CENTELLEO LÍQUIDO

ESPECIALIZACIÓN EN RADIOQUÍMICA Y APLICACIONES NUCLEARES

DETECTORES I

30 de marzo de 2021

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 Detectores de Radiación

Clasificación de los detectores de radiación más utilizados

Gaseosos Centelleo Semiconductor

Colección de cargas en un gas Colección de luz generada Colección de cargas

sometido a un campo en un material centellador. generadas en un material
eléctrico. semiconductor.
Ejemplos:
Ejemplos: Ejemplos:
ZnS2(Ag)
Cámara de ionización Barrera de superficie
NaI(Tl)
Contador proporcional CdTe
Contador de Centelleo
Contador Geiger-Müller Líquido (LSC) HPGe

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 Materiales Centelladores

Son materiales que EMITEN LUZ al interactuar con radiaciones ionizantes.

La energía de la radiación ionizante incidente absorbida en dicho material

es luego transformada LUZ por medio del proceso de fluorescencia.

La energía de la radiación incidente es absorbida promoviendo electrones de

valencia a niveles excitados.
Durante la des-excitación de estos electrones, la diferencia entre niveles de
energía es emitida como fotón.

Ee nivel excitado

Radiación incidente hν = Ee – E0

E0 nivel fundamental

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 Materiales Centelladores

Inorgánicos: NaI(Tl), CsI(Tl), CaI(Na),

vidrios centelladores, etc.
Sólidos:
Orgánicos: Cristalinos o Plásticos.

Materiales
Centelladores LÍQUIDOS

Gaseosos: Meclas de N2 y gases nobles (He, Xe, etc.)

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 Detección por centelleo

Electrónica de
Radiación α, β, γ luz Tubo pulsos análisis de altura
Material
ionizante Fotomultiplicador de pulsos
centellador hν
(PMT) (PHA) o de conteo
de pulsos

Alta tensión
(HV)

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 Detector de centelleo – Tubo fotomultiplicador

Divisor de tensión
R R R R R R
HV (+)

dinodo dinodo
Material centellador
β-
e-
hν

dinodo dinodo dinodo

Tubo fotomultiplicador
(PMT)
fotocátodo ánodo

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 Centelladores líquidos

Soluciones conteniendo un solvente y uno o más solutos (Cocktails de Centelleo).

tanto el solvente como los distintos solutos cumplen diferentes funciones en el
proceso de conversión de la energía incidente en luz.
Son compuestos aromáticas. Al tener una gran cantidad de enlaces dobles conjugados
poseen electrones π libre en orbitales moleculares que les permite absorber la
energía de la radiación incidente por medio de excitación de dichos electrones.
Útiles para medir actividad de emisores β− , β+ , ε, CI.
Uso difundido en aplicaciones biológicas (moléculas marcadas con
H-3 o C-14), en la industria nuclear (determinaciones de emisores β puro, ε y α) y
en determinaciones ambientales.
Muchas de las técnicas radio-analíticas asociadas a la mediciones por centelleo
líquido requieren un trabajo radioquímico separativo previo.

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 Proceso de transferencia de energía

VIAL

hν
Radiación α, β, γ Soluto
Solvente PMT
incidente (centellador)
COCKTAIL

La energía de la radiación se transfiere inicialmente al soluto, el cual la transfiere

luego al centellador (fluor o phosphor). Es la desexcitación del soluto (centellador) la
que debe generar la luz que escapará del vial para ser amplificada por el PMT.

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 Cocktails de centelleo

Radiación *
(α, β−, β+, e-, etc.)

*
*

*
hν

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 Excitación - Transiciones moleculares

Ee nivel excitado

Radiación incidente hν = Ee – E0

E0 nivel fundamental

A1
Radiación incidente hν = Ee – E0

A0

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 Transferencia de energía

La energía de la radiación debe ser transferida de manera eficiente.

La luz (centelleo) generado debe además ser transferida eficientemente al PMT.
Eso implica que la luz debe emitirse en una longitud de onda conveniente para el PMT.

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 Cocktails de centelleo - Solventes

Tolueno Xileno pseudocumeno

Primera generación

Fueron los primeros en ser utilizados. Ya no se utilizan , excepto el pseudocumeno.

- Bajo flash-point.
- Alta presión de vapor.
- Alta toxicidad.
- Dificultades de gestión.

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 Cocktails de centelleo - Solventes

Di-isopropilnaftaleno

Lineal-alquil-benceno

Solventes “Safer”
- Más amigables con el medio ambiente.
- Menos tóxicos
- Mayor flash point.

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 Cocktails de centelleo – Centelladores

Centelladores primarios, tienen como función transformar la energía almacenada en el

solvente en fotones de luz.

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 Cocktails de centelleo – Centelladores

Centelladores secundarios (shifters), tienen como función transformar la luz emitida por el
centellador primario en una de una longitud de onda más eficiente para el PMT.

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 Cocktails de centelleo – Tensoactivos

Surfactantes: Tienen como función mejorar la aceptación de medio acuoso por parte
del cocktail
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 Cocktails de centelleo

Cocktail comerciales

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 Viales de centelleo

Más economicos.
Resistentes.
Viales plásticos de 20mL Bajo fondo.
Opacos.
Efecto pared!!

Más caros.
Frágiles.
Viales de vidrio de 20mL
Mayor fondo (K-40).
Transparentes!

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 Viales de centelleo

Viales de centelleo
colocados dentro de
los cassetes del
autosampler

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 Formas de decaimiento radiactivo

➢ Alfa (alto A).

➢ Beta negativa (exceso de n).
➢ Beta positiva (exceso de p+).
➢ Captura electrónica (exceso de p+).

La emisión gamma y de e- de conversión

interna acompaña a muchos radionucleídos
que desintegran por alguna de estas formas.
Además la captura electrónica o la conversión
interna puede estar seguida de la emisión de
electrones Auger.

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 Interacción de partículas α

𝑍 𝑍−2 α
𝐴𝑁 𝐴𝑁 − 2 +

Características de la radiación alfa:

Alta energía cinética (3 ̴ 8 MeV).

Masa de 4 uma.
Partículas monoenergíticas.
Alta ionización específica.
Rango pequeño.

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 Distribución de alturas de pulsos (partículas α )

Consecuentemente:
Ineficiente transferencia de energía al solvente.
Como regla una partícula alfa transforma 1/10 de su energía en centelleo.
Los espectros muestran picos correspondientes a cada energía de partícula α.

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 Interacción de partículas β-

𝑍 𝑍+1
𝐴𝑁 β− +
𝐴𝑁 − 1 + υ

Características de la radiación β-:

Menor energía cinética (cientos de keV).

Masa pequeña (masa del e-).
La energía total de la desintegración (Q) es compartida entre la partícula
β- y un neutrino υ.
Distribución continua de energía desde cero hasta la energía β máxima.

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 Distribución de alturas de pulsos (partículas β- )

Consecuentemente:
La energía de la partícula β- se transfiere eficientemente al solvente.
El neutrino no interactua con el cocktail de centelleo.
Presenta una distribución de alturas de pulsos desde cero hasta la Emáx.

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 Efecto Cerenkov

Aquellas partículas β que posean una velocidad mayor a la de

la velocidad de la luz en ese medio, produciran radiación Cerenkov.
Para el agua esa velocidad corresponde a partículas β- de más de
263 keV. Por lo tanto radiaciones β- de más de esa energía pueden
ser detectadas sin el uso de cocktail de centelleo.
Los fotones de luz Cerenkov tienen energías en un rango de 0 a 50 keV
y las eficiencias de medición son del orden de 50%.
Todo esto impone limitaciones a la aplicación de esta técnica.

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 Factores que alteran la medición

➢ Fondo.
➢ Ruido.
➢ Luminiscencia.
➢ Electricidad estática.
➢ Efecto pared.
➢ Extinción (quenching).

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 Fondo

➢ Blindaje pasivo:
Blindaje de Pb, colocado rodeando la zona de medición.

➢ Blindaje activo:
Detector de centelleo (sólido) conectado en
anticoincidencia con el ADC.

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 Luminiscencia

Generalmente eventos de fotón único:

➢ Bio-lumniscencia.
➢ Foto-lumniniscencia.
➢ Quimio-luminiscencia.

La bioluminiscencia se produce por reacciones bioquímicas. La quimio-luminiscencia

Por reacciones químicas y la foto-luminiscencia por exitación del cocktail por
exposición a la luz (especialmente UV).

Generalmente tanto el ruido electrónico como la luminiscencia suman pulsos en la región

de bajas energías (<10keV).

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 Fondo y ruido
PMT 1

CIRCUITO CIRCUITO
AMPLIFICADO
Vial de de ADC MCA
R
COINCIDENCIA SUMA
Blindaje de Pb
PMT 2

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 Efecto pared

En viales plásticos los cocktails (con solventes tradicionales) ,

pueden difundir en la pared plástica. Esto hará que la pared también
centellee distorsionando la medición.

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 Extinción (Quenching)

Se llama extinción a la alteración del proceso de transferencia de energía

dentro de cocktail.

La extinción (quenching) se divide en dos tipos:

➢ Extinción química.

➢ Extinción de color.

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 Extinción (Quenching)

COCKTAIL
hν
Radiación α, β, γ Soluto
Solvente PMT
incidente (centellador)

Extinción Extinción
química de color

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 Extinción química

Es la que se produce por una interferencia en el proceso de transferencia

de energía, tanto de la radiación incidente al solvente, como del solvente
al centellador.
La transferencia de energía es eficiente si la misma es absorvida como
energía de excitación de electrones de orbitales moleculares de las moléculas
tanto del solvente como del centellador.

Si la energía se disipa en forma de calor, por distintos mecanismos como la

transferencia de energía cinética, la vibración o rotación molecular, esa energía
no es transformada eficientemente en luz que llegue al PMT.

Hay ciertos compuestos químicos, presentes en la mezcla centelladora, con poca

chance de absorber la energía de otro forma que no sea disipandola como calor:
H2O, CCl4, nitrometano, NO3-, etc.

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 Extinción de color

Cuando la mezcla centelladora (cocktail + muestra) presenta color,

Las substancias coloreadas pueden absorber parte de la luz generada
como centelleos.

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 Efecto de la extinción sobre un espectro α

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 Efecto de la extinción sobre un espectro β-

Para emisores β- de baja

energía ( ej, H-3 18,6 keV)
la extinción afecta de manera
muy importante la eficiencia
de medición.

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 Índices espectrales

Dado que la extinción afecta la eficiencia de medición, la

caracterización de la extición es de suma importancia para
las determinaciones de actividad.

La extinción de la muestra se mide a través de distintos índices

espectrales.
Una forma intuitiva de “medir” la extinción sería por medio del
“end-point” de espectros de nucleídos puros.

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 SIS

El Índice Espectral de la Muestra (SIS) es una energía promedio

Normalizada del espectro de la muestra.

K es una constante de normalización.

El principal inconveneinte de este índice espectral es que depende

del número total de cuentas de la muestra.

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 SIE

En este caso se utiliza un Estandar Externo emisor gamma(133-Ba)

y se determina el espectro de los electrones generados dentro del
cocktail por dispersión Compton.

K es una constante de normalización.

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 tSIE

La técnica de la fuente externa fue sofisticada por la firma Packard

quien introdujo el Índice Espectral del Espectro Transformado del
Estandar Externo (tSIE). La transformada del espectro corresponde
a la integral del mismo desde cada valor de energía E hasta Emáx.

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 tSIE

Luego, por extrapolación, se determina el tSIE como el end-point

de dicho espectro transformado.

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