TEMA 3

ESTADOS DE AGREGACIÓN DE LA MATERIA. EQUILIBRIO ENTRE FASES

1. ESTADO SÓLIDO 3. ESTADO LÍQUIDO

2. ESTADO GASEOSO 4. DIAGRAMAS DE EQUILIBRIO ENTRE FASES

Fundamentos Químicos de la Ingeniería

1
 3.4. ENERGÍA DE UNA SUSTANCIA (1)
 Energía: Capacidad que tienen los cuerpos o sistemas materiales para transferir calor o para
realizar un trabajo.

o Sistema: Porción del universo que se está estudiando (por ejemplo, el lugar donde se
produce la reacción química).

o Entorno (alrededores): El resto del universo que se está viendo afectado por ese sistema.

Materia

Energía Energía Energía Energía

Sistema Sistema Sistema
abierto cerrado aislado

Olla con agua hirviendo Olla a presión que Termo cerrado de

en un fuego no permita el escape de gases café caliente

TEMA 3. DIAGRAMAS DE EQUILIBRIO ENTRE FASES 2

 3.4. ENERGÍA DE UNA SUSTANCIA (2)
 Sistema: En nuestro caso el sistema lo forma una sustancia química (Tema 1 – Diapositiva 6). La
energía interna (U) de una sustancia química se subdivide a su vez en:

o Energía química (potencial): relacionada con la naturaleza química de la sustancia.

• Energía derivada de las interacciones entre las partículas que dan lugar a la estructura
interna de la sustancia (esto es, del tipo de enlace entre las partículas que forman la
sustancia (sustancia iónica, de red covalente, metálica o molecular).

• Energía derivada del estado físico de la sustancia (sólido, líquido o gaseoso).

• Ejemplo: sustancias como los combustibles liberan energía cuando se queman.

o Energía térmica: es la energía que posee una sustancia debido a su temperatura; está
asociada a la energía cinética debida al movimiento de las partículas que forman la sustancia.

TEMA 3. DIAGRAMAS DE EQUILIBRIO ENTRE FASES 3

 3.4. ENERGÍA DE UNA SUSTANCIA (3)
 Cuando un sistema material cambia su estado (composición, P, V, T), la energía del sistema varía.
El sistema material intercambia energía con su entorno (alrededores) cuando sufre un proceso
físico o químico.

 La variación de energía del sistema: ΔU = UF - UI

o Si UF > UI → ΔU > 0 Proceso endotérmico

o Si UF < UI → ΔU < 0 Proceso exotérmico Estado final

Energía interna (U)

ΔU = UF - UI

Estado inicial

TEMA 3. DIAGRAMAS DE EQUILIBRIO ENTRE FASES 4

3.4. CURVA DE CALENTAMIENTO (1)
 Curva de calentamiento: Gráfica que representa la temperatura del sistema (en el ejemplo
se describe el calentamiento de 1 mol de H2O a P = 1 atm desde -25 °C hasta +125 °C) en
función de la cantidad de calor (energía, kJ) añadida.

 Las líneas horizontales muestran la conversión de una fase a otra a T = cte.

 Las líneas diagonales muestran el calentamiento de una fase que se encuentra a menor
temperatura hasta otro punto de mayor temperatura.
125 F
Temperatura H2O (°C)

D
100 E
75 Proceso
50 exotérmico

25
B Proceso
0 C endotérmico
A
-25
0 10 20 30 40 50 60
Cantidad de calor (energía, kJ) suministrada a 1 mol de H2O
TEMA 3. DIAGRAMAS DE EQUILIBRIO ENTRE
a presión FASES
atmosférica (P = 1 atm) 5
3.4. CURVA DE CALENTAMIENTO (2)
 La temperatura permanece constante durante los cambios de fase del H2O (tramos BC y DE), debido a que la
energía añadida se utiliza para superar las fuerzas de atracción entre las moléculas de H2O en lugar de hacerlo para
aumentar su energía cinética promedio (tramos AB, CD y EF).
 Tramo AB:
o Calentamiento del hielo (H2O (s)) desde -25 °C hasta 0 °C (Adición de +0.94 kJ)
o Fase: Sólida
o Energía térmica/cinética ↑
 Tramo BC:
o Transformación del hielo a 0 °C en agua líquida a 0 °C (FUSIÓN) (Adición de +6.01 kJ)
o Fases: Punto B (Sólido); Punto C (Líquido);Tramo BC (Equilibrio entre sólido y líquido)
o Energía térmica/cinética constante; Energía química/potencial ↑
 Tramo CD:
o Calentamiento del agua (H2O (l)) desde 0 °C hasta 100 °C (Adición de +7.54 kJ)
o Fase: Líquida
o Energía térmica/cinética ↑
 Tramo DE:
o Transformación del agua a 100 °C en vapor de agua a 100 °C (VAPORIZACIÓN) (+40.68 kJ)
o Fases: Punto D (Líquido); Punto E (Gas);Tramo DE (Equilibrio entre líquido y gas)
o Energía térmica/cinética constante; Energía química/potencial ↑
 Tramo EF:
o Calentamiento del vapor de agua (H2O (g)) desde 100 °C hasta 125 °C (Adición de +0.83 kJ)
o Fase: Gaseosa
o Energía térmica/cinética ↑

TEMA 3. DIAGRAMAS DE EQUILIBRIO ENTRE FASES 6

 3.4. PROCESOS DE CAMBIO DE FASE
 Cambio de fase: cada estado de la materia puede cambiar a los otros dos estados
 Todo cambio de fase va asociado a un cambio de energía del sistema.

Gas

Vaporización Condensación
Energía del sistema

Líquido

Sublimación Deposición
Fusión Congelación

Sólido
 Los cambios y nombres indicados con flechas azules son endotérmicos, y los indicados con flechas
rojas son exotérmicos.

TEMA 3. DIAGRAMAS DE EQUILIBRIO ENTRE FASES 7

3.4. EQUILIBRIOS ENTRE FASES DE SUSTANCIAS PURAS
 En las sustancias puras, la temperatura a la que se produce el cambio de fase siempre será
la misma para una presión determinada. Es una propiedad específica de las sustancias puras
(magnitud intensiva obtenida como cociente de dos magnitudes extensivas (Tema 1 – Diapositiva 13)).

o Temperatura de fusión (Tfusión): Sólido a líquido (Diapositiva 5-6: H2O (P = 1 atm) = 0 °C)
• Temperatura de congelamiento/solidificación (Tcongelamiento): Líquido a sólido
o Temperatura de vaporización (Tvaporización): Líquido a gas (H2O (P = 1 atm) = 100 °C)
• Temperatura de condensación (Tcondensación): Gas a líquido
o Temperatura de sublimación (Tsublimación): Sólido a gas
• Temperatura de deposición (Tdeposición): Gas a sólido

 Cuando la presión de referencia es la presión estándar (1 bar):

o Temperatura de fusión (Tf°)
o Temperatura de vaporización/ebullición (Te°)
o Temperatura de sublimación (Ts°)
o …

TEMA 3. DIAGRAMAS DE EQUILIBRIO ENTRE FASES 8

3.4. DIAGRAMA DE FASES DE SUSTANCIAS PURAS (1)
 Un diagrama de fases de una sustancia pura es una representación gráfica de las condiciones de
temperatura y presión a las que esa sustancia existe en fase sólida, líquida y gaseosa (vapor)* en un
sistema cerrado (Presión vs Temperatura).
 Permite predecir la fase de una sustancia que es estable para cualquier temperatura y presión dadas.

D
FLUIDO
SÓLIDO LÍQUIDO
SUPERCRÍTICO
Presión (Pa, bar, atm) →

PC B
Fusión → Punto
← Congelación crítico
Punto Vaporización →
triple ← Condensación

PT A
VAPOR GAS
Sublimación →
← Deposición
C
TT TC
Temperatura (°C, K) →
TEMA 3. DIAGRAMAS DE EQUILIBRIO ENTRE FASES 9
 *En la Diapositiva 14 se explica la diferencia entre “vapor” y “gas”.
3.4. DIAGRAMA DE FASES DE SUSTANCIAS PURAS (2)
 El diagrama (P/T) está formado por las 3 curvas de equilibrio entre fases para un sustancia pura:
o Las líneas de equilibrio entre 2 fases separan regiones en las que sólo es estable una fase.
• Tramo AB: Equilibrio entre las fases líquido y gas.
• Tramo AC: Equilibrio entre las fases sólido y gas.
• Tramo AD: Equilibrio entre las fases sólido y líquido.
o Las 3 curvas de equilibrio se cortan en un punto llamado punto triple (PT,TT) (Punto “A”).
o Punto triple: combinación única de P y T en la que coexisten las tres fases en equilibrio.

EJEMPLO: Ciclohexano (279.48 K (6.33 °C), 5.388 kPa)

(https://www.youtube.com/watch?v=XEbMHmDhq2I)

TEMA 3. DIAGRAMAS DE EQUILIBRIO ENTRE FASES 10

3.4. DIAGRAMA DE FASES DE SUSTANCIAS PURAS (3)
 EJEMPLO: H2O (TT = 0.0098 °C; PT = 6∙10-3 atm)

o El punto triple del H2O se utiliza para la calibración de sondas de temperatura.

TEMA 3. DIAGRAMAS DE EQUILIBRIO ENTRE FASES 11

3.4. DIAGRAMA DE FASES DE SUSTANCIAS PURAS (4)
 El diagrama (P/T) está formado por las 3 curvas de equilibrio entre fases para un sustancia pura:
o La curva de equilibrio L/G (Tramo AB) termina en el punto crítico (PC,TC) (Punto “B”).
o Un gas en el punto crítico está a una presión tan elevada y sus partículas están tan juntas que se
vuelve indistinguible de un líquido.
o Un líquido en el punto crítico se encuentra a una temperatura tan elevada y sus partículas están
tan separadas que no se distingue de un gas.
o Fluido supercrítico: Estado de la materia a T y P por encima del punto crítico
(gas a T > TC y P > PC). La sustancia muestra una densidad de un líquido y viscosidad de un gas.

B
Pc

No condensa

En el recorrido marcado por las flechas, el gas

Condensa

pasa a ser líquido sin mostrar la discontinuidad

Presión

SÓLIDO LÍQUIDO

del cambio de fase.

A
VAPOR GAS
C
Temperatura Tc

TEMA 3. DIAGRAMAS DE EQUILIBRIO ENTRE FASES 12

3.4. DIAGRAMA DE FASES DE SUSTANCIAS PURAS (5)

EJEMPLO: Dióxido de carbono (https://www.youtube.com/watch?v=bJjcTpRzXpM)

 Fluido supercrítico: De manera gradual, la densidad del líquido va disminuyendo y la del gas
aumentando. Finalmente, las 2 densidades se hacen iguales.
 La tensión superficial del líquido se aproxima a cero. La interfase entre el líquido y el gas se hace
menos evidente y finalmente desaparece.
 Liquido y gas indistinguibles → El punto crítico (CO2 (31 °C; 73 atm)) es el punto más alto de la
curva de equilibrio L/G y representa la temperatura más alta a la que el líquido puede existir.

TEMA 3. DIAGRAMAS DE EQUILIBRIO ENTRE FASES 13

3.4. EQUILIBRIO LÍQUIDO-GAS (1)
 Es posible transformar un gas en líquido por aumento de presión a P↓
temperatura constante, siempre que la temperatura sea inferior a la Líquido Gas
temperatura crítica (TC) (Gráfico de la Diapositiva 12). P↑
Sustancia TC (K) PC (atm)  Temperatura crítica (Tc): Temperatura por encima de la cual
Gas “permanente”1 no puede licuarse un gas, con independencia de lo elevada que sea
H2 33.3 12.8 la presión aplicada al mismo.
N2 126.2 33.5
o Por encima de la TC la agitación de las partículas en el sistema
O2 154.8 50.1
gaseoso es tan alta que las fuerzas de unión/enlace no pueden
CH4 191.8 45.8
cohesionar las partículas para formar el líquido.
Vapor (gas “no permanente”)2
CO2 304.2 72.9  Presión crítica (Pc): Presión de equilibrio entre el líquido y
HCl 324.6 82.1 el vapor a la Tc.
NH3 405.7 112.5
 Presión por encima de la cual un líquido no puede vaporizarse,
SO2 431.0 77.7
no importa lo elevada que sea la temperatura.
H2O 647.3 218.3
1 No pueden ser licuados a 298 K  Gas permanente:Tc < Tª ambiente (~298 K)
2 Pueden ser licuados a 298 K  Vapor (gas no permanente):Tc > Tª ambiente (~298 K)

TEMA 3. DIAGRAMAS DE EQUILIBRIO ENTRE FASES 14

 3.4. EQUILIBRIO LÍQUIDO-GAS (2)
 Condiciones de equilibrio entre el líquido y su vapor (gas no permanente): (Pvapor,T)

T↑, P↓  PREGUNTA 1: La T de ebullición…(Verdadero o Falso)

Líquido Gas
T↓ , P↑ o Depende de la presión externa sobre el líquido.

o Es la temperatura a la cual la presión de vapor del líquido

Éter etílico Agua supera a la presión externa.
800

700 760 mmHg o Es la temperatura de equilibrio entre la fase sólida y la fase

Presión de vapor (mmHg)

Benceno gaseosa a la P de referencia.

600
Tolueno
500 o La temperatura de ebullición es la máxima temperatura
que puede alcanzar un líquido a la presión de referencia.
400

300 o Una sustancia molecular con fuerzas intermoleculares

intensas tiene una presión de vapor menor, a la misma
200
Anilina temperatura, que otra sustancia con fuerzas de cohesión
100 más débiles; por tanto, la temperatura a la que se igualan la
presión de vapor y la presión exterior es mayor cuando
20 40 60 80 100 120 140
estas fuerzas son intensas.
Temperatura (°C)

TEMA 3. DIAGRAMAS DE EQUILIBRIO ENTRE FASES 15

3.4. EQUILIBRIO SÓLIDO-GAS, SÓLIDO-LÍQUIDO
 Solución – PREGUNTA 1: La T de ebullición… (Verdadero o Falso)
o Depende de la presión externa sobre el líquido.
o La temperatura de ebullición es la máxima temperatura que puede alcanzar un líquido a la
presión de referencia.
o Una sustancia que presente intensas fuerzas de cohesión entre sus partículas tiene una
presión de vapor menor, a la misma temperatura, que otra sustancia con fuerzas de
cohesión más débiles; por tanto, la temperatura a la que se igualan la presión de vapor y la
presión exterior es mayor cuando estas fuerzas son intensas.

 En general, los sólidos son considerados no volátiles, sus presiones de vapor

tienen valores muy bajos a temperatura ambiente.
T↑, P↓
Sólido Gas
 Las condiciones de equilibrio entre la fase sólida y la fase gas se dan a bajas
T↓ , P↑
presiones y bajas temperaturas.

 La fase sólida y la fase líquida se encuentran en equilibrio a la

T↑ temperatura de fusión.
Sólido Líquido
 La temperatura de fusión apenas se ve modificada por la presión externa
T↓ sobre el sistema.

TEMA 3. DIAGRAMAS DE EQUILIBRIO ENTRE FASES 16

3.4. DIAGRAMAS DE EQUILIBRIO ENTRE FASES: PREGUNTAS (1)
 PREGUNTA 2: A una presión determinada, mientras dure el proceso de cambio de fase de sólido a gas de
un compuesto químico puro, la temperatura del sistema se mantendrá constante y dicha temperatura será la
llamada temperatura de sublimación del sólido.
o Verdadero
o Falso
 PREGUNTA 3: El diagrama de fases de un determinado compuesto químico tiene el aspecto que se
muestra en la figura. Indicar si alguna de las afirmaciones es cierta.
o En el punto denotado como “a” coexisten los estados líquido y gaseoso del compuesto.
o En el punto denotado como “c”, el compuesto está en estado gaseoso.
o El punto denotado como “d” es el denominado punto crítico del compuesto.
o En el punto denotado como “b” coexisten los estados gaseoso y sólido del compuesto.

d
Presión

a c
TEMA 3. DIAGRAMAS DE EQUILIBRIO ENTRE FASES 17
Temperatura
3.4. DIAGRAMAS DE EQUILIBRIO ENTRE FASES: PREGUNTAS (2)

 Solución – PREGUNTA 2: A una presión determinada, mientras dure el proceso de cambio

de fase de sólido a gas de un compuesto químico puro, la temperatura del sistema se
mantendrá constante y dicha temperatura será la llamada temperatura de sublimación del
sólido.
o Verdadero
o Falso
 Solución – PREGUNTA 3: El diagrama de fases de un determinado compuesto químico
tiene el aspecto que se muestra en la figura. Indicar si alguna de las afirmaciones es cierta.
o En el punto denotado como “a” coexisten los estados líquido y gaseoso del compuesto.
o En el punto denotado como “c”, el compuesto está en estado gaseoso.
o El punto denotado como “d” es el denominado punto crítico del compuesto.
o En el punto denotado como “b” coexisten los estados gaseoso y sólido del compuesto.

TEMA 3. DIAGRAMAS DE EQUILIBRIO ENTRE FASES 18

3.4. DIAGRAMA DE FASES: CO2 (1)
 Diagrama de fases para el CO2 (no está a escala)
o La curva Sólido/Líquido tiene una ligera inclinación a la derecha.
• La temperatura de fusión aumenta con la presión.
o Por lo tanto, la forma sólida es más densa que la forma líquida (ρsólido > ρlíquido)
• Este fenómeno es común en la mayoría de las sustancias.

o El punto triple del CO2 se encuentra a 5.11 atm

S L ESTADO
SUPERCRÍTICO y -56.6 °C.
PC (72.8)
Presión (atm)

SÓLIDO LÍQUIDO o Para que el CO2 exista en forma líquida, la

L G presión debe ser superior a 5.11 atm.
PT (5.1)
o Por lo tanto, a presión ambiental (1 atm) el
CO2 sólido no se funde (S → L), sino que
S G sublima (S → G).
1.00 VAPOR GAS

o El CO2 es un sólido a la P = 1 atm si está por

Tsub TT TC debajo de los -78.5 °C, pero es un gas si está
(-78) (-56.6) (+31)
por encima de esta temperatura.
Temperatura (°C)

TEMA 3. DIAGRAMAS DE EQUILIBRIO ENTRE FASES 19

3.4. DIAGRAMA DE FASES: CO2 (2)
 Diagrama de fases para el CO2 (a escala)

100 10

CO2 (l)

CO2 (l)
90 Fluido 9
80 supercrítico 8

Presión (atm)
70 7
Presión (atm)

CO2 (s) PC CO2 (s) CO2 (g)

60 6
50 5
PT
40 4
(216.58 K, 5.11 atm)
30 3
CO2 (g)
20 2
10 1
PT
0 0
0 50 100 150 200 250 300 350 150 175 200 225 250
Temperatura (K) Temperatura (K)

Psublimación°
La “frontera” entre el estado sólido y el líquido
tiene una ligera inclinación a la derecha
(1 bar, 194.57 K)

TEMA 3. DIAGRAMAS DE EQUILIBRIO ENTRE FASES 20

3.4. DIAGRAMA DE FASES: H2O (1)
 Diagrama de fases para el H2O (no está a escala)
o La curva Sólido/Líquido tiene una ligera inclinación a la izquierda.
• La temperatura de fusión desciende con la presión.
o Por lo tanto, la forma líquida es más densa que la forma sólida (ρhielo < ρagua)
• Este fenómeno únicamente sucede en unas pocas sustancias: bismuto o antimonio.
o La presión del punto triple del H2O es mucho menor que en el caso del CO2 (0.0098 °C y 6∙10-3 atm).

ESTADO
S L SUPERCRÍTICO
PC (218)
SÓLIDO LÍQUIDO
Presión (atm)

1.00

L G
PT (0.00603)

VAPOR GAS

S G
Tfus TT Teb TC
(0.00) (0.01) (100.0) (374)
TEMA 3. DIAGRAMAS DE EQUILIBRIO ENTRE FASES
Temperatura (°C) 21
3.4. DIAGRAMA DE FASES: H2O (2)
 Diagrama de fases para el H2O (a escala) (1)
La “frontera” entre el estado sólido y el líquido
500 tiene una ligera inclinación a la izquierda

400
Presión (atm)

Fluido
300 supercrítico
H2O (s) H2O (l)
200
PC

100
H2O (g)
PT
0
0 100 200 300 400 500 600 700
Temperatura (K)

TEMA 3. DIAGRAMAS DE EQUILIBRIO ENTRE FASES 22

 3.4. DIAGRAMA DE FASES: H2O (3)
 Diagrama de fases para el H2O (a escala) (2)

0.15 2.00
1.75
0.12 H2O (s) H2O (l)
1.50

Presión (atm)
Presión (atm)

0.09 1.25
1.00
H2O (s) H2O (l)
0.06 0.75 Pfusión° Pebullición°
(1 bar, 273.09 K) (1 bar, 373.16 K)
0.50
0.03 (273.16 K, 0.00604 atm)
0.25
PT H2O (g) PT H2O (g)
0.00 0.00
250 260 270 280 290 300 200 250 300 350 400
Temperatura (K) Temperatura (K)

(1 bar = 0.987 atm)

TEMA 3. DIAGRAMAS DE EQUILIBRIO ENTRE FASES 23

 3.4. DIAGRAMAS DE EQUILIBRIO ENTRE FASES: EJERCICIOS (1)

 EJERCICIO 1: Se conocen los puntos de fusión y de ebullición del argón (Ar) a P = 1 atm
(83.8 K y 87.3 K, respectivamente), así como su punto triple (83.8 K y 0.7 atm) y su punto
crítico (150.9 K y 48.3 atm). Representar de modo aproximado el diagrama de fases del Ar y
establecer en qué estado se encuentra en las siguientes coordenadas:

o “a” (0.9 atm y 90 K) o “d” (0.84 atm y 84 K) o “f” (1.2 atm y 86 K)

o “b” (0.7 atm y 80 K) o “e” (1.2 atm y 83.5 K) o “g” (0.5 atm y 84 K)
o “c” (0.88 atm y 88 K)

 EJERCICIO 2: Explicar los siguientes hechos:

o El cloro (Cl2) puede licuarse por compresión a temperatura ordinaria, pero el hidrógeno
(H2) no.
o El vapor de agua a 100 °C produce una quemadura mucho más grave que una cantidad
equivalente de agua líquida a la misma temperatura.

TEMA 3. DIAGRAMAS DE EQUILIBRIO ENTRE FASES 24

3.4. DIAGRAMAS DE EQUILIBRIO ENTRE FASES: EJERCICIOS (2)
 Solución - EJERCICIO 1 (no está a escala)

48.3
Presión (atm)
e f

1
a
d c
0.7 b
g

83.8 87.3 150.9

Temperatura (K)

 Solución – EJERCICIO 2: Explicar los siguientes hechos:

o La temperatura crítica del Cl2 es de 144 °C (TC > Tambiental), mientras que la del H2 es de -249 °C
(TC < Tambiental).
o El vapor de agua contiene más energía que el agua líquida (debido al cambio de fase G → L)
que puede ser transferida a la persona que sufre la quemadura.

TEMA 3. DIAGRAMAS DE EQUILIBRIO ENTRE FASES 25

 3.4. DIAGRAMAS DE EQUILIBRIO ENTRE FASES: EJERCICIOS (3)

 EJERCICIO 3: El butano (C4H10) es un gas a temperatura ambiente que puede ser licuado y
envasado en recipientes herméticamente cerrados a presión (bombonas), quedando butano
líquido y gaseoso en equilibrio en el interior de los mismos. Sin embargo el metano (CH4),
siendo igualmente un gas a temperatura ambiente, no puede ser licuado por aumento de la
presión y únicamente puede ser envasado como gas a presión.
Se dispone de dos bombonas de 40 litros, una rellena con butano y la otra con metano. Ambas
bombonas disponen de un manómetro que marca en ambos casos 1.8 atm (a la temperatura
de 19 °C). Si se dejan escapar 0.3 moles de cada una de las botellas…
o Indicar razonadamente cuánto marcará el manómetro de cada una de las botellas tras el
escape.
o Comparar razonadamente para cada gas (butano y metano) la temperatura crítica con la
temperatura ambiente.

TEMA 3. DIAGRAMAS DE EQUILIBRIO ENTRE FASES 26

 3.4. DIAGRAMAS DE EQUILIBRIO ENTRE FASES: EJERCICIOS (4)
 Solución – EJERCICIO 3 (1)
o Butano (C4H10): Tambiental < Tcrítica
o Metano (CH4): Tambiental > Tcrítica
o Con las condiciones iniciales, se puede calcular la cantidad de moles en fase gaseosa de C4H10 o
CH4 que hay dentro de la bombona.

P∙V 1.8 atm ∙ 40 L

n= = = 3.0 mol de C4H10 o CH4
R ∙ T 292 K ∙ 0.082 atm∙L
mol∙K
o En el caso del CH4, tras la fuga quedarán en el interior de la botella 2.7 mol de CH4
atm∙L
n ∙ R ∙ T 2.7 mol ∙ 0.082 mol∙K ∙ 292 K
P= = = 1.616 atm
V 40 L
o En el caso del C4H10, la presión de 1.8 atm es la máxima presión a esa temperatura (Pvapor) ya que
hay un equilibrio líquido-vapor. Por lo tanto, si hubiera disponibles 0.3 moles de C4H10 en estado
líquido, éstos se evaporarían hasta alcanzar nuevamente la presión de 1.8 atm (se supone que el
volumen de 40 L es constante, y por tanto la variación en el volumen de la fase líquida
despreciable).

TEMA 3. DIAGRAMAS DE EQUILIBRIO ENTRE FASES 27

 3.4. DIAGRAMAS DE EQUILIBRIO ENTRE FASES: EJERCICIOS (5)

 Solución – EJERCICIO 3 (2)

o Se comprueba que la hipótesis planteada es correcta observando los valores reales

obtenidos de los enlaces:
• Butano (C4H10):Tambiental < Tcrítica
• Metano (CH4):Tambiental > Tcrítica

http://webbook.nist.gov/chemistry/form-ser/
https://encyclopedia.airliquide.com/
o Punto crítico CH4: -82.59 °C (190.4 K)
+45.99 bar (45.39 atm)
o Punto crítico C4H10: +151.98 °C (425.0 K)
+37.96 bar (37.46 atm)

TEMA 3. DIAGRAMAS DE EQUILIBRIO ENTRE FASES 28