Grado:

I.E.P “LICEO SANTO DOMINGO”

4TO
A
“El Glorioso de Hoy, Mañana y Siempre”

Sección:

NOTA Nº Orden
DOMINGUINO(A):

PROFESOR: Lic. Gisella Patricia Rebaza Flores FECHA: / 09 / 2022 MES: SETIEMBRE
“El dominguino(a) que es constante, estudia y practica diligentemente triunfa” PROF. JURADO:
I.-OBSERVA LA IMÁGEN, RECONOCE Y ESCRIBE EL NOMBRE DEL SINDROME Y DETALLA 2
CARACTERISTICAS:

SINDROME DE ………………..
1. ………………………………………………
2. ……………………………………………….
SINDROME DE ………………..
1. ……………………………………………….
2. ……………………………………………….
II) DEFINE LOS TIPOS DE AGRESIÒN Y ESCRIBE UN EJEMPLO POR CADA UNA:

1.- AGRESIÒN …………………………………………

…………………………………………………………………………………………………..

…………………………………………………………………………………………………..

2.- AGRESIÒN ………………………………………….

…………………………………………………………………………………………………..

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III) RELACIONA AMBAS COLUMNAS CORRECTAMENTE.RELACIONADOS AL

COMPORTAMIENTO

1. COMPORTAMIENTO INNATO ( ) Se lleva a cabo mediante la percepciòn de varias experiencias.

2. RESULTADO DE LA EXPERIENCIA ( ) Se basa en la repeticiòn de actos.

3. APRENDIZAJE POR RECOMPENSA ( ) Del proceso de aprendizaje durante su vida.

4. APRENDIZAJE POR COMPRENSIÒN ( ) Es heredable y no depende del aprendizaje.(caminar,

trepar, buscar alimento,etc)
IV) MARCAR LA RESPUESTA CORRECTA
 1.-Las bases nitrogenadas del ARN son:
a)Adenina ,guanina, citosina y timina b)Adenina, guanina, citosina y uracilo
c)Adenina, timina, citosina y uracilo d)Ninguna de las anteriores
e) timina , uracilo, guanina, citosina

2.- La trisomía del cromosoma 21  ocasiona una enfermedad llamada:

a) Daltonismo b) Síndrome de Down c) Hemofilia d) Síndrome de Turner e) síndrome de Leugenue

3.-La persona  humana tiene:

a) 21 pares de cromosomas b) 23  pares de cromosomas c) 24 pares de cromosomas
d) 12 pares de cromosomas e) 28 pares de cromosomas

4.-Se define la relación entre secuencias de tres nucleótidos, llamadas codones, y aminoácidos. También se le denomina
diccionario molecular.
a) Código genético b) Gen c) Alelo dominante d) Fenotipo e) codogeno

V) LEE CUIDADOSAMENTE Y FUNDAMENTA LA RESPUESTA

Las anomalías cromosómicas habitualmente se presentan cuando ocurre un error en la división celular. Hay dos tipos de división
celular, la mitosis y la meiosis.
La mitosis da lugar a dos células que son duplicados de la célula original. Una célula con 46 cromosomas se divide y se convierte
en dos células con 46 cromosomas cada una. Este tipo de división celular ocurre en todo el cuerpo, salvo en los órganos
reproductivos. Ésta es la manera en la que la mayoría de las células que forman nuestro cuerpo se elaboran y reemplazan.
La meiosis da lugar a células con la mitad del número de cromosomas, 23, en vez del número normal de 46. Éste es el tipo de
división celular que ocurre en los órganos reproductivos, que da lugar a los óvulos y espermatozoides.
En ambos procesos, se prevé que las células producidas tengan el número correcto de cromosomas. Sin embargo, errores en la
división celular pueden dar lugar a células que tengan demasiadas copias de un cromosoma o no suficientes. También pueden
ocurrir errores durante la duplicación de los cromosomas.
Los siguientes son otros factores que pueden aumentar el riesgo de las anomalías cromosómicas:
Edad materna: Las mujeres nacen con todos los óvulos que tendrán para toda la vida. Algunos investigadores creen que pueden
surgir errores en el material genético de los óvulos a medida que envejecen. Las mujeres mayores de 40 años tienen un riesgo
más alto que las mujeres más jóvenes de dar a luz a bebés con anomalías cromosómicas. Debido a que los hombres producen
nuevos espermatozoides durante toda su vida, la edad paterna no aumenta el riesgo de las anomalías cromosómicas.
Medio ambiente: Aunque no hay pruebas concluyentes de que factores medioambientales específicos causen anomalías
cromosómicas, todavía es posible que el medio ambiente pueda desempeñar un papel en el surgimiento de errores genéticos.

1. ¿A qué se denomina anormalidades cromosómicas ? Explica

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2. Según tu criterio estarías de acuerdo ¿Qué la madre interrumpa su embarazo porque su bebe tiene algún
anormalidad cromosómica ? Justifica tu respuesta.
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