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Facultad de Ingeniería

Curso Prefacultativo

CAPITULO 3: NOMENCLATURA INORGÁNICA


– Segundo Parcial

Gestión 2020
Índice

Índice................................................................................................................................................................................................................................... ii
1. Nomenclatura Inorgánica ....................................................................................................................................................................................1
1.1. Definición ............................................................................................................................................................................ 1
1.1.1. Símbolo ................................................................................................................................................................. 1
1.1.2. Fórmula química ................................................................................................................................................... 1
1.1.3. Símbolo de Lewis .................................................................................................................................................. 1
1.1.4. Regla del octeto .................................................................................................................................................... 1
1.1.5. Tabla de Valencia de los elementos ..................................................................................................................... 2
1.2. Clasificación de las fórmulas ............................................................................................................................................... 4
1.2.1. Formula empírica.................................................................................................................................................. 4
1.2.2. Formula molecular o verdadera ........................................................................................................................... 4
1.2.3. Formula funcional o semidesarrollada ................................................................................................................. 4
1.2.4. Formula desarrollada o estructural ...................................................................................................................... 4
1.2.5. Formula electrónica .............................................................................................................................................. 4
1.2.6. Formula estereoquimica o espacial ...................................................................................................................... 4
1.3. Escritura de las formulas .................................................................................................................................................... 4
1.4. Composición a partir de la formula .................................................................................................................................... 4
1.5. Nomenclatura Clásica, Stock y IUPAC................................................................................................................................. 4
1.5.1. Nomenclatura clásica o tradicional ...................................................................................................................... 4
1.5.2. Nomenclatura stock o por valencias .................................................................................................................... 5
1.5.3. Nomenclatura sistemática, I.U.P.A.C. ................................................................................................................... 5
1.6. Combinaciones binarias. ..................................................................................................................................................... 6
1.6.1. Combinaciones binarias oxigenadas..................................................................................................................... 6
1.6.2. Combinaciones binarias hidrogenadas ................................................................................................................. 9
1.7. Combinaciones ternarias .................................................................................................................................................. 10
1.7.1. Hidróxidos, bases o álcalis ..................................................................................................................................10
1.7.2. Ácidos oxácidos u oxoácidos .............................................................................................................................. 11
1.7.3. Ácidos polihidratados, poliácidos ....................................................................................................................... 12
1.7.4. Peroxiácidos........................................................................................................................................................ 13
1.7.5. Tío ácidos ............................................................................................................................................................ 14
1.8. Iones y radicales................................................................................................................................................................ 14
1.8.1. Iones y radicales de los ácidos oxiácidos ............................................................................................................ 14
1.8.2. Iones y radicales de los ácidos hidrácidos .......................................................................................................... 16
1.9. Sales oxisales ....................................................................................................................................................................16
1.9.1. Sales oxisales neutras ......................................................................................................................................... 16
1.9.2. Sales oxisales ácidas ........................................................................................................................................... 17
1.9.3. Sales oxisales básicas .......................................................................................................................................... 17
1.9.4. Sales oxisales dobles. .......................................................................................................................................... 18
1.10. Sales haloideas o hidrosales ........................................................................................................................................... 19
1.10.1. Sales haloideas neutras ..................................................................................................................................19
1.10.2. Sales haloideas ácidas ....................................................................................................................................19
1.10.3. Sales haloideas básicas ...................................................................................................................................20
1.10.4. Sales haloideas dobles. ...................................................................................................................................20
1.11. Ejercicios ......................................................................................................................................................................... 20
1. NOMENCLATURA INORGÁNICA
“Si hubiera una sola persona perfectamente informada nunca
se produciría una crisis general.".
- Robert Skidelsky -

os nombres y las fórmulas de los compuestos son parte del vocabulario de la química. La asignación de

L nombres a las sustancias químicas se denomina nomenclatura química, de los vocablos del Latín nomen
(nombre) y calare (llamar).
Cuando no existía un sistema uniforme para la nomenclatura de los compuestos, se utilizaban nombres individuales
tradicionales (los llamados “nombres comunes”) como; el agua (H2O), el amoniaco (NH3), gas hilarante (N2O), gas
carbónico (CO2) en estado gaseoso, hielo seco (CO2) en estado sólido, cal viva (CaO), cal apagada (Ca(OH2)), carburo
(CaC2), potasa caustica (K OH), soda caustica (Na OH). Sin embargo, nombrar de esta forma a todas las sustancias
químicas conocidas actualmente sería una tarea imposible. La solución es un sistema para la nomenclatura de
compuestos en el cual el nombre indica algo acerca de su composición.

1.1. Definición
Nomenclatura es el conjunto de normas que regulan la denominación de las sustancias químicas.

1.1.1. Símbolo
Recordemos que los elementos se representan mediante símbolos. Los símbolos son abreviaturas de los nombres de
los elementos y los mismos representan un átomo.

1.1.2. Fórmula química


Es la representación escrita de una molécula, y se escribe empleando: símbolos, subíndices, paréntesis y corchetes.

1.1.3. Símbolo de Lewis


Las fuerzas que mantienen unidos a los átomos de cada sustancia se llaman enlaces químicos y son las que mantienen
unidos a los átomos. Cuando se efectúan reacciones químicas entre diferentes elementos para formar compuestos se
rompen enlaces de los reactivos y se forman nuevos enlaces en los productos de tal reacción. Este proceso involucra
únicamente el reordenamiento de los electrones que rodean al núcleo de cada átomo.
Los electrones que participan en la formación de enlaces (los del nivel energético más externo) se denominan
electrones de valencia.
Los símbolos de Lewis son una representación de los átomos, consisten en símbolos químicos que representan el núcleo
y los electrones internos, junto con puntos alrededor del símbolo que representan los electrones de valencia.

1.1.4. Regla del octeto


Gilbert Lewis propuso que los átomos se combinan para formar moléculas siempre que ello conlleve alcanzar una
configuración electrónica más estable. Esta configuración estable se alcanza, en muchos casos, cuando el átomo
alcanza la configuración electrónica de capa de valencia completa, la de los gases nobles, o dicho en otras palabras,
cuando se rodea de 8 electrones en su nivel más externo (regla del octeto).
“Cuando se forma un enlace químico los átomos reciben, ceden o comparten electrones de tal forma que la capa más
externa de cada átomo contenga ocho electrones, y así adquiere la estructura electrónica del gas noble más cercano
en el sistema periódico”.

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2 CAPITULO 3: NOMENCLATURA INORGÁNICA – Segundo Parcial

1.1.5. Tabla de Valencia de los elementos


La valencia de un átomo es la capacidad de combinación del mismo, expresa también el número de electrones
ganados, perdidos o compartidos por dicho átomo al entrar en combinación química con otro átomo, adquiriendo
así la configuración electrónica más estable.
La valencia depende del número de electrones presentes en el último nivel de energía (electrones de valencia).
Tabla 1: Ejemplos de valencia y estructura de Lewis.

Compuesto Estructura de Lewis Valencia Descripción

Pierde un
+1 −1
Na: Valencia +1 electrón
𝑁𝑎 + 𝐶𝑙 → 𝑁𝑎 𝐶𝑙
Cl: Valencia -1 Gana un
electrón

Pierde dos
Ca: Valencia +2 electrones
𝐶𝑎+2 + 𝑆 −2 → 𝐶𝑎 𝑆
S: Valencia -2 Gana dos
electrones

A continuación, aparece un resumen de una tabla de los números de oxidación de los elementos más empleados en
formulación:

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Nomenclatura Inorgánica 3

Tabla 2: Valencias más frecuentes de elementos químicos más conocidos


Hidrógeno (1) (H): -1, +1

NO METALES
Elementos Símbolos Nº Oxidación Elementos Símbolos Nº Oxidación
Flúor F -1 Boro B -3 +3
Cloro Cl Carbono C -4 +2, +4
Bromo Br -1 +1, +3, +5, +7 Silicio Si -4 +4
Yodo I ANFÓTEROS*
Oxígeno(2) O -2 Bismuto Bi +5
Azufre(3) S Cromo Cr +6
Selenio Se -2 +2, +4, +6 Manganeso Mn +4, +6, +7
Teluro Te Molibdeno Mo
+4, +5, +6
Nitrógeno(4) N -3 +1, +2, +3, +4, +5 Wolframio W
Hipo-oso
Fósforo P -3 +1, +3, +5 Uranio U
Arsénico As Vanadio V +4, +5(6)
-3 +3, +5
Antimonio Sb Titanio Ti +4

METALES
Elementos Símbolos Nº Oxidación Elementos Símbolos Nº Oxidación
Litio Li Cobre Cu
+1, +2
Sodio Na Mercurio(5) Hg
Potasio K Oro Au
+1, +3
Rubidio Rb Talio Tl
+1
Cesio Cs Hierro Fe
Francio Fr Cobalto Co
+2, +3
Plata Ag Níquel Ni
Amonio NH4+ Yterbio Yb
Berilio Be Estaño Sn
Magnesio Mg Plomo Pb
Calcio Ca Platino Pt +2, +4
Estroncio Sr Paladio Pd
+2
Bario Ba Germanio Ge
Radio Ra ANFÓTEROS*
Cinc Zn Cromo Cr
Cadmio Cd Manganeso Mn
Molibdeno Mo
Aluminio Al
Vanadio V +2, +3
Galio Ga
Titanio Ti
Indio In
Wolframio W
Ytrio Y +3
(Tungsteno)
Escandio Sc
Bismuto Bi
Lantano La +3
Uranio U
Actinio Ac
Cerio Ce +3, +4

* Los anfóteros son elementos que funcionan como metales con sus valencias menores, pero se comportan como no metales con sus valencias mayores, es por
ello que las incluimos en ambas tablas.
1. H actúa siempre con -1, excepto con los elementos de los grupos 16 y 17 que actúa con +1.
2. O actúa siempre con -2, excepto con los elementos del grupo 17 actúa con +2 y con los peróxidos, con -1.
3. S con +2 es muy poco frecuente.
4. N forma ácido solamente con +1, +3 y +5. El nitrógeno posee oficialmente valencias +1, +3 y +5; pero los óxidos más estables del nitrógeno son aquellos en los
que el nitrógeno está trabajando con valencias +2 y +4.
5. Hg cuando actúa con +1 (mercurioso), forma el catión 𝐻𝑔2+2 , que no se puede simplificar.
6. El Vanadio forma oxácidos polihidratados con la valencia +5.

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4 CAPITULO 3: NOMENCLATURA INORGÁNICA – Segundo Parcial

1.2. Clasificación de las fórmulas


1.2.1. Formula empírica
Es la fórmula más simple de un compuesto que representa el número mínimo de átomos de los elementos que
conforman el compuesto.

1.2.2. Formula molecular o verdadera


Expresa el número real de átomos que forman una molécula, se compone de símbolos y subíndices numéricos.
Ejemplos: Ácido sulfúrico H2SO4 ; Cloruro de sodio: NaCl ; Glucosa: C6H12O6

1.2.3. Formula funcional o semidesarrollada


Expresa claramente el grupo funcional característico del grupo o familia al que pertenece, muestra los enlaces
químicos (líneas) y su tipo (simples, dobles, triples) entre cada molécula del compuesto.
Ejemplos: Glucosa es: CH2OH – CHOH – CHOH – CHOH – CHOH – CHO.

1.2.4. Formula desarrollada o estructural


Muestra el modo probable en el que se han unido los átomos de una molécula, mediante
guiones se representan las valencias de los elementos, ejemplo: Glucosa (Fórmulas
desarrolladas de la D-glucosa y el D-glucopiranósido).

1.2.5. Formula electrónica


Indica el tipo de enlace que existe entre los átomos de una molécula, tomando en cuenta solo
los electrones del ultimo nivel de energía.

1.2.6. Formula estereoquimica o espacial


Expresa la posición de los átomos en el espacio.

1.3. Escritura de las formulas


Las fórmulas constan de dos partes una positiva y otra negativa de manera que se neutralizan. Por ello, toda fórmula
química es electrostáticamente neutra y es debido a los valores de los números de oxidación de cada elemento.
Al escribir una fórmula, se coloca primero el catión y luego el anión, cruzando posteriormente los números de
oxidación de cada elemento. Si los números de oxidación son iguales, NO se escriben. Si son diferentes y pueden
simplificarse, se realiza la simplificación. Las especies químicas que tienen iones poliatómicos poseen un estado de
oxidación igual a su carga y se escribirán siguiendo las anteriores reglas.

1.4. Composición a partir de la formula


El nombre de un compuesto indica la proporción de los constituyentes a partir de la fórmula empírica o la molecular.
La proporción de los elementos o constituyentes puede indicarse de varias formas:
• utilizando prefijos multiplicativos (mono-, di-, tri-, etc...).
• utilizando números de oxidación de los elementos mediante números romanos.
• utilizando la carga de los iones.

1.5. Nomenclatura Clásica, Stock y IUPAC


1.5.1. Nomenclatura clásica o tradicional
Plantea que se nombre el compuesto con dos palabras, una genérica (que indica la función química a la que pertenece
la sustancia) y otra específica, indicativa de la especie química concreta de que se trata. Se usan también prefijos y
sufijos indicativos.
También existen nombres tradicionales que admite la IUPAC, como por ejemplo agua y amoniaco, o los llamados
hidruros padres (fosfano, borano, etc).

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Nomenclatura Inorgánica 5

Tabla 3: Ejemplos de nombre genérico y nombre específico

Formula Nombre genérico Nombre específico Nombre del compuesto


Ca O Óxido de calcio Óxido de calcio
Na OH Hidróxido de sodio Hidróxido de sodio
HNO3 Ácido nítrico Ácido nítrico
En el sistema tradicional se utilizan los prefijos y terminaciones siguientes:
Tabla 4: Prefijos y terminaciones

Prefijo Terminación Significado Prefijo Terminación Significado


HIPO OSO Valencia mínima HIPO ITO Valencia mínima y con oxígeno

OSO Valencia menor ITO Valencia menor y con oxígeno

ICO Valencia mayor ATO Valencia mayor y con oxígeno

PER ICO Valencia máxima PER ATO Valencia máxima y con oxígeno
HÍDRICO Valencia negativa sin oxígeno URO Valencia negativa sin oxígeno

1.5.2. Nomenclatura stock o por valencias


Expresa que en el nombre de la sustancia se indique qué átomos forman parte de la misma y la valencia con la que
actúan, que se indica en números romanos (sin espacios). Si el metal tiene una sola valencia no será necesario el uso
de los números romanos.
Tabla 5: Ejemplos sistema stock

Formula Nombre del compuesto Formula Nombre del compuesto


Fe O Óxido de hierro (II) Ca O Óxido de calcio
Fe2 O3 Óxido de hierro (III) Cl2 O Óxido de cloro (I)
C O2 Óxido de carbono (IV) Cu H Hidruro de cobre (I)

1.5.3. Nomenclatura sistemática, I.U.P.A.C.


En este sistema se hace el uso de prefijos que indican el número de átomos de cada especie presente en el compuesto,
así tenemos que:
Tabla 6: Prefijos numéricos utilizados en el sistema I.U.P.A.C.

N° de átomos Pref N° de átomos N° de átomos N° de átomos


Prefijo Prefijo Prefijo
(significado) ijo (significado) (significado) (significado)
1 mono* 11 undeca 21 henicosa 60 hexaconta
2 di (bis o dis)** 12 dodeca 22 docosa 70 heptaconta
3 tri (tris)** 13 trideca 23 tricosa 80 octaconta
4 tetra (terakis)** 14 tetradeca 30 triaconta 90 nonaconta
5 penta (pentakis)** 15 pentadeca 31 hentriaconta 100 hecta
6 hexa (hexakis)** 16 hexadeca 35 pentatriaconta
7 hepta (heptakis)** 17 heptadeca 40 tetraconta
8 octa (octakis)** 18 octadeca 48 octatetraconta
9 nona (nonakis)** 19 nonadeca 50 pentaconta
10 deca (decakis)** 20 icosa 52 dopentaconta
* El prefijo mono puede omitirse para el primer elemento.
** () son prefijos multiplicativos

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6 CAPITULO 3: NOMENCLATURA INORGÁNICA – Segundo Parcial

Para aquellos átomos con Z > 100, que no tengan nombre aprobado, la IUPAC ha establecido un nombre sistemático
y un símbolo de tres palabras.
0 = nil 1 = un 2 = bi 3 = tri 4 = cuad(quad) 5 = pent 6 = hex 7 = sept 8=oct 9 = enn
Por ejemplo, el átomo 104 tiene como símbolo Unq y se nombra Unnilcuadio.
Tabla 7: Ejemplos sistema IUPAC

Formula Nombre del compuesto Formula Nombre del compuesto


Li2 O Monóxido de dilitio S O3 Trióxido de azufre
Ba O Monóxido de bario Cl2 O7 Heptóxido de dicloro
Al2 O3 Trióxido de dialuminio Ca (OH)2 Dihidróxido de calcio

1.6. Combinaciones binarias.


1.6.1. Combinaciones binarias oxigenadas
1.6.1.1. Óxidos básicos u óxidos metálicos
Compuestos binarios que provienen de la combinación del oxígeno con los metales.
METAL + OXIGENO → OXIDO BÁSICO ⇒ Mx Oy
Donde: x = Valencia del Oxígeno igual a –2; y = Valencia del Metal.
M = Metal; O = Oxígeno.
Para escribir la fórmula química: óxido de sodio óxido férrico óxido magnésico
1) Se escriben los símbolos del metal y del oxígeno. Na O Fe O Mg O
2) Se escriben sus números de oxidación (valencia). Na1+ O2- Fe3+ O2- Mg2+ O2-
3) Se cruzan dichos números y se escriben como subíndices. Na1+ O 2- Fe1+ O2- Mg2+ O2-
(si la valencia es 1, no se escribe como subíndice) Na2O Fe2O3 Mg2 O2 ⇒ Mg O
En la nomenclatura tradicional, el nombre genérico es la palabra ÓXIDO, seguido del nombre del metal, si el metal
tiene dos valencias la terminación será OSO (menor valencia), e ICO (mayor valencia):
• Metal con una sola valencia: * Al3+ + O2- → Al2 O3 óxido de aluminio u óxido alumínico
• Metal con dos valencias diferentes: * Cu + O
1+ 2- → Cu2 O óxido cuproso (menor valencia).
Cu + O
2+ 2- → Cu O óxido cuprico (mayor valencia).
En la nomenclatura stock, se escribe la palabra óxido como nombre genérico, luego el nombre específico del metal.
Si el metal posee más de una valencia, esta se indica a continuación del nombre del metal entre paréntesis en números
romanos:
Ba2+ + O2- → Ba O óxido de bario Li1+ + O2- → Li2 O * óxido de litio
Fe + O
2+ 2- → Fe O óxido de hierro (II) Fe + O
3+ 2- → Fe 2O3 * óxido de hierro (III)
* por motivos didácticos no se realiza la igualación de la reacción que en posteriores cursos se detallara.
En la nomenclatura IUPAC, se utiliza los prefijos mono, di, tri,…, mostrados en la tabla 6.
Ba O monóxido de bario Li2 O monóxido de dilitio
Fe O monóxido de hierro Fe 2O3 trióxido de dihierro
Tabla 8: Ejercicios de Aplicación

Formula Nomenclatura IUPAC Nomenclatura Stock Nomenclatura tradicional


K2 O óxido de potasio o monóxido de potasio óxido de potasio óxido potásico u óxido de potasio
Fe2 O3 trióxido de hierro óxido de hierro (III) óxido férrico
Fe O monóxido de hierro óxido de hierro (II) óxido ferroso
Sn O2 dióxido de estaño óxido de estaño (IV) óxido estánico

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Nomenclatura Inorgánica 7

1.6.1.2. Óxidos ácidos o anhídridos


Resultan de la combinación de un NO METAL y el oxígeno.
NO METAL + OXÍGENO → OXIDO ÁCIDO ( ANHÍDRIDO) ⇒ NMx Oy
Donde: x = Valencia del Oxígeno igual a –2; y = Valencia del No Metal.
NM = Metal; O = Oxígeno.
Para escribir la fórmula química, el procedimiento es similar al de los óxidos básicos.
En la nomenclatura tradicional, el nombre genérico es la palabra ANHÍDRIDO seguido del nombre del no metal, de
acuerdo al estado de oxidación del metal según:
No metales que tienen una valencia. El nombre específico termina en ICO.
B3+ O2- → B2 O3 anhidrido bórico Si4+ O2- → Si O2 anhidrido silícico
Cr6+ O2- → Cr O3 anhidrido crómico Bi5+ O2- → Bi2 O5 anhidrido bismútico
Cr6+ O2- → Cr 2O6 anhidrido dicrómico (no se simplifica)***
No metales que tienen con dos o más valencias. Se utilizan los prefijos y terminaciones siguientes:
Tabla 9: Prefijos y terminaciones

Terminación NM con 2 valencias NM con 3 valencias NM con 4 valencias


Significado Prefijo
(sufijo) (nitrogenoides y C) (anfigenoides) (halógenos)
Valencia Valencia 2+ : S O Valencia 1+ : Cl O
HIPO OSO ------
mínima Anhidrido hiposulfuroso Anhidrido hipocloroso
Valencia Valencia 3+ : N2 O5 Valencia 4+ : S O2 Valencia 3+ : Cl2 O3
OSO
menor Anhidrido nitroso Anhidrido sulfuroso Anhidrido cloroso
Valencia Valencia 5+ : N2 O5 Valencia 6+ : S O3 Valencia 5+ : Cl2 O5
ICO
mayor Anhidrido nítrico Anhidrido sulfúrico Anhidrido clórico
Valencia Valencia 7+ : Cl2 O7
PER ICO ------ -----
máxima Anhidrido perclórico

En la nomenclatura stock y IUPAC, se escribe de forma similar a los óxidos básicos:


Tabla 10: Ejemplos de óxidos ácidos

Fórmula Nomenclatura IUPAC Nomenclatura Stock Nomenclatura tradicional

C2+ O2- ⇒ CO Monóxido de carbono Óxido de carbono (II) Anhidrido carbonoso


C4+ O 2- ⇒ C O2 Dióxido de carbono Óxido de carbono (IV) Anhidrido carbónico
Mn4+ O2- ⇒ Mn O2 Dióxido de manganeso Óxido de manganeso (IV) Anhidrido manganoso
Mn 6+ O ⇒ Mn O3
2- Trióxido de manganeso Óxido de manganeso (VI) Anhidrido mangánico
Mn6+ O2- ⇒ Mn2 O6 Hexaóxido de dimanganeso ------ Anhidrido dimangánico***
Mn 7+ O ⇒ Mn2 O7
2- Heptaóxido de dimanganeso Óxido de manganeso (VII) Anhidrido permangánico

1.6.1.3. Óxidos mixtos, salinos o dobles


Resultan de la combinación de dos óxidos de un mismo metal.
ÓXIDO + ÓXIDO → ÓXIDO MIXTO O SALINO ⇒ M3 O4
Donde: M = Metal ; O = Oxígeno.
Para nombrar a estos compuestos se sigue las siguientes reglas:
En la nomenclatura tradicional, el nombre genérico es la palabra ÓXIDO, seguido del nombre de METAL,
terminando primero en OSO y luego en ICO, o también, óxido salino, doble o mixto luego el nombre de METAL.
En la nomenclatura stock, se escribe la palabra óxido como nombre genérico, luego el nombre específico del metal
seguido de las valencias menor y mayor en números romanos entre paréntesis.

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8 CAPITULO 3: NOMENCLATURA INORGÁNICA – Segundo Parcial

En la nomenclatura IUPAC, como nombre genérico ÓXIDO DE seguido del nombre de METAL, en ambos casos se
antepone los prefijos mono, di, tri,…, mostrados en la tabla 6, de acuerdo a la cantidad de átomos existentes.
Para su formación se tienen los siguientes casos:
Primer caso (valencias 2+, 3+). Es el caso del hierro, níquel, cobalto, cromo y manganeso.
Ejemplo: Fe O óxido Ferroso.
Fe2 O3 óxido Férrico.
Fe3 O4 óxido mixto de hierro, óxido ferroso férrico, óxido salino de hierro, óxido doble de hierro.
óxido de hierro (II-III), tetraóxido de trihierro.
Segundo caso (valencias 2+, 4+). Es el caso del plomo, estaño, platino.
Ejemplo: Pb O Oxido Plumboso.
Pb O Oxido Plumboso.
Pb O2 Oxido Plúmbico.
Pb3 O4 óxido mixto de plomo, óxido plumboso plúmbico, óxido salino de plomo, óxido doble de plomo.
óxido de plomo (II-IV), tetraóxido de triplomo.
Casos Especiales, existen otros óxidos dobles que responde a las fórmulas:

M3 O8 (Los elementos como el U y Mo con valencias: 4+, 6+)


M2 O4 (Los elementos como el Bi con valencias: 3+, 5+)
Ejemplos:
Mo O2
Mo O3 Mo3 O8 óxido mixto de molibdeno, óxido de molibdeno (IV-VI), octaóxido de trimolibdeno.
Mo O3
U O2
U O3 U3 O8 óxido salino de uranio, óxido de uranio (IV-VI), octaóxido de trimuranio.
U O3
Bi2 O3
Bi2 O5 Bi2 O4 óxido salino de bismuto, óxido de bismuto (III-V), tetraóxido de dibismuto.

1.6.1.4. Peróxidos
Combinaciones binarias que resultan de la combinación del óxido básico y un átomo de oxígeno. Existen peróxidos
estables de los metales monovalentes y divalentes, además del hidrogeno, plomo y nitrógeno.
ÓXIDO BÁSICO + 1 ÁTOMO DE OXÍGENO → PERÓXIDO
En la nomenclatura tradicional, el nombre genérico es la palabra PERÓXIDO, seguido del nombre de METAL.
En la nomenclatura stock, el nombre genérico es PERÓXIDO, seguido del METAL, siguiendo las reglas ya conocidas.
En la nomenclatura IUPAC, se escribe de forma similar a los óxidos básicos.
Si los Subíndices de los peróxidos son pares no se simplifican.
Tabla 11: Ejemplos de peróxidos

Formula Nomenclatura IUPAC Nomenclatura Stock Nomenclatura tradicional


K2 O + ½ O → K2O2
2- dióxido de dipotasio peróxido de potasio (I) peróxido de potasio
Ba O + ½ O2- → Ba O2 dióxido de bario peróxido de bario (II) peróxido de bario
H2 O + ½ O2- → H2 O2 dióxido de hihidrógeno peróxido de hidrógeno (I) peróxido de hidrógeno, agua oxigenada
Pb O + ½ O2- → Pb O2 dióxido de plomo peróxido de plomo (II) peróxido de plomo

1.6.1.5. Superoxidos (hiperóxidos)


Es la combinación de un metal con el grupo 𝑂21− , se presentan generalmente en los metales de valencia 1+, 2+.
METAL + GRUPO SUPERÓXIDO → SUPERÓXIDO
En la nomenclatura tradicional, el nombre genérico es SUPERÓXIDO o HIPERÓXIDO, seguido del nombre de METAL.

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Nomenclatura Inorgánica 9

En la nomenclatura stock, el nombre genérico es SUPERÓXIDO o HIPERÓXIDO, seguido del METAL, siguiendo las
reglas ya conocidas.
En la nomenclatura IUPAC, se escribe de forma similar a los óxidos básicos.
Tabla 12: Ejemplos de superóxidos

Formula Nomenclatura IUPAC Nomenclatura Stock Nomenclatura tradicional


1+
𝐿𝑖 + 𝑂21− → 𝐿𝑖 𝑂2 dióxido de litio superóxido o hiperóxido de litio (I) superóxido de litio, hiperóxido de litio

tetraóxido de bario o superóxido de bario (II) hiperóxido de bario


𝐵𝑎2+ + 𝑂21− → 𝐵𝑎 𝑂4
dihiperoxo de bario hiperóxido de bario (II) superóxido de bario
hexaóxido de hierro superóxido de hierro (III) hiperóxido ferrico
𝐹𝑒 3+ + 𝑂21− → 𝐹𝑒 𝑂6
tríhiperoxo de hierro hiperóxido de hierro (III) superóxido ferrico

1.6.2. Combinaciones binarias hidrogenadas


1.6.2.1. Hidruros metálicos
Compuestos binarios que provienen de la combinación de un metal con el hidrogeno con su valencia 1-.
METAL + HIDRÓGENO → HIDRURO METÁLICO ⇒ M Hy
Donde: y = Valencia del Metal; M = Metal; H = Hidrógeno.
En la nomenclatura tradicional, el nombre genérico es HIDRURO, seguido del nombre del metal, si el metal tiene
dos valencias la terminación será OSO (menor valencia), e ICO (mayor valencia).
En la nomenclatura stock, se escribe HIDRURO como nombre genérico, luego el nombre específico del metal
indicando entre paréntesis en números romanos su estado de oxidación:
En la nomenclatura IUPAC, como nombre genérico HIDRURO seguido del nombre de METAL, en ambos casos se
antepone los prefijos mono, di, tri,…, mostrados en la tabla 6, de acuerdo a la cantidad de átomos existentes.
Tabla 13: Ejemplos de hidruros metálicos

Elementos Formula Nomenclatura IUPAC Nomenclatura Stock Nomenclatura tradicional


Monovalentes (1+)
𝐿𝑖 1+ + 𝐻1− → 𝐿𝑖 𝐻 Monohidruro de litio Hidruro de litio (I) Hidruro de litio
Li, Na, K, Rb, Cs, Fr, Ag, NH4
Divalentes (2+)
𝐶𝑎2+ + 𝐻1− → 𝐶𝑎 𝐻2 Dihidruro de calcio Hidruro de calcio (II) Hidruro de calcio
Be, Mg, Ca, Sr, Ba, Ra, Zn, Cd
Trivalentes (3+)
𝐴𝑙 3+ + 𝐻1− → 𝐴𝑙 𝐻3 Trihidruro de aluminio Hidruro de aluminio (III) Hidruro de aluminio
Al, Ga, In, Y, Sc, La, Ac
Mono-divalentes (1+, 2+) 𝐶𝑢1+ + 𝐻1− → 𝐶𝑢 𝐻 Monohidruro de cobre Hidruro de cobre (I) Hidruro cuproso
Cu , Hg 𝐶𝑢1+ + 𝐻1− → 𝐶𝑢 𝐻2 Dihidruro de cobre Hidruro de cobre (II) Hidruro cúprico
Mono-trivalentes (1+, 3+)
𝐴𝑢1+ + 𝐻1− → 𝐴𝑢 𝐻 Monohidruro de oro Hidruro de oro (I) Hidruro auroso
Au, Tl
Di-trivalentes (2+, 3+) 𝐹𝑒 2+ + 𝐻1− → 𝐹𝑒 𝐻2 Dihidruro de hierro Hidruro de hierro (II) Hidruro ferroso
Fe, Co, Ni, Yb 𝐹𝑒 3+ + 𝐻1− → 𝐹𝑒 𝐻3 Trihidruro de hierro Hidruro de hierro (III) Hidruro férrico
Di-teravalentes (2+, 4+)
𝑆𝑛4+ + 𝐻1− → 𝑆𝑛 𝐻4 Tetrahidruro de estaño Hidruro de estaño (IV) Hidruro estannico
Sn, Pb, Pd, Ge

1.6.2.2. Hidruros no metálicos, ácidos hidrácidos


Compuestos binarios que provienen de la combinación de un no metal que trabaja con su menor valencia con el
hidrogeno con su valencia 1+. Para nombrarlos se siguen las misas reglas que el caso anterior.
NO METAL + HIDRÓGENO → HIDRURO NO METÁLICO, HIDRÁCIDO
Los elementos de las familias halógenos (valencia mínima 1-) y anfígenos (valencia mínima 2-), pueden formar
hidrácidos e hidruros no metálicos.
Los hidruros no metálicos son los que se encuentran en estado gaseoso o estado puro y se nombran de forma
similar a los hidruros metálicos. En este caso el nombre genérico es para el elemento más electropositivo el
hidrógeno y el nombre especifico es para el más electronegativo, que sería el del no metal.
𝐻1+ 𝐹1− → 𝐻 𝐹 Fluoruro de hidrógeno 𝐻1+ 𝑆 2− → 𝐻2 𝑆 Sulfuro de hidrógeno

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10 CAPITULO 3: NOMENCLATURA INORGÁNICA – Segundo Parcial

Dichos compuestos gaseosos cuando se disuelven en agua, obtienen propiedades ácidas llamándose así
ácidos hidrácidos, y se encuentran en disolución acuosa.
En la Nomenclatura tradicional, el nombre genérico es ácido, y como nombre específico el no metal con la
terminación hídrico.
En la nomenclatura IUPAC, se nombra el no metal con la terminación uro, luego el hidrógeno considerando
su cantidad de átomos.
En la nomenclatura stock, se nombra el no metal con la terminación uro, luego el hidrógeno (estado gaseoso
puro).
Tabla 14: Ejemplos de hidruros no metálicos
Nomenclatura Stock Nomenclatura tradicional
Formula Nomenclatura IUPAC
(en estado puro) (en disolución)
𝐻𝐹 Fluoruro de hidrógeno o fluorano Fluoruro de hidrógeno Ácido fluorhídrico
𝐻 𝐶𝑙 Cloruro de hidrógeno o clorano Cloruro de hidrógeno Ácido clorhídrico
𝐻 𝐵𝑟 Bromuro de hidrógeno o bromano Bromuro de hidrógeno Ácido bromhídrico
𝐻𝐼 Yoduro de hidrógeno o yodano Yoruro de hidrógeno Ácido yodhídrico
𝐻2 𝑆 Sulfuro de dihidrógeno o sulfano Sulfuro de hidrógeno Ácido sulfhídrico
𝐻2 𝑆𝑒 Seleniuro de dihidrógeno o selano Seleniuro de hidrógeno Ácido selenhídrico
𝐻2 𝑇𝑒 Telururo de dihidrógeno o telano Teluro de hidrógeno Ácido telurhídrico

Los elementos de la familia Nitrogenoides (valencia 3-), Carbonoides (valencia 4-) y el boro, no forman ácidos sino
compuestos básicos y compuestos orgánicos.
Tabla 15: Ejemplos de hidruros no metálicos trivalentes y tetravalentes

Formula Nomenclatura IUPAC Nomenclatura Stock Nomenclatura tradicional


𝑁 𝐻3 Trihidruro de hidrógeno o azano Hidruro de nitrógeno (III) Amoniaco o amina
𝑃 𝐻3 Trihidruro de fósforo o fosfano Hidruro de fósforo (III) Fosfamina o fosfina
𝐴𝑠 𝐻3 Trihidruro de arsénico o arsano Hidruro de arsénico (III) Arsenamina o arsina
𝑆𝑏 𝐻3 Trihidruro de antimonio o estibano Hidruro de antimonio (III) Estibamina o estibina
𝐵 𝐻3 Trihidruro de boro o borano Hidruro de boro (III) Boramina
𝐵𝑖 𝐻3 Trihidruro de bismuto o bismutano Hidruro de bismuto (III) Bismutina
𝐶 𝐻4 Tetrahidruro de carbono o metano Hidruro de carbono (IV) Metano
𝑆𝑖 𝐻4 Tetrahidruro de silicio o silano Hidruro de silicio (IV) Silano

1.7. Combinaciones ternarias


1.7.1. Hidróxidos, bases o álcalis
Compuestos ternarios que resultan de la combinación entre cationes metálicos y aniones oxhidrilo o hidroxilo 𝑂𝐻1− .
Para su formación se combinan los óxidos básicos con el agua.
OXIDO BÁSICO + AGUA → HIDRÓXIDO o BASE
Ejemplos: 𝐶𝑎 𝑂 + 𝐻2 𝑂 → 𝐶𝑎 (𝑂𝐻)2 Hidróxido de calcio. 𝑍𝑛 𝑂 + 𝐻2 𝑂 → 𝑍𝑛 (𝑂𝐻)2 Hidróxido de zinc.

Para su formulación también podemos escribir en primer lugar el símbolo del metal, a continuación, el grupo
hidróxido entre paréntesis, llevando como subíndice la valencia del metal, si la valencia es 1 no se necesita escribirla.
𝑴𝒙+ + 𝑶𝑯𝟏−
Donde: x = Valencia del Metal; M = Metal; OH 1- = ion oxhidrilo.
En la Nomenclatura tradicional, el nombre genérico es hidróxido, y nombre específico el no metal, si el metal tiene
dos valencias la terminación será OSO (menor valencia), e ICO (mayor valencia o también cuando sea única valencia).
En la nomenclatura stock, el nombre genérico es hidróxido, y nombre específico el no metal con número romano
entre paréntesis que indica su estado de oxidación, si esta es única puede no escribirla.

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Nomenclatura Inorgánica 11

En la nomenclatura IUPAC, el nombre genérico es hidróxido, y nombre específico el no metal, anteponiendo en


ambos casos el prefijo de acuerdo a la cantidad de átomos, de acuerdo a la tabla 6.
Tabla 16: Ejemplos de hidróxidos

Formula Nomenclatura IUPAC Nomenclatura Stock Nomenclatura tradicional


𝐿𝑖 1+ 𝑂𝐻1− → 𝐿𝑖 𝑂𝐻 Monohidróxido de litio Hidróxido de litio (I) Hidróxido de litio
𝐶𝑎2+ 𝑂𝐻1− → 𝐶𝑎 (𝑂𝐻)2 Dihidróxido de calcio Hidróxido de calcio (II) Hidróxido de calcio o cálcico
1+ 1−
𝐶𝑢 𝑂𝐻 → 𝐶𝑢 𝑂𝐻 Hidróxido de cobre Hidróxido de cobre (I) Hidróxido cuproso
2+ 1−
𝐶𝑢 𝑂𝐻 → 𝐶𝑢 (𝑂𝐻)2 Dihidróxido de cobre Hidróxido de cobre (II) Hidróxido cúprico
2+ 1−
𝑀𝑛 𝑂𝐻 → 𝑀𝑛 (𝑂𝐻)2 Dihidróxido de manganeso Hidróxido de manganeso (II) Hidróxido manganoso
𝑀𝑛3+ 𝑂𝐻1− → 𝑀𝑛 (𝑂𝐻)3 Trihidróxido de manganeso Hidróxido de manganeso (III) Hidróxido mangánico
𝐻𝑔2+ 𝑂𝐻1− → 𝐻𝑔 (𝑂𝐻)2 Dihidróxido de mercurio Hidróxido de mercurio (II) Hidróxido mercúrico
𝑯𝒈+𝟐
𝟐 𝑶𝑯 𝟏−
→ 𝑯𝒈𝟐 (𝑶𝑯)𝟐 Dihidróxido de dimercurio Hidróxido de mercurio (I) Hidróxido mercurioso

Recordemos que Hg cuando actúa con +1 (mercurioso), forma el catión 𝐻𝑔2+2 , que no se puede simplificar

1.7.2. Ácidos oxácidos u oxoácidos


Son compuestos ternarios que resultan de la combinación de un óxido ácido (anhídrido) y una molécula de agua.
ANHIDRIDO + AGUA → ACIDO OXIÁCIDO ⇒ 𝑯𝟏+ 𝑵𝑴𝒙+ 𝑶𝟐−
Donde: x = Valencia del No Metal; NM = No Metal; O = Oxígeno.
En la nomenclatura tradicional, el nombre genérico es la palabra ÁCIDO seguido del nombre del no metal, con los
prefijos y terminaciones de los anhídridos que lo formaron.
En la nomenclatura stock, se escribe la palabra ÁCIDO como nombre genérico, luego el nombre específico OXO
considerando los átomos de oxígeno de la tabla 6, de la siguiente forma; monoxo, dioxo, trioxo, etc., el prefijo mono
puede omitirse, posteriormente el nombre del NO METAL con la terminación ICO además de su estado de oxidación
en números romanos entre paréntesis. Si el no metal tiene más de un átomo se utilizarán los prefijos de la tabla 6.
En la nomenclatura IUPAC, se escribe la palabra OXO*, posteriormente el nombre del NO METAL* con la
terminación ATO además de su estado de oxidación en números romanos entre paréntesis y finalmente
HIDROGENO. * en ambos casos considerar los átomos de oxígeno de la tabla 6, mono, di, tri, etc.
Tabla 17: Ejemplos de oxácidos u oxoácidos
Anhídrido del cual Nomenclatura
Fórmula Nomenclatura IUPAC Nomenclatura Stock
proviene tradicional
Anhídrido hipocloroso 𝐶𝑙2 𝑂 + 𝐻2 𝑂 → 𝐻2 𝐶𝑙2𝑂2 → 𝑯𝑪𝒍𝑶 Oxoclorato (I) de (mono) hidrógeno Ácido (mono) oxoclórico (I) Ácido hipocloroso
Anhídrido cloroso 𝐶𝑙2 𝑂3 + 𝐻2 𝑂 → 𝐻2 𝐶𝑙2𝑂4 → 𝑯𝑪𝒍𝑶𝟐 Dioxoclorato (III) de hidrógeno Ácido dioxoclórico (III) Ácido cloroso
Anhídrido clórico 𝐶𝑙2 𝑂5 + 𝐻2 𝑂 → 𝐻2 𝐶𝑙2𝑂6 → 𝑯𝑪𝒍𝑶𝟑 Trioxoclorato (V) de hidrógeno Ácido trioxoclórico (V) Ácido clórico
Anhídrido perclórico 𝐶𝑙2 𝑂7 + 𝐻2 𝑂 → 𝐻2 𝐶𝑙2𝑂8 → 𝑯𝑪𝒍𝑶𝟒 Tetraoxoclorato (VII) de hidrógeno Ácido tetraoxoclórico (VII) Ácido perclórico
Anhídrido hiposulfuroso 𝑆𝑂 + 𝐻2 𝑂 → 𝑯𝟐 𝑺𝑶𝟐 Dioxosulfato (II) de (di) hidrógeno Ácido dioxosulfúrico (II) Ácido hiposulfuroso
Anhídrido sulfuroso 𝑆𝑂2 + 𝐻2 𝑂 → 𝑯𝟐 𝑺𝑶𝟑 Trioxosulfato (IV) de (di) hidrógeno Ácido trioxosulfúrico (IV) Ácido sulfuroso
Anhídrido sulfúrico 𝑆𝑂3 + 𝐻2 𝑂 → 𝑯𝟐 𝑺𝑶𝟒 Tetraoxosulfato (VI) de (di) hidrógeno Ácido tetraoxosulfúrico (VI) Ácido sulfúrico
Anhídrido nitroso 𝑁2 𝑂3 + 𝐻2 𝑂 → 𝐻2 𝑁2 𝑂4 → 𝑯𝑵𝑶𝟐 Dioxonitrato (III) de hidrógeno Ácido dioxonítrico (III) Ácido nitroso
Anhídrido nítrico 𝑁2 𝑂5 + 𝐻2 𝑂 → 𝐻2 𝑁2 𝑂6 → 𝑯𝑵𝑶𝟑 Trioxonitrato (V) de hidrógeno Ácido Trioxonítrico (V) Ácido nítrico
Anhídrido carbonoso 𝐶𝑂 + 𝐻2 𝑂 → 𝑯𝟐 𝑪𝑶𝟐 Dioxocarbonato (II) de (di) hidrógeno Ácido dioxocarbónico (II) Ácido carbonoso
Anhídrido carbónico 𝐶𝑂2 + 𝐻2 𝑂 → 𝑯𝟐 𝑪𝑶𝟑 Trioxocarbonato (IV) de (di) hidrógeno Ácido dioxocarbónico (IV) Ácido carbónico
Anhídrido crómico 𝐶𝑟𝑂3 + 𝐻2 𝑂 → 𝑯𝟐 𝑪𝒓𝑶𝟒 Tetraoxocromato (VI) de (di) hidrógeno Ácido tetraoxocrómico (VI) Ácido crómico
Anhídrido crómico 2𝐶𝑟𝑂3 + 𝐻2 𝑂 → 𝑯𝟐 𝑪𝒓𝟐 𝑶𝟕 Heptaoxodicromato (VI) de hidrógeno Ácido heptaoxodicrómico (VI) Ácido dicrómico
Anhídrido manganoso 𝑀𝑛𝑂2 + 𝐻2 𝑂 → 𝑯𝟐 𝑴𝒏𝑶𝟑 Trioxomanganato (IV) de hidrógeno Ácido trioxomangánico (IV) Ácido manganoso
Anhídrido mangánico 𝑀𝑛𝑂3 + 𝐻2 𝑂 → 𝑯𝟐 𝑴𝒏𝑶𝟒 Tetraxomanganato (VI) de hidrógeno Ácido tetraoxomangánico (VI) Ácido mangánico
Anhídrido permangánico 𝑀𝑛2 𝑂7 + 𝐻2 𝑂 → 𝑯𝑴𝒏𝑶𝟒 Tetraxomanganato (VII) de hidrógeno Ácido tetraoxomangánico (VII) Ácido permangánico
Anhídrido mangánico 2𝑀𝑛𝑂3 + 𝐻2 𝑂 → 𝑯𝟐 𝑴𝒏𝟐 𝑶𝟕 Heptaoxomanganato (VI) de hidrógeno Ácido heptaoxomangánico (VI) Ácido dimangánico
Anhídrido bismutico 𝐵𝑖2 𝑂5 + 𝐻2 𝑂 → 𝑯𝑩𝒊𝑶𝟑 Trioxobismutato (V) de hidrógeno ---- Ácido bismutico

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12 CAPITULO 3: NOMENCLATURA INORGÁNICA – Segundo Parcial

1.7.2.1. Recomendaciones de la IUPAC de 2005, Nomenclatura sistemática de adición y con hidrógeno1


De acuerdo con las recomendaciones de la IUPAC de 2005 para los compuestos inorgánicos, específicamente para los
ácidos oxácidos se presentan dos nuevos sistemas (Se incluyen solo de carácter referencial pues no se llevan actualmente en
el curso prefacultativo, Nomenclatura sistemática de adición y con hidrógeno).
Nomenclatura sistemática de adición (Libro rojo de la IUPAC del 2005) de los ácidos oxoácidos simples.
Esta nueva nomenclatura se basa en la estructura de los ácidos, nombrando de diferente manera los oxígenos
que están unidos a los hidrógenos ácidos (hidroxido), los oxígenos unidos únicamente al no metal central
(oxido). Cada uno de estos nombres se cuantifica mediante los ya conocidos prefijos numerales
multiplicativos: di-, tri-, tetra-, etc. y se nombran por orden alfabético (y sin tilde) seguidos del nombre del
átomo de no metal central. Es decir, el esquema sería: Prefijo-hidroxido-prefijo-oxido-NO METAL
CENTRAL.

Nomenclatura con hidrógeno (Libro rojo de la IUPAC del 2005) de los ácidos oxoácidos simples. Esta
nomenclatura viene a sustituir a la sistemática y la sistemática funcional (Stock) de la norma IUPAC anterior
a esta del 2005. Se basa en indicar con los prefijos numerales multiplicativos: di-, tri-, tetra-, etc. los hidrógenos
del ácido, seguido del nombre del anión terminado en "-ato" y unido sin espacios y entre paréntesis a la
palabra "hidrogeno" (sin tilde). El esquema es: Prefijo-hidrógeno(prefijo-oxido-ELEMENTO CENTRAL-ato).
Para su formulación sólo hay que escribir los tres elementos (hidrógeno, no metal central y oxígeno) en ese
orden y colocarles los subíndices que nos indican en la fórmula. Recuerda que los subíndices además de
indicar las valencias también nos dicen el número de átomos de cada elemento que forman parte de la
molécula.
Tabla 18: Ejemplos de oxácidos u oxoácidos simples
Compuesto Sistemática Stock Tradicional De adición (2005) De hidrógeno (2005)
HClO3 = ClO2(OH) Trioxoclorato (V) de hidrógeno Ácido trioxoclórico (V) Ácido clórico hidroxidodioxidocloro Hidrogeno (trioxidoclorato)
H2SO4 = SO2(OH)2 Tetraoxosulfato (VI) de H Á. tetraoxosulfúrico (VI) Ácido sulfúrico dihidroxidodioxidoazufre Dihidrogeno (tetraoxidoosulfato)
HBrO = Br(OH) Oxobromato (I) de H Ácido. oxobrórico (I) Ácido hipobromoso hidroxidobromo Hidrogeno (oxidobromato)
HNO2 = NO(OH) Dioxobromato (III) de H A. dioxonítrico (III) Ácido nitroso hidroxidooxidonitrógeno Hidrogeno (dioxidonitrato)
H2CO3 = CO(OH)2 Trioxocarbonato (IV) de H Á. trioxocarbónico (IV) Ácido carbónico dihidroxidooxidocarbono Dihidrogeno (trioxidocarbonato)

1.7.3. Ácidos polihidratados, poliácidos


Son aquellos resultantes de la combinación de un anhídrido de algunos no metales (P, As, Sb, B, V, Si, Ti), con una
(META), dos (PIRO) o tres (ORTO) moléculas de agua.
ANHIDRIDO + AGUA → ACIDO META
ANHIDRIDO + 2 AGUA → ACIDO PIRO
ANHIDRIDO + 3 AGUA → ACIDO ORTO (se puede omitir este prefijo)
En la nomenclatura tradicional, el nombre genérico es ÁCIDO, al nombre específico se antepone los prefijos meta,
piro y orto, seguido del nombre del no metal, con los prefijos y terminaciones de los anhídridos que lo formaron. En
el caso del silicio y el titanio los prefijos significan diferente.

1 Extraído de: Nomenclatura de química inorgánica, Recomendaciones de la IUPAC de 2005 y


http://acorral.es/solucionario/quimica/oxoacidossimples.html

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Nomenclatura Inorgánica 13

En la nomenclatura stock, se escriben de forma idéntica a los oxácidos u oxoácidos.


En la nomenclatura IUPAC, se escriben de forma idéntica a los oxácidos u oxoácidos, los prefijos (mono, di, tri, etc.,
para el hidrogeno pueden omitirse).
Tabla 19: Ejemplos de ácidos polihidratados
Fórmula Nomenclatura IUPAC Nomenclatura Stock Nomenclatura tradicional
𝑃2 𝑂3 + 𝑯𝟐 𝑶 → 𝐻2 𝑃2 𝑂4 → 𝑯𝑷𝑶𝟐 Dioxofosfato (III) de hidrógeno Ácido dioxofosfórico (III) Ácido metafosforoso
𝐴𝑠2 𝑂3 + 𝑯𝟐 𝑶 → 𝐻2 𝐴𝑠2 𝑂4 → 𝑯𝑨𝒔𝑶𝟐 Dioxoarseniato (III) de hidrógeno Ácido dioxoarsénico (III) Ácido metaarsénioso
𝑆𝑏2 𝑂3 + 𝑯𝟐 𝑶 → 𝐻2 𝑆𝑏2 𝑂4 → 𝑯 𝑺𝒃𝑶𝟐 Dioxoantomoniato (III) de hidrógeno Ácido dioxoantomónico (III) Ácido metaantomonioso
𝐵2 𝑂3 + 𝑯𝟐 𝑶 → 𝐻2 𝐵2 𝑂4 → 𝑯𝑩𝑶𝟐 Dioxoborato (III) de hidrógeno Ácido Dioxobórico (III) Ácido metabórico
𝑃2 𝑂5 + 𝑯𝟐 𝑶 → 𝐻2 𝑃2𝑂6 → 𝑯𝑷𝑶𝟑 Trioxofosfato (V) de hidrógeno Ácido trioxofosfórico (V) Ácido metafosfórico
𝐴𝑠2 𝑂5 + 𝑯𝟐 𝑶 → 𝐻2 𝐴𝑠2 𝑂6 → 𝑯𝑨𝒔𝑶𝟑 Trioxoarseniato (V) de hidrógeno Ácido trioxoarsénico (V) Ácido metaarsénico
𝑆𝑏2 𝑂5 + 𝑯𝟐 𝑶 → 𝐻2 𝑆𝑏2 𝑂6 → 𝑯 𝑺𝒃𝑶𝟑 Trioxoantomoniato (V) de hidrógeno Ácido trioxoantomónico (V) Ácido metaantomónico
𝑉2 𝑂5 + 𝑯𝟐 𝑶 → 𝐻2 𝑉2 𝑂6 → 𝑯 𝑽𝑶𝟑 Trioxovanadato (V) de hidrógeno Ácido trioxoantomónico (V) Ácido metavanádico
𝑃2 𝑂3 + 𝟐 𝑯𝟐 𝑶 → 𝑯𝟒 𝑷𝟐 𝑶𝟓 Pentaoxodifosfato (III) de hidrógeno Ácido pentaoxodifosfórico (III) Ácido pirofosforoso
𝐴𝑠2 𝑂3 + 𝟐 𝑯𝟐 𝑶 → 𝑯𝟒 𝑨𝒔𝟐 𝑶𝟓 Pentaoxodiarseniato (III) de hidróg. Ácido pentaoxodiarsénico (III) Ácido piroarsénioso
𝑆𝑏2 𝑂3 + 𝟐 𝑯𝟐 𝑶 → 𝑯𝟒 𝑺𝒃𝟐 𝑶𝟓 Pentaoxodiantomoniato (III) de hidróg. Ácido pentaoxodiantomónico (III) Ácido piroantomonioso
𝐵2 𝑂3 + 𝟐 𝑯𝟐 𝑶 → 𝑯𝟒 𝑩𝟐 𝑶𝟓 Pentaoxodiborato (III) de hidrógeno Ácido pentaoxodibórico (III) Ácido pirobórico
𝑃2 𝑂5 + 𝟐 𝑯𝟐 𝑶 → 𝑯𝟒 𝑷𝟐 𝑶𝟕 Heptaoxodifosfato (V) de hidrógeno Ácido Heptaoxodifosfórico (V) Ácido pirofosfórico
𝐴𝑠2 𝑂5 + 𝟐 𝑯𝟐 𝑶 → 𝑯𝟒 𝑨𝒔𝟐 𝑶𝟕 Heptaoxodiarseniato (V) de hidróg. Ácido Heptaoxodiarsénico (V) Ácido piroarsénico
𝑆𝑏2 𝑂5 + 𝟐 𝑯𝟐 𝑶 → 𝑯𝟒 𝑺𝒃𝟐 𝑶𝟕 Heptaoxodiantomoniato (V) de hidróg. Ácido Heptaoxodiantomónico (V) Ácido piroantomónico
𝑉2 𝑂5 + 𝟐 𝑯𝟐 𝑶 → 𝑯𝟒 𝑽𝟐 𝑶𝟕 Heptaoxodivanadato (V) de hidróg. Ácido Heptaoxodivanádico (V) Ácido pirovanádico
Ácido ortofosforoso o
𝑃2 𝑂3 + 𝟑 𝑯𝟐 𝑶 → 𝐻6 𝑃2𝑂6 → 𝑯𝟑 𝑷𝑶𝟑 Trioxofosfato (III) de hidrógeno Ácido trioxofosfórico (III)
Ácido fosforoso
Ácido ortoarsenioso o
𝐴𝑠2 𝑂3 + 𝟑𝑯𝟐 𝑶 → 𝐻6 𝐴𝑠2 𝑂6 → 𝑯𝟑 𝑨𝒔𝑶𝟑 Trioxoarseniato (III) de hidrógeno Ácido trioxoarsénico (III)
Ácido arsenioso
Ácido ortoantomonioso o
𝑆𝑏2 𝑂3 + 𝟑𝑯𝟐 𝑶 → 𝐻6 𝑆𝑏2𝑂6 → 𝑯𝟑 𝑺𝒃𝑶𝟑 Trioxoantomoniato (III) de hidrógeno Ácido trioxoantomónico (III)
Ácido antomonioso
Ácido ortobórico o
𝐵2 𝑂3 + 𝟑 𝑯𝟐 𝑶 → 𝐻6 𝐵2 𝑂6 → 𝑯𝟑 𝑩𝑶𝟑 Trioxoborato (III) de hidrógeno Ácido trioxobórico (III)
Ácido bórico
Ácido ortofosfórico o
𝑃2 𝑂5 + 𝟑 𝑯𝟐 𝑶 → 𝐻6 𝑃2𝑂8 → 𝑯𝟑 𝑷𝑶𝟒 Tetraoxofosfato (V) de hidrógeno Ácido tetraoxofosfórico (V)
Ácido fosfórico
Ácido ortoarsénico o
𝐴𝑠2 𝑂5 + 𝟑 𝑯𝟐 𝑶 → 𝐻6 𝐴𝑠𝑂8 → 𝑯𝟑 𝑨𝒔𝑶𝟒 Tetraoxoarseniato (V) de hidrógeno Ácido tetraoxoarsénico (V)
Ácido arsénico
Ácido ortoantomónico o
𝑆𝑏2 𝑂5 + 𝟑 𝑯𝟐 𝑶 → 𝐻6 𝑆𝑏𝑂8 → 𝑯𝟑 𝑺𝒃𝑶𝟒 Tetraoxoantomoniato (V) de hidróg. Ácido tetraoxoantomónico (V)
Ácido antomónico
Ácido ortovanádico o
𝑉2 𝑂5 + 𝟑 𝑯𝟐 𝑶 → 𝐻6 𝑉𝑂8 → 𝑯𝟑 𝑽𝑶𝟒 Tetraoxovanadato (V) de hidróg. Ácido tetraoxovanádico (V)
Ácido vanádico
Ácido tetrabórico o
𝟐 𝑩𝟐 𝑶𝟑 + 𝑯𝟐 𝑶 → 𝑯𝟐 𝑩𝟒 𝑶𝟕 Heptaoxotetraborato (III) de hidrógeno Ácido heptaoxotetrabórico (III)
dibórico
𝑆𝑖𝑂2 + 𝐻2 𝑂 → 𝐻2 𝑆𝑖 𝑂3 Trioxosilícicato (IV) de hidrógeno Ácido trioxosilícico (IV) Ácido metasilícico
𝑇𝑖𝑂2 + 𝐻2 𝑂 → 𝐻2 𝑇𝑖 𝑂3 Trioxotitanato (IV) de hidrógeno Ácido trioxotitánico (IV) Ácido metatitánico
Ácido pirosilícico o
2 𝑆𝑖𝑂2 + 3 𝐻2 𝑂 → 𝐻6 𝑆𝑖2 𝑂7 Heptaoxodisilícicato (IV) de hidrógeno Ácido heptaoxodisilícico (IV)
disilícico
Ácido pirotitánico o
2 𝑇𝑖𝑂2 + 3 𝐻2 𝑂 → 𝐻6 𝑇𝑖2 𝑂7 Heptaoxodititanato (IV) de hidrógeno Ácido heptaoxodititánico (IV)
dititánico
𝑆𝑖𝑂2 + 2 𝐻2 𝑂 → 𝐻4 𝑆𝑖 𝑂4 Tetraoxosilícicato (IV) de hidrógeno Ácido tetraoxosilícico (IV) Ácido ortosilícico o silícico
Ácido ortotitánico o
𝑇𝑖𝑂2 + 2 𝐻2 𝑂 → 𝐻4 𝑇𝑖 𝑂4 Tetraoxotitanato (IV) de hidrógeno Ácido tetraoxotitánico (IV)
titánico

1.7.4. Peroxiácidos
Son compuestos ternarios formados por la combinación de los anhídridos de algunos no metales con el peróxido de
hidrógeno, que resultan de la sustitución de los oxígenos (grupo oxo O2-) por el grupo peroxo 𝑂22− . Su fórmula no se
simplifica.
ANHIDRIDO + H2O2 → PEROXIÁCIDO 𝑯𝟏+ 𝑵𝑴 𝑶𝟐− 𝑶𝟐−
𝟐

Para su fácil escritura se debe sustituir según el número indicado uno o más átomos de oxígeno, por uno o más grupos
peroxo.

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14 CAPITULO 3: NOMENCLATURA INORGÁNICA – Segundo Parcial

En la nomenclatura tradicional, el nombre genérico es la palabra ÁCIDO seguido del prefijo PEROXO, DIPEROXO,
TRIPEROXO, etc. Y nombre del no metal, con los prefijos y terminaciones de los anhídridos que lo formaron.
Ejemplo:
Ácido sulfúrico Se adiciona un átomo de O Ácido peroxosulfúrico Para evitar confusiones se escribe el grupo peroxo (O2)
−𝑂
𝐻2 𝑆𝑂4 𝐻2 𝑆𝑂5 𝐻2 𝑆𝑂3 (𝑶)𝟐
+𝑂2
Ácido carbónico Se adiciona un átomo de O Ácido peroxocarbónico Para evitar confusiones se escribe el grupo peroxo (O2)
−𝑂
𝐻2 𝐶𝑂3 𝐻2 𝐶𝑂4 𝐻2 𝐶𝑂2 (𝑶)𝟐
+𝑂2
Ácido pirofosfórico Se adiciona 2 átomos de O Ácido diperoxopirofosfórico Para evitar confusiones se escribe el grupo peroxo (O2)
−𝟐 𝑂
𝐻4 𝑃2 𝑂7 𝐻4 𝑃2 𝑂9 𝐻4 𝑃2 𝑂5 (𝑶𝟐 )𝟐
+(𝑂2 )𝟐
Ácido Bórico Se adiciona 3 átomos de O Ácido Triperoxobórico Para evitar confusiones se escribe el grupo peroxo (O2)
−𝟑𝑂
𝐻3 𝐵𝑂3 𝐻3 𝐵𝑂6 𝐻3 𝐵 (𝑶𝟐 )𝟑
+(𝑂2 )𝟑

1.7.5. Tío ácidos


Son compuestos resultantes de la combinación de los oxiácidos con el ácido sulfhídrico, los cuales producen los
tioácidos y el agua.
ÁCIDO OXÁCIDO + H2S → TIOÁCIDO + H2O 𝑯𝟏+ 𝑵𝑴 𝑶𝟐− 𝑺𝟐−
Donde: NM = No Metal; O = Oxígeno S = Azufre.
2−
Una forma sencilla de formular estos compuestos es reemplazar 𝑂 en los ácidos oxácidos los por 𝑆 2− .
Ejemplo: Para el ácido carbónico.
H2 C O3 → 𝑈𝑛 𝑂2− 𝑠𝑒 𝑟𝑒𝑒𝑚𝑝𝑙𝑎𝑧𝑎 𝑝𝑜𝑟 𝑢𝑛 𝑆 2− (tio) → H2 S C O2 Ácido Tiocarbónico.
2− 2−
H2 C O3 → 𝐷𝑜𝑠 𝑂 𝑠𝑒 𝑟𝑒𝑒𝑚𝑝𝑙𝑎𝑧𝑎𝑛 𝑝𝑜𝑟 𝐷𝑜𝑠 𝑆 (ditio) → H2 S2 C O Ácido Ditiocarbónico.
H N O3 → 𝑈𝑛 𝑂2− 𝑠𝑒 𝑟𝑒𝑒𝑚𝑝𝑙𝑎𝑧𝑎𝑛 𝑝𝑜𝑟 𝑢𝑛 𝑆 2− (tio) → H S N O2 Ácido tionítrico.
H N O3 → 𝐷𝑜𝑠 𝑂2− 𝑠𝑒 𝑟𝑒𝑒𝑚𝑝𝑙𝑎𝑧𝑎𝑛 𝑝𝑜𝑟 𝑑𝑜𝑠 𝑆 2− (ditio) → H S2 N O Ácido tionítrico.
Cuando se sustituyen todos los átomos de oxígeno de un ácido por átomos de S, se nombran con el prefijo Sulfo.
H N O3 → 𝑇𝑜𝑑𝑜𝑠 𝑂2− 𝑠𝑒 𝑟𝑒𝑒𝑚𝑝𝑙𝑎𝑧𝑎𝑛 𝑝𝑜𝑟 𝑚𝑖𝑠𝑚𝑎 𝑐𝑎𝑛𝑡𝑖𝑑𝑎𝑑 𝑆 2− (sulfo) → H N S3 Ácido Sulfonítrico.

1.8. Iones y radicales.


1.8.1. Iones y radicales de los ácidos oxiácidos
Un ion es un átomo o molécula cargada eléctricamente (no es eléctricamente neutro, es decir ha ganado o perdido
electrones, ionización).
• Iones positivos se denominan cationes, (presentan carga eléctrica positiva); K1+, Na1+, H1+.
• Iones negativos se llaman aniones, (presentan carga eléctrica negativa); Cl1-, NO21-
En la nomenclatura tradicional, el nombre genérico es RADICAL O IÓN, al nombre específico se cambia la
terminación del oxácido o poliácido de la siguiente forma:
Tabla 20: Prefijos y terminaciones en radicales
Prefijo Terminación Descripción Prefijo Terminación Significado
HIPO OSO Se cambia por HIPO ITO Valencia mínima y con oxígeno
OSO Se cambia por ITO Valencia menor y con oxígeno
ICO Se cambia por ATO Valencia mayor y con oxígeno
PER ICO Se cambia por PER ATO Valencia máxima y con oxígeno

En la nomenclatura stock, se escriben de forma idéntica a la tradicional.


La nomenclatura IUPAC tanto para los radicales y sales, se presentara en otro documento, no siendo requerida de forma obligatoria
para el curso prefacultativo actualmente.

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Nomenclatura Inorgánica 15

La disociación en química es un proceso general en el cual compuestos, moléculas y/o sales se separan en moléculas
más pequeñas, iones o radicales, que generalmente son reversibles, ejemplos:
H Cl O → H1+ + ClO1- El ácido hipocloroso se disocia en el ion H1+ y el radical o ion ClO1-.
Observe que si se intercambian las valencias: H1+ ClO1- obtenemos el ácido hipocloroso H Cl O.
H N O2 → H1+ + NO21- El ácido nitroso se disocia en el ion H1+ y el radical o ion NO21-.
Los hidrógenos acídicos (H1+) son los átomos de hidrógeno que el ácido puede perder y que pueden sustituirse.
Denominamos radicales neutros, a aquellos que se obtienen de la disociación o eliminación de la totalidad
de los átomos de hidrógeno acídicos (permitidos), estos formaran las OXISALES NEUTRAS.
Tabla 21: Ejemplos de radicales de los oxácidos u oxoácidos con un hidrógeno acídico
Ácido del cual proviene Ionización Radical Sistema tradicional o stock
Ácido hipocloroso 𝐻𝐶𝑙𝑂 → 𝐻1+ + 𝐶𝑙 𝑂1− 𝐶𝑙 𝑂1− Radical hipoclorito
Ácido cloroso 𝐻𝐶𝑙𝑂2 → 𝐻1+ + 𝐶𝑙 𝑂21− 𝐶𝑙 𝑂21− Radical clorito
1+ 1− 1−
Ácido clórico 𝐻𝐶𝑙𝑂3 → 𝐻 + 𝐶𝑙 𝑂3 𝐶𝑙 𝑂3 Radical clorato
Ácido perclórico 𝐻𝐶𝑙𝑂4 → 𝐻1+ + 𝐶𝑙 𝑂41− 𝐶𝑙 𝑂41− Radical perclorato
Ácido nitroso 𝐻𝑁𝑂2 → 𝐻1+ + 𝑁𝑂2 1− 𝑁𝑂21− Radical nitrito
1+ 1− 1−
Ácido nítrico 𝐻𝑁𝑂3 → 𝐻 + 𝑁𝑂3 𝑁𝑂3 Radical nitrato
Ácido permangánico 𝐻𝑀𝑛𝑂4 → 𝐻1+ + 𝑀𝑛𝑂41− 𝑀𝑛𝑂41− Radical permanganato
Ácido bismútico 𝐻𝐵𝑖𝑂3 → 𝐻1+ + 𝐵𝑖𝑂31− 𝐵𝑖𝑂31− Radical bismutato

Si el ácido presenta dos o más hidrógenos acídicos, al eliminar la totalidad de hidrógenos también obtenemos
radicales neutros, estos también formaran las OXISALES NEUTRAS.
Ejemplo: 𝐻2 𝐶𝑂3 → 2 𝐻1+ + 𝐶𝑂3 −2 El ácido carbónico se disocia en 2 H1+ y el radical o ion CO32 -.
Observe que si se intercambian las valencias: 2H1+ CO32 - obtenemos el H2CO3.
Tabla 22: Ejemplos de radicales neutros de los oxácidos u oxoácidos con dos o más hidrógenos acídicos
Ácido del cual proviene Ionización Radical Sistema tradicional o stock
Ácido hiposulfuroso 𝐻2 𝑆𝑂2 → 𝟐 𝐻1+ + 𝑆𝑂2 −𝟐 𝑆𝑂2 −2 Radical hiposulfito
Ácido sulfuroso 𝐻2 𝑆𝑂3 → 2 𝐻1+ + 𝑆𝑂3 −2 𝑆𝑂3 −2 Radical sulfito
1+ −2 −2
Ácido sulfúrico 𝐻2 𝑆𝑂4 → 2 𝐻 + 𝑆𝑂4 𝑆𝑂4 Radical sulfato
Ácido carbonoso 𝐻2 𝐶𝑂2 → 2 𝐻1+ + 𝐶𝑂2 −2 𝐶𝑂2 −2 Radical carbonito
Ácido carbónico 𝐻2 𝐶𝑂3 → 2 𝐻1+ + 𝐶𝑂3 −2 𝐶𝑂3 −2 Radical carbonato
1+ −2 −2
Ácido crómico 𝐻2 𝐶𝑟𝑂4 → 2 𝐻 + 𝐶𝑟𝑂4 𝐶𝑟𝑂4 Radical cromato
Ácido dicrómico 𝐻2 𝐶𝑟2𝑂7 → 2 𝐻1+ + 𝐶𝑟2 𝑂7 −2 𝐶𝑟2 𝑂7 −2 Radical dicromato
Ácido manganoso 𝐻2 𝑀𝑛𝑂3 → 2 𝐻1+ + 𝑀𝑛𝑂3 2− 𝑀𝑛𝑂3 2− Radical manganito
1+ 2− 2−
Ácido mangánico 𝐻2 𝑀𝑛𝑂4 → 2 𝐻 + 𝑀𝑛𝑂4 𝑀𝑛𝑂4 Radical manganato
Ácido fosfórico 𝐻3 𝑃𝑂4 → 3 𝐻1+ + 𝑃𝑂4 3− 𝑃𝑂4 3− Radical fosfato

Denominamos radicales ácidos, a aquellos que se obtienen de la disociación o eliminación PARCIAL de los átomos
de hidrógeno acídicos (permitidos), estos formaran las OXISALES ÁCIDAS.
Tabla 23: Ejemplos de radicales ácidos de los oxácidos u oxoácidos con dos o más hidrógenos acídicos
Ácido del cual proviene Ionización Radical Sistema tradicional o stock
Ácido hiposulfuroso 𝐻2 𝑆𝑂2 → 𝐻1+ + 𝑆𝑂21− 𝐻𝑆𝑂21− Radical hiposulfito ácido
Ácido sulfuroso 𝐻2 𝑆𝑂3 → 𝐻1+ + 𝑆𝑂31− 𝐻𝑆𝑂31− Radical sulfito ácido o bisulfito
1+ 1− 1−
Ácido sulfúrico 𝐻2 𝑆𝑂4 → 𝐻 + 𝑆𝑂4 𝐻𝑆𝑂4 Radical sulfato ácido o bisulfato
Ácido carbonoso 𝐻2 𝐶𝑂2 → 𝐻1+ + 𝐶𝑂21− 𝐻𝐶𝑂21− Radical carbonito ácido o bicarbonito
Ácido crómico 𝐻2 𝐶𝑂3 → 𝐻1+ + 𝐶𝑂31− 𝐻𝐶𝑂31− Radical carbonato ácido o bicarbonato
1+ 1− 1−
Ácido crómico 𝐻2 𝐶𝑟𝑂4 → 𝐻 + 𝐶𝑟𝑂4 𝐻𝐶𝑟𝑂4 Radical cromato ácido
Ácido dicrómico 𝐻2 𝐶𝑟2𝑂7 → 𝐻1+ + 𝐶𝑟2 𝑂71− 𝐻𝐶𝑟2 𝑂71− Radical dicromato ácido
Ácido fosfórico 𝐻3 𝑃𝑂4 → 2 𝐻1+ + 𝐻𝑃𝑂4 2− 𝑯𝑃𝑂4 2− Radical fosfato ácido
1+ 1− 1−
Ácido fosfórico 𝐻3 𝑃𝑂4 → 𝐻 + 𝐻2 𝑃𝑂4 𝑯𝟐 𝑃𝑂4 Radical fosfato diácido

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16 CAPITULO 3: NOMENCLATURA INORGÁNICA – Segundo Parcial

1.8.2. Iones y radicales de los ácidos hidrácidos


En los tres sistemas el nombre genérico es RADICAL O IÓN, al nombre específico se cambia la terminación
HÍDRICO por URO:
Ejemplos: H Cl → H1+ + Cl1- El ácido clorhídrico se disocia en el ion H1+ y el ion Cl1-.
Observe que si se intercambian las valencias: H1+ Cl1- obtenemos el ácido clorhídrico H Cl.
Radicales neutros, se obtienen de la disociación total de los átomos de hidrógeno, estos formaran las
HIDROSALES NEUTRAS.
Tabla 24: Ejemplos de radicales neutros de los ácidos hidrácidos
Ácido del cual proviene Ionización Radical Nombre
Ácido fluorhídrico 𝐻 𝐹 → 𝐻1+ + 𝐹1− 𝐹1− Radical o ion fluoro
Ácido clorhídrico 𝐻 𝐶𝑙 → 𝐻1+ + 𝐶𝑙1− 𝐶𝑙1− Radical o ion cloruro
Ácido bromhídrico 𝐻 𝐵𝑟 → 𝐻1+ + 𝐵𝑟1− 𝐵𝑟1− Radical o ion bromuro
1+ 1− 1−
Ácido yodhídrico 𝐻𝐼 →𝐻 +𝐼 𝐼 Radical o ion yoduro
Ácido sulfhídrico 𝐻2 𝑆 → 2 𝐻1+ + 𝑆 2− 𝑆 2− Radical o ion sulfuro
Ácido selenhídrico 𝐻2 𝑆𝑒 → 2 𝐻1+ + 𝑆𝑒 2− 𝑆𝑒 2− Radical o ion seleniuro
1+ 2− 2−
Ácido telurhídrico 𝐻2 𝑇𝑒 → 2 𝐻 + 𝑇𝑒 𝑇𝑒 Radical o ion teluro

Denominamos radicales ácidos, se obtienen de la disociación PARCIAL de los átomos de hidrógeno, estos
formaran las HIDROSALES ÁCIDAS.
Tabla 25: Ejemplos de radicales ácidos de los hidrácidos
Ácido del cual proviene Ionización Radical Nombre
Ácido sulfhídrico 𝐻2 𝑆 → 𝐻1+ + 𝐻 𝑆1− 𝐻𝑆1− Radical o ion sulfuro ácido
Ácido selenhídrico 𝐻2 𝑆𝑒 → 𝐻1+ + 𝐻 𝑆𝑒1− 𝐻𝑆𝑒1− Radical o ion seleniuro ácido
1+ 1− 1−
Ácido telurhídrico 𝐻2 𝑇𝑒 → 𝐻 + 𝐻 𝑇𝑒 𝐻𝑇𝑒 Radical o ion teluro ácido

1.9. Sales oxisales


1.9.1. Sales oxisales neutras
Las sales oxisales resultan de la sustitución total de los hidrógenos acídicos de los oxácidos por elementos metálicos.
METAL + RADICAL HALOGÉNICO NEUTRO → OXISAL
Para su formulación primero escribimos el metal y radical con sus valencias se intercambian las mismas, si se puede
simplificar se la realiza.
En la nomenclatura tradicional, se escribe el nombre del radical halogénico, luego el nombre del metal con las
terminaciones de acuerdo a su valencia.
En la nomenclatura stock, se escribe el nombre del radical halogénico, luego el nombre del metal indicando su
valencia en números romanos entre paréntesis.
Tabla 26: Ejemplos de oxisales neutras
Metal Radical Oxisal neutra Sistema tradicional Sistema stock
𝑁𝑎1+ 𝐶𝑙 𝑂1− 𝑁𝑎 𝐶𝑙 𝑂 Hipoclorito de sodio Hipoclorito de sodio (I)
𝐶𝑎2+ 𝐶𝑙 𝑂21− 𝐶𝑎 (𝐶𝑙 𝑂2 )2 Clorito de calcio Clorito de calcio (II)
𝐶𝑎 2+
𝐶𝑙 𝑂31− 𝐴𝑙 (𝐶𝑙 𝑂3 )2 Clorato de calcio Clorato de calcio (II)
𝐴𝑙 3+ 𝐶𝑙 𝑂4 1− 𝐴𝑙 (𝐶𝑙 𝑂4 )3 Perclorato de aluminio Perclorato de aluminio (III)
2+ 1−
𝐶𝑢 𝑁𝑂2 𝐶𝑢 (𝑁 𝑂2 )2 Nitrito cúprico Nitrito de cobre (II)
𝐶𝑢1+ 𝑁𝑂31− 𝐶𝑢 𝑁 𝑂3 Nitrato cuproso Nitrato de cobre (I)
𝐾1+ 𝑀𝑛𝑂4 1− 𝐾 𝑀𝑛 𝑂4 Permanganato de potasio Permanganato de potasio (I)
2+ 1−
𝐹𝑒 𝐵𝑖𝑂3 𝐹𝑒 (𝐵𝑖 𝑂3 )2 Bismutato ferroso Bismutato de hierro (II)
𝐹𝑒 3+ 𝑆𝑂2 −2 𝐹𝑒2 (𝑆𝑂2 )3 Hiposulfito férrico Hiposulfito de hierro (III)
𝐴𝑔1+ 𝑆𝑂3 −2 𝐴𝑔2 𝑆𝑂3 Sulfito de plata Sulfito de plata (I)

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Nomenclatura Inorgánica 17

Metal Radical Oxisal neutra Sistema tradicional Sistema stock


−2
𝐹𝑒 2+ 𝑆𝑂4 𝐹𝑒 𝑆𝑂4 Sulfato ferroso Sulfato de hierro (II)
𝑃𝑏 4+ 𝐶𝑂2 −2 𝑃𝑏 (𝐶𝑂2 )2 Carbonito plúmbico Carbonito de plomo (IV)
𝐶𝑢1+ 𝐶𝑂3 −2 𝐶𝑢2 𝐶𝑂3 Carbonato cuproso Carbonato de cobre (I)
𝑅𝑏1+ 𝐶𝑟𝑂4 −2 𝑅𝑏2 𝐶𝑟𝑂4 Cromato de rubidio Cromato de rubidio (I)
1+ −2
𝐾 𝐶𝑟2 𝑂7 𝐾2 𝐶𝑟2 𝑂7 Dicromato de potasio Dicromato de potasio (I)
𝐴𝑢3+ 𝑀𝑛𝑂3 2− 𝐴𝑢2 (𝑀𝑛 𝑂3 )3 Manganito áurico Manganito de oro (III)
𝐵𝑒 2+ 𝑀𝑛𝑂4 2− 𝐵𝑒 𝑀𝑛𝑂4 Manganato de berilio Manganato de berilio (II)
2+ 3−
𝑆𝑟 𝑃𝑂4 𝑆𝑟3 (𝑃𝑂4 )2 Fosfato de estroncio Fosfato de estroncio (II)

1.9.2. Sales oxisales ácidas


Las sales oxisales ácidas resultan de la sustitución parcial de hidrogeno acídico de los ácidos oxácidos por elementos
metálicos.
METAL + RADICAL HALOGÉNICO ÁCIDO → OXISAL ÁCIDA
Para su formulación primero escribimos el metal y radical con sus valencias, se intercambian las mismas.
En la nomenclatura tradicional, se las nombra igual que las sales oxisales neutras, intercalando la palabra ácido,
entre el nombre del radical ácido y el nombre del metal. Si existen más de un hidrogeno retenido se debe escribir los
prefijos di, tri, etc. (diácido, triácido, etc,).
En la nomenclatura stock, el nombre genérico es SAL (que generalmente se omite), seguido de la palabra
HIDROGENO (a la cual se debe anteponer los prefijos di, tri, etc., según su cantidad de átomos), luego se escribe el
nombre del RADICAL HALOGÉNICO, por último, el nombre del METAL, indicando la valencia con números
romanos entre paréntesis.
Tabla 27: Ejemplos de oxisales ácidas
Metal Radical Oxisal ácida Sistema tradicional Sistema stock
1−
𝑁𝑎1+ 𝐻𝑆𝑂2 𝑁𝑎 𝐻𝑆𝑂2 Hiposulfito ácido de sodio o Bihiposulfito de sodio Hidrógeno hiposulfito de sodio
𝐿𝑖 1+ 𝐻𝑆𝑂31− 𝐿𝑖 𝐻𝑆𝑂3 Sulfito ácido de litio o Bisulfito de litio Hidrógeno sulfito de litio
𝐶𝑎 2+
𝐻𝑆𝑂41− 𝐶𝑎 (𝐻𝑆𝑂4 )2 Bisulfato de calcio Hidrógeno sulfato de calcio
1−
𝐹𝑒 2+ 𝐻𝐶𝑂2 𝐹𝑒 (𝐻𝐶𝑂2 )2 Carbonito ácido ferroso Hidrógeno carbonito de hierro (II)
3+ 1−
𝐹𝑒 𝐻𝐶𝑂3 𝐹𝑒 (𝐻𝐶𝑂3 )3 Bicarbonato férrico Hidrógeno carbonato de hierro (III)
𝐴𝑙 3+ 𝐻𝐶𝑟𝑂41− 𝐴𝑙 (𝐻𝐶𝑟𝑂4 )3 Cromato ácido de aluminio Hidrógeno cromato de aluminio (III)
𝐾1+ 𝐻𝐶𝑟2 𝑂71− 𝐾 𝐻𝐶𝑟2 𝑂7 Dicromato ácido de potasio Hidrógeno dicromato de potasio
3+ 2−
𝐴𝑙 𝐻𝑃𝑂4 𝐴𝑙2 (𝐻𝑃𝑂4 )3 Fosfato ácido de aluminio Hidrógeno fosfato de aluminio (III)
𝑁𝑎1+ 𝐻2 𝑃𝑂4 1− 𝑁𝑎 𝐻2 𝑃𝑂4 Fosfato diácido de sodio Dihidrógeno fosfato de sodio

1.9.3. Sales oxisales básicas


Las sales básicas resultan de la combinación de un metal con radical oxhidrilo y un radical halogénico neutro.
𝑴𝒙+ 𝑶𝑯𝟏− 𝑹𝒚−
Donde: M = Metal; OH R= Radical halogénico básico x, y = valencias
En la nomenclatura tradicional, se los nombra igual que a las sales ácidas cambiando la palabra ácido por BÁSICO
(o dibásico o tribásico, dependiendo de la cantidad de moléculas de OH).
En la nomenclatura stock, el nombre genérico es HIDROXI o HIDRÓXIDO (a la cual se debe anteponer los prefijos
mono, di, tri, etc., según su cantidad de moléculas), luego se escribe el nombre del RADICAL HALOGÉNICO, por
último, el nombre del METAL, indicando la valencia con números romanos entre paréntesis.
Ejemplos: Escribir la formula del carbonato básico de aluminio, (Sal hidroxi carbonato de aluminio)
1) Escribir los símbolos y valencias 2) Realizar el balance de cargas. 3) El compuesto es:
𝐴𝑙3+ (𝑂𝐻)1− 𝐶𝑂3 2− 𝐴𝑙3+ (𝑂𝐻)1− 𝐶𝑂3 2− 𝐴𝑙 𝑂𝐻 𝐶𝑂3
+3 −1 −2 =0

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18 CAPITULO 3: NOMENCLATURA INORGÁNICA – Segundo Parcial

Escribir la formula del sulfato básico de potasio, (Sal hidroxi sulfato de potasio)
1) Escribir los símbolos y valencias 2) Realizar el balance de cargas, si faltan cargas 3) El compuesto es:
positivas, estas se colocan como subíndice en el metal
𝐾1+ (𝑂𝐻)1− 𝑆𝑂4 2− 𝐾1+ (𝑂𝐻)1− 𝑆𝑂4 2− 𝐾3 𝑂𝐻 𝑆𝑂4
+𝟑 ∗ 1 −1 − 2 =0

Escribir la formula del clorato básico de sodio, (Sal hidroxi clorato de sodio)
1) Escribir los símbolos y valencias 2) Realizar el balance de cargas, si faltan cargas 3) El compuesto es:
positivas, estas se colocan como subíndice en el metal
𝑁𝑎1+ (𝑂𝐻)1− 𝐶𝑙𝑂31− 𝑁𝑎1+ (𝑂𝐻)1− 𝐶𝑙 𝑂31− 𝑁𝑎2 𝑂𝐻 𝐶𝑙 𝑂3
+2𝒙1 −1 −1 =0

Escribir la formula del clorato dibásico férrico, (Sal dihidroxi clorato de hierro (III))
1) Escribir los símbolos y valencias 2) Realizar el balance de cargas, si faltan cargas 3) El compuesto es:
negativas, estas se colocan como subíndice en el OH
𝐹𝑒 3+ (𝑂𝐻)1− 𝐶𝑙𝑂31− 𝐹𝑒 3+ (𝑂𝐻)1− 𝐶𝑙 𝑂31− 𝐹𝑒 (𝑂𝐻)2 𝐶𝑙 𝑂3
+3 +𝟐∗1 −1 =0

Otra forma de formular a las sales básicas es aplicar: ÁCIDO OXÁCIDO + HIDRÓXIDO → OXISAL BÁSICA + H2O

1.9.4. Sales oxisales dobles.


Son el resultado de la sustitución de los hidrógenos de un ácido por dos metales distintos, es decir de la unión de dos
metales diferentes con un radical halogénico neutro.
𝑴𝟏𝒙+ 𝑴𝟐𝒚+ 𝑹𝒛−
Donde: M1, M2 = Metales; R= Radical halogénico neutro x, y, z = valencias
En la nomenclatura tradicional, Se nombran siguiendo las mismas reglas que se utilizan para nombrar las oxisales
neutras, intercalando la palabra DOBLE entre el nombre genérico y el específico, formado este último por el nombre
de los metales.
En la nomenclatura stock, el nombre genérico es SAL, luego se escribe el nombre del RADICAL HALOGÉNICO,
seguido de la palabra DOBLE, por último, los nombres de los METALES, indicando la valencia con números romanos
entre paréntesis. En ambos casos el orden de los metales y radicales se realiza en forma creciente de valencia.
Tabla 28: Ejemplos de oxisales dobles
Sistema tradicional Sistema stock Sal 1 Sal 2 Sal doble
Hipoclorito de sodio y aluminio Hipoclorito doble de sodio - aluminio 𝑁𝑎 𝐶𝑙 𝑂 + 𝐴𝑙 (𝐶𝑙 𝑂)3 𝑁𝑎 𝐴𝑙 (𝐶𝑙 𝑂)4
Nitrato cuproso - plúmbico Nitrato doble de cobre (I) – plomo (IV) 𝐶𝑢 𝑁 𝑂3 + 𝑃𝑏 (𝑁 𝑂3 )4 𝐶𝑢 𝑃𝑏 (𝑁𝑂3 )4
Permanganato doble potásico-cúprico Permanganato de potasio (I) – cobre (II) 𝐾 𝑀𝑛 𝑂4 + 𝐶𝑢 (𝑀𝑛 𝑂4 )2 𝐾 𝐶𝑢 (𝑀𝑛 𝑂4 )3
Carbonato doble de sodio y aluminio Carbonato doble de sodio y aluminio 𝑁𝑎2 𝐶𝑂3 + 𝐴𝑙2 (𝐶𝑂3 )3 𝑁𝑎 𝐴𝑙 (𝐶𝑂3 )2

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Nomenclatura Inorgánica 19

1.10. Sales haloideas o hidrosales


1.10.1. Sales haloideas neutras
Las hidrosales resultan de la sustitución total de los hidrógenos acídicos de los hidrácidos por elementos metálicos.
Resultan de la combinación de un metal con un radical halogénico neutro.
𝑴 + 𝑹−
Donde: M = Metal; R= Radical halogénico neutro
Para su formulación primero escribimos el metal y radical con sus valencias se intercambian las mismas, si se puede
simplificar se la realiza.
En la nomenclatura tradicional, se escribe el nombre del radical halogénico (nombre del metal terminado en URO),
luego el nombre del metal con las terminaciones de acuerdo a su valencia.
En la nomenclatura stock, se escribe el nombre del radical halogénico (nombre del metal terminado en URO), luego
el nombre del metal indicando su valencia en números romanos entre paréntesis.
En la nomenclatura IUPAC, el nombre genérico es SAL (puede omitirse), luego el nombre del NO METAL, con la
terminación URO y el nombre del metal (ambos con sus prefijos di, tri, etc., de acuerdo a su cantidad de átomos).
Tabla 29: Ejemplos de hidrosales neutras
Metal Radical Hidrosal neutra Sistema tradicional Sistema stock Sistema IUPAC
𝑁𝑎1+ 𝐹1− 𝑁𝑎 𝐹 Fluoro de sodio Fluoro de sodio Fluoro de sodio
𝐶𝑎2+ 𝐶𝑙1− 𝐶𝑎 𝐶𝑙2 Cloruro de calcio Cloruro de calcio Dicloruro de calcio
4+ 1−
𝑃𝑏 𝐵𝑟 𝑃𝑏 𝐵𝑟4 Bromuro plumbico Bromuro de plomo (IV) Tetrabromuro de plomo
3+ 1−
𝐴𝑙 𝐼 𝐴𝑙 𝐼3 Yoduro de aluminio Yoduro de aluminio Triyoduro de aluminio
2+ 2−
𝐶𝑢 𝑆 𝐶𝑢 𝑆 Sulfuro cúprico Sulfuro de cobre (II) Monosulfuro de cobre
𝐵𝑒 2+ 𝑆𝑒 2− 𝐵𝑒𝑆𝑒 Seleniuro de berilio Seleniuro de berilio (II) Seleniuro de berilio
1+ 2−
𝐾 𝑇𝑒 𝐾2 𝑇𝑒 Teluro de potasio Teluro de potasio Teluro de dipotasio

1.10.2. Sales haloideas ácidas


Las hidrosales ácidas resultan de la sustitución PARCIAL de los hidrógenos acídicos de los hidrácidos por elementos
metálicos. Resultan de la combinación de un metal con un radical halogénico ácido.
𝑴+ 𝑯𝑹−
Donde: M = Metal; R= Radical halogénico ácido
Para su formulación primero escribimos el metal y radical con sus valencias se intercambian las mismas, si se puede
simplificar se la realiza.
En la nomenclatura tradicional, se escribe el nombre del radical halogénico (nombre del metal terminado en URO),
intercalando la palabra ÁCIDO, entre el nombre del radical ácido y el nombre del metal con las terminaciones de
acuerdo a su valencia.
En la nomenclatura stock, el nombre genérico es SAL (que generalmente se omite), seguido de la palabra
HIDROGENO, luego se escribe el nombre del RADICAL HALOGÉNICO, por último, el nombre del METAL,
indicando la valencia con números romanos entre paréntesis
Tabla 30: Ejemplos de hidrosales ácidas

Metal Radical Hidrosal ácidas Sistema tradicional Sistema stock


1+ 1−
𝑁𝑎 𝐻𝑆 𝑁𝑎 𝐻 𝑆 Sulfuro ácido de sodio Hidrogeno sulfuro de sodio

𝐶𝑎2+ 𝐻𝑆𝑒1− 𝐶𝑎 (𝐻 𝑆𝑒)2 Seleniuro ácido de calcio Hidrogeno seleniuro de calcio

𝑃𝑏 4+ 𝐻𝑇𝑒 1− 𝑃𝑏 (𝐻 𝑇𝑒)4 Teluro ácido plúmbico Hidrogeno teluro de plomo (IV)

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20 CAPITULO 3: NOMENCLATURA INORGÁNICA – Segundo Parcial

1.10.3. Sales haloideas básicas


Las sales haloideas básicas resultan de la combinación de un metal con radical oxhidrilo y un radical halogénico
neutro.
𝑴𝒙+ 𝑶𝑯𝟏− 𝑹𝒚−
Donde: M = Metal; OH R= Radical halogénico básico x, y = valencias
En la nomenclatura tradicional, se los nombra igual que a las sales ácidas cambiando la palabra ácido por BÁSICO
(o dibásico o tribásico, dependiendo de la cantidad de moléculas de OH).
En la nomenclatura stock, se escribe la palabra HIDROXI o HIDRÓXIDO (a la cual se debe anteponer los prefijos
mono, di, tri, etc., según su cantidad de moléculas), luego se escribe el nombre del RADICAL HALOGÉNICO, por
último, el nombre del METAL, indicando la valencia con números romanos entre paréntesis.
Ejemplos: Escribir la formula del sulfuro básico de aluminio, (Sal hidroxi sulfuro de aluminio)
1) Escribir los símbolos y valencias 2) Realizar el balance de cargas. 3) El compuesto es:
𝐴𝑙3+ (𝑂𝐻)1− 𝑆 2− 𝐴𝑙3+ (𝑂𝐻)1− 𝑆 2− 𝐴𝑙 𝑂𝐻 𝑆
+3 −1 −2 =0

Escribir la formula del seleniuro básico de potasio, (Sal hidroxi sulfuro de potasio)
1) Escribir los símbolos y valencias 2) Realizar el balance de cargas, si faltan cargas 3) El compuesto es:
positivas, estas se colocan como subíndice en el metal
𝐾1+ (𝑂𝐻)1− 𝑆𝑒 2− 𝐾1+ (𝑂𝐻)1− 𝑆𝑒 2− 𝐾3 𝑂𝐻 𝑆𝑒
+𝟑 ∗ 1 −1 − 2 =0

Escribir la formula del cloruro dibásico férrico, (Sal dihidroxi cloruro de hierro (III))
1) Escribir los símbolos y valencias 2) Realizar el balance de cargas, si faltan cargas 3) El compuesto es:
negativas, estas se colocan como subíndice en el OH
𝐹𝑒 3+ (𝑂𝐻)1− 𝐶𝑙1− 𝐹𝑒 3+ (𝑂𝐻)1− 𝐶𝑙1− 𝐹𝑒 (𝑂𝐻)2 𝐶𝑙
+3 +𝟐∗1 −1 =0

1.10.4. Sales haloideas dobles.


Son el resultado de la sustitución total de los hidrógenos acídicos de un ácido por dos metales distintos, es decir de la
unión de dos metales diferentes con un radical halogénico neutro.
𝑴𝟏𝒙+ 𝑴𝟐𝒚+ 𝑹𝒛−
Donde: M1, M2 = Metales; R= Radical halogénico neutro x, y, z = valencias
En la nomenclatura tradicional, Se nombran siguiendo las mismas reglas que se utilizan para nombrar las hidrosales
neutras, intercalando la palabra DOBLE entre el nombre genérico y el específico, formado este último por el nombre
de los metales.
En la nomenclatura stock, el nombre genérico es SAL, luego se escribe el nombre del RADICAL HALOGÉNICO,
seguido de la palabra DOBLE, por último, los nombres de los METALES, en orden de formulación, indicando la
valencia con números romanos entre paréntesis.
Tabla 31: Ejemplos de hidrosales dobles

Sistema tradicional Sistema stock Sal 1 Sal 2 Sal doble

Cloruro doble de sodio y aluminio Cloruro doble de sodio (I) y aluminio (III) 𝑁𝑎 𝐶𝑙 + 𝐴𝑙 𝐶𝑙3 𝑁𝑎 𝐴𝑙 𝐶𝑙4

Sulfuro doble sódico - cúprico Sulfuro doble de sodio (I) – cobre (II) 𝑁𝑎2 𝑆 + 𝐶𝑢 𝑆 𝑁𝑎2 𝐶𝑢 𝑆2

Seleniuro potásico-férrico Seleniuro de potasio (I) – hierro (III) 𝐾2 𝑆𝑒 + 𝐹𝑒2 𝑆𝑒3 𝐾 𝐹𝑒 𝑆𝑒2

1.11. Ejercicios
Escribir la formula o nombre de los siguientes compuestos:

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Nomenclatura Inorgánica 21

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22 CAPITULO 3: NOMENCLATURA INORGÁNICA – Segundo Parcial

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Nomenclatura Inorgánica 23

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24 CAPITULO 3: NOMENCLATURA INORGÁNICA – Segundo Parcial

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Nomenclatura Inorgánica 25

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26 CAPITULO 3: NOMENCLATURA INORGÁNICA – Segundo Parcial

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Nomenclatura Inorgánica 27

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28 CAPITULO 3: NOMENCLATURA INORGÁNICA – Segundo Parcial

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Nomenclatura Inorgánica 29

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