RABIA INTEGRANTES:

CANINA
● Fransynet yupanqui vallejos
● Martines Huaraca Sandra
● Quispe Caceres Leyter
● Quillas Lopez Erik
● Lulo Hurtado Fabiola
● Bustamante Flores Jose Luis
● Villar Delgadillo Percy
● Jerico Condori Poma
● juan juvenal perez maldonado
Concepto

La rabia es una enfermedad viral que es mortal

pero prevenible. Se puede propagar a las
personas y las mascotas si las muerde o rasguña
un animal con rabia. El virus viaja desde la
herida hasta el cerebro, donde causa una
hinchazón o inflamación. Esta inflamación
provoca los síntomas de la enfermedad.
 Signos
Después de una exposición a la rabia, antes de que el virus pueda
provocar síntomas, debe pasar por el cuerpo y llegar al cerebro.
Este tiempo entre la exposición y la aparición de síntomas se
llama periodo de incubación. Eso puede durar semanas o
meses. El periodo de incubación puede variar según donde sea el
sitio de la exposición (la distancia con el cerebro),el tipo de virus
de la rabia, y la inmunidad existente.Los primeros síntomas de la
rabia pueden ser muy similares a los de la gripe, como debilidad
o malestar general, fiebre, o dolor de cabeza. La rabia también
puede provocar malestar o la sensación de punzadas o picazón
en el sitio de la mordedura. Estos síntomas pueden durar varios
días.Luego, los síntomas progresan a disfunción cerebral,
ansiedad, confusión y agitación. A medida que avanza la
enfermedad, la persona puede presentar delirios,
comportamiento anormal, alucinaciones, hidrofobia (temor al
agua) e insomnio. El periodo agudo de la enfermedad termina
normalmente después de 2 a 10 días.
Diagnóstico
En los animales, la rabia se diagnostica mediante
ENSAYOS O ANÁLISIS DE LABORATORIO PARA EL
DIAGNÓSTICO DE RABIA, la prueba de tinción directa
de anticuerpos fluorescentes, en la que se buscan
antígenos virales de la rabia en el tejido cerebral. En los
seres humanos, se requiere la realización de varias
pruebas.

Resulta vital el diagnóstico de laboratorio de rabia rápido

y preciso en los seres humanos y en otros animales con el
fin de administrar oportunamente la profilaxis
postexposición. En pocas horas, el laboratorio de
diagnóstico puede determinar si un animal está rabioso e
informar al personal médico a cargo. Si el animal no está
rabioso, los resultados de laboratorio pueden evitarle al
paciente traumas físicos y psicológicos innecesarios.
TÉCNICA DE INMUNOFLUORESCENCIA DIRECTA (FAT) PARA LA
DETECCIÓN DEL ANTÍGENO RÁBICO
La técnica de inmunofluorescencia directa está basada en la reacción
antígeno-anticuerpo que ocurre al enfrentar la impronta positiva (antígeno) con el
conjugado antirrábico (anticuerpos). Esta reacción puede ser detectada mediante la luz
ultravioleta del microscopio de inmunofluorescencia.
Inmunohistoquímica directa rápida(DRIT)
Esta puede utilizarse como alternativa a la FAT en el diagnóstico de rutina de la rabia
porque tiene una sensibilidad y una especificidad similares. El principio es similar al de
la FAT excepto porque en la DRIT se utiliza la tinción estreptavidina-biotina
peroxidasa. Esta prueba se puede utilizar en laboratorios que no tengan acceso a un
microscopio de fluorescencia. Los anticuerpos primarios deberán estar totalmente
validados en cuanto a especificidad y sensibilidad antes de ser utilizados, teniendo en
cuenta la diversidad regional de lyssavirus.
COMO SE LEE
Si las improntas de cerebro y cerebelo contienen virus rábico, el resultado de la prueba
será positivo.
 Funcionamiento
El antígeno está fijado y permeabilizado. Se añade una gota de conjugado antirrábico + CRN a la
impronta cercana al lado pavonado y otra gota de conjugado antirrábico + CVS a la impronta alejada
del lado pavonado. Luego, se incuba los porta-objetos a 37°C por 30 minutos. Si la impronta tiene
antígeno rábico, se unirá el conjugado antirrábico + CRN a la impronta del lado izquierdo, formando
el complejo antígeno-anticuerpo. En la impronta que contiene el conjugado + CVS no se unirán los
anticuerpos a la impronta porque ya están tomados por el CVS. Estos complejos conjugado + CVS
serán retirados durante los lavados con el PBS, La unión del conjugado antirrábico al antígeno rábico
es detectada mediante la excitación de la luz ultravioleta que se observa por la fluorescencia de color
verde limón emitida por el fluorocromo (FITC).
Pasos para la DFA
1) Luego de desembalar y verificar la codificación de las muestras se procede a codificar las fichas con el código del laboratorio y el
respectivo día de procesamiento, así como su ingreso en el registro de muestras para diagnóstico de rabia).
2) Si la muestra fue remitida conteniendo glicerina 50%, se procederá a realizar un lavado utilizando suero fisiológico (solución salina
estéril 0,09%).
3) Colocar el cerebro y cerebelo en una placa petri y llevar a una mesa de trabajo.
4) Realizar con la tijera un corte longitudinal al nivel de la primera circunvolución caudal cortando paralelamente a la línea que divide
ambos hemisferios. El corte se extenderá de 3 a 5 cm hacia delante, profundizándose hasta ubicar el ventrículo lateral a nivel de una
estructura de color blanco nacarado en forma de cuerno, que sobresale lateralmente del suelo del ventrículo. Esta estructura es el
hipocampo o asta de Ammon, que al corte transversal muestra una estructura típica de contorno espiralado (“pionono”).
5) Se realizaron dos cortes más, uno a nivel de la corteza cerebral y otro en el cerebelo, siempre procurando coger la sustancia gris con
un espesor de 3 a 4 mm.
6) Realizar dos láminas de la corteza, asta de Ammon y cerebelo en el caso de animales menores (felinos y caninos). Para el caso de
animales mayores (bovinos) se realizarán cuatro láminas de las mismas zonas, con especial interés en el cerebelo.
7) Los cortes de cada una de las estructuras se colocan sobre una tira de papel secante o filtro y éste sobre un bajalengua.
8) Tomar un porta-objeto limpio y colocarlo con la bajalengua, formando una cruz. Realizar dos impresiones en cada lámina
procurando que la impronta no sea muy gruesa. Si la impronta fuera muy gruesa, se podría adelgazar presionando la impronta sobre
el papel filtro.
9) Colocar las láminas secas en un coplin con acetona fría (-20ºC) por un mínimo de 30 minutos.
10) Una vez seca la impronta, se procederá a delinear los bordes de ambas improntas con un corrector líquido (liquid paper).
11) Diluir el conjugado antirrábico previamente titulado 1/5 con la suspensión de CRN o agua destilada 8.5.1.12 Diluir el conjugado
antirrábico con la suspensión de CVS 1/5 8.5.1.13 Agregar una gota de la mezcla del CRN + conjugado a la impronta más cercana del
extremo pavonado o que contenga el código.