Dr. Rubén D.

Apaza Gutiérrez
Histología II
UDABOL
Generalidades
 Sistema inmunitario innato – inespecífico
 Complemento
 Macrófagos y neutrófilos
 Células natural killer
 Sistema inmunitario adaptativo - Amenazas por
invasores específicos
 Especificidad
 Diversidad
 Memoria
 Reconocimiento propio y no propio
Inmunógenos y antígenos
 Inmunógeno – sustancia que provoca una respuesta
inmunitaria

 Antígenos – moléculas que se unen a anticuerpos no

siempre desencadenan una respuesta inmune – región
especifica de reacción – epitopo
Selección y expansión clónales
 Durante el desarrollo embrionario se forman grupos de
células llamadas clonas – reordenamiento forma –
inmunoglobulinas o TCR - marcadores de superficie
que reaccionan a un antígeno especifico
 Respuesta inmunitaria primaria
 Respuesta inmunitaria secundaria
 Células de memoria - viven meses o años – expansión
clonal – respuesta anamnésica – potente
Selección y expansión clónales
 Tolerancia inmunitaria – macromoléculas propias no
desencadenan respuesta inmunitaria
 Inmunoglobulinas –
anticuerpos –
fagocitosis ó
activación del
complemento
 Clases de inmunoglobulinas

 IgG – forma monomérica

 IgM – forma pentamérica
 IgA – forma dimérica
 IgD – en la superficie de la célula B
 IgE – forma monomérica presente en la superficie de
basófilos y células cebadas
Células del los sistemas
inmunitarios de adaptación e innato
 Linfocitos B – pequeños
 Adquieren capacidad inmunitaria en la medula ósea
 Cuando se activan – células plasmáticas y de memoria
 Respuesta inmunitaria humoral
 Cambio de clase mediadas por las celulas T
cooperadoras
 Antígenos timo independientes – desatan respuesta
humoral sin presencia de células T
Células del los sistemas
inmunitarios de adaptación e innato
 Linfocitos T – formados en la MO pero estos migran a la
corteza del timo para adquirir capacidad inmunitaria
 Moléculas de histocompatibilidad mayor – presentan
los epitopos de patógenos a las células T
 MCH I – proteínas endógenas – afectación de la
maquinaria sintética celular
 MCH II – proteínas exógenas fagocitadas

 Células presentadoras de antígenos - fagocitan

catabolizan y presentan antígenos
 Derivados de monocitos
 Elaboran y liberan citocinas
Células del los sistemas
inmunitarios de adaptación e innato
 Células natural killer
 Destruyen células alteradas – virales o tumorales
 Parásitos, hongos, bacterias
 Citotoxicidad mediada por células dependiente de
anticuerpos – perforinas y granzimas – apoptosis
 Células NK + macrófagos – aumentan numero y
eficiencia
Ó rganos linfoides
 Ó rganos linfoides primarios
 Desarrollo y maduración de los linfocitos
 Adquieren capacidad inmunitaria

 Ó rganos linfoides secundarios

 Brindan el ambiente adecuado para la reacción de las
células inmunitarias
Timo
 Ó rgano linfoide primario – capsula de tej. Conectivo
denso irregular – emite prolongaciones y lo divide en
lobulillos
Timo
 Corteza – LT adquieren capacidad inmunitaria –
destrucción de LT autorreactivos y reconocen el MHC
 Células epiteliales reticulares
 Tipo I – separan la corteza de la capsula y rodean elementos
vasculares – aíslan la corteza del resto del cuerpo
 Tipo II – corteza media forma compartimentos llenos de LT
 Tipo III – corteza profunda y unión cortico medular aíslan la
corteza de la medula
 Macrófagos de cuerpo teñible – fagocitan a los LT que
sufren apoptosis
Timo
 Medula – corpúsculos de Hassal – todos los LT de la
medula tienen capacidad inmunitaria
 Células tipo IV – unión cortico medular abundantes
tono filamentos
 Células tipo V – polimorfas – forman el cito retículo
 Células de tipo VI – origen ectodérmico – forman los
corpúsculos de Hassal

 Aporte sanguíneo – capilares de tipo continuo –

barrera hematotimica
Ganglios linfáticos
Ganglios linfáticos
 Corteza – se divide en compartimientos que alojan a
los nódulos linfáticos primarios y secundarios
 Nódulos primarios – agregados de linfocitos B
 Nódulos secundarios – centros germinales
 Zona oscura – LB sin SIG – centroblastos
 Zona basal clara – LB con SIG - centrocitos
 Zona apical clara – LB de memoria o células plasmáticas
 Paracorteza – entre la corteza y la medula – aloja LT
 Vénulas de endotelio alto
Ganglios linfáticos
 Medula – senos linfáticos tortuosos grandes rodeadas
por células linfoides – cordones medulares
 Filtran la linfa y actúan como sitios para reconocimiento
de antígeno
Bazo
 Ó rgano linfoide mas grande – capsula de tej. Conectivo
 Irrigación – arteria y vena esplénica – hilio
Bazo
Bazo
 Pulpa blanca – vaina linfática periarterial y los nódulos
linfoides
 Zona marginal – separa zona blanca de la roja – cel.
Plasmáticas, L. T-B, macrófagos y cel. Dendríticas
interdigitantes
 Las APC buscan antígenos – macrófagos atacan
microorganismos – L T-B salen del torrente a la pulpa
blanca – Cel. Dendríticas interdigitantes – resp.
Inmunitaria – cel. B reconocen y reaccionan a antígenos
independientes del timo
Bazo
 Pulpa roja – senos y cordones de Billroth
Bazo – histofisiología
 Eritrocitos viejos – exponen moléculas de galactosa –
fagocitosis – destruyen dentro de los fagosomas
 Hemoglobina se cataliza en sus porciones hem y
globina
 Globina- se descompone en aa
 La transferrina transporta el FE a la medula ósea
 Hem – bilirrubina – bilis
 Macrófagos – fagocitan – plaquetas y neutrófilos
 Hematopoyesis – 2 trimestre de gestación
Tejido linfoide asociado a la mucosa
MALT
 TLA con el intestino (GALT) – íleon – placas de Peyer
 TLA con los bronquios (BALT) – células M
 Amígdalas
 Palatinas – bilaterales capsula fibrosa – EEENQ –
centros germinales - LB
 Faríngeas – techo faringe nasal – plegamientos, capsula
incompleta – ECCSE – nódulos linfoides centros
germinales - adenoide
 Linguales – dorsal tercio posterior de la lengua – EEENQ
– driptas – nódulos linfoides – centros germinales