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ENLACE QUÍMICO

UNIDAD 2

Sara Córdova
s.cordovat@pucp.pe
Logros de aprendizaje
Al final de esta presentación el estudiante…….

• Utiliza la estructura de Lewis para determinar la geometría y polaridad


de la especie.
• Identifica el tipo de interacciones entre las moléculas en base a su
polaridad y/o presencia de grupos funcionales o las clases de
compuestos orgánicos.
• Explica la formación y características del enlace metálico en base a la
teoría del mar de electrones y a la teoría de bandas. Explica la
maleabilidad y ductilidad en base al modelo de enlace.

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Contenido de la semana 6
Enlace covalente
- Multiplicidad de enlace
- Electronegatividad
- Geometría molecular
- Polaridad de enlace

Enlace metálico
- Teorías de mar de electrones y bandas

Fuerzas intermoleculares
- Dispersión de London
- Dipolo-Dipolo
- Puente de Hidrógeno
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• Se forma entre no metales.
• Se forma cuando dos átomos comparten electrones.
• En átomos polielectrónicos sólo participan en el
enlace covalente los electrones de valencia.
• Los enlaces tienen ΔEN menor o igual a 1,7

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La formación de moléculas sigue la regla del Octeto, es decir un átomo
diferente de hidrógeno tienden a formar enlaces hasta que se rodea de ocho
electrones de valencia.

Enlaces sencillos:

Enlaces múltiples:
Enlace doble Enlace triple
Los átomos comparten dos pares Los átomos comparten tres pares
de electrones de electrones

Tomado de Chang R., Química . Mc Graw Hill Education. 2013

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¿Cómo se construye la estructura Lewis para compuestos covalentes?
Ejm: NH3

1. Contabiliza los electrones de valencia de todos los átomos


presentes, si es un anión se suman e-, si es catión se quitan e:
estos son los e- disponibles
N: 5e- H: 1 e-
Total: (1 x 5 e-) + (3 x 1 e-) = 8 e- disponibles
2. Contabiliza los electrones que son requeridos para completar los
octetos de cada átomo, ten en cuenta que el hidrógeno sólo
requiere dos electrones: estos son los e-requeridos
N: 8 e- H: 2 e-
Total: (1 x 8 e-) + (3 x 2 e-) = 14 e- requeridos

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3. Determina cuántos electrones formarán enlaces, haciendo la
diferencia entre los electrones requeridos y los disponibles:
e-requeridos - e- disponibles = e-enlazantes
Para el NH3: 14 e- - 8e- = 6 e- enlazantes

4. Determina el número de enlaces, cada enlace está formado por


dos electrones: e-enlazantes
Para NH3: 6 e-enlazantes = 3 enlaces
2 e-
5. Escriba los símbolos de los átomos del compuesto, ten en cuenta cuál
puede ser el átomo central, luego une los átomos por enlaces simples. Si el
número de enlaces encontrados en el paso 4 fuera mayor al número de
enlaces simples, utiliza enlaces múltiples (doble o triple).

H N H

H
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6. Determina los electrones libres, haciendo la diferencia entre
los disponibles y los que son enlazantes:
e- disponibles - e-enlazantes = e-libres

NH3: 8 e- - 6 e- = 2 e- libres

H N H
H
Importante:
• Las cargas formales deben ser mínimas.
• Los átomos electronegativos no deben tener cargas formales
positivas sobre ellos.

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7. Se calcula la carga formal (CF) de cada uno de los átomos,
para verificar que la estructura de Lewis sea la correcta.

C.F.= número de electrones de valencia - (número enlazantes + número de


electrones no enlazantes)
(0)
(0) (0)
H N H
H
(0)

Si se trata de una molécula, la suma total de las cargas formales


debe dar cero.
Si se trata de un ión la suma de las cargas formales debe dar la carga
del ión.

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Electronegatividad

• Es la capacidad de un átomo para atraer hacia él los


electrones del enlace.
• Son los átomos con alta Energía de Ionización, los que
presentan mayor electronegatividad.
• Si el tamaño del átomo es mas pequeño, los electrones del
enlace están más cercanos al núcleo por lo que son más
atraídos.
Se observa una distribución
electrónica asimétrica alrededor H F
de los átomos enlazados.

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La electronegatividad es la tendencia de un átomo a atraer sobre si los
electrones de un enlace, en la T.P. hay átomos muy electronegativos y
cuando forman enlaces tienen a jalar la densidad e- hacia ellos.

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Cuál será la estructura Lewis, más probable para el O 2:

O O O O

Cuál será la estructura Lewis, más probable para el HCOH (formaldehído):

H
H C O H C O
H

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Debemos recordar!!!!

• Cuando los átomos se enlazan covalentemente adquieren


cada uno el octeto electrónico.
• La excepción es el hidrógeno que solo puede tener dos
electrones alrededor de él.
• El átomo central será el menos electronegativo, a
excepción del H.

Nota:
Algunos elementos (P, S, Cl, Se, Br, I) tienen orbitales d disponibles y
pueden expandir su octeto recibiendo pares de e- extras.

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El ion (CO3)-2 tiene tres estructuras, a las que se llama
“RESONANTES”

- - - -
O C O O C O O C O

O O O
- -

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Geometría Molecular
Los electrones se repelen entre si, por ello los orbitales que contienen
electrones van a buscar estar muy alejados.

Si tenemos en cuenta lo anterior, podemos predecir la geometría alrededor


del átomo central. Los orbitales se van a orientar para que los electrones
tengan las mínimas repulsiones posibles.

máxima
repulsión
H menor
repulsión
intermedia repulsión
O N C
H H
H H
H H H H

https://phet.colorado.edu/sims/html/molecule-shapes/latest/molecule-shapes_es_PE.html

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Predicción de la Geometría Molecular
1. Tener la estructura Lewis de la molécula.
2. Contar el número de entidades, es decir establezca el número
de coordinación.
3. Contar el número de átomos alrededor del átomo central para
predecir la geometría de la molécula.
Ejemplo

1 2 3
Número coordinación Geometría
Estructura Lewis
alrededor del átomo tetraédrica
central = 4

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Número de coordinación 4 y derivados

Si en lugar del átomo hay


un par de e- libres Si en lugar del átomo hay
un 2do par de e- libres

Tetraédrica Pirámide trigonal Angular

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https://phet.colorado.edu/sims/html/molecule-shapes/latest/molecule-shapes_es.html

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Tipos de Geometría Molecular

Plana
trigonal

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¿Cuál será la geometría molecular alrededor del átomo
de azufre en SO2?

O S O

Se tiene un par de e- y dos átomos


N° coordinación = 3 → Geometría Angular

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Determine la geometría de las siguientes moléculas:

NCl3, CHCl3 y H3PO4

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Polaridad de enlace
• En las moléculas se puede presentar una separación parcial de cargas
(formación de un dipolo eléctrico).
• Un enlace polar es aquel que posee una gran densidad electrónica,
alrededor de uno de los dos átomos del enlace. La distribución
electrónica es asimétrica alrededor de los átomos.
• El momento dipolar es un vector que tiene una magnitud, dirección y
sentido.
• Los momentos dipolares de los enlaces se pueden sumar o se pueden
cancelar, esto depende de la geometría.

Región pobre en Región rica


densidad en densidad
electrónica electrónica d+ d-
H
d+
F
d-
H F
μǂ0
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Resultante de momento dipolar: Es una medida cuantitativa
de la polaridad de una
Momento dipolar molécula, la unidad es el
resultante = 1,46 D Debye (D).

Momento dipolar
resultante = 0,24 D

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Moléculas polares y no polares (apolares)

μǂ0 μǂ0

Copyright © 2014 Pearson Education μǂ0

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Resumen

Copyright © 2008 McGraw-Hill Science

Copyright © 2008 McGraw-Hill Science

https://phet.colorado.edu/sims/cheerpj/molecule-polarity/latest/molecule-
polarity.html?simulation=molecule-polarity

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¿Cuáles de las moléculas siguientes son polares?
H2O, CO2, SO2 y CH4

O S

μǂ0 μǂ0
H

H C H
O C O

H
μ=0
μ=0

Ojo: ¡ Primero hay que establecer la geometría y luego la polaridad !

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Moléculas con más de un átomo central
Polaridad de algunas moléculas orgánicas:

Acetato de metilo

..
..
Formaldehído

Metanol Éter dimetílico

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S. Córdova
Polaridad de moléculas orgánicas
Tipo de compuesto Ejemplo

Pentano (CH3(CH2)3CH3)
Polaridad BAJA Hidrocarburos Hexano
Tolueno

Éteres Dietiléter
Cloroformo
Haluros de alquilo
Diclorometano (CH2Cl2)
Cetonas
Aldehídos
Ésteres Acetato de etilo
Metanol (CH3OH)
Alcoholes Etanol
2-propanol

Ácidos carboxílicos Ac. acético (CH3COOH)

Agua
Polaridad ALTA
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Enlace Metálico

Teoría del mar de electrones

El modelo del mar de electrones


representa el metal como un
conjunto de cationes metálicos en un
“mar” de electrones de valencia. Los
electrones están confinados en el
metal por atracciones
electroestáticas con los cationes y se
distribuyen de manera uniforme por
toda la estructura.

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Teoría de Bandas

Los electrones de valencia del litio son compartidos de forma simultánea.

Se genera una
franja o banda de
energía

https://joseromerobailen.files.wordpress.com/2017/12/teorc3ada-de-bandas.pdf

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Teoría de Bandas
En esta teoría, los electrones deslocalizados se mueven libremente a través
de bandas formadas por el solapamiento de orbitales de valencia.

Mg 1s22s22p63s2
e-

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Maleabilidad, ductilidad y conducción eléctrica de un metal
• La conductividad eléctrica se debe al libre movimiento de los
electrones a lo largo de la estructura metálica.
• La maleabilidad y ductilidad también debe al movimiento libre de
electrones y a ausencia de enlaces direccionales.

Mg (HCP) Au (CCP)
HCP: hexagonal compacto
CCP: cúbico compacto
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FUERZAS INTERMOLECULARES

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Características del
estado líquido:
- Fluye con
facilidad
- Adopta la
forma del
recipiente que
lo contiene
- Casi
incompresible
- Su difusión es
lenta.

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Las intensidades de las fuerzas intermoleculares en diferentes
sustancias varían en gran medida, pero son mucho más débiles
que las fuerzas intramoleculares (enlaces iónicos, metálicos o
covalentes).

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Cuanto más intensas sean las fuerzas de atracción, mayor será la
temperatura a la que el líquido hierve. Asimismo, los puntos de
fusión de los sólidos aumentan conforme crecen las intensidades
de las fuerzas intermoleculares.
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Todo sólido o líquido molecular debe tener al menos
una fuerza intermolecular:

• De dispersión de London
Moléculas • Dipolo-dipolo

Fuerza
Tendencia
eléctricamente • Enlace de hidrógeno general
neutras (puente de hidrógeno)

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Fuerzas de dispersión de London: El movimiento de los
electrones en un átomo o en una molécula puede crear un
momento dipolar instantáneo o momentáneo.

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Fuerza de dispersión de London

 El dipolo instantáneo de un átomo puede inducir un dipolo temporal en un


átomo adyacente, ocasionando que los átomos se atraigan.
 Esta interacción de atracción se conoce como fuerza de dispersión (o fuerza
de dispersión de London).
 La intensidad de la fuerza de dispersión depende de la facilidad con que la
distribución de carga de una molécula pueda distorsionarse para inducir un
dipolo momentáneo.
 La facilidad con que la distribución de carga se distorsiona se conoce como
polarizabilidad de la molécula.

Se dan entre átomos (ejemplo: gases nobles) o entre moléculas apolares


COVALENTES
Propiedades
• Puntos de ebullición extremadamente bajos
Se incrementa con la masa molar (sólo si comparamos moléculas similares)

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Puntos de ebullición de los halógenos y los gases nobles

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S. Córdova
La forma
molecular
también influye
en las
magnitudes de
las fuerzas de
dispersión.

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Ver video 2 de la semana: London Dispersión Forces

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Fuerzas intermoleculares: dipolo-dipolo

• Son más fuertes que las de Dispersión de London


• Se dan entre moléculas polares COVALENTES

H-Cl
µ≠0

Sustancia Punto de ebullición

SO2 -10°C

HCl 48°C

CH3COCH3 56°C

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A continuación se muestran las moléculas tetracloruro de carbono
(CCl4) y cloroformo (CHCl3), prediga que tipo de fuerzas presente en
cada una de ellas:

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En su razonamiento debe seguir el siguiente orden:


1. Establecer la geometría de la molécula
2. Predecir la polaridad de la molécula
3. Predecir el tipo de fuerza intermolecular presente

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Las interacciones dipolo-dipolo en a) CH3CN cristalino y b)


CH3CN líquido.

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Para moléculas de masa y tamaño aproximadamente iguales, la
intensidad de las atracciones intermoleculares aumenta cuando se
incrementa la polaridad.

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Ambas moléculas tienen la misma fórmula molecular (CH 2Cl2) y por lo
tanto la misma masa molar. En la imagen se puede observar que
tienen diferente polaridad y consecuencia de ello es la diferencia en el
punto de ebullición.

µ≠0 µ=0
µ = 1,9 D Apolar
Polar Copyright © 2008 McGraw-Hill Science

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Puntos de ebullición de los hidruros covalentes de los elementos en los
grupos 4A a 7A, como una función de la masa molecular.

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Fuerzas intermoleculares: Enlace de Hidrógeno

El enlace de hidrógeno es un tipo especial


de atracción intermolecular entre el átomo
de hidrógeno en un enlace polar
(particularmente H—F, H—O y H—N) y un
par de electrones de no enlace de los
átomos F, O ó N (en otra molécula).

•Son más fuertes que el dipolo-dipolo


normal
•También llamadas “puente de hidrógeno”

Nota: Típico en alcoholes y ácidos carboxílicos


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Cada molécula de agua
puede formar
simultáneamente varios
puentes de hidrógeno.

18/09/2022 S. Córdova 52
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Enlace de hidrógeno en el hielo. Los canales vacíos en la


estructura del hielo hacen que el agua sea menos densa como un
sólido que como un líquido.

Ver nuevamente video 1 de la semana: Polarity

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Múltiples tipos de fuerzas intermoleculares pueden estar en acción en una
sustancia o en una mezcla. En particular, las fuerzas de dispersión se presentan
en todas las sustancias.

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Dispersión de London

Dispersión de London, Dipolo – Dipolo o en algunos


Tomado de: http://publicacionescbs.izt.uam.mx
casos puente de Hidrógeno
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¿¿Cuáles son las fuerzas intermoleculares?
Cl H

H C Cl H C N H C O H

Cl H

Br
H N H
Br C Br H3C O CH3
H
Br

Br Br Cl N Cl
F O F
Cl
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Las moléculas del pentano (C5H16) en fase líquida se mantienen unidas por la
fuerza intermolecular London, en la fase gaseosa esta fuerza ya no está
presente.
Recordar que no desaparece los enlaces que son fuerzas intramoleculares,
estos no se ven afectados cuando hay cambio de fase.

Fase gaseosa

Fase líquida

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Incremento en la polaridad de la molécula

• ¿Cuáles son las fuerzas intermoleculares presentes?


• ¿Cómo influye la fuerza intermolecular en las propiedades
físicas?

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Resumen

• Todo líquido debe presentar al menos una fuerza intermolecular

• Puede presentar más de una. Ejemplo: el agua (London, dipolo-


dipolo y enlace de puente de Hidrógeno)

• Siempre se toma como referente la fuerza intermolecular más


fuerte

• El peso molecular sólo se usa para analizar las fuerzas de London y


por lo general entre sustancias semejantes

• Cuando una sustancia se evapora, se destruyen sus fuerzas


intermoleculares, pero no sus enlaces (fuerzas intramoleculares)

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Bibliografía

BROWN, Theodore y otros


2014 Química: la ciencia central. Décimo segunda edición. México
D.F.: Pearson Eduación.

CHANG, Raymond y otros


2013 Química. Décimo primera edición. México D.F.: McGraw-Hill
Interamericana.

SILBERBERG, Martin
2008 Chemistry: The Molecular Nature of Matter and Change.
Quinta edición. McGraw-Hill Science

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