En un diagrama PV trace las trayectorias para cada uno de los siguientes procesos que

ocurren en forma sucesiva en un sistema cerrado consistente en 2 moles de aire a

condiciones estándar de presión y temperatura.
 Proceso 1: isobárico hasta duplicar la temperatura inicial
Datos
n moles = 2 para hallar V usamos la ley de gases ideales
P = 1 atm PV =nRT
nRT
T1 = 273,15 K V=
P
T2 = 546,3 K
(2 mol)( 0,08206 L∗atm/ mol∗K )(273,15 K )
V=
1 atm
R = 0,08206 L*atm/mol*K V =44,8294 L
V =? 44,8294L

Hallamos V2
V1 V2
=
T 1 T2

44,8294 L∗546,3 K
V2 =89,66 L
273,15 K

 Proceso 2: isotérmico hasta triplicar el volumen del estado inicial.

Datos
n moles = 2 hallamos P3
P2 = 1 atm P2 V 2 =P 3 V 3

P2 V 2
3=¿
P3 =? 0.333atrm V3
P¿
T2 = 546,3K
 1 atm∗89,66 L
3=¿
V2 = 89,66L 268,98 L
P¿
V3 = 268,98L P3=0,333 atm

 Proceso 3. Isocórico hasta reducir la temperatura al valor estado inicial

Datos
 P3 = 0.333atm hallamos P4
P3 P4
 P4 =? =
T3 T 4
 T3 = 546,3K
0,333 atm∗273,15 K
 T4 = 273,15K P4 = =0,166 atm
5463,3 K
 V3 = 268,98L
 n moles =2

 proceso 4. Isotérmico hasta reducir el volumen al valor inicial

 P4 = 0.166atm hallamos P4
P2 V 2
3=¿
 P5 =? V3
P¿
 T4 = 273,15K
 V4 = 268,98L
0,166 atm∗268,98 L
3=¿ =0,99 atm
 V5 = 44.83L 44,83 L
P¿
 n moles =2

2. Calcular el trabajo realizado sobre un sistema constituido por 0,280 kg de monóxido de

carbono que se encuentran inicialmente a una presión en kPa que será asignada por su tutor
y a una temperatura de 400 K, teniendo en cuenta que el gas se comprime isotérmicamente
hasta que la presión alcanza un valor de 550 kPa.
Datos
P1=100Kpa = 0,987atm
P2=550Kpa = 5,428atm
T1= 400K
V1 =?
V2=?
Para hallar V usamos la ley de gases ideales
PV =nRT

nRT
V=
P
Como no conocemos (n) lo hallamos usando la formula
m 0,280 Kg
n= = =6,36 mol
M 0.044 kg /mol

nRT
V=
P

(6,36 mol)(0,08206 L∗atm /mol∗K)(400 K)

V= =211,51 L
0,987 atm
Ahora calculamos V2con la ley de Boyle
P1 V 1=P 2 V 2

P1 V 1
V 2=
P2
0,987 atm∗211,51 L
V 2= =38,46 L
5,428 atm
Ya con todos los datos necesarios calculamos (W)
V2
W =P 1 V 1 ln ( )
V1

W =0,987 atm∗211,51L∗ln( 0,182)

 W =−355,728 atm∗L
W =−36.044,14 J

3. Un mol de nitrógeno se somete a los siguientes procesos reversibles:

a) El vapor inicialmente se encuentra a una presión de 27.22 atm y 426.7°C y se
expande isotérmicamente hasta una presión de 5.44 atm.
b) Posteriormente se enfría a volumen constante hasta una presión de 3.40atm.
c) Luego, se enfría a presión constante hasta un volumen de 244.9L
d) Se comprime adiabáticamente hasta 27.22 atm
e) Por último, se calienta a presión constante hasta llegar a su temperatura inicial.
f)
3.1. Determine para cada una de las etapas las siguientes magnitudes:
✔ Calor (Q)
✔ Trabajo (W)
✔ Cambio de energía interna (ΔU)
✔ Cambio de entalpía (ΔH)
a. El vapor inicialmente se encuentra a una presión de 27.22 atm y 426.7°C y se
expande isotérmicamente hasta una presión de 5.44 atm.

Proceso Isotérmico
Datos
P1 = 27,22atm hallamos V usando la ecuación de gases ideales
P2 = 5,44atm
T = 426,7 C = 699,85K PV =nRT
nRT
n = 1 mol V=
P
(1)(0,08206)(699,85)
V=
27,22
V =2,11 L
Calculamos V2 con la ley de Boyle
P1 V 1=P 2 V 2

P1 V 1
V 2=
P2
27,22 atm∗2,11 L
V 2= =10,56 L
5,44 atm

Calor (Q)
Q=−W
Q=−9.366,18
Trabajo (W)
V2
W =P 1 V 1 ln ( )
V1

W =27,22atm∗2,11 L∗ln (5 )
W =92,437 atm∗L
W =9.366,18 J
Cambio de energía interna (ΔU)
ΔU =0

Cambio de entalpía (ΔH)

Δ H =0

b. Posteriormente se enfría a volumen constante hasta una presión de 3.40atm.

 Proceso isocórico.
Datos para hallar T3 usamos la Ley de Gay Lussac
P2 P3
V = 10,56 L =
T2 T 3

P2 = 5,44atm
P T 3,40 atm∗699,85 K
T3= 3 2= =437,41 K
P1 5,44 atm

P3 = 3,40atm
T2 = 699,85K
T3 =? 437,41K
n = 1 mol

Calor (Q)
Q=n C v Δ T

Q=(1 mol)(0,772 Kj / Kg∗K )(−262,44 K )

Q=−202,6
Trabajo (W)
W =0
Cambio de energía interna (ΔU)
ΔU =Q
ΔU =−202,6

Cambio de entalpía (ΔH)

ΔH =n C p ΔT

ΔH =(1 mol)(1,068 Kj /Kg∗K )(−262,44 K )

ΔH =−280,28
 c. Luego, se enfría a presión constante hasta un volumen de 244.9L
Proceso isobárico
Datos
V3 = 10,56 L hallamos T4
V3 V4
V4 = 244,9 L =
T3 T4
V 4 T 3 244,9 L∗437,41 K
P3 = 3,40atm T 4= = =10.144,1 K
V3 10,56 L

T3 = 437,41K
T4 =? 10.144,1K
n = 1 mol
Calor (Q)
Q=n C p Δ T

Q=(1 mol)(1,167 Kj/ Kg∗K )(9.706,7 K )

Q=11.327,7
Trabajo (W)
W =P (V 4−V 3)
W =3,40 atm∗234,34 L
W =796,76 atm∗L
W =80.731,7 J
Cambio de energía interna (ΔU)
ΔU =n C v ΔT

ΔU =(1mol)( 0,870 Kj / Kg∗K )(9.706 , 7 K )

ΔU =8.444,9

Cambio de entalpía (ΔH)

ΔH =Q
ΔH =11.327,7

d. Se comprime adiabáticamente hasta 27.22 atm

Proceso adiabático
Datos hallamos V5
V4 = 244,9
γ γ
V5 =? 55,42L P4 V 4 =P 5 V 5

P4 = 3,40atm
P5 = 27,22atm
T4 = 10.144,1K
T5 =? 18.378,1K
n = 1mol
1,4 1
3,40 atm∗244,9 L
V 5= ( 27,22 atm ) 1,4

V 5=55,42 L

Hallamos T5
P 4 V 4 P5 V 5
=
T4 T5
P5 V 5 T 4 27,22 atm∗55,42 L∗10.144,1 K
T5= = =18.378,1 K
P4 V 4 3,40 atm∗244,9 L

Calor (Q)
Q=0
Trabajo (W)
W = ΔU
W =7.163,1

Cambio de energía interna (ΔU)

ΔU =n C v ΔT

ΔU =(1mol)( 0,870 Kj / Kg∗K )(8.234 K )

ΔU =7.163,6

Cambio de entalpía (ΔH)

ΔH =n C p ΔT

Δ H =(1 mol)(1,167 Kj /Kg∗K)( 8.234 K )

Δ H =9.609,1

e. Por último, se calienta a presión constante hasta llegar a su temperatura inicial.

f.
Proceso isobárico
Datos
Datos hallamos V6
V5 V6
V5 =55,42L =
T 5 T6

V6 =? 2,11L
V 5 T 6 55,42 L∗699,85 K
P5 = 27,22atm V 6= = =2,11L
T5 18.378,85 K

T5 = 18.378,1K
T6 = 699,85K
n = 1mol
Calor (Q)
 Q=nC p Δ T

Q=(1 mol)(1,167 Kj/ Kg∗K )(−17.678,25 K )

Q=−20.630,5

Trabajo (W)
W =P (V 6−V 5 )

W =27,22atm∗(−53,31 L)
W =−1.451,1atm∗L
W =−147.032,7 J

Cambio de energía interna (ΔU)

ΔU =n C v ΔT

ΔU =(1mol)( 0,870 Kj / Kg∗K )(−17.678,252 K)

ΔU =−15.380,1

Cambio de entalpía (ΔH)

ΔH =Q
ΔH =−20.630,5

3.2. determine las mismas magnitudes para el ciclo total

✔ Calor (Q)
Q=−9.366,18+ (−202,60 ) +11.327,7+0+(−20.630,5)
Q=−18 .871,58
✔ Trabajo (W)
W =9.366,18+ 0+80.731,7+7.163,6+ (−147.032,7 )
W =−49.771,22
✔ Cambio de energía interna (ΔU)
 ∆ U =0+ (−202,6 )+ 8.444,9+ 7.163,6+(−15.380,1)
∆ U =25,8
✔ Cambio de entalpía (ΔH)
∆ H=0+ (−2 80,28 ) +11.327,7+ 9.609,1+(−20.630,5)
∆ H=26,02