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Antimonio - Sb

Propiedades qumicas del Antimonio

Nombre Antimonio

Nmero atmico 51

Valencia +3,-3,5

Estado de oxidacin +5

Electronegatividad 1,9

Radio covalente () 1,38

Radio inico () 0,62

Radio atmico () 1,59

Configuracin electrnica [Kr]4d105s25p3

Primer potencial de ionizacin (eV) 8,68

Masa atmica (g/mol) 121,75

Densidad (g/ml) 6,62

Punto de ebullicin (C) 1587

Punto de fusin (C) 630,5

Descubridor Los antiguos

Antimonio
Elemento qumico con smbolo Sb y nmero atmico 51. El antimonio no es un elemento
abundante en la naturaleza; raras veces se encuentra en forma natural, a menudo como una
mezcla isomorfa con arsnico: la allemonita. Su smbolo Sb se deriva de la palabra
latina stibium. El antimonio se presenta en dos formas: amarilla y gris. La forma amarilla es
metaestable, y se compone de molculas Sb4, se le encuentra en el vapor de antimonio y es la
unidad estructural del antimonio amarillo; la forma gris es metlica, la cual cristaliza en capas
formando una estructura rombodrica.
El antimonio difiere de los metales normales por tener una conductividad elctrica menor en
estado slido que en estado lquido (como su compaero de grupo el bismuto). El antimonio
metlico es muy quebradizo, de color blanco-azuloso con un brillo metlico caracterstico, de
apariencia escamosa. Aunque a temperaturas normales es estable al aire, cuando se calienta
se quema en forma luminosa desprendiendo humos blancos de Sb 2O3. La vaporizacin del
metal forma molculas de Sb4O6, que se descomponen en Sb2O3 por arriba de la temperatura
de transicin.
El antimonio se encuentra principalmente en la naturaleza como Sb 2S3 (estibnita, antimonita);
el Sb2O3(valentinita) se halla como producto de descomposicin de la estibnita. Forma parte po
lo general de los minerales de cobre, plata y plomo. Tambin se encuentran en la naturaleza lo
antimoniuros metlicos NiSb (breithaupita), NiSbS (ulmanita) y Ag 2Sb (dicrasita); existen
numerosos tioantimoniatos como el Ag3SbS3(pirargirita).
El antimonio se obtiene calentando el sulfuro con hierro, o calentando el sulfuro y el sublimado
de Sb4O6obtenido se reduce con carbono; el antimonio de alta pureza se produce por refinado
electroltico.
El antimonio de grado comercial se utiliza en muchas aleaciones (1-20%), en especial de plomo
las cuales son ms duras y resistentes mecnicamente que el plomo puro; casi la mitad de todo
el antimonio producido se consume en acumuladores, revestimiento de cables, cojinetes
antifriccin y diversas clases de metales de consumo. La propiedad que tienen las aleaciones
de Sn-Sb-Pb de dilatarse al enfriar el fundido permiten la produccin de vaciados finos, que
hacen til este tipo de metal.
Estudios arqueolgicos e histricos indican que el antimonio y sus sulfuros han sido usados por
los humanos al menos durante los ltimos 6 milenios. En la antigedad la antimonita o estibina
Sb2S3, la forma ms comn de sulfuro de antimonio fue el principal ingrediente del kohl, una
pasta negra usada por los egipcios entre otros como maquillaje para los ojos.12 13 Los
babilonios conocan la forma de obtener antimonio de sus compuestos y lo usaban como
ornamento para vasijas.

El alquimista Basil Valentine (1565-1624), presentado a veces como el descubridor del


antimonio, fue el primero en describir la extraccin de antimonio de sus compuestos en su
tratado Triumph Wagens des Antimonij (El carro triunfal del antimonio).14

"Crisis mdica sobre el antimonio" (1701) Diego Mateo Zapata.


El nombre antimonio viene de una latinizacin de la palabra rabe "( al-ithmd"), que a su
vez consista en una arabizacin de la palabra latina stibium.15 16 17

Otras teoras sugieren que antimonio es un compuesto de las palabras latinas anti"(miedo) y
mono (solo); lo que hara referencia a su existencia en la naturaleza normalmente como
compuesto.note 2 18 19
Tras la invencin de la imprenta en el siglo XVI el antimonio fue usado como aleante para los
sellos tipogrficos. Al enfriar, el antimonio lquido tiene la propiedad excepcional de expandirse
mientras se solidifica. De este modo consigue rellenar las grietas de los moldes, por lo que las
aristas de las piezas que se obtienen son muy afiladas. Por esta razn, se us para hacer tipos
de imprenta. En el siglo XIX su aleacin con zinc (metal ingls) fue utilizada en los cubiertos,
palmatorias y candelabros.

Tras el invento del acumulador elctrico L.A., se comprob que el uso de la aleacin de plomo y
antimonio haca durar mucho ms a los mismos. Durante la Primera Guerra Mundial se alcanz
un mximo de produccin, debido a su uso en armamentstica, ya que este semimetal aumenta
mucho la dureza y la fuerza mecnica del plomo y del estao. Con el desarrollo de la industria
automovilstica el uso del antimonio ha ido aumentando ao tras ao, aunque los niveles de la
Primera Guerra Mundial no se volvieron a alcanzar hasta los aos 1990.

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Telurio - Te
Propiedades qumicas del telurio

Nombre Telurio

Nmero atmico 52

Valencia +2,-2,4,6

Estado de oxidacin -2

Electronegatividad 2,1

Radio covalente () 1,35

Radio inico () 2,21

Radio atmico () 1,60

Configuracin electrnica [Kr]4d105s25p4

Primer potencial de ionizacin


9,07
(eV)

Masa atmica (g/mol) 127,60

Densidad (g/ml) 6,24

Punto de ebullicin (C) 989,8

Punto de fusin (C) 449,5

Franz Muller von


Descubridor
Reichenstein en 1782
Telurio
Elemento qumico de smbolo Te, nmero atmico 52 y peso atmico 127.60. Existen ocho
istopos estables del telurio. El telurio constituye aproximadamente el 10 -9 % de la roca gnea
que hay en la Tierra. Se encuentra como elemento libre, asociado algunas veces con selenio, y
tambin existe como telururo de silvanita (teluro grfico), nagiagita (telurio negro), hessita,
tetradimita, altaita, coloradoita y otros telururos de plata y oro, as como el xido, telurio ocre.
Existen dos modificaciones alotrpicas importantes del telurio elemental: la forma cristalina y l
amorfa. La forma cristalina tiene un color blanco plateado y apariencia metlica. Esta forma se
funde a 449.5C (841.6F). Tiene una densidad relativa de 6.24 y una dureza de 2.5 en la escal
de Mohs. La forma amorfa (castaa) tiene una densidad relativa de 6.015. El telurio se quema
en aire despidiendo una flama azul y forma dixido de telurio, TeO 2. Reacciona con los
halgenos, pero no con azufre o selenio, y forma, entre otros productos, tanto el anin telururo
dinegativo (Te2-), que se asemeja al selenuro, como el catin tetrapositivo (Te 4+), que se parece
al platino (IV).
El telurio se utiliz inicialmente como aditivo del acero para incrementar su ductilidad, como
abrillantador en electroplateados, como aditivo en catalizadores para la desintegracin
cataltica del petrleo, como material colorante de vidrios y como aditivo del plomo para
incrementar su fuerza y resistencia a la corrosin. fue descubierto en 1782 en minerales de oro
por Franz-Joseph Mller von Reichenstein
Franz-Joseph Mller Freiherr von Reichenstein
Franz-Joseph Mller Freiherr von Reichenstein(en hngaro, Mller F. Jzsef) fue un gelogo y
qumico hngaro, que descubri el telurio en 1782.
Naci el 1 de julio de 1740 en Nagyszeben (Hermannstadt), Transilvania, o el 4 de octubre de
1742 en Poysdorf, (Baja Austria), y falleci el 12 de octubre de 1825 en Viena.
Estudi filosofa en Viena, pero termin especializndose en mineraloga.
En 1778 descubri la ocurrencia de turmalina en Zillertal.
Entre 1782 a 1783, como supervisor de minas en Hungra, analiz una veta dorada azulina de
Transilvania conocida como 'oro germano'. Extrajo el metal suponiendo que sera antimonio.
Ms rpidamente verific que era un elemento qumico desconocido, sin embargo no continu
el estudio en relacin a este nuevo elemento.
En 1798, el qumico alemn Martin Heinrich Klaproth aisl este nuevo elemento, llamndolo
telurio.

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Yodo - I
Propiedades qumicas del Yodo

Nombre Yodo

Nmero atmico 53

Valencia +1,-1,3,5,7

Estado de oxidacin -1

Electronegatividad 2,5

Radio covalente () 1,33

Radio inico () 2,16

Radio atmico () -

Configuracin electrnica [Kr]4d105s25p5

Primer potencial de ionizacin (eV) 10,51

Masa atmica (g/mol) 126,904

Densidad (g/ml) 4,94

Punto de ebullicin (C) 183

Punto de fusin (C) 113,7

Descubridor Bernard Courtois en 1811

Yodo
Elemento no metlico, smbolo I, nmero atmico 53, masa atmica relativa 126.904, el ms
pesado de los halgenos (halogenuros) que se encuentran en la naturaleza. En condiciones
normales, el yodo es un slido negro, lustroso, y voltil; recibe su nombre por su vapor de color
violeta.
La qumica del yodo, como la de los otros halogenos, se ve dominada por la facilidad con la que
el tomo adquiere un electrn para formar el ion yoduro, I -, o un solo enlace covalente I, y por
la formacin, con elementos ms electronegativos, de compuestos en que el estado de
oxidacin formal del yodo es +1, +3, +5 o +7. El yodo es ms electropositivo que los otros
halgenos y sus propiedades se modulan por: la debilidad relativa de los enlaces covalentes
entre el yodo y elementos ms electropositivos; los tamaos grandes del tomo de yodo y del
ion yoduro, lo cual reduce las entalpas de la red cristalina y de disolucin de los yoduros , en
tanto que incrementa la importancia de las fuerzas de van der Waals en los compuestos del
yodo, y la relativa facilidad con que se oxida ste.
El yodo se encuentra con profusin, aunque rara vez en alta concentracin y nunca en forma
elemental. A pesar de la baja concentracin del yodo en el agua marina, cierta especie de alga
puede extraer y acumular el elemento. En la forma de yodato de calcio, el yodo se encuentra
en los mantos de caliche de Chile. Se encuentra tambin como ion yoduro en algunas
salmueras de pozos de petrleo en California, Michigan y Japn.
El nico istopo estable del yodo es el 127I (53 protones, 74 neutrones). De los 22 istopos
artificiales (masas entre 117 y 139), el ms importante es el 131I, con una vida media de 8 das;
se utiliza mucho en el trabajo con trazadores radiactivos y ciertos procedimientos de
radioterapia.
El yodo existe como molculas diatmicas, I2 en las fases slida, lquida y de vapor, aunque a
temperaturas elevadas (>200C, o sea, 390F) la disociacin para formar tomos es apreciable
Las cortas distancias intermoleculares I ... I en el slido cristalino indican la presencia de fuertes
fuerzas intermoleculares de van der Waals. El yodo es moderadamente soluble en lquidos no
polares y el color violeta de las soluciones sugiere que se encuentran presentes las molculas
I2, como en su fase vapor.
Aun cuando, por lo comn, es menos vigoroso en sus reacciones que los otros halgenos
(halogenuros), el yodo se combina directamente con la mayor parte de los elementos;
excepciones importantes son los gases nobles, el carbono, el nitrgeno y algunos metales
nobles. Los derivados inorgnicos del yodo pueden agruparse en tres clases de compuestos:
aqullos con ms elementos electropositivos, es decir, los yoduros; los formados con otros
halgenos, y los formados con el oxgeno. Los compuestos organoydicos caen en dos
categoras: los yoduros y los derivados en que el yodo se encuentra en un estado de oxidacin
formal positiva, en virtud del enlace con otro elemento ms electronegativo.
El yodo parece ser un elemento que, en cantidades muy pequeas, es esencial para la vida
animal y vegetal. El yoduro y el yodato que se encuentran en las aguas marinas entran en el
ciclo metablico de la mayor parte de la flora y la fauna marinas, mientras que en los
mamferos superiores el yodo se concentra en la glndula tiroides, all se convierte en
aminocidos yodados (principalmente tiroxina y yodotirosinas). stos se encuentran
almacenados en la tiroides como tiroglobulina y, aparentemente, la tiroxina es secretada por la
glndula. La deficiencia de yodo en los mamferos lleva al bocio, una condicin en que la
glndula tiroides crece ms de lo normal.
Las propiedades bactericidas del yodo apoyan sus usos principales para el tratamiento de
heridas o la esterilizacin del agua potable. Asimismo los compuestos de yodo se utilizan para
tratar ciertas condiciones de la tiroides y del corazn, como suplemento diettico (en la forma
de sales yodatadas) y en los medios de contraste para los rayos X.
Los usos industriales principales se encuentran en la fotografa, en donde el yoduro de plata es
uno de los constituyentes de las emulsiones para pelculas fotogrficas rpidas, y en la
industria de los tintes, en donde los tintes a base de yodo se producen para el procesamiento
de alimentos y para la fotografa en colores.
Bernard Courtois

Bernard Courtois

Nacimient 12 de febrero de 1777


o Dijon, Francia

Fallecimie 27 de septiembre de 1838


nto Dijon, Francia

Residenci Francia
a

Nacionali Francesa
dad

Campo Qumica

Institucio Escuela politcnica (Pars)


nes

Conocido Descubrimiento de la morfina y


por del yodo

Premios Premio de la Academia de las


destacado Ciencias de Francia
s

Cnyuge Madeleine Morand

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Bernard Courtois, a veces escrito Barnard Courtois, (12 de febrero de 1777, Dijon, Francia -
27 de septiembre de 1838) fue un qumico francs, conocido por su descubrimiento de
la morfina, y en especial el yodo, que tuvo un impacto considerable en la medicina y en el
desarrollo de fotografa

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Xenn - Xe
Propiedades qumicas del Xenn

Nombre Xenn

Nmero atmico 54

Valencia 0

Estado de oxidacin -

Electronegatividad -

Radio covalente () 2,09

Radio inico () -

Radio atmico () -

Configuracin electrnica [Kr]4d105s25p6

Primer potencialde ionizacin (eV) 12,21

Masa atmica (g/mol) 131,30

Densidad (g/ml) 3,06

Punto de ebullicin (C) -108,0

Punto de fusin (C) -111,9

Descubridor Sir Ramsay 1898

Xenn
Elemento qumico de smbolo Xe y nmero atmico 54. Perteece a la familia de los gases
nobles. Se conocen 16 istopos radiactivos.
El xenn se utiliza para llenar cierto tipo de lmparas de destello para fotografa que producen
luz con un buen equilibrio de todos los colores del espectro visible y pueden ser utilizadas 10
000 veces o ms antes de quemarse. Una lmpara de arco llena con xenn da luz intensa
semejante al arco de carbono; en particular es valiosa en la proyeccin de pelculas.
Se encuentran trazas de xenn en minerales y meteoritos, pero la nica fuente comercial de
xenn es el aire. El xenn constituye 0.086 partes por milln por volumen de aire seco. Se
estima que cerca del 3 x 10-9% del peso de la Tierra es xenn. Tambin se encuentra en el
exterior de nuestro planeta; se estima que existen cerca de 4 tomos de xenn por cada 1 000
000 de tomos de silicio, que es el patrn de abundancia utilizado con los elementos que hay
en el Universo.
El xenn es incoloro, inodoro e inspido; es un gas en condiciones normales. El xenn es el nic
de los gases nobles no radiactivos que forma compuestos qumicos estables a la temperatura
ambiente; tambin forma enlaces dbiles con clatratos.
Aunque el xenn muestra todos los estados de valencia par (II, IV, VI y VIII) y se han aislado
compuestos estables de cada uno de estos estados, la qumica del xenn se limita a los
fluoruros y oxifluoruros y sus complejos estables, dos xidos inestables y las especies acuosas
derivadas de la hidrlisis de los fluoruros.
Los tres fluoruros, XeF2, XeF4 y XeF6, son compuestos termodinmicamente estables a la
temperatura ambiente y pueden prepararse simplemente por medio del calentamiento de las
mezclas de xenn y flor a 300-400C (570-750F). Todos los fluoruros se reducen con
hidrgeno formando xenn y fluoruro de hidrgeno, y sus calores de formacin se miden de
esta manera.
La reaccin de XeF6 con agua produce oxitetrafluoruro de xenn, XeOF 4, compuesto muy
estable con punto de fusin a -46.2C (-45.4F) y de ebullicin a 101C (213F). Si la reaccin
prosigue, se forma XeO3 que es un slido blanco de baja volatilidad, incoloro, inodoro y
peligrosamente explosivo. El tetrxido de xenn gaseoso, XeO 4, se forma mediante la reaccin
de perxenato de sodio, Na4XeO6, con H2SO4 concentrado.
Los fluoruros de xenn y XeOF4 producen una variedad de compuestos complejos de adicin.
Los complejos con pentafluoruros metlicos tienen tendencia a ser agentes fluorantes
poderosos. El difluoruro de xenn se disuelve en pentafluoruro de antimonio y puede reacciona
con xenn elemental para formar un catin de dixenn Xe 2+ inesperado.
Sir William Ramsay
Hijo de William Ramsay y Catherine Robertson, era sobrino del gelogo sir Andrew Ramsay.

Estudi qumica en las universidades de Glasgow y Tubinga. Fue profesor de qumica del
University College de Bristol en 1880 y director del mismo al ao siguiente. En 1887 se traslad
a Londres donde se ejerci como profesor de qumica del University College hasta que se jubil
en 1913.

La buena situacin de Ramsay en los crculos cientficos condujo a su desafortunado asunto en


1905 con la compaa Industrial and Engineering Trust Ltd., una corporacin con un supuesto
proceso secreto para extraer el oro del agua del mar. La corporacin compr propiedades a lo
largo de la costa inglesa para poner en marcha el proceso de
extraccin, pero la compaa fue desenmascarada rpidamente por la opinin pblica, y nunca
consigui nada de oro.
Ramsay falleci a los 63 aos de edad en su residencia de High Wycombe, situada en el
condado de Buckinghamshire, y fue enterrado en la iglesia de la parroquia de Hazelmere.
En 1976 se construy la escuela superior Sir William Ramsay School, en Hazlemere en High
Wycombe.

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Cesio - Cs
Propiedades qumicas del Cesio - Efectos del Cesio sobre la
salud - Efectos ambientales del Cesio

Nombre Cesio

Nmero atmico 55

Valencia 1

Estado de oxidacin +1

Electronegatividad 0,8

Radio covalente () 2,25

Radio inico () 1,69

Radio atmico () 2,67

Configuracin electrnica [Xe]6s1

Primer potencial de ionizacin


2,25
(eV)

Masa atmica (g/mol) 132,905

Densidad (g/ml) 1,90

Punto de ebullicin ( C) 690

Punto de fusin ( C) 28,7

Fustov Kirchhoff en
Descubridor
1860

Cesio
Elemento qumico, Cs, con nmero atmico 55 y peso atmico de 132.905, el ms pesado de
los metales alcalinos en el grupo IA de la tabla peridica, a excepcin del francio, miembro
radiactivo de la familia de los metales alcalinos. El cesio es un metal blando, ligero y de bajo
punto de fusin. Es el ms reactivo de los metales alcalinos y en realidad es el menos
electronegativo y el ms reactivo de todos los elementos. El cesio reacciona en forma vigorosa
con oxgeno para formar una mezcla de xidos. En aire hmedo, el calor de oxidacin puede se
suficiente para fundir y prender el metal. El cesio no reacciona con nitrgeno para formar
nitruros, pero reacciona con el hidrgeno a temperaturas altas para producir un hidruro muy
estable; reacciona en forma violenta con el agua y aun con hielo a temperaturas hasta -116C
(-177F) as como con los halgenos, amoniaco y monxido de carbono. En general, con
compuestos orgnicos el cesio experimenta los mismos tipos de reacciones que los otros
metales alcalinos, pero es mucho ms reactivo.
El cesio no es muy abundante en la corteza terrestre, hay slo 7 partes por milln (ppm). Al
igual que el litio y el rubidio, se encuentra como un constituyente de minerales complejos y no
en forma de halogenuros relativamente puros, como en el caso del sodio y potasio. El litio, el
rubidio y el cesio con frecuencia se hallan juntos en minerales lepidolticos como los existentes
en Rodesia. El cesio metlico se utiliza en celdas fotoelctricas, instrumentos espectrogrficos,
contadores de centelleo, bulbos de radio, lmparas militares de seales infrarrojas y varios
aparatos pticos y de deteccin. Los compuestos de cesio se usan en la produccin de vidrio y
cermica, como absorbentes en plantas de purificacin de dixido de carbono, como
componentes en bulbos de radio y en microqumica. Las sales de cesio se han utilizado en
medicina como agentes antishock despus de la administracin de drogas de arsnico. El
istopo cesio-137 est sustituyendo al colbalto-60 en el tratamiento del cncer.

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Bario - Ba
Propiedades qumicas del Bario

Nombre Bario

Nmero atmico 56

Valencia 2

Estado de oxidacin +2

Electronegatividad 0,9

Radio covalente () 1,98

Radio inico () 1,35

Radio atmico () 2,22

Configuracin electrnica [Xe]6s2

Primer potencial de ionizacin


5,24
(eV)

Masa atmica (g/mol) 137,34

Densidad (g/ml) 3,5

Punto de ebullicin (C) 1640

Punto de fusin (C) 714

Sir Humphrey Davy en


Descubridor
1808

Bario
Elemento qumico, Ba, con nmero atmico 56 y peso atmico de 137.34. El bario ocupa el
decimoctavo lugar en abundancia en la corteza terrestre, en donde se encuentra en un 0.04%,
valor intermedio entre el calcio y el estroncio, los otros metales alcalinotrreos. Los compuesto
de bario se obtienen de la minera y por conversin de dos minerales de bario. La barita, o
sulfato de bario, es el principal mineral y contiene 65.79% de xido de bario. La witherita,
algunas veces llamada espato pesado, es carbonato de bario y contiene 72% de xido de bario
El metal lo aisl por primera vez Sir Humphry Davy en 1808 por electrlisis. En la industria slo
se preparan pequeas cantidades por reduccin de xido de bario con aluminio en grandes
retortas. El metal se utiliza en aleaciones bario-niquel para alambres de buja (el bario
incrementa la capacidad de emisin de la aleacin) y en el metal de Frary, que es una aleacin
de plomo, bario y calcio, que se usa en lugar del metal Babbitt porque puede moldearse.
El metal reacciona con el agua ms fcilmente que el estroncio y el calcio, pero menos que el
sodio; se oxida con rapidez al aire y forma una pelcula protectora que evita que siga la
reaccin, pero en aire hmedo puede inflamarse. El metal es lo bastante activo qumicamente
para reaccionar con la mayor parte de los no metales. El metal es dctil y maleable; los trozos
recin cortados tienen una apariencia gris-blanca lustrosa.
La barita blanda (fcil de moler) se prefiere en la manufactura de los compuestos de bario, pero
pueden usarse variedades cristalinas. La barita cruda se muele y mezcla con polvo de carbn.
La mezcla se calcina en un horno rotatorio de reduccin; el sulfato de bario se reduce a sulfuro
de bario o ceniza negra. La ceniza negra consta de cerca de 70% de sulfuro de bario y se trata
con agua caliente para hacer una solucin que sirve de material de partida en la manufactura
de muchos otros compuestos.
El lipoton, un polvo blanco que consta de 20% de sulfato de bario, 30% de sulfuro de zinc y
menos del 3% de xido de zinc, se emplea en forma amplia como pigmento en pinturas
blancas. El blanco fijo se emplea en la manufactura de colorantes brillantes. Es el mejor grado
de sulfato de bario para pigmento en pinturas. A causa de la gran absorcin de rayos X por el
bario, el sulfato sirve para cubrir el tubo digestivo en radiografa, para aumentar el contraste. E
carbonato de bario es til en la industria de la cermica para prevenir la eflorescencia en
arcillas para loza. Se usa tambin como vidriado en alfarera, en vidrio ptico y como veneno
para ratas. El cloruro de bario se emplea en la purificacin de sal, en la manufactura de cloruro
e hidrxido de sodio, como fundente en aleaciones de magnesio, como ablandador de agua de
calderas y en preparaciones medicinales. El nitrato de bario, llamado tambin salitre de barita,
se utiliza en pirotecnia y seales luminosas (produce color verde) y un poco menos en
preparaciones medicinales. El xido de bario, conocido como barita, o barita calcinada, se
utiliza como agente de secado en la industria y en el endurecimiento de aceros. El perxido de
bario se emplea en ocasiones como agente blanqueador. El cromato de bario, cromo limn o
amarillo cromo, se emplea en pigmentos amarillos y fsforos de seguridad. El clorato de bario
se utiliza en pirotecnia. El acetato y cianuro de bario su usan en la industria como reactivo
qumico y en metalurgia, respectivamente.

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Lantano - La
Propiedades qumicas del Lantano

Nombre Lantano

Nmero atmico 57

Valencia 3

Estado de oxidacin +3

Electronegatividad 1,1

Radio covalente () 1,69

Radio inico () 1,15

Radio atmico () 1,87

Configuracin electrnica [Xe]5d16s2

Primer potencial de ionizacin


5,63
(eV)

Masa atmica (g/mol) 138,91

Densidad (g/ml) 4,47

Punto de ebullicin (C) 3470

Punto de fusin (C) 920

Carl Mosander en
Descubridor
1839

Lantano
Elemento qumico, smbolo La, con nmero atmico 57 y peso atmico 138.91. El lantano,
segundo elemento ms abundante del grupo de las tierras raras, es un metal. En estado
natural, es una mezcla de los istopos138La y 139La. Se encuentra asociado con otras tierras
raras en monacita, bastnasita y otros minerales. Es uno de los productos radiactivos de la fisin
del uranio, el torio o el plutonio. Es el elemento ms bsico de las tierras raras e ingrediente
importante en la manufactura del vidrio. Proporciona un alto ndice de refraccin al vidrio y se
utiliza en la fabricacin de lentes de gran calidad.
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Tantalio - Ta
Propiedades qumicas del Tantalio

Nombre

Nmero atmico

Valencia

Estado de oxidacin

Electronegatividad

Radio covalente ()

Radio inico ()

Radio atmico ()

Configuracin electrnica

Primer potencial de ionizacin


(eV)

Masa atmica (g/mol)

Densidad (g/ml)

Punto de ebullicin (C)

Punto de fusin (C)

Descubridor

Tantalio
Elemento qumico cuyo smbolo es Ta, su nmero atmico es 73 y su peso atmico 180.948. Es
un elemento del quinto grupo de la tabla peridica y pertenece a la serie de los de transicin
5d. Se le conocen tambin estados de oxidacin de IV, III y II.
El metal tantalio se emplea en la fabricacin de capacitores para equipo electrnico, los cuales
incluyen radios de banda civil, detectores de humo, marcapasos cardiacos y automviles. Se
utiliza tambin en las superficies para transferencia de calor del equipo de produccin en la
industria qumica, en especial cuando se tienen condiciones extraordinarias corrosivas. Su
inercia qumica ha hecho que se le hayan encontrado aplicaciones dentales y quirrgicas. El
tantalio forma aleaciones con un gran nmero de metales. Tiene una importancia especial el
ferrotantalio, el cual se agrega a los aceros austenticos con el fin de reducir la corrosin
intergranular.
El metal es bastante inerte al ataque con cidos, excepto al cido fluorhdrico. Se oxida con
mucha lentitud en soluciones alcalinas. Los halgenos (halogenuros) y el oxgeno reaccionan
con l en caliente, para formar haluros y xido correspondientes, con estado de oxidacin V. A
temperatura elevada absorbe hidrgeno y se combina con el nitrgeno, el fsforo, el arsnico,
el antimonio, el silicio, el carbono y el boro. El tantalio forma tambin compuestos por reaccin
directa con el azufre, el selenio y el telurio, a temperaturas elevadas.
Anders Gustaf Ekeberg
(Redirigido desde Anders Ekeberg)

Anders Gustaf Ekeberg


Anders Gustaf Ekeberg (Estocolmo, Suecia, 16 de enero de 1767 - Upsala, Suecia, 11 de febrero
de 1813) fue un qumico sueco que descubri en 1802 el tntalo. Una enfermedad infantil le
dej parcialmente sordo y un accidente cuando explot un matraz le quit la visin de un ojo.

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Praseodimio - Pr
Propiedades qumicas del Praseodimio

Nombre Praseodimio

Nmero atmico 59

Valencia 3,4

Estado de oxidacin +3

Electronegatividad 1,1

Radio covalente () 1,65


Radio inico () 1,09

Radio atmico () 1,82

Configuracin electrnica [Xe]4f35d06s2

Primer potencial de ionizacin


5,80
(eV)

Masa atmica (g/mol) 140,907

Densidad (g/ml) 6,77

Punto de ebullicin (C) 3127

Punto de fusin (C) 935

Descubridor Von Welsbach en 1885

Praseodimio
Elemento qumico, smbolo Pr, nmero atmico 59 y peso atmico 140.907. El praseodimio es
un elemento metlico del grupo de las tierras raras. El istopo estable 140.907 corresponde al
100% del elemento presente en la naturaleza. El xido es un polvo negro cuya composicin
vara segn el mtodo de preparacin. Si se oxida bajo una presin alta de oxgeno puede
aproximarse a la composicin PrO2. El xido negro se disuelve en cido con liberacin de
oxgeno para dar soluciones verdes o sales verdes que tienen aplicacin en la industria de la
cermica para colorear esmaltes y vidrios.
El uso principal del praseodimio es como agente de aleaciones con magnesio para crear
metales de elevada dureza que son usados en motores de aviones. El praseodimio tambin
compone el 5 % del metal de Misch, un material que es usado para hacer piedras de mecheros
El praseodimio forma el ncleo de las lmparas de arco voltaico de carbono que son usadas en
la industria del cine para las luces de los estudios y de los proyectores. Las sales de
praseodimio son usadas para dar color amarillo a los cristales y los esmaltes. El praseodimio es
tambin un componente del gas didimio, que se usa para hacer ciertos tipos de gafas
protectoras para soldadores y sopladores de vidrio.
Carl Auer Freiherr von Welsbach (1 de septiembre de 1858 - 4 de agosto de 1929) fue
un cientfico e inventor austraco, que tuvo talento no solo para descubrir avances tecnolgicos
sino tambin para convertirlos en productos con xito comercial. Es particularmente conocido
por sus trabajos con la tierras raras, tambin trabaj en el desarrollo del ferrocerio usado en los
modernos encendedores, el manguito incandescenteque llev la iluminacin a las calles de
Europa a finales del siglo XIX, y en el desarrollo del filamento de metal en la lmpara
incandescente.

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Neodimio - Nd
Propiedades qumicas del Neodimio
Nombre Neodimio

Nmero atmico 60

Valencia 3

Estado de oxidacin +3

Electronegatividad 1,2

Radio covalente () 1,64

Radio inico () 1,09

Radio atmico () 1,82

Configuracin electrnica [Xe]4f45d06s2

Primer potencial de
6,33
ionizacin (eV)

Masa atmica (g/mol) 144,24

Densidad (g/ml) 7,00

Punto de ebullicin (C) 3027

Punto de fusin (C) 1024

Carl Auer von Welsbach


Descubridor
1885

Neodimio
Elemento qumico metlico, smbolo Nd, nmero atmico 60, peso atmico 144.24. pertenece
al grupo de las tierras raras. Se encuentra en la naturaleza en seis istopos. El xido, Nd 2O3, es
un polvo azul claro. Se disuelve en cidos minerales para dar soluciones violeta rojizas.
El neodimio fue descubierto por Carl F. Auer von Welsbach, un cientfico alemn, en 1885.
Separ neodimio, as como el elemento praseodimio, de un material conocido como didimio.
Actualmente, el neodimio se obtiene principalmente a travs de un proceso de intercambio
inico con arena de monacita ((Ce, La, Th, Nd, Y)PO 4), un material rico en elementos de tierras
raras.

El nedimio forma hasta un 18% del metal Misch, un material que es usado para hacer piedras
de mecheros. El neodimio tambin es un componente del cristal didimio, que se usa para hacer
ciertos tipos de gafas protectoras para soldadores y sopladores de vidrio. El neodimio se aade
al cristal para eliminar el color verde provocado por los contaminantes de hierro. Tambin
puede ser aadido al cristal para crear coloraciones violeta, roja o gris. Algunos tipos de cristal
que contienen neodimio son usados por astrnomos para calibrar aparatos llamados
espectrmetros y otros tipos son usados para crear rubes artificiales para lser. Algunas sales
de neodimio son usadas para colorear esmaltes y vidrios.
Carl Auer von Welsbach

Carl Auer von Welsbach

Carl Auer von Welsbach

Nacimiento 1 de septiembre, 1858


Viena

Fallecimiento 4 de agosto, 1929 (70


aos)
Mlbling

Nacionalidad austraca

Campo Qumica, Invenciones

Supervisor docto Robert Bunsen


ral

Conocido por Tierras raras

Carl Auer Freiherr von Welsbach (1 de septiembre de 1858 - 4 de agosto de 1929) fue
un cientfico e inventor austraco, que tuvo talento no solo para descubrir avances tecnolgicos
sino tambin para convertirlos en productos con xito comercial. Es particularmente conocido
por sus trabajos con la tierras raras, tambin trabaj en el desarrollo del ferrocerio usado en los
modernos encendedores, el manguito incandescenteque llev la iluminacin a las calles de
Europa a finales del siglo XIX, y en el desarrollo del filamento de metal en la lmpara
incandescente

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