido,

El caso C representa el caso de no mojado. Si no hubiera mojado, θ sería 180


°.

Sin embargo, la fuerza de gravedad en la gota aplana la gota, por lo que nunca
se observa un ángulo de 180 °.

Si la gravedad no esta presente, la forma de gota es esférica asumiendo.

Si θ es inferior a 90 ° se dice que moja

si θ es superior a 90 °. se dice que no moja

θ menores a 20 ° se consideran humectantes fuertes,

θ superiores a 140 ° son fuertes no humectante. Esto puede representar agua


sobre teflón o mercurio sobre vidrio limpio.

Usando las mediciones del ángulo de contacto, se puede calcular la energía


superficial. Al utilizar las mediciones del ángulo de contacto, se supone que:

 La superficie es absolutamente lisa y homogénea y no contiene


contaminantes.

 La superficie sólida es rígida e indeformable.


 La superficie sólida es estacionaria y no se reorienta con la aplicación
de la gota de líquido.

 La tensión superficial del líquido es conocida y permanece constante.

 Las fases sólida y líquida no reaccionan.

 Los vapores del líquido no se adsorben al sólido.

γSL la tensión interfacial entre el sólido y el líquido,

γSV y γLV son, la tensión superficial del sólido y la tensión superficial del
líquido en equilibrio con sus propios vapores.

6.4.3 Interacciones de materiales – sangre

6.4.4 Respuesta inflamatoria

El sistema inmunológico protege al huésped contra agentes infecciosos


identificando los patógenos como materiales extraños.
El daño tisular por una amplia gama de estímulos dañinos, incluidos
traumatismos mecánicos, provoca una reacción protectora del tejido
conjuntivo vascular llamada inflamación

El propósito de la inflamación es destruir (o contener) el agente dañino, iniciar


los procesos de reparación y devolver el tejido dañado a una función útil

. La respuesta inflamatoria a los biomateriales implantados quirúrgicamente es


uno de los principales obstáculos para su despliegue.

6.4.5 Infección

La infección asociada a biomateriales es la segunda causa más común de falla


del implante. Los microorganismos infecciosos se introducen durante la
implantación de un dispositivo de prótesis o se transportan a la superficie del
biomaterial por una infección temporal del paciente

6.5 Ingeniería de tejidos

Los andamios porosos biodegradables (estructuras porosas tridimensionales)


se utilizan como plantillas (o andamios) en la ingeniería de tejidos, una forma
alternativa de generar partes de tejido reemplazables, que minimizan las
complicaciones que presentan los materiales bioinertes sin células.

los andamios se sintetizan a partir de materiales que apoyan el crecimiento de


las células y que son biodegradables.

El andamio también se puede formular para contener agentes bioactivos para


un crecimiento tisular más rápido o compatibilidad.
6.5.1 Selección del Material

La ingeniería de tejidos deberían cumplir al menos los siguientes requisitos:

1. El polímero y sus productos degradados no deben mostrar citotoxicidad ni


iniciar la inflamación.

2. El procesamiento de material en un andamio 3D debe permitir la formación


de tamaños y orientaciones de poro requeridos y debe ser reproducible.

3. La superficie debe permitir el crecimiento celular apropiado.


4. El andamio debe proporcionar una propiedad mecánica similar al tejido
nativo.

5. El andamio debe tener poros abiertos interconectados y alta porosidad para


Proporcionar espacio adecuado para la proliferación celular, transporte de
nutrientes / desechos metabólicos y deposición de nuevos componentes de la
matriz.

6. El andamio debe reabsorberse gradualmente y debe ser reemplazado por


células y componentes celulares completamente sin dejar ningún material al
final de la crecimiento de tejido.

7. La tasa de degradación debe ser modificable para que la cinética de


crecimiento celular y La tasa de degradación del biomaterial se puede
sincronizar para garantizar que no haya restricciones de espacio debido a una
degradación más lenta o la pérdida de soporte estructural debido a
degradación más rápida.

Entre las diferentes clases de polímeros sintéticos biodegradables, los


poliésteres como

acido polilactico (PLA), poliglicólico (PGA), policaprolactona (PCL), y sus


copolímeros se han empleado ampliamente como biomateriales debido a su
favorable biodegradabilidad y propiedades mecánicas ajustables

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