La observación de células al microscopio óptico solo proporciona información si
ciertas regiones del objeto absorben la luz mejor que otras, es decir, si el objeto presenta contrastes. Generalmente, las diferentes estructuras u orgánulos celulares presentan bajo contraste, por lo que es obligatorio crear determinador contraste mediante combinaciones entre los constituyentes químicos de la célula y productos que absorban ciertas longitudes de onda de la luz, denominados colorantes.
Objetivo:
Introducción a las técnicas microscópicas.
Estudiar microscópicamente la célula animal y vegetal para compararlas posteriormente para describir analogías y diferencias.
Materiales:
Equipo y material Reactivos y material biológico
Mondadientes de dientes Metanol. estéril. Azul de metileno. Caja de porta objetos. Agua destilada Caja de cubre objetos. Glicerina. Peseta. Pipeta Pasteur. Porta bisturí. Navaja de bisturí. Pinzas de disección. Procedimiento célula animal:
1. Con el mondadientes raspa la parte interna de la mejilla o la base de la
lengua.
Imagen 1. Se raspa parte interna de la mejilla
2. Extiende el liquido blanco obtenido junto con una gota pequeña de agua sobre un porta objetos limpio.
Imagen 2. Se extiende el liquido blanco
3. Añade una gota de metanol al 95% y espera 10 minutos.
4. Coloca a la preparación una gota azul de metileno al 1% y espera 7
minutos. 5. Lava la preparación con agua destilada con una pipeta Pasteur hasta que no salga agua de color, para realizarlo colocar el porta objetos en forma inclinada y dejar caer el agua. 6. Deja que se seque la preparación al aire. 7. Coloca una gota de glicerina o agua al 50% en el centro de la preparación y colocar un cubre objetos. 8. Observa con el objetivo de menor aumento y posteriormente pasa al más alto. 9. Anota las observaciones y toma fotografía de la muestra. Procedimiento célula vegetal
1. Corta la cebolla y prepara y separa las hojas internas.
2. Con el bisturí corta un pequeño trozo y con las pinzas extrae una parte de los bordes, separa la epidermis que se muestra semitransparente. 3. Corta transversalmente un trozo de la misma de 1cm2 y colócala en el portaobjeto. 4. Añade unas gotas de azul metileno, espera 7 minutos hasta que tiña la muestra. 5. Lava la muestra con agua destilada, utilizando una pipeta Pasteur, hasta que el agua salga limpia y no aparezca teñida de azul. 6. Seca los bordes y añade una gota de glicerina al 50% o agua, coloca un cubreobjetos. 7. Observa al microscopio, iniciando con el aumento mas pequeño hasta el más grande. 8. Anota las observaciones y toma fotografía de la muestra.