Paso 2 – Métodos Analíticos

Entregado por:
Nancy Mireya Navarrete Muñoz CC.52666303
Silvia María Saavedra Chacón. C.C. 39819302
Luidina Margarita Rincón Hernández -

Presentado a: Ingrid Dayana Soto Tutor

Grupo: 301102_2

Universidad Nacional Abierta Y A Distancia - UNAD Escuela De Ciencias

Básicas Tecnología E Ingeniería
Abril 2021
 Análisis y discusión de la problemática

Problemática Trabajada:
Grupo Alimento Contaminante Origen de la Límite
contaminación permisible
(mg/kg)
Leche Pb Bovinos que 0,02 mg/kg
consumen pastos
contaminados
con metales
pesados

Esquematización del procedimiento para la preparación de la muestra

• Preparación de la muestra de leche previo a la determinación por

volumetría

Tomar una muestra De cada lote tomar

Toma y preparación de leche de aleatoriamente
de la muestra diferentes lotes 200ml de leche para
bovinos el análisis

Filtrar impurezas Agregar el buffer 10

mayores y preparar de amoniaco para Realizar la prueba
la muestra a medir acomplejar el ion volumetrica
volumetricamente metalico

• Preparación de la muestra de leche para determinación volumetrica

Planteamiento del método de análisis para la cuantificación del analito en la
problemática identificada

La técnica que se empleara para la determinación del plomo en la muestra de

leches es:

• Volumetría: Cuantificación del complejo EDTA-plomo

La volumetría complejo métrica es un método de análisis químico cuantitativo el

cual consiste en reaccionar el analito con un volumen preciso de reactivo de
concentración conocida formando un complejo.

Sabemos que el complejo es una molécula formada por un ion o átomo central
rodeado por un conjunto de ligantes, estos ligantes son moléculas capaces de
actuar como donantes. Para el caso de la muestra con la que estamos trabajando
utilizaremos el ácido etilendiaminotetraacético (EDTA), este es un agente
quelante que forma iones complejos con iones metálicos.

Por este motivo es recomendable utilizar este agente a complejante como titulante
para la determinación del plomo, ya que el EDTA reacciona con los cationes1:1
independientemente de la carga del plomo, forma quelatos muy estables con el
metal además de que es más fácil de conseguir.

Relaciones matemáticas para identificar y determinar el analítico de la

problemática identificada.

Resultados obtenidos en la estandarización del EDTA

Se sabe que:

• Peso molecular del EDTA: 372.2454 𝑔

• Peso molecular del Pb: 207.19 𝑔

Se prepara la solución de EDTA cuyo equivalente sea:

372.2454 𝑔 𝐸𝐷𝑇𝐴 → 207.19 𝑔 𝑑𝑒 𝑃𝑏

8.9832 𝑔 𝑑𝑒 𝐸𝐷𝑇𝐴 ← 5 𝑔 𝑑𝑒 𝑃𝑏

Preparamos la solución, agregando 8.9832 g de EDTA y completamos el volumen

con agua destilada hasta llegar a 1 L:

8.9832 𝑔 𝑑𝑒 𝐸𝐷𝑇𝐴 → 1000 𝑚𝑙

0.0089832𝑔 𝑑𝑒 𝐸𝐷𝑇𝐴 ← 1 𝑚𝑙

Calculamos el factor de la solución de EDTA (F):

• Gasto teórico:

1 𝑚𝑙 0.1 𝑁 𝑑𝑒 𝐸𝐷𝑇𝐴 → 0.00898 𝑔 𝑑𝑒 𝐸𝐷𝑇𝐴

40 𝑚𝑙 𝑑𝑒 𝐸𝐷𝑇𝐴 ← 0.3593 𝑔 𝑑𝑒 𝐸𝐷𝑇𝐴
 𝐺𝑎𝑠𝑡𝑜 𝑡𝑒𝑜𝑟𝑖𝑐𝑜 40 𝑚𝑙
𝐹𝑎𝑐𝑡𝑜𝑟 𝐸𝐷𝑇𝐴 = =
𝐺𝑎𝑠𝑡𝑜 𝑝𝑟𝑎𝑐𝑡𝑖𝑐𝑜 (𝑒𝑠𝑡𝑎𝑛𝑑𝑎𝑟𝑖𝑧𝑎𝑐𝑖𝑜𝑛) 𝑥

Calculo de miliequivalente (m.e):

8.9832 𝑔 𝑑𝑒 𝐸𝐷𝑇𝐴 ← 5 𝑔 𝑑𝑒 𝑃𝑏
0.00898 𝑔 𝑑𝑒 𝐸𝐷𝑇𝐴 ← 0.005 𝑔 𝑑𝑒 𝑃𝑏

• Como 1 ml de EDTA es igual a 0.0089832 g de EDTA

• Entonces 1 ml de EDTA reacciona con 0.005 g de Pb

Por lo tanto:

𝑚. 𝑒 = 0.005 𝑔 𝑃𝑏/𝑚𝑙 𝐸𝐷𝑇𝐴

Porcentaje de plomo que se determinó en la muestra de leche:

Se calcula finalmente el porcentaje de plomo de la muestra con la siguiente

ecuación:

(𝐺𝑎𝑠𝑡𝑜 𝑒 𝑑𝑒 𝐸𝐷𝑇𝐴 𝑒𝑛 𝑙𝑎 𝑡𝑖𝑡𝑢𝑙𝑎𝑐𝑖𝑜𝑛)(𝑚. 𝑒)(𝐹)

%𝑃𝑏 = ∗ 100
𝑃𝑒𝑠𝑜 𝑑𝑒 𝑙𝑎 𝑚𝑢𝑒𝑠𝑡𝑟𝑎
 Estudiante N° 1 LUIDINA MARGARITA RINCON HERNANDEZ
1.1 Construya la curva de valoración a través del cálculo del pH que resulta de
la titulación de 100 mL de HCl 0,02 M con KOH 0.02 M, adicionando los
siguientes volúmenes de la base NaOH (0 mL, 10 mL, 20 mL, 40 mL, 60 mL,
80 mL, 100 mL, 101 mL, 110 mL y 130 mL)

Balanceamos la ecuación:
HCl + KOH
Volumen 0ML
𝐻𝐶𝑙 + 𝐾𝑂𝐻 => 𝐾𝐶𝑙 + 𝐻2𝑂

𝐻𝐶𝑙 + 𝐾𝑂𝐻 => 𝐾𝐶𝑙 + 𝐻2𝑂

0ml de HCL [OH-]= 0M
100ml de KOH [H3O+]= 0.02M

𝑝𝐻 = −𝐿𝑜𝑔[𝐻3𝑂 +]

𝑝𝐻 = −𝐿𝑜𝑔[0.02]

𝑝𝐻 = 1.69
Volumen 10ml

Calculamos las moles de los reactivos

10ml de KOH

1𝐿
10𝑚𝑙 𝐾𝑂𝐻 ∗ ( ) ∗ 0.02 𝑀 𝐾𝑂𝐻 = 0.0002𝑀𝑜𝑙𝑒𝑠 𝐾𝑂𝐻
1000
100ml de HCl
1𝐿
100𝑚𝑙 𝐻𝐶𝑙 ∗ ( ) ∗ 0.02 𝑀 𝐾𝑂𝐻 = 0.002 𝑀𝑜𝑙𝑒𝑠 𝐻𝐶𝐿
1000
Calculamos las moles en exceso

𝐻𝐶𝑙 + 𝐾𝑂𝐻 => 𝐾𝐶𝑙 + 𝐻2𝑂

Moles en Exceso =

𝑀𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑒𝑛 𝐸𝑥𝑐𝑒𝑠𝑜 = 0.002 𝑀𝑜𝑙𝑒𝑠 𝐻𝐶𝑙 − 0.0002 𝑀𝑜𝑙𝑒𝑠 𝐾𝑂𝐻 = 0.0018 𝐻𝐶𝑙

Calculamos la concentración:

𝑉𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛 𝑇𝑜𝑡𝑎𝑙 = 10𝑚𝑙 𝐾𝑂𝐻 + 100𝑚𝑙 𝐻𝐶𝑙 = 110𝑚𝑙 = 0.11𝐿

0.0018 𝑀𝑜𝑙𝑒𝑠 𝐻𝐶𝑙/ 0.11𝐿 = 0.016𝑀

𝑝𝐻 = −𝐿𝑜𝑔[𝐻3𝑂 +]
 𝑝𝐻 = −𝐿𝑜𝑔[0.016]

𝑝𝐻 = 1.79

Volumen 20ml

Calculamos las moles de los reactivos

20ml de KOH

1𝐿
20𝑚𝑙 𝐾𝑂𝐻 ∗ ( ) ∗ 0.02 𝑀 𝐾𝑂𝐻 = 0.0004𝑀𝑜𝑙𝑒𝑠 𝐾𝑂𝐻
1000
100ml de HCl
1𝐿
100𝑚𝑙 𝐻𝐶𝑙 ∗ ( ) ∗ 0.02 𝑀 𝐾𝑂𝐻 = 0.002 𝑀𝑜𝑙𝑒𝑠 𝐻𝐶𝐿
1000

Calculamos las moles en exceso

𝐻𝐶𝑙 + 𝐾𝑂𝐻 => 𝐾𝐶𝑙 + 𝐻2𝑂

Moles en Exceso =

𝑀𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑒𝑛 𝐸𝑥𝑐𝑒𝑠𝑜 = 0.002 𝑀𝑜𝑙𝑒𝑠 𝐻𝐶𝑙 − 0.0004 𝑀𝑜𝑙𝑒𝑠 𝐾𝑂𝐻 = 0.0016 𝐻𝐶𝑙

Calculamos la concentración:

𝑉𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛 𝑇𝑜𝑡𝑎𝑙 = 20𝑚𝑙 𝐾𝑂𝐻 + 100𝑚𝑙 𝐻𝐶𝑙 = 120𝑚𝑙 = 0.12𝐿

0.0016 𝑀𝑜𝑙𝑒𝑠 𝐻𝐶𝑙/ 0.12𝐿 = 0.013𝑀

𝑝𝐻 = −𝐿𝑜𝑔[𝐻3𝑂 +]

𝑝𝐻 = −𝐿𝑜𝑔[0.013]

𝑝𝐻 = 1.88

Volumen 40ml

Calculamos las moles de los reactivos

40ml de KOH

1𝐿
40𝑚𝑙 𝐾𝑂𝐻 ∗ ( ) ∗ 0.02 𝑀 𝐾𝑂𝐻 = 0.0008𝑀𝑜𝑙𝑒𝑠 𝐾𝑂𝐻
1000
100ml de HCl
1𝐿
100𝑚𝑙 𝐻𝐶𝑙 ∗ ( ) ∗ 0.02 𝑀 𝐾𝑂𝐻 = 0.002 𝑀𝑜𝑙𝑒𝑠 𝐻𝐶𝑙
1000

Calculamos las moles en exceso

𝐻𝐶𝑙 + 𝐾𝑂𝐻 => 𝐾𝐶𝑙 + 𝐻2𝑂

Moles en Exceso =

𝑀𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑒𝑛 𝐸𝑥𝑐𝑒𝑠𝑜 = 0.002 𝑀𝑜𝑙𝑒𝑠 𝐻𝐶𝑙 − 0.0008 𝑀𝑜𝑙𝑒𝑠 𝐾𝑂𝐻 = 0.0012 𝐻𝐶𝑙

Calculamos la concentración:

𝑉𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛 𝑇𝑜𝑡𝑎𝑙 = 40𝑚𝑙 𝐾𝑂𝐻 + 100𝑚𝑙 𝐻𝐶𝑙 = 140𝑚𝑙 = 0.14𝐿

0.0012 𝑀𝑜𝑙𝑒𝑠 𝐻𝐶𝑙/ 0.14𝐿 = 0.0085𝑀

𝑝𝐻 = −𝐿𝑜𝑔[𝐻3𝑂 +]

𝑝𝐻 = −𝐿𝑜𝑔[0.0085]

𝑝𝐻 = 2.07

Volumen 60ml

Calculamos las moles de los reactivos

60ml de KOH

1𝐿
60𝑚𝑙 𝐾𝑂𝐻 ∗ ( ) ∗ 0.02 𝑀 𝐾𝑂𝐻 = 0.0012𝑀𝑜𝑙𝑒𝑠 𝐾𝑂𝐻
1000
100ml de HCl
1𝐿
100𝑚𝑙 𝐻𝐶𝑙 ∗ ( ) ∗ 0.02 𝑀 𝐾𝑂𝐻 = 0.002 𝑀𝑜𝑙𝑒𝑠 𝐻𝐶𝑙
1000

Calculamos las moles en exceso

𝐻𝐶𝑙 + 𝐾𝑂𝐻 => 𝐾𝐶𝐿 + 𝐻2𝑂

Moles en Exceso =

𝑀𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑒𝑛 𝐸𝑥𝑐𝑒𝑠𝑜 = 0.002 𝑀𝑜𝑙𝑒𝑠 𝐻𝐶𝑙 − 0.0012 𝑀𝑜𝑙𝑒𝑠 𝐾𝑂𝐻 = 0.0008 𝐻𝐶𝑙
Calculamos la concentración:
𝑉𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛 𝑇𝑜𝑡𝑎𝑙 = 60𝑚𝑙 𝐾𝑂𝐻 + 100𝑚𝑙 𝐻𝐶𝐿 = 160𝑚𝑙 = 0.16𝐿

0.0008 𝑀𝑜𝑙𝑒𝑠 𝐻𝐶𝑙/ 0.16𝐿 = 0.0075𝑀

𝑝𝐻 = −𝐿𝑜𝑔[𝐻3𝑂 +]

𝑝𝐻 = −𝐿𝑜𝑔[0.0075]

𝑝𝐻 = 2.12
Volumen 80ml

Calculamos las moles de los reactivos

80ml de KOH

1𝐿
80𝑚𝑙 𝐾𝑂𝐻 ∗ ( ) ∗ 0.02 𝑀 𝐾𝑂𝐻 = 0.0016𝑀𝑜𝑙𝑒𝑠 𝐾𝑂𝐻
1000
100ml de HCl
1𝐿
100𝑚𝑙 𝐻𝐶𝑙 ∗ ( ) ∗ 0.02 𝑀 𝐾𝑂𝐻 = 0.002 𝑀𝑜𝑙𝑒𝑠 𝐻𝐶𝑙
1000

Calculamos las moles en exceso

𝐻𝐶𝐿 + 𝐾𝑂𝐻 => 𝐾𝐶𝑙 + 𝐻2𝑂

Moles en Exceso =

𝑀𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑒𝑛 𝐸𝑥𝑐𝑒𝑠𝑜 = 0.002 𝑀𝑜𝑙𝑒𝑠 𝐻𝐶𝑙 − 0.0016 𝑀𝑜𝑙𝑒𝑠 𝐾𝑂𝐻 = 0.0004 𝐻𝐶𝑙

Calculamos la concentración:
𝑉𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛 𝑇𝑜𝑡𝑎𝑙 = 80𝑚𝑙 𝐾𝑂𝐻 + 100𝑚𝑙 𝐻𝐶𝑙 = 180𝑚𝑙 = 0.18𝐿

0.0004 𝑀𝑜𝑙𝑒𝑠 𝐻𝐶𝑙/ 0.18𝐿 = 0.0022𝑀

𝑝𝐻 = −𝐿𝑜𝑔[𝐻3𝑂 +]

𝑝𝐻 = −𝐿𝑜𝑔[0.0022]

𝑝𝐻 = 2.7

Volumen 100ml

Calculamos las moles de los reactivos

100ml de KOH

1𝐿
100𝑚𝑙 𝐾𝑂𝐻 ∗ ( ) ∗ 0.02 𝑀 𝐾𝑂𝐻 = 0.002𝑀𝑜𝑙𝑒𝑠 𝐾𝑂𝐻
1000
100ml de HCl
1𝐿
100𝑚𝑙 𝐻𝐶𝑙 ∗ ( ) ∗ 0.02 𝑀 𝐾𝑂𝐻 = 0.002 𝑀𝑜𝑙𝑒𝑠 𝐻𝐶𝑙
1000

Calculamos las moles en exceso

𝐻𝐶𝐿 + 𝐾𝑂𝐻 => 𝐾𝐶𝑙 + 𝐻2𝑂

Moles en Exceso =

𝑀𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑒𝑛 𝐸𝑥𝑐𝑒𝑠𝑜 = 0.002 𝑀𝑜𝑙𝑒𝑠 𝐻𝐶𝑙 − 0.002 𝑀𝑜𝑙𝑒𝑠 𝐾𝑂𝐻 = 0 𝐻𝐶

Como se evidencia no existen moles en exceso el producto final es 𝐻2 𝑂 por este

motivo el 𝑝𝐻 = 7.0

Volumen 101ml

Calculamos las moles de los reactivos

101ml de KOH

1𝐿
101𝑚𝑙 𝐾𝑂𝐻 ∗ ( ) ∗ 0.02 𝑀 𝐾𝑂𝐻 = 0.00202𝑀𝑜𝑙𝑒𝑠 𝐾𝑂𝐻
1000
100ml de HCl
1𝐿
100𝑚𝑙 𝐻𝐶𝑙 ∗ ( ) ∗ 0.02 𝑀 𝐾𝑂𝐻 = 0.002 𝑀𝑜𝑙𝑒𝑠 𝐻𝐶𝑙
1000
Calculamos las moles en exceso

𝐻𝐶𝑙 + 𝐾𝑂𝐻 => 𝐾𝐶𝑙 + 𝐻2𝑂

Moles en Exceso =

𝑀𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑒𝑛 𝐸𝑥𝑐𝑒𝑠𝑜 = 0.00202 𝑀𝑜𝑙𝑒𝑠 𝐾𝑂𝐻 − 0.002 𝑀𝑜𝑙𝑒𝑠 𝐻𝐶𝑙−= 0.00002 𝐾𝑂𝐻

Calculamos la concentración:
𝑉𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛 𝑇𝑜𝑡𝑎𝑙 = 101𝑚𝑙 𝐾𝑂𝐻 + 100𝑚𝑙 𝐻𝐶𝑙 = 201𝑚𝑙 = 0.201

0.00202 𝑀𝑜𝑙𝑒𝑠 𝐾𝑂𝐻/ 0.201𝐿 = 0.010 𝑀

𝑝𝑂𝐻 = −𝐿𝑜𝑔[𝑂𝐻 −]
 𝑝𝑂𝐻 = −𝐿𝑜𝑔[−0.010] = 2.0

𝑝𝐻 + 𝑝𝑂𝐻 = 14
𝑝𝐻 + 𝑝𝑂𝐻 = 14
𝑝𝐻 = 14 − 𝑝𝑂𝐻
𝑝𝐻 = 14 − 2.0
𝑝𝐻 = 12

Volumen 110ml

Calculamos las moles de los reactivos

110ml de KOH

1𝐿
110𝑚𝑙 𝐾𝑂𝐻 ∗ ( ) ∗ 0.02 𝑀 𝐾𝑂𝐻 = 0.0022𝑀𝑜𝑙𝑒𝑠 𝐾𝑂𝐻
1000
100ml de HCl
1𝐿
100𝑚𝑙 𝐻𝐶𝑙 ∗ ( ) ∗ 0.02 𝑀 𝐾𝑂𝐻 = 0.002 𝑀𝑜𝑙𝑒𝑠 𝐻𝐶𝑙
1000

Calculamos las moles en exceso

𝐻𝐶𝐿 + 𝐾𝑂𝐻 => 𝐾𝐶𝑙 + 𝐻2𝑂

Moles en Exceso =

𝑀𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑒𝑛 𝐸𝑥𝑐𝑒𝑠𝑜 = 0.0022 𝑀𝑜𝑙𝑒𝑠 𝐾𝑂𝐻 − 0.002 𝑀𝑜𝑙𝑒𝑠 𝐻𝐶𝑙−= 0.0002 𝐾𝑂𝐻

Calculamos la concentración:
𝑉𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛 𝑇𝑜𝑡𝑎𝑙 = 110𝑚𝑙 𝐾𝑂𝐻 + 100𝑚𝑙 𝐻𝐶𝑙 = 210𝑚𝑙 = 0.210

0.0022 𝑀𝑜𝑙𝑒𝑠 𝐾𝑂𝐻/ 0.210𝐿 = 0.0104 𝑀

𝑝𝑂𝐻 = −𝐿𝑜𝑔[𝑂𝐻 −]

𝑝𝑂𝐻 = −𝐿𝑜𝑔[−0.0104] = 1.98

𝑝𝐻 + 𝑝𝑂𝐻 = 14

𝑝𝐻 + 𝑝𝑂𝐻 = 14
𝑝𝐻 = 14 − 𝑝𝑂𝐻
𝑝𝐻 = 14 − 1.98
 𝑝𝐻 = 12.02

Volumen 130ml

Calculamos las moles de los reactivos

130ml de KOH

1𝐿
130𝑚𝑙 𝐾𝑂𝐻 ∗ ( ) ∗ 0.02 𝑀 𝐾𝑂𝐻 = 0.0026𝑀𝑜𝑙𝑒𝑠 𝐾𝑂𝐻
1000
100ml de HCl
1𝐿
100𝑚𝑙 𝐻𝐶𝑙 ∗ ( ) ∗ 0.02 𝑀 𝐾𝑂𝐻 = 0.002 𝑀𝑜𝑙𝑒𝑠 𝐻𝐶𝑙
1000

Calculamos las moles en exceso

𝐻𝐶𝑙 + 𝐾𝑂𝐻 => 𝐾𝐶𝑙 + 𝐻2𝑂

Moles en Exceso =

𝑀𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑒𝑛 𝐸𝑥𝑐𝑒𝑠𝑜 = 0.0026 𝑀𝑜𝑙𝑒𝑠 𝐾𝑂𝐻 − 0.002 𝑀𝑜𝑙𝑒𝑠 𝐻𝐶𝑙−= 0.0006 𝐾𝑂𝐻

Calculamos la concentración:
𝑉𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛 𝑇𝑜𝑡𝑎𝑙 = 130𝑚𝑙 𝐾𝑂𝐻 + 100𝑚𝑙 𝐻𝐶𝐿 = 230𝑚𝑙 = 0.23

0.0006 𝑀𝑜𝑙𝑒𝑠 𝐾𝑂𝐻/ 0.23𝐿 = 0.026 𝑀

𝑝𝑂𝐻 = −𝐿𝑜𝑔[𝑂𝐻 −]

𝑝𝑂𝐻 = −𝐿𝑜𝑔[0.026] = 1.59

𝑝𝐻 + 𝑝𝑂𝐻 = 14

𝑝𝐻 + 𝑝𝑂𝐻 = 14
𝑝𝐻 = 14 − 𝑝𝑂𝐻
𝑝𝐻 = 14 − 1.59

𝑝𝐻 = 12.41
1.2
1.3
1.4
Estudiante N° 3 Nancy Mireya Navarrete
1.1 Curva de valoracion Trimetilamina

Datos
Variable Valor Unidades
Concentracion inicial trietilamina 0,1 M
Concentracion acido clorhidrico 0,01 M
Kb 6,50E-05 adimensional
Ka 1,54E-10 adimensional
Kw 1,00E-14 adimensional
Volumen 5,00E+01 mL
 Curva de valoracion Trimetilamina
12

10
Curva de
8 valoracion
Trimetilami
6 na

0
0 500 1000 1500 2000

1.2
1.3
1.4

Estudiante N° 4 Silvia María Saavedra

1.1 Construya la curva de valoración que resulta de la titulación de 50 ml de
HBr 0,1 M con KOH 0,01 M.

Antes de adicionar la base

𝐾𝑂𝐻 + 𝐻𝐵𝑟 → 𝐾𝐵𝑟 + 𝐻2 𝑂
↓ ↓
0 𝑚𝑙 50 𝑚𝑙

[𝑂𝐻] = 0 𝑀 [𝐻3 𝑂+ ] = 0,1 𝑀 ↔ 1 × 10−1

𝑝𝐻 = −𝑙𝑜𝑔[𝐻3 𝑂+ ]

𝑝𝐻 = −𝑙𝑜𝑔[0,1]

𝑝𝐻 = 1

Después de adicionar la base y antes del punto de equivalencia

𝐾𝑂𝐻 + 𝐻𝐵𝑟 → 𝐾𝐵𝑟 + 𝐻2 𝑂

↓ ↓
 5 𝑚𝑙 50 𝑚𝑙 = 55 𝑚𝑙 → 0,055 𝐿

Moles de reactivos:

0,005 𝐿 𝐾𝑂𝐻 × 0,01 𝑀 𝐾𝑂𝐻 = 0,00005 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝐾𝑂𝐻

0,05 𝐿 𝐻𝐵𝑟 × 0,1 𝑀 𝐻𝐵𝑟 = 0,005 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝐻𝐵𝑟

Moles en exceso:

0,005 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝐻𝐵𝑟 − 0,00005 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝐾𝑂𝐻 = 0,00495 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝐻𝐵𝑟

Concentración:

0,00495 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝐻𝐵𝑟

= 0.09 𝑀
0,055 𝐿
𝑝𝐻 = −𝑙𝑜𝑔[0.09]
𝑝𝐻 = 1.04

Punto de equivalencia

𝐾𝑂𝐻 + 𝐻𝐵𝑟 → 𝐾𝐵𝑟 + 𝐻2 𝑂

↓ ↓
500 𝑚𝑙 50 𝑚𝑙 = 550 𝑚𝑙 → 0,55 𝐿

Moles de reactivos:

0,5 𝐿 𝐾𝑂𝐻 × 0,01 𝑀 𝐾𝑂𝐻 = 0,005 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝐾𝑂𝐻

0,05 𝐿 𝐻𝐵𝑟 × 0,1 𝑀 𝐻𝐵𝑟 = 0,005 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝐻𝐵𝑟

Moles en exceso: 𝟎

Concentración:

2𝐻2 𝑂 → 𝑂𝐻 + 𝐻3 𝑂 + 𝑝𝐻 = 7,0

Después del punto de equivalencia

𝐾𝑂𝐻 + 𝐻𝐵𝑟 → 𝐾𝐵𝑟 + 𝐻2 𝑂

↓ ↓
550 𝑚𝑙 50 𝑚𝑙 = 600 𝑚𝑙 → 0,6 𝐿
Moles de reactivos:
 0,55 𝐿 𝐾𝑂𝐻 × 0,01 𝑀 𝐾𝑂𝐻 = 0,0055 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝐾𝑂𝐻
0,05 𝐻𝐵𝑟 × 0,1 𝑀 𝐻𝐵𝑟 = 0,005 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝐻𝐵𝑟

Moles en exceso:

0,0055 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝐾𝑂𝐻 − 0,005 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝐻𝐵𝑟 = 0,0005 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝐾𝑂𝐻

Concentración:

0,0005 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝐾𝑂𝐻

= 0.00083 𝑀
0,6 𝐿

𝑝𝑂𝐻 = −𝑙𝑜𝑔[𝑂𝐻 − ]

𝑝𝑂𝐻 = −𝑙𝑜𝑔[0.00083]

𝑝𝑂𝐻 = 3.08

𝑝𝐻 + 𝑝𝑂𝐻 = 14

𝑝𝐻 = 14 − 𝑝𝑂𝐻

𝑝𝐻 = 14 − 3.08

𝑝𝐻 = 10.92

1.2 Una muestra de 0.1093 g de Na2CO3 impuro fue analizada por el Método
Volhard. Después de agregar 50,00 ml de 0,06911 M AgNO3, la muestra se
 tituló por retroceso con KSCN 0,05781 M, requiriendo 27,36 ml para
alcanzar el punto final. Determinar la pureza de la muestra de Na2CO3.

Reacciones
− +
𝑁𝑎2 𝐶𝑂3 + 𝐶𝑙𝐼𝑛𝑝𝑢𝑟𝑒𝑧𝑎𝑠 + 𝐴𝑔𝑁𝑂3 𝐸𝑥𝑐𝑒𝑠𝑜 → 𝐴𝑔𝐶𝑙𝑃𝑟𝑒𝑐𝑖𝑝 + 𝐴𝑔𝐸𝑥𝑐
+
𝐴𝑔𝐸𝑥𝑐 + (𝑆𝐶𝑁)− → 𝐴𝑔𝑆𝐶𝑁
𝐹𝑒 3+ + (𝑆𝐶𝑁)− → (𝐹𝑒𝑆𝐶𝑁)2+

Calculo las moles de KSCN que se consumen en el punto final.

0.02736 𝐿 𝐾𝑆𝐶𝑁 ∗ 0.05781 𝑀 = 0.001582 = 1.582 𝑥 10−3 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝐾𝑆𝐶𝑁

Calculo las moles de 𝐴𝑔𝑁𝑂3 que se adicionaron

0.05 𝐿 𝐴𝑔𝑁𝑂3 ∗ 0.06911 𝑀 = 0.003455 = 3.455 𝑥 10−3 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝐴𝑔𝑁𝑂3

El KSCN reacciona con el 𝐴𝑔+ , éste consume todo el ion y luego reacciona
con el indicador Fe hasta llegar al punto final

Calculo las moles en exceso del 𝐴𝑔𝐶𝑙, que se unieron en la reacción

0.003455 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝐴𝑔𝐶𝑙 − 0.001582 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝐾𝑆𝐶𝑁

𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑒𝑛 𝑒𝑥𝑐𝑒𝑠𝑜 = 0.001873 = 1.873 𝑥 10−3 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝐴𝑔𝐶𝑙

Asumo que la relación molar del Ag y las impurezas Cl son de 1:1, entonces
tenemos que el 𝑁𝑎2 𝐶𝑂3 presenta 0,001873 moles de impurezas.

𝑔 𝑑𝑒 𝑁𝑎2 𝐶𝑂3 𝑝𝑢𝑟𝑜𝑠 = 𝑔 𝑚𝑢𝑒𝑠𝑡𝑟𝑎 − (0.001873 ∗ 𝜇 𝑖𝑚𝑝𝑢𝑟𝑒𝑧𝑎𝑠

𝑔 𝑚𝑢𝑒𝑠𝑡𝑟𝑎 𝑝𝑢𝑟𝑎
% 𝑃𝑢𝑟𝑒𝑧𝑎 = ∗ 100
𝑔 𝑚𝑢𝑒𝑠𝑡𝑟𝑎

𝑔 𝑚𝑢𝑒𝑠𝑡𝑟𝑎 − (0.001873 𝜇 𝑖𝑚𝑝𝑢𝑟𝑒𝑧𝑎𝑠)

% 𝑃𝑢𝑟𝑒𝑧𝑎 = ∗ 100
𝑔 𝑚𝑢𝑒𝑠𝑡𝑟𝑎

1.3 Una muestra de 0,4500 g, que contiene exclusivamente BaCl2 y KCl,

genera 0,7755 g de AgCl. ¿Calcular el porcentaje de KCl en la muestra?,
¿Calcula el porcentaje de Ba en BaO?

Reacciones

𝐵𝑎𝐶𝑙2 + 2𝐴𝑔𝑁𝑂3 → 2𝐴𝑔𝐶𝑙𝐵𝑎𝐶𝑙2 ↓ +𝐵𝑎(𝑁𝑂3 )2

 𝐾𝐶𝑙 + 𝐴𝑔𝑁𝑂3 → 𝐴𝑔𝐶𝑙𝐾𝐶𝑙 ↓ +𝐵𝑎(𝑁𝑂3 )2

𝑥 = 𝑔𝑟𝑎𝑚𝑜𝑠 𝑑𝑒 𝐵𝑎𝐶𝑙2
𝑦 = 𝑔𝑟𝑎𝑚𝑜𝑠 𝑑𝑒 𝐾𝐶𝐿

𝑥 + 𝑦 = 0.4500 𝐸𝑐𝑢𝑎𝑐𝑖ó𝑛 1

Masa de precipitados con 𝑨𝒈𝑵𝑶𝟑

2𝐴𝑔𝐶𝑙𝐵𝑎𝐶𝑙2 ↓ +𝐴𝑔𝐶𝑙𝐾𝐶𝑙 ↓= 0.7755 𝐸𝑐𝑢𝑎𝑐𝑖ó𝑛 2

𝐵𝑎𝐶𝑙2 + 2𝐴𝑔𝑁𝑂3 → 2𝐴𝑔𝐶𝑙𝐵𝑎𝐶𝑙2 ↓ +𝐵𝑎(𝑁𝑂3 )2

1 2 𝑚𝑜𝑙 𝐴𝑔𝐶𝑙𝐵𝑎𝐶𝑙2
𝑔 𝑑𝑒 𝐴𝑔𝐶𝑙𝐵𝑎𝐶𝑙2 = 𝑥 ∗ ∗ ∗ 𝜇 𝐴𝑔𝐶𝑙
𝜇 𝐵𝑎𝐶𝑙2 1 𝑚𝑜𝑙 𝐵𝑎𝐶𝑙2

2 𝜇 𝐴𝑔𝐶𝑙
𝑔 𝑑𝑒 𝐴𝑔𝐶𝑙𝐵𝑎𝐶𝑙2 = 𝑥 ∗ 𝐸𝑐𝑢𝑎𝑐𝑖ó𝑛 3
𝜇 𝐵𝑎𝐶𝑙2

𝐾𝐶𝑙 + 𝐴𝑔𝑁𝑂3 → 𝐴𝑔𝐶𝑙𝐾𝐶𝑙 ↓ +𝐵𝑎(𝑁𝑂3 )2

1 1 𝑚𝑜𝑙 𝐴𝑔𝐶𝑙𝐾𝐶𝑙
𝑔 𝑑𝑒 𝐴𝑔𝐶𝑙𝐾𝐶𝑙 = 𝑦 ∗ ∗ ∗ 𝜇 𝐴𝑔𝐶𝑙
𝜇 𝐾𝐶𝑙 1 𝑚𝑜𝑙 𝐾𝐶𝑙

𝜇 𝐴𝑔𝐶𝑙
𝑔 𝑑𝑒 𝐴𝑔𝐶𝑙𝐾𝐶𝑙 = 𝑦 ∗ 𝐸𝑐𝑢𝑎𝑐𝑖ó𝑛 4
𝜇 𝐾𝐶𝑙

Reemplazo las ecuaciones 3 y 4 en la ecuación 2

2 𝜇 𝐴𝑔𝐶𝑙 𝜇 𝐴𝑔𝐶𝑙
𝑥∗ + 𝑦∗ = 0.7755
𝜇 𝐵𝑎𝐶𝑙2 𝜇 𝐾𝐶𝑙

Reemplazo los valores de 𝝁 y resolvemos

2 (143.321)𝐴𝑔𝐶𝑙 143.321 𝐴𝑔𝐶𝑙

𝑥∗ +𝑦∗ = 0.7755 ⟹ 1.376𝑥 + 1.92𝑦 = 0.7755
208.246 𝐵𝑎𝐶𝑙2 74.551 𝐾𝐶𝑙

Despejo
0.7755 − 1.92𝑦
𝑥= 𝐸𝑐𝑢𝑎𝑐𝑖ó𝑛 5
1.376

Reemplazo la ecuación 5 en la ecuación 1

 0.7755 − 1.92𝑦
+ 𝑦 = 0.4500 ⟹ 0.563 − 1.3965𝑦 + 𝑦 = 0.4500
1.376

0.563 − 0.3965𝑦 = 0.4500

0.4500 − 0.563
𝑦= 𝑦 = 0.285
0.3965

Hallo el % m/m de KCl en la muestra

0.285 𝑔 𝐾𝐶𝑙
% 𝑚⁄𝑚 = ∗ 100
0.4500 𝑔 𝑚𝑢𝑒𝑠𝑡𝑟𝑎

% 𝑚⁄𝑚 = 63.33%

Contiene 𝟔𝟑. 𝟑𝟑% 𝒅𝒆 𝑲𝑪𝒍

1.4 ¿Cuál es el grado de hidrólisis de una solución 0,15 M de oxalato de

sodio, si la constante de ionización del ión HC2O4- es 5,42x10-5?

Oxalato de sodio

𝑁𝑎2 𝐶2 𝑂4 → (𝐶2 𝑂4 )2− + 2𝑁𝑎+

Hidrólisis

(𝐶2 𝑂4 )2− + 𝐻2 𝑂 → (𝐻𝐶2 𝑂4 )1− + 𝑂𝐻 −

Inicial 0.15 - -
Equilibrio (0.15-x) x x

𝑘𝑖𝑜𝑛𝑖𝑧𝑎𝑐𝑖ó𝑛 = 5.42 𝑥 10−5

[(𝐻𝐶2 𝑂4 )1− ][𝑂𝐻 − ] [𝑥][𝑥] 𝑥2

𝑘𝑖𝑜𝑛 = = =
[(𝐶2 𝑂4 )2− ] [0.15 − 𝑥] [0.15 − 𝑥]

𝑥2
5.42 𝑥 10−5 = ⇒ 𝑥 2 = 5.42 𝑥 10−5 ∗ (0.15)
[0.15 − 𝑥]
 𝑥 = [(𝐻𝐶2 𝑂4 )1− ] = √8.13 𝑥 10−6 = 2.85 𝑥 10−3

[(𝐻𝐶2 𝑂4 )1− ] 2.85 𝑥 10−3

𝛼= = = 0.019
[(𝐶2 𝑂4 )2− ] 0.15

Referencias Bibliográficas

• López, J. (2016). Determinación de plomo y cadmio en el proceso de

lavado de botellas de vidrio retornables Universidad de San Carlos
Guatemala. Tomado el 5 de noviembre de 2019 desde:
http://www.repositorio.usac.edu.gt/4762/1/Jaquelinne%20Sof%C3%ADa%2
0L%C3%B3pez%20Mart%C3%ADnez.pdf
• Masterton, W. L., & Hurley, C. N. (2003) Equilibrios en Disoluciones Ácido-
Base en Química (4a. ed). (pp. 403-404). Madrid: Paraninfo. Recuperado de
http://bibliotecavirtual.unad.edu.co:2081/ps/i.do?id=GALE%7CCX40563001
30&v=2.1&u=unad&it=r&p=GVRL&sw=w&asid=b5a16498dc3d47d323f3c61
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