Universidad Nacional Abierta y a Distancia

Escuela o Escuelas (si los estudiantes pertenecen a diferente

escuela)

Unidad 1: Paso 1-Trabajo Colaborativo 1

Nombre estudiante 1
Código estudiante 1
Nombre estudiante 2
Código estudiante 2
Nombre estudiante 3
Código estudiante 3
Nombre estudiante 4
Código estudiante 4
Nombre estudiante 5
Código estudiante 5

Ciudad, Día de Mes del Año

Introducción
 Desarrollo del Trabajo colaborativo

De acuerdo con la guía de actividades se presenta el desarrollo de numeral 1, 3, 5, 7 y 9.

Tabla 1. Desarrollo del numeral 1.

Nombre del Fecha de Estructura química de Respuesta a las preguntas

estudiante ingreso la molécula
1 Mario Alberto Sulfuro de Hidrogeno Número de átomos: 2 átomos
Borre (H2S) de hidrogeno y 1 átomo de
azufre

Geometría: Angular

Configuración electrónica:
H: 1S1
S: 1S22S22p63S23p4

Enlace químico:
H: 2,20
S: 2,58

Δꞓ = [ 2,58 – 2,2] = 0,38

Enlace covalente apolar

2 Número de átomos:
Geometría:
Configuración electrónica:
Enlace químico:
3 Número de átomos:
 Geometría:
Configuración electrónica:
Enlace químico:
4 Número de átomos:
Geometría:
Configuración electrónica:
Enlace químico:
5 Número de átomos:
Geometría:
Configuración electrónica:
Enlace químico:
 Tabla 2. Desarrollo del numeral 5

Nombre del Fórmula molecular Estructura química de los dos

estudiante isómeros
1 Mario Alberto C12H24 Dodeceno Isómero estructural 1:
Borre 1,2 dietil -4,6 dimetil ciclohexano

Isómero estructural 2:
1,2,3,4 etil ciclobutano
2 Isómero estructural 1:

Isómero estructural 2:

3 Isómero estructural 1:

Isómero estructural 2:

4 Isómero estructural 1:

Isómero estructural 2:

5 Isómero estructural 1:

Isómero estructural 2:

Tabla 3. Desarrollo del numeral 7.

 Descripción de la Respuestas a las preguntas
reacción
Caso 1 Clasificación del reactivos:
Reactivo 1:_Halogenuro de alquilo terciario

Nomenclatura del reactivo:

Reactivo 1: Bromobutano

Tipo de reacción:

Reacción A: Sustitución nucleofílica unimolecular (SN1) se forma

un alqueno denominado 2-metilpropeno.

Reacción B: Sustitución nucleofílica unimolecular (SN1) se forma

un éter denominado 2-etoxi-2–metilpropeno

Caso 2 Clasificación de los reactivos:

Reactivo 1.A: ___________________
Reactivo 1.B: ___________________

Nomenclatura de los reactivos:

Reactivo 1.A: ___________________
Reactivo 1.B: ___________________

Tipo de reacción:
Reacción A: ___________________
Reacción B: ___________________

Caso 3 Clasificación de los reactivos:

Reactivo 1.A: ___________________
Reactivo 1.B: ___________________

Nomenclatura de los reactivos:

Reactivo 1.A: ___________________
Reactivo 1.B: ___________________
 Tipo de reacción:
Reacción A: ___________________
Reacción B: ___________________

Caso 4 Clasificación de los reactivos:

Reactivo 1.A: ___________________
Reactivo 1.B: ___________________

Nomenclatura de los reactivos:

Reactivo 1.A: ___________________
Reactivo 1.B: ___________________

Tipo de reacción:
Reacción A: ___________________
Reacción B: ___________________

Tabla 4. Desarrollo del numeral 9

Respuesta a la pregunta
9.1. ¿Por qué la conformación silla es más estable que la
conformación bote?

Las conformaciones espaciales se deben a las posiciones que adoptan

las moléculas cuyos átomos poseen enlaces sencillos, tras la rotación
en torno a estos.

En el tipo silla, los ángulos de enlace 111° permiten una libre tensión
angular, donde todos los enlaces se encuentran alternados, lo que
permite una configuración más estable.
Mientras que en el tipo bote, se desestabiliza por la repulsión entre los
hidrógenos dispuestos en el interior del bote, dando origen a la tensión
transanular; a pesar de que la tensión angular sea mínima.
9.2 Identifique cuál posición presenta enlaces C-CH3 ecuatorial
y enlaces C-CH3 axial.

Los enlaces C-CH3 son ecuatoriales, cuando están en el plano del

anillo y apuntan al ecuador del anillo

Los enlaces C-CH3 se denominan axiales, Apuntan hacia arriba o hacia

abajo del plano del anillo

9.3 Identifique cuál es el estereoisómero cis y cuál es el trans.

Explique su respuesta.

Estructura A
Se denomina isómero trans el que tiene los hidrógenos a los lados
opuestos.

Estructura B
Se denomina isómero cis el que tiene los hidrógenos al mismo lado

9.4 Analice el siguiente compuesto e indique cuántos centros

quirales tiene. Explique su respuesta
Los centros quirales dan lugar a los posibles isómeros espaciales.
En este caso hay dos centros quirales.
n estereoisómeros= 2n
n estereoisómeros= 21
Por lo tanto, podemos decir que hay 2 posibles isómeros espaciales por
este compuesto

9.5 Teniendo en cuenta que el ciclopropano es plano y que el

ciclobutano no es plano. ¿Cuál de los dos presenta mayor
tensión angular y torsional? Explique su respuesta.

Tensión angular se refiere a una conformación específica en una

molécula, en la que existen ángulos de enlace que se desvían de los
ángulos de enlace ideales requeridos para conseguir la máxima fuerza
de enlace.
La tensión angular en moléculas cíclicas también es denominada
tensión de Baeyer.
Tensión angular del ciclopropano 109º - 60º = 49º
Tensión angular del ciclobutano 109º - 90º = 19º

Ciclopropano Ciclobutano
 Bibliografía

 Carey, F.A., Química Orgánica, 3ª. Edición, México, Ed. McGraw-Hill, 1999
 Fox, M. A. y Whitesell, J. K., Química Orgánica, 2ª. Edición, México, Ed. Pearson
Educación, 2000
 Wade, L.G. Jr., Química Orgánica, 2ª. Edición, México, Ed. Prentice Hall
Hispanoamericana, S.A. de C.V., 1993
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