Compendio

Gas ideal: Aquel gas que se encuentra a baja temperatura y presión, esto para facilitar su
estudio. Sólo es hipotético.

Factor de compresibilidad: PV = ZnRT, es un valor adimensional que ayuda a corregir la

ley de los gases ideales, esto para que se acerque más al valor real del gas.

Experimento de Boyle: a través de diferentes experimentos con el aire, Boyle trató de

hallar la relación existente entre un volumen y la presión. Lo hizo con un tubo en forma de
U, y colocó mercurio hasta que los niveles en ambas ramas fuesen iguales. Después de
llevar a cabo varias mediciones como las que mencionamos, Robert Boyle encontró que el
volumen de un gas varía inversamente con la presión ejercida sobre él, si la temperatura
permanece constante.

Ley de Charles: esta nos dice que el volumen es directamente proporcional a la

temperatura del gas.

Ley de Gay-Lussac: define que la relación que hay entre la temperatura y la presión de un
gas cuando hay volumen constante.

Ley de Avogadro: el establece que el volumen es directamente proporcional a la cantidad

de gas.

Ley de Dalton para gases: establece que, a temperatura constante, la presión que hay en
una mezcla de gas que no tiene interacción química, será igual a la suma de las presiones
parciales que ejercería cada uno de sus componentes

Presión parcial: en atmósferas, se trata de una mezcla o solución, que sería

aproximadamente la presión de dicho gas si se eliminaran de forma imprevista y sin que
hubiese variación de temperatura todos los demás componentes de la mezcla o solución.
La presión parcial de un gas en una mezcla es la medida de la actividad termodinámica de
las moléculas de dicho gas, por lo que podemos decir que es proporcional a la
temperatura y concentración de este.

Ley de Amagat: esta indica que el volumen total de una mezcla será igual a la suma de los
volúmenes parciales que constituyen la mezcla.
Ley de los estados correspondientes: dos o más gases, con 2 variables reducidas iguales,
se encuentran en estados correspondientes. Esto quiere decir que su tercera variable
reducida es la misma y por lo tanto tienen el mismo factor de compresibilidad

Estado crítico y desviación del comportamiento ideal: en la ley de gases puede describirse
el estado crítico y la desviación, mediante la ecuación de van der Waals , que cuenta con
constantes empíricas para corregir el volumen real de las moléculas gaseosas y cuantificar
la reducción de la presión debido a las fuerzas de atracción intermoleculares.

Calor especifico: la capacidad calorífica específica de una sustancia es aquella magnitud

física que indica que tan capaz es un material para almacenar energía interna en forma de
calor. Es la energía necesaria para incrementar en una unidad de temperatura una
cantidad de sustancia y se la representa por lo general con la letra c.

Energía interna de un gas: es la suma de las energías de todas sus partículas, los gases
solo tienen de tipo cinética.

Entalpia: cantidad de energía absorbida o cedida por un sistema termodinámico.

Sustancia Pura: aquella que se encuentra con una composición fija en toda su estructura,
se puede componer de una sustancia o varias

Proceso de cambio de fase de sustancia pura: las sustancias puras pueden tener varias
fases con estructuras moleculares diferentes, existen diferentes cambios como el líquido
subenfriado y liquido saturado, que es aquel proceso donde no está a punto de
evaporarse. Tenemos también el vapor saturado y sobrecalentado que ya hemos definido;
la evaporación, donde un líquido aumenta su energía cinética, dando paso a la fase de
vapor.

Líquido comprimido: es aquel que no está a punto de vaporizarse

Líquido saturado: es el punto en el cual se inicia el cambio de fase del líquido al vapor.

Vapor saturado: aquel que no se ha calentado por encima del punto de ebullición para su
presión
Calidad de vapor: es la proporción de vapor saturado en una mezcla de condensado
saturado líquido / vapor. Una calidad de vapor de 0 indica 100% líquido (condensado)
mientras que una calidad de vapor de 100 indica 100% de vapor.

Vapor sobrecalentado: es aquel que no está a punto de evaporarse.

Temperatura y presión de saturación: son aquellas en donde va a ocurrir la ebullición de

una sustancia denominada pura. Debemos tomar en cuenta que para una presión de
saturación existe un único valor de temperatura de saturación y a la inversa.

Calor latente: la energía requerida por una cantidad de sustancia para cambiar de estado

Calor sensible: es la cantidad de calor que puede recibir un cuerpo sin que se afecte su
estructura molecular.

Propiedades termodinámicas: son aquellas cantidades cuyos valores numéricos no

dependen de la historia del sistema, es decir, son independientes del camino seguido
entre dos diferentes estados. Algunas dependen del tamaño del sistema como el volumen,
y otras no como la presión o la temperatura.

Tablas de vapor: es usada para determinar la temperatura de saturación del vapor a partir
de la presión del vapor o viceversa, presión a partir de la temperatura de saturación del
vapor.
Conclusión

Ahora que hemos podido analizar toda la unidad dos, podemos entender como se
comporta un gas ideal, al igual que una sustancia pura, por supuesto que estos dos
conceptos son solo hipotéticos, ya que en la vida real no existen, pero como ya se
menciono varias veces, nos ayudan a nuestro estudio de la termodinámica y a entender
las bases de las leyes que más adelante analizaremos, y las bases de otras materias que
pronto cursaremos. Es increíble ver como a partir de solo dos conceptos podemos
desarrollar o involucrar muchos más, entendiendo que todo está unido y relacionado de
alguna forma.

Gracias al compendio realizado hoy, y a el mapa mental que se desarrolló, muchos

de los términos vistos en clase y que no habían quedado tan claro, ahora están por
completo entendidos, haciendo más fácil el entendimiento de toda esta ciencia, y
aumentando más nuestra cultura y conocimiento.

Bibliografía

Cengel, Y. A. (s. f.). Termodinámica (7.a ed., Vol. 1). McGrawHill.

Faires, V. M. (1970). TERMODINAMICA (4.a ed.). HISPANO AMERICANA.
Faires, V. M. (1983). TERMODINAMICA (1.a ed.). HISPANO AMERICANA.