1. ¿Dónde comienza la digestión de Lípidos?

2. ¿Cuales son las lipasa ácidas?

3. ¿Porque las lipasas ácidas toman un papel fundamental en los neonatos?
4. ¿La emulsión de los lípidos ,de que dos maneras se hace posible?
5. ¿Cuál es la finalidad de la emulsión de lípidos?
6. ¿Quién secreta y cual es la función de la lipasa pancreática?:P
7. ¿La colipasa es secretada por quien?
8. ¿Cuál es la función de la colipasa?
9. ¿Como se llama la enzima que degrada los esteres de colesterilo?
10. ¿Que enzima activa a la fosfolipasa A2?
11. ¿Quién secreta la CCC, y cuales son sus 3 funciones?
12. ¿Los ácidos grasos de cadena corta y media como son absorbidos?
13. ¿Los ácidos grasos de cadena larga son absorbidos como?
14. Enzima que vuelve activos a los ácidos grasos de su forma normal a su forma Acil CoA.
15. Componentes que forman las MICELAS MIXTAS.
16. Componentes que forman los QUILOMICRONES, (proteína, lípidos, señálalos todos)
17. ¿Que es esteatorrea?
18. ¿Que se presenta en caso de una lipoproteinemia de tipo 1 y que se encuentra alterado?
19. ¿Enzima que se adhiere a la capa luminal de los vasos y que escinde el TAG en ácidos grasos
de cadena larga y glicerol?
20. ¿Al ser liberados ácidos grasos de TAG del quilomicrón, puede ser absorbido rápidamente por
las células cercanas, pero si no es así quién la transporta por la sangre?
21. Forma más común del colesterol (esteríficado o no esterificado)
22. ¿Quien transporta a los ácidos grasos de cadena corta?
23. ¿Quien transporta a los ácidos grasos de cadena media?
24. ¿Quien transporta a los ácidos grasos de cadena larga, principalmente?
25. ¿Se dice que un ácido graso es insaturado cuando?
26. ¿Al estar presentes enlaces dobles que sucede con la temperatura de fusión?
27. MENCIONA LOS ÁCIDOS GRASOS ESENCIALES.
28. MENCIONA EL PRECURSOR DE EL ÁCIDO ARAQUIDÓNICO
29. Menciona los ácidos grasos w-6
30. Menciona los ácidos grasos w-3
31. ¿Dónde sucede la síntesis de ácidos grasos?
32. ¿Enzima limitante de la velocidad en la síntesis de ácidos grasos?
33. Menciona todos las maneras de inhibición y activación de esta enzima.
34. ¿Cual es el papel de la ácido graso sintasa en la síntesis de ácidos grasos?
35. ¿Que coenzima utilizan TODAS LAS CARBOXILASAS?
36. ¿Menciona que utilizó para la creación de un ácido graso.
(NADPH,NADH,ACETILCOA,MALONILCOA)?
37. ¿Donde se produce e alargamiento de las cadenas de ácido graso formadas a partir de síntesis
de ácidos grasos de novo?
38. ¿Nombre de las enzimas que se encargan de la desaturación de los ácidos grasos y donde
están presentes?
39. Principal lugar de producción de TAG
40. Principal lugar de almacenamiento de TAG
41. Manera en la que crearemos el Glicerol fosfato esencial para la formación de TAG
42. ¿Manera de obtención del ácido graso para el TAG?
43. ¿Porque el Tejido adiposo no puede utilizar el Glicerol libre para producir TAG o para utilizarlo
como fuente de energía?
44. ¿En que lipoproteína se empaquetan los TAG recién sintetizados en el hígado?
45. Enzima encargada de la degradación del TAG, presente e el tejido adiposo, y que reacciona a
la presencia hormonal.
46. Imaginemos que degradamos un TAG del tejido adiposos señala el destino final de sus
compuestos, luego de ser escindido por la enzima esencial para esto.
47. ¿Donde sucede la b Oxidación?
48. Explica la manera en como entran los ácidos grasos de cadena larga a la mitocondria.
49. Explica la manera en como entran los ácidos grasos de cadena corta y media a la mit.
50. ¿La carnitino palminotrasferasa I es inhibida por?
51. Menciona las fuentes de carnitina.
52. ¿Componentes creados a partir de la B oxidación. (durante la degradación y productos finales?
53. Deficiencia más importante en relación a la degradación de ácidos grasos, señala que enzima
se encuentra alterada y señala cual sería la consecuencia
. ¿Que relación podría tener esta deficiencia con los neonatos?
55. Señala el producto final de la degradación de ácidos grasos por B oxidación con número impar
de carbonos.
56. ¿Explica el porque y como sucede la a oxidación de ácidos grasos y donde sucede?
57. ¿Donde se producen los cuerpos cetónicos?
58. ¿Cuales son los cuerpos cetónicos?
59. ¿Porque se produce una mayor cantidad de cuerpos cetónicos en la diabetes mellitus?
60. ¿Principal lugar de utilización de cuerpos cetónicos en el ayuno prolongado?
61. ¿Los cuerpos cetónicos se producen principalmente a la presencia de que hormona?
62. Enzima que es inhibida por la aspirina
63. ¿Con el uso del acido acetilsalicílico inhibimos el cambio de Ácido araquidónico a ____?
64. ¿Cual es el resultado de una carencia en la producción de surfactante pulmonar?
65. ¿Quien sería una reserva de ácido araquidónico en las membranas?
66. ¿El ácido araquidónico es precursor de que?
67. ¿Una deficiencia de esfingomielinasa provoca que enfermedad?
68. Función de las Ciclooxigenasas.
 
69. ¿Los leucotrienos se producen a partir de que? 70. Señala lo referente a la enfermedad de
Tay-SACHS
71. SEÑALA LAS FUENTES PROBABLES DE COLESTEROL
72. Señala los destinos del colesterol.
73. ¿Donde se produce la síntesis de colesterol?
74. ¿Quien aporta los carbones para la síntesis de colesterol?
75. ¿Para la síntesis de colesterol utilizamos NADPH O NADH?
76. ¿Cuál es la enzima limitant4e de la velocidad de la síntesis de colesterol?
77. Menciona las maneras de controlar a esta hormona
78. ¿Como se forman los ácidos biliares?
79. ¿Cual es el precursor de las sales biliares’
80. ¿Donde ocurre la conjugación de los ácidos biliares’
81. ¿Cual es la única forma de expresión de colesterol del organismo?
82. Cual es la diferencia entre ácido y sal biliar (que componente se le agregó)
83. Explica la circulación entero hepática
84. Al haber una deficiencia de las sales biliares se produce una condensación del colesterol en la
vesícula biliar produciéndose así _____
. 85. Señala las causas a las que se podría deber la falta de sales biliares.
86. Señala que lipoproteína es la más densa
87. Señala que lipoproteína es la más grande
88. Señala que lipoproteína es la que contiene más TAG
89. Señala que lipoproteína es la que contiene más colesterol
90. Señala que proteína es la característica de los quilomicrones
91. Señala que proteína es característica de las VLDL
92. Señala que proteínas tiene una LDL
93. ¿Quien es la fuente de apolipoproteinas para los quilomicrones y las VLDL?
94. Señala las diferencias entre una VLDL y una LDL
95. Señala las proteínas que sele añaden al Quilomicrón naciente en la sangre.
96. ¿Que enzima degrada los TAG de los quilomicrones.?
97. Señala cual es el blanco de la lipasa hepática
98. ¿La lipoproteína lipasa es activada e incrementa su síntesis a la presencia de que hormona?
99. ¿Quién degrada los remanentes del quilomicrón?
100. Señala que apolipoproteinas conserva un remanente de quilomicrón
101. Señala en que tipo de lipoproteína son segregados del hígado los TAG recién sintetizados.
102. ¿Que apolipoproteinas se le añaden a una VLDL y quien e la fuente de estas proteínas?
103. Señala las diferencias entre una VLDL Y una LDL
104. Señala cual es la finalidad o función de los quilomicrones y VLDL
105. Señala quien degrada a las LDL
106. Señala cuales son los componentes de las HDL
107. ¿Quien es el precursor de las hormonas esteroideas?
108. ¿Donde se produce el cortisol?
109. ¿Para que sirve el cortisol?
110. ¿Sitio de acción de las aldosterona?
111. ¿Sitio de producción de la aldosterona
112. ¿Donde se producen los andrógenos?
113. ¿EN QUE SE CONVIERTEN LOS Andrógenos?
114. ¿Que órganos genera HDL?
115. ¿La LDL se genera a partir de quien
116. ¿Quién genera la VLDL?
117. ¿Quién genera los quilomicrones?
118. Señala el lugar donde comienza la degradación de proteínas
119. Señala las enzimas pancráticas relacionadas con la degradación de proteínas
120. ¿Quién activa al tripsinógeno?
121. ¿Que enzima desencadena la activación posterior de todas las enzimas proteolíticas?
122. Menciona la enzima relacionada con el intestino delgado encargada de escindir los
oligopéptidos a aminoácidos libres y péptidos
. 123. SEÑALA LA MANERA DE ABSORBCIÓN DE PÉPTIDOS LIBRES Y PÉPTIDOS
PEQUEÑOS
124. Señala los dos procesos para la eliminación del grupo amino de los aminoácidos
125. A cetoglutarato + amino =
126. Glutamato + amino =
127. Piruvato + amino =
128. Oxalacetato + amino =
129. ¿Enzima participe en la transaminación?
130. ¿Enzima participe en la desaminación oxidativa?
131. Señale las dos maneras de transportar amoniaco al hígado (recordando que el amoniaco es
neurotóxico)
132. ¿Donde se produce el ciclo de la urea?
133. Menciona la enzima regulada del ciclo de la urea quien la activa
134. Menciona quien aporta los dos amoniacos para la síntesis de la urea.
135. Aspartato + citrulina =
136. Arginina = ¿? + ¿?
137. ¿Cuantos ATP se utilizaron en una vuelta del ciclo de la urea?
138. ¿Cuantas escisiones de fosfato se utilizaron en una vuelta del ciclo de la urea?
139. Menciona los sustratos par el ciclo de la urea
140. Menciona los productos del ciclo de la urea
141. ¿Quien es el activador del ciclo de la urea y en que enzima actúa?
142. Menciona las probables consecuencias en una hiperamoniquemia
143. Menciona las probables causas de la hiperamoniquemia
144. ¿Cual es la enzima más afectada del ciclo de la urea en relación a carencia congénita?
145. Menciona los aminoácidos
146. Menciona los aminoácidos Cetógenos
147. Menciona los aminoácidos cetógenos y glucógenos
148. Que aminoácidos forman a cetoglutarato , oxalacetato, piruvato, fumarato
149. Señala los dos probables destinos en el metabolismo de metionina
150. Que aminoácidos forman succinil CoA
151. Señale los productos del catabolismo de aminoácidos de cadena ramificada (valina, leucina e
isoleucina)
 152. Menciona que enzima está afectada y que sustrato se verá incrementado ya sea en la sangre
o en la orina de los pacientes: • Enfermedad de la orina de jarabe de arce • Homocistinuria •
Fenilcetonuria • Albinismo • Alcaptonuria
153. Menciona la Coenzima necesaria para todas as hidroxilasas
154. Señala la enzima regulante de la velocidad en la síntesis de Porfirinas
155. Menciona las dos enzimas que se verían inhibidas en un envenenamiento de plomo
relacionadas con la síntesis de porfirnas
156. Repasar pág. 281 CLAVE!!
157. Señala que porfiria es no fotosensible
158. ¿Cuales son fotosensibles?
159. ¿Cual es la única fuente de Bilirrubina?
160. Sobre la degradación de la hemoglobina ¿se podría decir que con relación a los anillos de
porfirina
161. ¿Precursor directo de la bilirrubina?
162. Donde ocurre la conjugación de la bilirrubina
163. Que le sucede a la bilirrubina par que se conjugue
164. Pág. 283!! IMPORTANTE
165. Señala las tres maneras de Ictericia
166. Precursor común de la dopamina
167. Enzima que convierte la tirosina
168. Precursor de la tirosina
169. Enzimas partícipes en la degradación de las catecolaminas
170. Función de la histamina
171. Precursor de la histamina
172. Precursor de la serotonina
173. Menciona que compuesto se utiliza para la fosforilación del ADP a las primeras contracciones
del músculo (reservorio de F)