“Decenio de la Igualdad de Oportunidades para Mujeres y Hombres”

“Año del Bicentenario del Perú: 200 años de independencia”

FLUJOGRAMA DE MONITOREO REACCIONES ADVERSAS AL ANTIMONIATO DE

MEGLUMINA

Paciente con diagnóstico de LEISHMANIASIS

Confirmado mediante resultado de laboratorio
Notificado al sistema de vigilancia epidemiológica
Anexo 1
Ficha de Vigilancia Epidemiológica de Leishmaniasis*
miológica)

Paciente recibe tratamiento farmacológico

Antimoniato de meglumina 1,5g/5ml que a su vez contiene 405 mg de
antimonio pentavalente (Sb+5) **
Vía de aplicación. IM / IV
Dosis L. Cutánea: 20 mg de Sb+5/Kg/día, por 20 días consecutivos.
Dosis L. Mucosa: 20mg de Sb+5/Kg/día, por 30 días consecutivos.

SI SRA
Aplicar el formato de Personal de salud que aplica tratamiento
notificación de sospechas Registra la Ficha de Monitoreo Intensivo Clínico -
RAM para profesionales de Farmacológico para Pacientes en tratamiento con
la salud (Anexo N°3) Antimoniato de Meglumina (Anexo N°2)

RESPONSABLE DE Culminado el tratamiento

FARMACOVIGILANCIA/COM Responsable de Enfermedades Metaxenicas en la IPRESS o el que
ITÉ DE FV y TV haga sus veces, remite copia de ficha de Monitoreo Intensivo
(C.S., P.S. Hospital) Clínico - Farmacológico para tratamiento con antimoniato de
meglumina al coordinador regional de Metaxenicas.

Registra en la base de datos

nacional de FV (VigiFlow) Coordinador regional de
Metaxenicas: remite ficha a
la DPCEM.

IV: Intravenoso
IM: Intramuscular
SRA: sospecha de reacción adversa
FV: Farmacovigilancia
TV: Tecnovigilancia
DPCEM: Dirección de Prevención y Control de Enfermedades Metaxenicas y Zoonosis.

www.gob.pe/minsa Av. Salaverry 801

Jesús María. Lima 11, Perú
T(511) 315-6600