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bio GIIA
A
SÍNTESIS DE PROTEÍNAS:
MEMBRANAS INTERNAS I:
Estudiamos la compartimentación de la célula y los Todas las proteínas inician su síntesis en ribosomas libres
transportes que ocurren entre estos (transportes del citosol; Es debe luego ser dirigida hacia los distintos
intracelulares). compartimentos. La identidad de la proteína esta en la
propria proteína. La información de a que comportamiento
COMPARTIMENTACIÓN CELULAR: pertenece y cual su destino final se encuentra en la própria
La células eucariotas poseen diferentes orgánulos que proteína en forma de señales que se presentan en
están rodeados por membranas. El núcleo, el citoplasma, regiones señales (cuando la proteína es pliegada) o en
los retículos endoplasmáticos, el complejo de Golgi, las péptido señal (proteínas no pliegadas; secuencia de aa’s
mitocondrias, los lisosomas, los peroxisomas y las específicos en el extremo amino). Si la proteína que esta
vesículas que actúan en los transportes intracelulares son siendo sintetizada en el citosol NO tiene ninguna señal, se
ejemplos. Algunos de estos orgánulos como el RER, REL, trata de una proteína citosólica y su síntesis finaliza en el
aparato de Golgi y e núcleo son componentes del citosol.
SISTEMA DE ENDOMEMBRANAS que divide la célula en
compartimentos funcionales especializados con límites
establecidos por membranas cerradas y selectivamente
permeables. También tiene la capacidad de actuar como
un sistema de transporte para las moléculas móviles a
través del interior de la célula, así como superficies
interactivas para la síntesis de lípidos y de proteínas.

tipos de transporte
TRANSPORTE REGULADO: Las proteínas y las
moléculas de ARN se desplazan entre el núcleo y el
citosol a través de los complejos de poros nucleares
los cuales actúan como puertas selectivas.
Transportan proteínas pliegadas.

TRANSPORTE TRANSMEMBRANA: Las proteínas se

desplazan desde el citosol hacia otro compartimento
topológicamente diferente atravesando la membrana
mediante traslocadores proteicos. Transportan
proteínas despliegadas.

TRANSPORTE VESICULAR: Las proteínas se desplazan

entre compartimentos topológicamente equivalentes a
través de vesículas.

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TIPOS DE SEÑAL:
SEÑAL NUCLEAR: aminoácidos básicos (Arg y Lys) en la
parte interna.
SEÑAL MITOCONDRIAL: aminoácidos básicos +
hidrofóbicos en el extremo N-terminal.
SEÑAL RER: - IMPORTACIÓN: aminoácidos hidrofóbicos en
el N-terminal - RETENCIÓN: 4 aminoácidos (Lys – Asp –
Glu – Leu) en el COOterminal
SEÑAL PEROXISOMA: 3 aminoácidos (Ser – Lys – Leu) en
el COOterminal
TRANSPORTE CITOSOL –
NUCLEO:
Transporte regulado a través de poros. La membrana
nuclear consta de dos membranas com composiciones
diferentes. La membrana nuclear interna se une a la
lámina nuclear y la membrana nuclear externa es contínua
a la membrana del RER. El espacio intermembrana nuclear
comparte el lúmen del RER. *OBS: La secuencia señal de
las proteínas nucleares NO es eliminada. Esas proteínas
atraviesan el poro pliegadas.
PROTEÍNAS QUE ACTÚAN:
- IMPORTINAS: Tiene la capacidad de reconocer los aa’s
básicos de los señales nucleares y también lleva tal
proteína al nucleo. - EXPORTINAS: Reconocen las
proteínas que necesitan salir del núcleo. - PTN’S RAN:
Proteínas de tipo G; Acesória; Ayuda en el paso de otras
proteínas p dentro del núcleo; Con gasto energético de
GTP en GDP (cuando importa del núcleo para el citosol).
Transporte citosol -
mitocondria:
Transporte mediado por proteínas transmembrana.
→ Membrana Mitocondrial Externa:
- Complejo TOM
- Complejo SAM
→ Membrana Mitocondrial Interna:
- Complejo TIM 22
- Complejo TIM 23
- Complejo OXA
→ Proteínas de la Matriz Mitocondrial:
- El Complejo TOM reconoce el señal mitocondrial de la
ptn en la membrana mitocondrial externa y permite su
paso hacia el espacio intermembrana.
- Cuando ya en el espacio intermembrana, se une al
Complejo TIM 23 que la pasa por la membrana
mitocondrial interna y llega a la matriz mitocondrial.
- Una vez en la matriz, es péptido señal es hidrolizado por
una peptidasa señal y la proteína se pliega.
- Las chaperonas son las ptn’s que verifican si las otras
proteínas están pliegadas erróneamente y caso estén, las
corrigen; También no permite que se plieguen a otras
proteínas.
→ Proteínas de Membrana y Espacio Intermembrana:
- El Complejo OXA ancla proteínas (multipaso o no)
SINTETIZADAS EN LA MATRIZ MITOCONDRIAL a la
membrana mitocondrial interna
- Una vez anclada a la membrana mitocondrial interna, si el
péptido señal se libera, esa proteína se queda en el
espacio intermembrana
- El Complejo TIM 22 ancla proteínas, exclusivamente las
multipaso y SINTETIZADAS EN EL CITOSOL, a la
membrana mitocondrial interna.
- El Complejo SAM permite la importación de porinas
(barril β) y las pliega correctamente.
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TRANSPORTE CITOSOL –
peroxisoma:
Transporte transmembrana; Los peroxisomas son
orgánulos citoplasmaticos muy comunes en forma de
vesículas, con una sola membrana. Algunas de sus
funciones y características son: - Algunas de sus
funciones son: La detoxificación de sustancias
hidrosolubes; Acortamiento de ácidos grasos (β-
oxidación); Biosíntesis de ácidos biliares y plasmógenos
(enfermedades neurológicas). -Tienen un metabolismo
oxidativo; - Después de la mitocondria, son las organelas
que más utilizan O2 - La mayoría de las ptn’s
peroxisomales tienen su péptido señal en el extremo
→
carboxilo. - Tienen oxidasas Generan peróxido de
→ →
hidrógeno CATALASA Elimina el excesso de prótons
*En la reacción 1: RH2 respresenta cuaquier droga
soluble; La reacción es OXIDATIVA. En la reacción 2.2: El
oxígeno producido es utilizado por la CATALASA, enzima
responsable por realizar la reacción OXIDATIVA de 1.
TRANSPORTE CITOSOL – REL:
Síntesis de lípidos; Detoxificación de drogas liposolubles;
Secuestro y almacén de Ca++ ; *La detoxificación ocurre
en el citocromo P450 que se localiza en la membrana del
REL y que también tiene función de síntesis de esteroides
(ej: activación de la vit. D en la glándula adrenal). * Une el
glicerol y el grupo R a los ác. Grasos que ya están en la
monocapa. Además, hay enzimas que secuestran esos
fosfolípidos del REL y los llevan hasta la mitocondria.
TRANSPORTE CITOSOL – RER:
Transporte transmembrana por proteínas; Translocación
cotraduccional; Y Como ocurre la translocación? - La SRP
reconoce la región señal de importación por 1 de sus
extremos y por el otro PAUSA temporariamente la
traducción al anclarse con el complejo traduccional. *Esa
pausa ocurre para que la síntesis proteica no se termine
antes de que el complejo llegue a la membrana (no se
termine en el citosol) - Una vez anclada en la membrana la
SRP se desancla y la proteínas es transportada para el
lúmen del RER mientras es traducida (transportada por un
canal proteico dinámico).
- Después que la proteína ya paso por el canal la enzima
peptidasa señal rompe los enlaces entre las proteínas y su
región señal.
*Las proteínas pueden anclarse a la membrana por su
secuencia de paro de translocación (que son aa’s
hidrofóbicos) o si la región señal viene en el medio, por
esta. Y si es una proteína multipaso se ancla por las dos.
*Las proteínas residentes del RER poseen la señal de
retención en su extremo COO- (como la Disulfuro
Isomerasa y las Chaperonas BIP).
MODIFICACIONES DE LAS PTN’S
EN EL RER:
1. N-GLICOSILACIÓN:
Es la adición de un oligosacárido en el nitrógeno de la
asparagina
La síntesis de ese oligosacárido empieza con el
DOLICOL y los distintos oligosacáridos se van
adicionando a ese por medio de un enlace fosfato.
Los oligosacáridos añaadidos son: La 2N-
acetilglucosamina; 9 Manosas; y 3 Glucosas.
La enzima que ayuda el anclaje del oligosacárido as
nitrógeno de la asparagina es la OLIGOSACARIDO
TRANSFERASA.
Los oligosacáridos actúan como etiquetas para indicar el
estado del plegamiento de las proteínas. La CALEXINA
(chaperona) verifica si la ptn fue bien plegada. Caso si la
glucosidasa retira la glucosa terminal de la ptn y la ptn
sale del RER.
Si la ptn no fue plegada correctamente la enzima
GLUCOSIL TRANSFERASA adiciona una glucosa terminal
para que la ptn pueda ser verificada por la calexina otra
vez. Eso ocurre hasta que la ptn sea correctamente
plegada.
La acumulación de ptn’s mal plegadas causa el ESTRÉS
DEL RER que activa diversos mecanismos:
- Indución de la síntesis de chaperonas del RE (el splicing
pasa a ser realizado en el citosol).
- Freno de los procesos traduccionales.
- Las ptn’s mal plegadas pasan al citosol y son degradas
por proteosomas (por medio de ubiquitinación)
- Apoptosis.
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2. PLEGADO ADECUADO:
Todas las proteínas solo son funcionales si están
plegadas correctamente

3. ENSAMBLADO DE PTN’S MULTIMÉRICAS

4. CORTES PROTEOLÍTICOS ESPECÍFICOS

Anclaje GPI: El C-terminal de la ptn se une
covalentemente al N terminal de la
glucosilfosfatidilinositol, quedándose en la cara
externa de la membrana.

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anotaciones

alume
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 LO G I A
oLOGIA
bio
MEMBRANAs INTERNAS II
En ese TP estudiaremos algunas características
puntuales del transporte vesicular intracelular.
Las RUTAS BIOSINTÉTICAS son los distintos
caminos que pueden tomar las vesículas entre los
compartimientos intracelulares.
La ruta biosintética SECRETORA va del retículo
endoplasmático al exterior celular.
La ruta biosintética ENDOCÍTICA va del exterior
celular al endossoma temprano y luego al
tardío. Las VIAS DE RECUPERACIÓN, también
llamadas de flujo retrógrado, equilibran el flujo
de membrana entre los compartimientos.
* En la ruta biosintética SECRETORA, las proteínas
que salen del RE no toman contacto con el citosol
sino que se transportan a través de el por medio de
vesículas.
- Las vesículas se geman desde un compartimiento
dador y se fusionan con el compartimiento blanco.
La cara citosólica de la vesícula se respeta.
FUNCIONAMENTO DE LAS
CLATRINAS:
- La clatrina no se une directamente a la membrana, sino
que lo hace por proteínas adaptadoras.
- Tales proteínas tienen sitios de unión a la proteína de la
membrana que van a gemar y sitios de unión para la
clatrina.
- Las proteínas adaptadoras reúnen proteínas de
membrana que tienen receptores para una carga (la
molécula que debe ser transportada).
- Una vez reclutados los receptores con sus respectivas
moléculas cargas adheridas, se empiezan a copiar las
clatrinas.
- Se curva la membrana y una vez formada la vesícula, el
cuello se une (si se cierra la vesícula) a través de
proteínas fusogénicas (dinaminas) que facilitan la fusión
de las membranas.
- Después de de cerrada la vesícula, la clatrina se libera y
las proteínas adaptadoras también.

COMPARTIMIENTOS DE LAS
VÍAS:
Las rutas (RE <--> EXT) deben ser sumamente
reguladas por proteínas para evitar fallas. Esas
proteínas también se encuentran en la superficie
externa de las vesículas.
Las proteínas involucradas son:

→ CLATRINAS: Lisossomas; vesículas de la

membrana plasmática; Golgi → endosomas

→ COP I: Golgi hacia el RE y entre sus cisternas.

→ COP II: Del RE hacia el Golgi. - Entre las
funciones de las cubiertas, podemos encontrar a
selección de moléculas para transporte y modelan
la vesícula en formación.
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 COMO SE CONTROLA EL
ENSAMBLAJE DE LAS
DIFERENTES CUBIERTAS?
Por medio de GTPasas de reclutamiento.
El fosfatidilinositol (Pi) y los fosfoinositidos (Pip)
tienen un papel importante como marcadores de la
identidad de los compartimientos.
- Los fosfoinositidos son moléculas parecidas al Pi pero
con distintas fosforilaciones en distintos carbonos.
- Eses fosfoinositidos tienen la capacidad de
interconvertirse unos con otros por medios de enzimas
quinasas (agregan grupos fosfatos) y fosfatasas (los
sacan).
- La actividad de esas quinasas y fosfatasas en
diferentes partes de la célula generan concentraciones
de distintos fosfoinositidos entre los orgánulos de la
célula y esas diferentes concentraciones definen
dominios de membrana especializados.
COMO SE ASEGURA EL FLUYO
ORDENADO DEL TRÁFICO
VESICULAR?
-Las vesículas cuentan con marcadores específicos de
suerfície en sus membranas que las identifican según su
origen y carga y que les permiten reconocer la
membrana diana correcta.
Existen 2 etapas de reconocimiento:
→ Proteínas y efectores RAB: Dirigen la vesícula a
puntos específicos de la membrana diana. (unidas a
GTP).
→ Proteínas SNARE: Median la fusión de ambas
membranas.
EL RECONOCIMIENTO
VESICULAR:
Ocurre por la complementariedad de proteínas que se
encuentran en la membrana de la vesícula y la
membrana diana.
- Vesícula: V-SNARE (doble cadena polipeptídica)
- Blanco: T-SNARE (triple cadena peptídica)
- El acoplamiento de V-SNARE y T-SNARE forma un
triple hélice que desplaza el H2O circundante ara que los
compartimientos se fusionen.
- La disociación del complejo V-SNARE y T-SNARE
ocurre con gasto de ATP, con asistencia de la NSF y
proteínas accesorias.
TRANSPORTE RETICULO
ENDOPLASMÁTICO - GOLGI:
- Las vesículas se forman en sitios de salida del RE
(se pueden escapar proteínas erróneas; proteínas mal
plegadas no salen por las vesículas; proteínas
multiméricas solo salen cuando el complejo fue formado
correctamente.
- Las vesículas que salen del RE se fusionan
homotipicamente formando un compartimiento
intermedio (claster túbulos vesiculares).
- Luego, el claster se fusiona con el Golgi que es su cara
cis.
VIA DE RECUPERACIÓN
Las proteínas transportadas por error, los receptores
y pedazos de la membrana vuelven al RE por esta via
(COP I).
Las proteínas pertenecientes al RE tienen una
secuencia señal propria ubicada en su extremo
Cterminal llamada KDEL.
Las vesículas de transporte retrógrado (Golgi hacia
↑
RE) tiene proteínas receptoras de KDEL ( ácidos;
↑ afines las proteínas).
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 endosoma 1º
CARACTERÍSTICAS Vesícula que posee las enzimas que vienen del
DEL GOLGI Golgi.
- Cara cis: cerca del RER.
- Golgi stacks: parte medial. endosoma 2º
Vesículas que están hidrolizando macromoléculas
- Cara trans: más alejada del RER.
- TEORIAS:
Transporte vesicular de las proteínas entre los - Las hidrolasas ácidas están marcadas con MANOSA-6-
stacks. FOSFATO;
Maduración de los stacks (la cara cis siempre es la
más nueva). - En el Golgi son fosforiladas;

FUNCIONES DEL GOLGI: - Esa señal es reconocida por receptores de la red del
transp del Golgi;
-Procesamiento de cadenas de oligosacáridos.
- Sulfatación de proteínas y GAG’s.
- Se vesicularizan y son enviadas al endosoma tardío;
- Estación de clasificación y despachos de productos del
RE.
- Por el cambio de pH, las hidrolasas se liberan en el
- Adiciona una MANOSA-6-FOSFATO si la proteína es
lisosoma y las enzimas hidrolizan la unión 6 fosfato;
lisosomal.
- El receptor vuelve a la cara trans del Golgi a través de la
O-Glicosilación: vía de recuperación.
Es el proceso de adición de un oligosacárido (rico en
otros carbohidratos como la galactosa, la N-
Acetilglucosamina y el ácido ciálico) en el OH de la
Serina o de la Treonina; y de sustracción de las manosas
puestas en la N-Glicosilación. TRANSPORTE endosoma
tardio
LISOSOMA
TRANSPORTE GOLGI

endosoma temprano

ENDOSOMA TARDIO
ext. celular

- ENDOCITOSIS: invaginación de vesículas

LISOSOMA fagocitosis
pinocitosis
endocitosis mediana por receptores

LISOSOMA - Si la vesícula vuelve a la cara de la célula que salió:

Compartimientos rodeados de membrana RECICLAJE
Contienen enzimas hidrolíticas solubles que - Si la vesícula va a la otra cara de la célula:
controlan la digestión de organelas viejas TRANSCITOSIS
(AUTOFAGIA)
Hidrolasas ácidas: nucleasas; proteasas;
glicosilasas; lipasas; fosfatasas. alume
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TRANSPORTE golgi

vesículas
secretora

exterior celular

SECRECIÓN CONSTITUTIVA: No tiene péptido señal.

SECRECIÓN REGULADA: Las proteínas se almacenan
en una vesícula secretoria y solo ante un estímulo se
fusionan a la membrana, para que ocurra la
exocitosis.
La vesícula debe madurar, parte de la membrana de
la vesícula debe volver al Golgi y el contenido se
encuentra altamente empaquetado.

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anotaciones

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 LO G I A
oLOGIA
bio
núcleo
Solo en eucariotas; Doble Membrana; Contiene ADN;
Espacio intermembrana possee continuidad con el lúmen
del RER; Ambas membranas se conectan por poros; 2
redes de filamentos de intermedio, y la que recubre la
membrana interna se llama lámina nuclear (filamento
interno); NUCLÉOLO: es una región del núcleo muy
condensada ocupada por una gran concentración de
macromoléculas, ahí se procesan unidades ribosomales,
ARNt y telomerasas.
cromosoma procariota
Se organiza en un único cromosoma circular y
tiene una origen de replicación
cromosoma eucariota
La estructura del cromosoma guarda la
información genética y corresponde a una
molécula de ADN.
Mucho más grande y con múltiples orígenes de
replicación.
El genoma se divide en un número variable de
cromosomas lineales.
Cada cromosoma esta formado por una única
molécula de ADN asociado a proteínas
(cromatina).
La mayoría de las células humanas poseen 2
juegos completos de cromosomas, son
diploides (2n) 23cr + 23cr.
Cada juego de cromosomas paterno y materno =
homólogos.
Hay 46 cromosomas lineales en el núcleo, 22
pares son homólogos autosómicos y 1 par es
sexual.
En los wachos el par sexual no es homólogo
(XY)
Que sean homólogos significa que tendré los
mismo genes en los cromosomas maternos y
paternos.
CONCEPTOS
BÁSICOS:
GEN: Región del cromosoma con carácter
determinada / Fragmento de ADN funcional que
contiene la información necesaria para la síntesis de
una proteínas.
ALELO: Variables de un gen.
GENOTIPO: Carácter genético particular de un gen.
FENOTIPO: Resultado visible del genotipo. 
CARIOTIPO: Técnica genética que se utiliza para
conocer la forma, el número y la forma de un
individuo.
CROMÁTIDE HERMANA: 2 cromátides que
representan un cromosoma duplicado.
CROMOSOMAS HOMÓLOGOS: Cromosomas que
codifican para una misma característica pero que no
son idénticos pues uno es de origen materno y el otro
paterno.
CÓMO ARMO EL CARIOTIPO?
- Se prepara apartir de células de división activas;
- Se ensambla en médio de cultivo y se incuba a 37°C;
- A las 72hrs se agrega colticina;
- Se une a los promotores de tubulina impediendo la
formación de microtúbulos, por lo tanto se detienen en
metafase;
- Se agrega una solución hipotónica;
- Se elimina la solución hipotónica y se trata la célula con
una sustancia química para preservala;
- Se tiñe y se observa.
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alumed
d
 genoma humano:
22 AUTOSOMAS + 2 SEXUALES (X = XX ; Y ∙ XY)

gen eucariotico
Compuesto por porciones codificantes llamadas
EXONES y porciones NO codificantes llamadas
INTRONES; y están asociados a una secuencia
reguladora.

cromatina

- ADN ( - por el grupo fosfato) + PROTEÍNAS (carga +)

→ →
- Proteínas Histonas Nucleosómicas (H2A, H2B,
H3 y H4) ; NO Nucleosómicas (H1) NO Histonas →
Eucromatinas (menos condensados) ;
Heterocromatinas (más condensada): puede ser
CONSTITUTIVA que es la que no tiene info genética o
interacciones entre
FACULTATIVA que son genes no expressados o
silenciados.
proteínas y adn:
En el nucleosoma:
- Las histonas tienen como función el Muchas electroestáticas: Lisina y Arginina con
empaquetamiento del ADN y la regulación de la cargas + y las cargas del ADN
actividad de los genes. Puentes de hidrógenos entre histonas y ADN
Hidrofóbicas
- Nucleosoma: ADN arrollado a un octamero de
histona (2 de cada)

organización del
nucleosoma
Núcleo de la partícula nucleosómica (8 histonas +
ADN de 147 pb) + ADN espaciador (de hasta 80
pb)
Una nucleasa puede digerir el ADN espaciador
dejando la pertícula del núcleo nucleosómico. -
Cambiando la carga de la histona desarrollo los
147 pb para replicación

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 OPERON (PROCARIOTAS)
control de la expresión
genica CONTROL + Y -
Las células son diferentes porque poseen un ACTIVADORES
conjunto de ARN y proteínas proprias. REPRESORES
La diferenciación celular es un cambio en la
expresión génica Regulación –
Ligando se une a una proteína y la separa del ADN
6 niveles de control de expresión dejando en mode on - Puede pasar el contrario
génica en los eucariotas:
Regulación +
1. Control transcripcional Ligando se une al activador y deja la ADN mode off -
2. Control del procesamiento del ARN Puede pasar el contrario
3. Control de transporte y localización
4. Control en la traducción
5. Control de la degradación de los ARNm OPERON triptófano
6. Control de la actividad proteica Va a transcribir proteínas para enzima de la cia
de síntesis de triptófano.
Si la proteína repressora no está unida el ADN la
transcribe libremente.
Cuando hay mucho triptófano el se va a unir a la
proteína como se fuera ligando y para la
transcripción de las enzimas que sintetizan
triptófano.

OPERON (PROCARIOTAS): OPERON lac

Unidad genética funcional cuyo el producto de
transcripción es un ARN policistrónico y es
controlado por un mismo promotor.
Bajo un solo promotor voy a tener un ARN con
varios genes
De este ARN voy a sacar más de una proteína
En procariotas vamos a tener muchos genes bajo
el control de un único promotor
Un promotor dirige la transcripción de varias
proteínas que están muy relacionadas entre si *En
eucariotas un promotor dirige la transcripción de
un único gen*
OPERON TRIPTÓFANO: Las proteínas son todas
necesarias para la síntesis de triptófano.
OPERON LAC: Son todas las proteínas relacionadas
con el metabolismo de la lactosa.
PROMOTOR: Elemento al que se une la ARNpol;
controla el inicio de la transcripción.
Codificar proteínas para transcribir y metabolizar
lactosa.
→
Proteínas activadora CAP activan el operon
cuando esta unida a AMPc (ligando).
→
Repressor CAP se une al operon y apaga el
↑
gen, Si hay [lactosa] se une la alolactosa
(ligando) y el represor sale y reanuda la
producción del operon
CONTROL TRANSCRIPCIONAL
EUCARIOTA:
- Muchos factores generales de transcripción que
deben ensamblar al promotor para permitir que la
ARNpol II
- Ausencia de operones
- Regulación por muchas proteínas y a distancia
- Complejo medidor
- Empaquetamiento de la cromatina

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OPERADOR: Elemento regulatório en el interior o
adyacente al promotor que funciona como interruptor
genético.
anotaciones

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 bio LO G I A
oLOGIA
Citoesqueleto,
Uniones Celulares y
Matriz Extracelular
→ CITOESQUELETO: Red dinámica de filamentos
proteicos.
* F(x)’s: Mantiene la forma de la célula y del núcleo;
Participa en el movimiento celular; Desplaza vesículas y
organelas; Participa en la división celular (huso mitótico);
Actua en la contracción muscular (sarcómero).
composición
- PROTEÍNAS FORMADORAS DE FILAMENTOS:
Microfilamentos/filamentos de actina; filamentos
intermédios; microtúbulos.
- PROTEÍNAS ACCESORIAS: Se asocian a las fibras
del citoesqueleto.
- PROTEÍNAS MOTORAS: Se mueven a lo largo de los
filamentos con gasto de energía.
estructura
La unión entre las subunidades se da por interacciones
no covalentes, que pueden ser: Interacciónes iónicas;
Puentes de hidrógeno; Interacciones hidrofóbicas.
estructura
FILAMENTOS INTERMEDIOS: Miden entre 8 a 12 nm.
Formados por ptn’s fibrosas. Tienen función de
resistencia, estructural y proveen rigidez. Ej.: se
encuentran en la célula por debajo de la lámina nuclear
(que esta abajo de la membrana nuclear.
MICROFILAMENTOS DE ACTINA: Miden 7 nm. Formados
por la actina (ptn globular). Tienen función de anclaje,
contracción y movimiento. Ej.: Formación del anillo
contráctil (citocinesis); Eje de las microvellosidades;
Desplazamiento ameboideo.
MICROTUBULOS: Miden 25 nm. Crecen por polimerización
de dimeros de tubulina a partir de su extremo +. Tienen de
función de transporte de vesículas y organelas; forman los
centriolos, cílios, flagelos y el huso mitótico. Polímero
formado por α y β tubulina / ptn dimérica.
CENTRÍOLOS: Formados por microtubulos. Se ubican en el
citosol inmersos en una matriz proteica. Localización
central – irradian microtubulos del citoesqueleto.
Presentan un ciclo de crecimiento de G1 – G2. Estructura
9+0. No posee membrana alrededor.
CILIOS Y FLAGELOS: Estructura 9+2. Se apoyan sobre un
cuerpo basal 9+0. Compuesto por microtúbulos. Tiene
como diferenciación su capacidad de movimiento.
MICROTUBULOS Y MICROFILAMENTOS: Tienen extremos
distintos que crecen a velocidad diferentes.
→
Extremo positivo (+) GTP, crecimiento rápido
→ →
Microtubulos (+) subunidad β
→ → (-) subunidad α
Extremo negativo (-) → GDP, crecimiento lento
Microfilamentos → (-) → unión al ATP.
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FILAMENTOS INTERMEDIOS: Fuerza y resistencia. AXONEMA: La estructura interna axil de los cilios y
Forman neurofilamentos. Están en uniones intermedias y flagelos de los eucariotas básicamente microtubular, que
desmosomas. Hay distintos tipos de filamentos de constituye el elemento esencial para la movilidad.
intermedio en distintos tipos de células. -

CENTROSOMA: Son centros organizadores de

microtubulos en su extremo (-). Esta formado por una
matriz centrosomica fibrosa con numerosos complejos
de tubulina gamma que se organizan rodeando los
centriolos.

NUCLEACIÓN DE ACTINA: Se nuclean en la membrana

plasmática (cortex). Dan forma y movimiento a la
superficie celular. Forman microvellosidades y
lamelipodios. La nucleación depende de señales
extracelulares que forman un complejo ARP.
Tropomiosina: Estabiliza el filamento y puede evitar que
se unan otras ptn’s.

PROTEÍNAS MOTORAS: Se unen a los microtubulos

polarizados del citoesqueleto y se desplazan utilizando la
energía de la hidrólisis del ATP. Se desplazan de forma
unidireccional. Poseen un dominio motor que reconoce la
vía y una cola que determina la carga transportada.
Algunos ejemplos son:
MIOSINAS: Se desplazan por una via de actina.
Todas van hacia el extremo (+), excepto la miosina
IV.
QUINESINAS: Se desplazan por los microtubulos. En
el C-terminal tienen sitio de unión para la organela de
otro microtubulo. Van hacia el extremo (+). Actuan
sobre la mitosis y meiosis.
DINEÍNAS: Se desplazan por los microtubulos. Las
dineínas citoplasmáticas son las que van hacia el
extremo (-) mientras que las dineínas ciliares o
axonemales son especializadas en el movimiento de
los microtubulos presentes en los cilios y flagelos
HUSO MITÓTICO: Tiene función de posibilitar la
migración y la correcta separación de los cromosomas en
la meiosis o de las cromátides en la mitosis.
PROTEÍNAS MOTORAS ASOCIADAS:
- Quinesina 5: hacia los extremos (+) de dos microtúbulos
antiparalelos que se deslizan en sentido opuestos. Tiende
a separar los polos. (transporte anterógrado – hacia la
parte más distal)
- Quinesina 14: hacia el extremo (-), tiende a juntar los
polos.
- Quinesinas 4-10: hacia extremo (+), se asocian a
cromosomas y los alejan de los polos.
- Dineínas: ancladas al cortex, tiran los polos hacia el
cortex y se desplazan hacia el extremo (-). (transporte
retrógrado – hacia la parte más proximal)

alume
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UNIONES CÉLULA-CÉLULA-
MATRIZ:
Son responsables por la formación, composición,
arquitetura (…) de los tejidos animales.
clasificación:
1. OCLUSIVAS: Sellado de la región entre célula-célula.
2. DE ANCLAJE: Unen mecánicamente célula-célula o
célula-matriz.
3. COMUNICANTES: Median el paso de sustancias entre
células adyacentes.
UNIONES OCLUSIVAS: Actúan como barrera de fusión de
ptn y lípidos entre los dominios apical y basolateral y
difusión de solutos entre célula-célula. Necesitan Ca para
mantener la integridad de las uniones. Impermeables al
paso de macromoléculas. Condon sellador: hileras de
Claudina y ocludina (proteínas transmembrana).
UNIONES DE ANCLAJE: Conectan el citoesqueleto de una
célula a sus vecinos o a la matriz extracelular. Forma una
sólida estructura que se extiende por la membrana y se
ancla intercelularmente a los filamentos del citoesqueleto
que soportan tensiones mecánicas. Son abundantes en
los tejidos sometidos a tensiones mecánicas como
músculo esquelético y cardiaco y la epidermis.
Tiene 2 formas funcionales:
UNIONES ADHERENTES Y DESMOSOMAS: Mantiene
unidas célulacélula por medio de las cadherinas, que
se anclan a haces de filamentos de actina.
ADHESIONES FOCALES Y HEMIDESMOSOMAS:
Anclan célula-matriz extracelular por medio de las
integrinas, que se conectan con los filamentos de
intermedio.
UNIONES FOCALES: Permite que la célula permanezca
unida a la matriz extracelular por medio de INTEGRINAS.
Actúan como punto de anclaje intracelular de los
filamentos de actina.
HEMIDESMOSOMAS: Se asemejan a desmosomas por
morfología y por su capacidad de conectar con filamentos
intermedios. Formado por INTEGRINAS.
UNIONES TIPO GAP: Permiten el paso de pequeñas
moléculas de una célula a otra. Las células que forman
tejidos se comunican con sus vecinas a través de uniones
GAP. La membrana de dos células adyacentes están
separadas por un espacio uniforme. Este espacio es
generado y mantenido por proteínas que se llaman
CONEXINAS, que forman canales. Estos canales
(conexiones) permiten paso de iones inorgánicos y otras
pequeñas moléculas hidrosolubles entre los citoplasmas.
Ej.: Las células del sistema cardionector y el paso de
calcio. Ese tipo de unión permite el acoplamiento elétrico
y metabólico entre células. Como los canales iónicos
pueden estar abiertos o cerrados, los cambios son
causados por variados estímulos.
ADHERENCIA CÉLULA-
CÉLULA:
Las células se adheren entre si por medio de proteínas de
membranas denominadas moléculas de adhesión celular
(CAM). Algunas son dependientes de calcio y otras no.
CADHERINAS: Median adhesión célula-célula. Son
glucoproteínas que poseen 1 solo dominio
transmembrana. Se asocian en la membrana
constituyendo dímeros o grandes oligomeros. Unión
celular por mec por hidrofílico.
Tipos:
- E-CAD: Epitelio
- N-CAD: Neuronas; Corazón; Musculo esquelético;
Cristalino; Fibroblastos.
- P-CAD: Placenta; Epidermis; Epitelio de las glándulas
mamárias.
- VE-CAD: Células endoteliales.
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Como se unen?

1. UNIÓN HOMOFÍLICA: Las moléculas de una célula

interactúan con otras de mismo tipo.
2. UNIÓN HETEROFÍLICA: Las moléculas responsables de
la adhesión son diferentes.
3. UNIÓN DEPENDIENTE DE CONECTOR: Los receptores
superficiales de las células adyacentes se mantienen
unidos mediante moléculas de conexión polivalentes
solubles.

SELECTINAS: Proteínas de superficie celular que unen

carbohidratos (leptinas) y median adhesiones célula-
PROTEOGLUCANOS: Estan compuestos por GAG’s unidos
célula transitórias y dependientes de calcio. Se unen en
a una proteína central. Brindan importante soporte
forma heterofílica a glucolípidos y glucoproteínas.
mecánico para tejidos. Filtro selectivo de moléculas y
Tipos:
células. Se une y regulan la actividad de las pequeñas
- L-SELECTINAS: Glóbulos blancos.
moléculas y células. Intervienen en la señalización
- P-SELECTNAS: Plaquetas.
química celular.
- E-SELECTINAS: Células endoteliales activadas.
- Agrecano: + importante, cadena de GAG’s (condroitin
sulfato y queratin sulfato)
INMUNOGLOBULINAS: Median adhesiones célula-célula.
- Betaglucano
Independientes de Calcio. Median uniones homofílicas.
- Sindecano
Ej.: I-CAM; V-CAM.

COLÁGENO: El más abundante. 25% de masa proteica.

matriz extracelular
Es una red de macromoléculas que ocupan el espacio
extracelular. Hay proteínas y polisacáridos sintetizados
localmente que se organizan y se modifican en la
superficie de las células que los producen. Ayuda a
organizar las células en tejidos y coordina las funciones
celulares al activar las vías de señalización intracelular
que controlan el crecimiento y la proliferación y la
expresión génica. Sus componentes principales son los
GAG’s (glucosaminoglucanos), proteoglucanos (GAG’s
unidos a proteínas centrales) y proteínas fibrosas,
estructurales y de adherencia.
GAG’S: Polisacaridos lineales formados por la repetición
de unidades de disacáridos. Aminoazucar que puede o no
estar sulfatado. Tiene altas densidades de cargas
negativas y por eso atrae iones positivos que arrastran el
H2O circundante por fuerza osmótica. En el tejido
conectivo forma parte de la sustancia fundamental (muy
hidratada). Rápida difusión de sustancias. Tipos:
- Condroitin sulfato y dermatin sulfato
- Heparan sulfato y heparina
- Queratan sulfato
- Ácido hialurónico
Secretado por células del tejido conectivo (fibroblasto).
Estructura helicoidal rigida trimérica. 3 polipéptidos α.
Son ricos en prolina y glicina.
ELASTINA: Principal componente de las funciones
elásticas. Presente en la piel, vasos y pulmón. Proteína
hidrofóbica rica en prolina y glicina. No es glucosidasa. Se
sintetiza como tropoelastina que es secretada y se
ensambla en la superficie celular a través de
entrecruzamiento entre lisinas.
FIBRONECTINA: Proteína adhesiva que ayuda a organizar
y unir células a la matriz. Glicoproteína dimérica. Se une a
receptores de membrana como las integrinas.
lamina basal
Tipo de matriz extracelular especializada que contiene
colágeno tipo IV, proteoglucanos (heparán sulfato) y
glucoproteínas. Se organiza en capas flexibles y
delgadas. Separa células y tejidos subyacentes y le da
sostén. Filtro selectivo. Polaridad celular. Estimula
supervivencia y diferenciación celular.
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anotaciones

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