BIOLOGÍA

SAN MARCOS
– Sistema VONEX –
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Profesor
ACADEMIA VONEX
Marco Ojeda
 MEIOSIS

ANEUPLOIDÍAS
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 MITOSIS

ÁSTERES
HUSO MITÓTICO

CROMATINAS
PLACA ECUATORIAL
CROMOSOMAS

DISYUNCIÓN DE
CROMÁTIDAS
CITOCINESIS HERMANAS
CENTRÌPETA

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 REPASO Y CALENTAMIENTO
1. La síntesis de nuevas cadenas de ADN por unión de nucleótidos libres es característico de la
etapa _______________ del ciclo celular:
A) G1 B) G2 C) S D) M E) Interfase

2. Si el cariotipo de un mamífero consta de 18 cromosomas, el/la ................... tendrá ............

cromosomas.
A) cigoto – 9 B) miocito – 18 C) espermatozoide – 18 D) óvulo – 18 E) epitelio – 9

3. En la mitosis se forma el huso acromático: en animales por los centrosomas y en los vegetales
por los casquetes polares. La mitosis mediante un proceso anastral se produce en las plantas, es
decir que:
A) El núcleo no forma carioteca ni nucléolo
B) La pared celulósica no se divide pero si el citoplasma
C) No se forma áster por carecer de centrosomas
D) Se forman 4 células hijas con dos núcleos cada una
E) Las células producidas tendrán diferente número de cromosomas
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 REPASO Y CALENTAMIENTO
4. Durante la .......... del ciclo celular ..............
A) Interfase - se produce la cariocinesis B) Fase G2 - se duplican el volumen celular.
C) Fase G1 - el ADN empieza a condensarse. D) Fase S - se duplica el volumen nuclear.
E) Fase S; se duplican los organelos.

5.Durante la mitosis, las células animales y vegetales difieren en la _______________.

A) Duplicación del ADN. B) Unión del huso mitótico con los cromosomas.
C) Citocinesis D) Cariocinesis E) Formación del huso.

6. Todo proceso que los seres vivos experimentan como parte de su desarrollo, tiene
una importancia desde el punto de vista biológico. Esto también ocurre con las
divisiones celulares que realizan. ¿Cuál es la importancia biológica de la mitosis?
A) La diferenciación celular. B) La diferenciación de las células.
C) El transporte de información genética. D) Permitir la variabilidad de los individuos.
E) Mantener constante el número de cromosomas.
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 MEIOSIS

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 COMPARANDO LA MITOSIS Y LA MEIOSIS

CARACTERÍSTICA MITOSIS MEIOSIS

CÉLULAS QUE LA REALIZAN GERMINALES PARA

SOMÁTICAS O CORPORALES
PRODUCIR GAMETOS

LOGRA VARIABILIDAD NO SI, DEBIDO AL CROSSING OVER

DIVISIONES UNA DOS: I REDUCCIONAL

II ECUACIONAL

PRODUCTO 2 CÉLULAS DIPLOIDES, IDÉNTICAS 4 CÉLULAS HAPLOIDES,

GENÉTICAMENTE DIFERENTES GENÉTICAMENTE

DURACIÓN 1 HORA APROXIMADAMENTE MUCHOS DÍAS A AÑOS

PROFASE I, METAFASE I, ANAFASE I

FASES PROFASE, METAFASE, TELOFASE I  INTERCINESIS 
ANAFASE Y TELOFASE PROFASE II, METAFASE II, ANAFASE
II y TELOFASE II

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 MEIOSIS
La meiosis, a diferencia de la mitosis, es un proceso más largo y compleja. Una
célula madre DIPLOIDE (2n) experimenta dos divisiones para generar cuatro células hijas,
diferentes genéticamente y con la mitad del número de cromosomas, HAPLOIDES (n). Ej.
n=2
n=2
n 2n=4 2n=4

n n n n
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 IMPORTANCIA
La meiosis logra variabilidad genética, se realiza
en células germinales de órganos sexuales como
testículos y ovarios de animales.

Por este mecanismo

se producen los óvulos y La fecundación restablece
el número diploide (2n).
los espermatozoides
(gametos).

En las flores de las plantas y en los

esporangios de los hongos por
meiosis se producen esporas.
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 FASES DE LA MEIOSIS
Los pasos preparatorios que conducen a la meiosis son idénticos a la interfase del ciclo
mitótico de la células somáticas. Luego se producen dos divisiones sucesivas:
PROFASE I METAFASE I ANAFASE I TELOFASE I

n=3
I. Primera división meiótica o
REDUCCIONAL (meiosis I)

Ej. 2n=6
n=3
INTERCINESIS PROFASE II METAFASE II ANAFASE II TELOFASE II Y CITOCINESIS

n=3

II. Segunda división meiótica

o ECUACIONAL (meiosis II)

n=3 n=3
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 CONSOLIDANDO Y APLICANDO

1. La intercinesis es un periodo que se 3. Estudiando meiosis de la mosca de la fruta,

produce: estableció la primera interpretación segura y
A) Al final de la interfase verdadera sobre la meiosis:
B) Al inicio de la interfase A) Gregor Méndel
C) Al final de la profase B) Oscar Herwig
D) Entre la primera y segunda división C) August Weissmann
meiótica D) Thomas Morgan

2. La variabilidad de la especie se promueve 4. El número diploide en el ser humano se

por: restaura por:
A) meiosis y reproducción sexual A) La meiosis
B) meiosis y reproducción asexual B) La mitosis
C) bipartición y gemación C) La fecundación
D) mitosis y meiosis D) La intercinesis

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I. PRIMERA DIVISIÓN MEIÓTICA O REDUCCIONAL (MEIOSIS I). Esta división permite la
reducción del número de cromosomas a la mitad. Una célula madre produce dos células hijas
haploides diferentes genéticamente. Se realizan las siguientes fases:
PROFASE I.- Es la etapa más compleja del proceso, en la que se recombinan o entrecruzan
los cromosomas homólogos. Esta recombinación genética se conoce como “crossing over” y
genera VARIABILIDAD GENÉTICA.

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 ETAPAS DE LA PROFASE I
a) Leptonema o leptoteno: cromosomas en filamentos
largos y delgados en el núcleo; pequeños engrosamientos
(cromómeros), a modo de ramillete o “bouquet”.
b) Cigonema o cigoteno: los cromosomas homólogos se
alinean y aparean (sinapsis). Se forman tétradas y el
complejo sinaptonémico.
c) Paquinema o paquiteno: los cromosomas forman
bivalentes, se produce el crossing-over). Las tétradas son
más evidentes.

d) Diplonema o diploteno: se observan los lugares del

que evidencian la recombinación (quiasmas).

e) Diacinesis: se observan los cromosomas algo más

condensados. Al final se desintegra la membrana
nuclear y el nucléolo.
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METAFASE I.- Huso cromático completo, los
cromosomas, en dos líneas, se sitúan en el plano
ecuatorial (“doble placa”) y sus centrómeros están
unidos a los filamentos del huso.

ANAFASE I.- Disyunción de cromosomas

homólogos. El materno y el paterno, se dirigen a
cada polo contrario.

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TELOFASE I.- Cada célula hija ahora tiene la
mitad del número de cromosomas; cada uno con
dos cromátidas recombinadas.

Similar a la telofase de la mitosis, los

microtubulos del huso desaparecen y una nueva
membrana nuclear rodea cada conjunto
haploide. Los cromosomas se descondensan y
ocurre la citocinesis.

Luego de la telofase, ocurre la intercinesis,

parecida a la interfase, pero pero sin réplica del
ADN. Se duplican los centriolos, necesarios para
la segunda división
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II. SEGUNDA DIVISIÓN MEIÓTICA O ECUACIONAL (MEIOSIS II).- Similar a una mitosis
haploide, las cromatidas de cada cromosoma ya no son idénticas debido a la recombinación;
se producirán cuatro células hijas con el número de cromosomas reducido a la mitad
(haploide) y cada cromosoma tiene una cromátida.

Igual que la meiosis I se divide en 4 fases:

PROFASE II.- Se desintegra la carioteca y

nucléolos, se observan largos cuerpos de
cromatina, se condensan y hacen visibles,
se acortan y engrosan. Se forma el huso
entre los centríolos, que se han desplazado
a los polos de la célula.

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METAFASE II.- Los cromosomas se alinean y
se forma una sola placa ecuatorial en cada
célula, como en la metafase mitótica.

ANAFASE II.- Las cromátidas hermanas se

separan (disyunción), presentan una sola
cromátida y un juego de cromosomas se
desplaza hacia cada polo, igual que en la
anafase mitótica.

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TELOFASE II.- Se observa una cromátida de
cada par homologo en cada polo. Cada uno es
un cromosoma no duplicado.
Se forman las envolturas nucleares, se
desintegra el huso acromático, los cromosomas
se descondensan y ocurre la citocinesis. Se
forman cuatro células hijas.

DIVISIÓN I y II
Ej. 2n = 2

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 CONSOLIDANDO Y APLICANDO

5. La recombinación de material genético 7. Marque verdadero (V) o falso (F) con

en la meiosis se efectúa en: respecto a la meiosis:
A) La metafase I B) La interfase ( ) En la profase I ocurre la sinapsis y el
C) La anafase I D) La profase I
entrecruzamiento.
6. Durante la meiosis: ( ) La meiosis II es también llamada
A) Los cromosomas homólogos se aparean división reduccional.
durante la profase II ( ) Las células diploides realizan meiosis
B) Cada par de cromosomas homólogos se para formar células haploides.
separan en anafase II. ( ) Los cromosomas homólogos se
C) Solo puede producir alteraciones en el distribuyen en diferentes células hijas.
orden de los alelos. A) VVFV B) VFVV C) FVFF D)FVFV
D) Los cromosomas homólogos se aparean
durante la profase I.
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 CONSOLIDANDO Y APLICANDO

8. La variabilidad genética resultante en las 9. El siguiente gráfico de la meiosis,

células hijas provenientes de la meiosis, se corresponde al periodo de:
explica por.
A) La separación de la cromàtides hermanas A) Anafase I
en anafase I. B) Metafase I
B) La reducción de carga cromosómica en la C) Anafase II
meiosis I D) Metafase II
C) El entrecruzamiento de los cromosomas
homólogos en profase I 10. Son eventos que ocurren en profase I de
D) Los procesos ocurridos en la intercinesis la meiosis reduccional, excepto:
entre meiosis I y meiosis II A) Complejo sinaptonémico
B) Crossing over
C) Replicación del DNA
D) Formación de quiasmas
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 GAMETOGÉNESIS Formación de gametos a partir de células germinales.
1. OVOGÉNESIS u OOGÉNESIS.- Formación de óvulos (folículos ováricos), empieza hacia el
segundo mes del desarrollo embrionario. Etapas:
Mitosis:
MITOSIS produce 7 a 8 millones de ovogonias (2n),
hasta el 5º mes y luego maduran hasta ovocitos I.
MADURACIÓN

Inicia la meiosis y se detiene en profase I

(diploteno o dictioteno). MEIOSIS

Al nacer, la niña tiene unos 400 000 ovocitos I.

Latencia durante la infancia y la niñez; se reinicia
en la pubertad: el ovocito I se divide y forma
ovocito II + cuerpo polar.
Si hay fecundación, la meiosis se completa, si no,
ambas células se desintegrarán. 2n 2n n n
El ovocito II forma una ovótida (célula con mucho citoplasma) y un segundo cuerpo polar.
Cada mes se repite el proceso. La mujer libera en total unos 400 ovocitos II durante los años de
su etapa fértil. Al llegar a la menopausia el proceso cesa y se produce la infertilidad natural.
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 GAMETOGÉNESIS
2. ESPERMATOGÉNESIS.- (túbulos seminíferos).
Se inicia en la pubertad y durará el resto de la vida en el varón.

2n 2n n n n
MADURACIÓN MEIOSIS ESPERMIOGÉNESIS

Células germinales, por mitosis producen

espermatogonias.
Maduración: se forman espermatocitos I.
Meiosis I: forma espermatocitos II
Meiosis II: forma 4 espermátides.
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Espermiogénesis: las espermátides maduran
y forman espermatozoides. Crece el flagelo.
Eyaculación: aproximadamente 300 millones
de espermatozoides.
 ANEUPLOIDÍAS
Aneuploidías: alteraciones en el Causa: no–disyunción durante la anafase de la mitosis
número normal de cromosomas. o en anafase I o anafase II de la meiosis. Ej.
en las células hijas.
Normal: 2n=46 n=23 n=23

n+1
¡qué 24
interesante! 23
22 n-1
no–disyunción
46
23 n
23
23 n

La alteración puede suceder en

cromosomas autosómicos o en
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cromosomas sexuales.
 ANEUPLOIDÍAS

1 2 3 4 5
CONDICIÓN NORMAL EUPLOIDE: un
Ej. 2n=10 par de cromosomas de cada número
(DISOMÍA).

Si en una pareja falta un cromosoma

2n-1= 9 se denomina MONOSOMÍA.

Si hay uno adicional al par de

2n+1=11
cromosomas se denomina TRISOMÍA.

Si el par de cromosomas homólogos

está ausente se denomina
2n-2= 8 NULISOMÍA. Esta condición es
incompatible con la vida.
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 ANEUPLOIDÍAS AUTOSÓMICAS EN EL HUMANO
El exceso o falta de cromosomas sucede en los cromosomas autosomas (del par 1 al par 22). Los
cromosomas XX o XY se hallan en cantidad normal.
A) SÍNDROME DE DOWN

Cariotipo 47,XX+21 o 47,XY+21 , trisomía del cromosoma 21. Es la más común. Incluye retraso
mental, cara ancha y achatada, estatura baja, dedos cortos, lengua grande y arrugada que
tiende a protruir.
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 ANEUPLOIDÍAS AUTOSÓMICAS EN EL HUMANO

B) SÍNDROME DE EDWARDS

Cariotipo 47, XX+18 o 47,XY+18 (trisomía 18). Poco frecuente; bajo peso al nacer, talla baja,
retraso mental y psicomotor, pie en “mecedora” o en “bastón de alpinista”, hipertonía.
Acompañada de diversas anomalías viscerales y poca esperanza de vida.
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 ANEUPLOIDÍAS AUTOSÓMICAS EN EL HUMANO

C) SÍNDROME DE PATAU

Ausencia de
maxilar inferior,
sinotia (fusión de
pabellones
auriculares), labio
leporino.

Cariotipo 47,XX+13 o 47,XY+13 (trisomía 13). La menos frecuente; mueren poco tiempo
después de nacer, como mucho llegan al año, tienen alteraciones faciales, a veces labio
leporino y un solo ojo. 80 a 90% de los fetos con el síndrome no llegan a término.
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 CONSOLIDANDO Y APLICANDO

11. El origen de las aneuploidías es 14. Si una persona tiene síndrome de Down tiene
principalmente: ________ cromosomas autosomas y ______ sexuales
A) Viral B) La interfase anormal A) 47, 45 B) 45, 3 C) 25, 2 D) 45, 2
C) No disyunción D) Una infección bacteriana
15. El síndrome de Down es una:
12. Una trisomía puede ser de cromosomas A) Trisomía del par autosómico 21
A) Autosómicos B) Monosomía del par sexual
B) Sexuales C) Alteración del cromosoma 13
C) Metacéntricos D) Trisomía de cromosomas sexuales
D) Autosómicos o sexuales
16. Una persona con síndrome de Edwars tiene:
13. El esquema muestra un ejemplo de: A) Un cromosoma 18
B) Cromosomas sexuales en número normal
C) Alteración del cromosoma 13
D) Trisomía del cromosoma 21

A) Euploidía B) Monosomía
C)Nulisomía
D) Poliploidía
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 ANEUPLOIDÍAS SEXUALES EN EL HUMANO

Alteraciones en cromosomas sexuales X o Y.

A) SÍNDROME DE TURNER

Cariotipo 45, X0 o 45, X (monosomía X). Fenotipo femenino, infértiles, talla baja, un repliegue
membranoso entre el cuello y los hombros (“en esfinge”), párpados caidos. Poseen el pecho en
escudo y pezones muy separados; ovarios y útero rudimentarios (“cuerpo infantil”) manchas
marrones en las piernas.
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 ANEUPLOIDÍAS SEXUALES EN EL HUMANO

B) SÍNDROME DE KLINEFELTER

Cariotipo 47, XXY, (un cromosoma X adicional en varones). Individuos altos, con físico
ligeramente ginecoide, coeficiente intelectual algo reducido, disposición femenina del vello
del pubis, atrofia testicular (criptorquidia), infertilidad, desarrollo mamario (ginecomastia).
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 ANEUPLOIDÍAS SEXUALES EN EL HUMANO

C) METAHEMBRA SUPERHEMBRA O TRIPLE X E) SÍNDROME DEL SUPERMACHO O DUPLO Y

Cariotipo 47, XXX (un cromosoma X adicional en

Cariotipo 47, XYY (un cromosoma Y adicional en
mujeres). No supone un riesgo aumentado de la
varones). No presenta diferencias notables, frente
salud; clínicamente normales. Pueden ser más altas
a los varones normales, a veces hipotonía
que sus hermanas, y con menos coordinación,
muscular y alteraciones en el comportamiento. El
mayormente fértiles, con irregularidad en el periodo
término “síndrome” no es el adecuado para esta
menstrual y rara vez presentan debilidad mental o
condición.
problemas de lenguaje.
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 CONSOLIDANDO Y APLICANDO

17. En el síndrome de Turner, el cariotipo

presenta __________ autosomas y __________ 20. Las personas con síndrome de Down, Turner y
cromosoma(s) sexual(es) __________ Klinefelter tienen ________ , ______ y ________
A) 44 - 2 - XX B) 45 - 3 - XXY cromosomas en sus células somáticas
C) 44 - 1 - X D) 45 - 1 – Y respectivamente:
A) 47, 45, 47 B) 45, 47, 46 C) 25, 22, 25 D) 48, 46, 49
18. Son trisomías de cromosomas autosomas:
1. Down 2. Turner 3. Klinefelter
4. Patau 5. Edwars
A) 1, 2, 3 B) 1, 4, 5 C) 1, 2, 5 D) 1, 2, 3, 4

19. El cariotipo donde se observan 44

cromosomas autosomas y cromosomas sexuales
XXY corresponden al síndrome de:
A) Turner B) Duplo X C) Klinefelter D)Down

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DOCENTE: Marco Ojeda