Aplicación de la Primera Ley de la Termodinámica en situaciones

industriales

Estudiante:

Nathalia Lugo Niño

Grupo: 201015_31

Código: 1.118.567.429

Tutor:

Heidy Lorena gallego Ocampo

Universidad Nacional Abierta Y a Distancia

Escuela de ciencias agrícolas pecuarias y de Medio Ambiente

Ingeniería Ambiental

16/10/2022
1. En un diagrama PV trace las trayectorias para cada uno de los siguientes
procesos que ocurren en forma sucesiva en un sistema cerrado consistente en 2
moles de aire a condiciones estándar de presión y temperatura.

Proceso 1: isobárico hasta duplicar la temperatura inicial

Solución: se indica que por cada proceso se encuentran dos veces, una en el
punto de partida y la otra en el de llegada, donde encontramos unas condiciones
iniciales como (P.T.V) del estado inicial del proceso constante, y se hallara la
condición final para posterior graficar.

A continuación el estado inicial lo llamaremos (A) haciendo uso correspondiente

de la ecuación de estado, donde calcularemos el volumen inicial del proceso y asi
mismo con el final.

Estados iníciales y finales

Estado incial (A)

P A =1 atm

T A=293 .15 K

V A =x

Estado Final (B)

P A =P A =1atm

T B=2T A =586.3 K

V B=x

Hallamos el volumen del estado A

PV =nRT

V A=
(
2 0,082
atm∗L
mol K ) 293.15 K
=48.077 L
1 atm

Hallamos el volumen del estado B

 V B=
(
2 0,082
atm∗L
mol K )586.3 K
=96.153 L
1 atm

Se puede concluir que el volumen aumenta debido a la presión constante y puesto

que se obtiene calor debido al aumento de temperatura del mismo el sistema lo
compensa.

Proceso 2: isotérmico hasta triplicar el volumen del estado inicial

Solución: se agregan las condiciones finales del proceso inicial, como condiciones
para el proceso número dos, y se realizara el proceso con la temperatura
constante del isotérmico hasta triplicar el volumen del estado inicial.

Estado inicial proceso (B)

PB =1 atm

T B=586.3 K

V B=96.153

Estado Final proceso ©

PC =1 atm

T C =586.3 K

V C =3V A

V C =48.077 L∗3=144.231 L

Hallamos la presión, pues se espera que con la temperatura constante y el

aumento de volumen la presión disminuya.

PC =
nRT
=
(
2 0,082
atm∗L
mol K )
(586.3 K )
=0.66 7 atm
V 144.231 L

Proceso 3: isocórico hasta reducir la temperatura al valor del estado inicial

Isocorico hasta reducir temperatura del estado inicial.
Solución: Se tienen en cuenta las condiciones finales del proceso dos, como las
condiciones iniciales del proceso tres© y posterior se realiza el proceso de
volumen constante con el isocorico hasta que se reduzca la temperatura al valor
del estado inicial(A)

Estado inicial Proceso No. 3 (D)

P D=?

T D =293.15 K

V D=144.231 L

PC =
nRT
=
(
2 0,082
atm∗L
mol K )
(293 .15 K )
=0.33 3 atm
V 144.231 L

Se concluye el proceso de disminución de temperatura a volumen constante.

Proceso 4: isotérmico hasta reducir el volumen al valor inicial.

Solucion: se tienen en cuenta las condiciones finales del proceso numero tres,
como condiciones iniciales del proceso numero cuatro (D) y posterior se realiza el
proceso de temperatura constante con el isotermico hasta que se reduzca el
volumen al valor del estado inicial(A)

El estado final proceso 4 (E )

P E=x

T E =293 .15 K

V E=48.077 L

P=
nRT
=
(2 0,082
atm∗L
mol K )(293 .15 K )
=0.999 atm
V 48.077 L

Finalmente, se constituye una trayectoria cíclica del sistema.

2. Calcular el trabajo realizado sobre un sistema constituido por 0,280 kg de
monóxido de carbono que se encuentran inicialmente a una presión teniendo en
cuenta que el gas se comprime isotérmicamente hasta que la presión alcanza un
valor de 550 kPa.

Solucion: se calcula el trabajo del proceso isotérmico, que se realiza sobre un

sistema de gas con la presión, dada que se comprime hasta que alcance una
presión mayor.

Datos:

mCO=0.280 kg

P A =90 kPa

T A=400 K

V A =?

PB =550 kPa

PB =400 K

V B=?

Despejando el número de las moles

0. 280 g CO ( 281 mol

g CO )
=10 mol CO

Se calcula el número inicial del sistema

PV =nRT

V A=
(
10 8.314
Pa∗m3
mol K
400 K )
=0.3695 m
3
90000 Pa

( )
3
Pa∗m
10 8.314 400 K
mol K 3
Vf= =0.3695 m
90000 Pa

Se calcula el número final del sistema

 ( )
3
Pa∗m
10 8.314 400 K
mol K 3
V A= =0.06047 m
550000 Pa

Vf=
(
10 8.314
Pa∗m3
mol K )
400 K
=0.06047 m3
550000 Pa

Calculo del trabajo

V2 0.3965 m
3
=90000 Pa ( 0.3965 m ) ln
3
W =P1 V 1 ln =60.19 J
V1 0.0604 m
3

3. Un mol de nitrógeno se somete a los siguientes procesos reversibles: El vapor

inicialmente se encuentra a una presión de 27.22 atm y 426.7°C y se expande
isotérmicamente hasta una presión de 5.44 atm.

A.

P A =27.22 atm

T A=426.7 ° C=699.85 K

A=x

Estado final

PB =5.44 atm

T B=699.85 K

V B=x

hallar los volúmenes

V =
( 1 0,082
atm∗L
mol K )
699.85 K
=2.11 L
A
27.22 atm

V =
( 1 0,082
atm∗L
mol K )699.85 K
=10.55 L
A
5.44 atm

Hallar el trabajo
 V2 10.55 L 0.101325 kJ
W 1=P 1 V 1 ln =27.22 atm ( 2.11 L ) ln =92.44 atm∗L( ¿ ¿)=9.36 kJ ¿ ¿
V1 2.11 L 1 atm∗L

Hallar el calor

Q1=−w1=−9.36 kJ

Hallar cambio de energía interna

∆ U 1 =0

Hallar cambio de entalpia

∆ H 1=0

B. Posteriormente se enfría a volumen constante hasta una presión de 3.40 atm

Proceso Isocorico:

El proceso final

PB =3.40 atm

T f =x

V B=10.55 L

Hallar la temperatura

PV 3.40 atm∗10.55 L
T= = =437.43 K
nR
(
1 0,082
atm∗L
mol K )

Hallar el calor, trabajo, cambio de energía interna y cambio de entalpia

(
Q2=nC V ∆ T =0.028 kg 0.7434
kJ
kg K)( 437.43 K −699.85 K )=−262.4 kJ

W 2=0

∆ U 2=Q=−262.4 kJ
 (
∆ H 2 =n C p ∆ T =0.028 kg 1.04
kJ
kg K )
( 437.43 K−699.85 K )=−7.6 kJ

c. Luego, se transforma a presión constante hasta un volumen de 244.9 L

Proceso Isobárico

PB =3.40 atm

T B= x

V B=244.9 L

Hallar la temperatura

PV 3.40 atm∗244.9 L
T= = =10154.3 K
nR
(
1 0,082
atm∗L
mol K )

Hallar el calor, trabajo, cambio de energía interna y cambio de entalpia

(
Q3=nC p ∆ T =0.028 kg 1.04
kJ
kg K )
( 10154.3 K −437.43 )=282.95 kJ

W 3 =P ( V 2−V 1 )=3.40 atm ( 244.9 L−10.55 L )=796.79 atm∗L ( 0.101325

1 atm∗L )
kJ
=80.73 kJ

(
∆ U 3 =n C v ∆ T =0.028 kg 0.7434
kJ
kg K )
( 10154.3 K−437.43 )=202.1 kJ

∆ H 3 =Q=282.95 kJ

D. se comprime adiabáticamente hasta 27.22 atm

Proceso adiabático

Hallar la constante

Cp 1.04
γ= = =1.4
C v 0.7434

Hallar el volumen final

γ
γ P1V 1
V B=
P2
 1.4
3.40 atm ( 244.9 L )
V 1.4
B =
27.22 atm

V B=55.42 L

Hallar la temperatura

PV 27.22 atm∗55.42 L
T= = =18396.5 K
nR
1 0,082 (
atm∗L
mol K )
Hallar el calor, trabajo, cambio de energía interna y cambio de entalpia

Q4 =0

W 4=∆U 4=171.4 kJ

(
∆ U 4=n C v ∆ T =0.028 kg 0.7434
kJ
kg K )
( 18396.5 K −10154.3 k )=171.4 kJ

∆ H 4=n C p ∆ T =0.028 kg 1.04( kJ

kg K )
(18396.5 K −10154.3 k )=239.8 kJ

E. temperatura alta a presión constante hasta llegar a su temperatura inicial.

Proceso isobárico

hallar el volumen

Vf=
nRT
=
(
1∗ 0,082
atm∗L
mol K )
∗699.85 K
=2.108 L
P 27.22 atm

Hallar el calor, trabajo, cambio de energía interna y cambio de entalpia

(
Q5=nC p ∆ T =0.028 kg 1.04
kJ
kg K )
( 699.85 K −18396.5 )=−514.8 kJ

W 5 =P ( V 2−V 1 )=27.22 atm ( 2.108 L−55.42 L ) =−1451 atm∗L ( 0.101325

1 atm∗L )
kJ
=−147 kJ

(
∆ U 5 =n C v ∆ T =0.028 kg 0.7434
kJ
kg K )
( 699.85 K −18396.5 )=−514.8 kJ
∆ H 5 =Q=−514.8 kJ