CICLO INVERSO DE CARNOT

Objetivo de aprendizaje

 Aplicar los conocimientos adquiridos en la asignatura Fluido y Termodinámica

Contexto y actividad

Consiste en la aplicación de un ciclo termodinámico propuesto y presentar una

justificación a la ineficiencia en el mundo real.

Cálculo de un ciclo termodinámico a investigar para aplicar las definiciones aprendidas

y dar una explicación (por medio de una presentación) de al menos dos factores que
hacen que merme el rendimiento en un caso real.

Ítem 1: calcular en cada etapa los atributos que se solicitan para un ciclo inverso de
Carnot (se dan tablas para guiarse en la resolución)

Planteamiento a desarrollar

El ciclo de Carnot que se presentó en la unidad, tiene un ciclo inverso: el ciclo inverso
de Carnot, que también se le llama refrigerador de Carnot o bomba de calor de Carnot

Cp 5
Un ciclo inverso de Carnot de 4 moles de un gas ideal monoatómico γ =( )
= de los
CV 3

siguientes cuatro procesos:

a) 1-2 proceso de expansión adiabática desde P1=2 atm, T1=25°C a una razón de
50% de aumento de su volumen (ponderar por 1,5 el volumen inicial). Esto es
V1 a V2=1,5 *V1.
b) 2-3 proceso de expansión isotérmico, duplicando su volumen. Esto es de V2 a
V3=2*V2
c) 3-4 proceso de compresión adiabática
d) 4-1 proceso de compresión isotérmico hasta el estado inicial

Se pide que:

a) Determine la temperatura, el volumen, cantidad de moles y la presión al final de

cada proceso e incorpore los resultados a la Tabla 1
b) Con la data obtenida de la Tabla 1, grafique el ciclo del diagrama P-V
 c) Calcular la transferencia de energía Q, el Trabajo ΔW, Energía interna (ΔU),
Entalpía (ΔH), Entropía (ΔS) involucrados en cada proceso, y los totales del
ciclo.

a) Partimos desde el punto 1 porque nos dan la temperatura y presión en este punto, por lo
tanto, hallaremos el volumen el cual está dado por la ecuación de gases ideales:

1
2
2 1-2, 3-4
adiabático
2-3, 4-1

1 3
4
Entonces:
V1 V24 V3

nRT
PV =nRT → V 1=
P1
R=0.082 atm1/mol

L . atm
V 1=
(
( 4 mol ) 0,082
mol . K )
( 298.15 ° K )
=48.89<¿
2 atm

En la fase 1-2, utilizaremos la ecuación planteada porque se trata de un proceso adiabático.

Obteniendo:

P1 V 1r =P2 V 2r
P1 V 1r V 2=1.5∗V 1
r
V2 =
P2 V 2=1.5∗48.87
5
3 5
( 2 atm )( 48,89 L )
V 25 /3= =1307.36 L 3 V 2=73.34< ¿
1 atm
5 3
Similares
V 2= √( 1307.36 ) =74.10< ¿

Hallamos la temperatura en el punto 2 con la ecuación de los gases ideales:

T 2=T 1
T 2=25+273.15
T 2=298.15° K
 ¿ . atm
P 2=
n∗R∗T 2
=
(
( 4 mol ) 0.082
mol . K )
(298.15 ° k)

V2 3.34< ¿=1.33 atm ¿

En el punto 3 la presión se mantiene constante, y sabemos que el proceso es isotérmico, por lo

tanto, la calculamos la temperatura (el volumen es el doble que en punto 2)

V 3=2∗V 2
V 3=2∗73.31
V 2=146.62<¿

P 3∗V 3
T 3= =( 1atm ) ¿ ¿
n∗R

Para el punto 4 proceso se mantiene a presión y temperatura constante, procedemos a hallar el

volumen.
T 3=T 4
T 3=447.23 ° K

L. atm
V 4=
n∗R∗T 4
=
(
( 4 mol ) 0,082
mol . K)( 447.23 ° K )
=73.31<¿
P4 2 atm

Procesos P (atm) Vol (lt) n (mol) T (k)

1 2.00 48.87 lt 4 25 ° C +273.15=298.15° k
2 1.33 1.5∗V 1= 73.31 lt 4 298.15°k
3 1.00 2∗V 2=146.62 4 447.23°k
4 1.00 73.31 lt 4 T3=T4= 447.23°k

Ahora se hallará W, Q y ΔU en cada fase, para esto se utilizaras las ecuaciones correspondientes a
cada etapa

Etapa 1-2 y 3-4 = La variación de energía interna es 0 por que es isotérmica

Q=0

Se utiliza la ecuación de la etapa 3, porque se produce un proceso isotérmico

V2
W =n∗R∗T∗ln ( )
V1
L . atm
(
W =( 4 mol ) 0,082
mol . K )
( 298.15 K ) ln ¿ ¿

W =39.66 atm . L

El calor en esta fase es igual al trabajo.

Cálculo de la energía interna
ΔU =nCv ( T 2 −T 1 ) =( 4 mol . L ) ( 32 R ) ( 298.15−447.23 )
ΔU =( 4 mol . L ) ( 32 (0.082))(−149.08 )
ΔU =−73.35 . atm

W =−∆ U →W =73.35 atm . L

ΔU =nCv ( T 2 −T 1 ) =( 4 mol . L ) ( 32 R ) ( 447.23−298.15 )

ΔU =( 4 mol . L ) ( 32 ( 0.082 ) )(149.08)
ΔU =73.35 L .atm

W =−∆ U →W =−73.35 atm . L

Calor es igual a trabajo por ende es igual a el cambio de energía interna

En la está 3-4 el volumen permanece constante, por lo que no se realiza trabajo.

W =0
Se utiliza la ecuación de la etapa 3, porque se produce un proceso isotérmico
V4
W =n∗R∗T∗ln
V1( )
L . atm
(
W =( 4 mol ) 0,082
mol . K )
( 447.23 K ) ln ¿ ¿

W =161.17 atm . L

Cálculo de entalpia
∆ H =∆ U + P ∆ V +V ∆ P
∆ H =U + PV
∆ H =0+2∗73.31 ∆ H =0 ∆ H =0+1∗146.62 ∆ H =0
∆ H =146.62 ∆ H =146.62

Cálculo de la Entropía
T 1−T 2
∆ S=Q (T 2∗T 1 )
T2 V2
∆ S=n∗Cv∗ln ( )
T1
+ n∗R∗ln
V1 ( )
4∗3 298.15 73.31
∆ S=
2
(0.082)∗ln (
298.15 )
+ 4∗0.082∗ln
48.87 ( )
∆ S=0.13

Procesos ΔW (J) ΔU (J) Entalpía ΔH Q (J) Entropía ΔS

 (J) (J/k)
1-2 0.0 -73.35 146.62 0 0
2-3 39.66 0 0 39.66 0.13
3-4 0.0 73.35 -146.62 0 0
4-1 161.17 0 0 161.17 0.42
Total 0