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APLICACIONES DE LOS ESTERES

Disolventes de Resinas
Los disolventes empleados para este fin son compuestos clorados
y fluorados debido a su poder de disolución y a que no son
inflamables.En los procesos de "limpieza de precisión" para
eliminar todo tipo de aceites, grasas, ceras y partículas de polvo
con objeto de dejar una pieza limpia y seca sin ningún tipo de
residuo, los más empleados son el tricloroetano y el percloroetileno
(ver tema de compuestos vinílicos halogenados). Normalmente
este tipo de limpieza va acompañado de un equipo de desengrase
por ultrasonidos.La alternativa a los clorofluorocarbonados son los
hidrofluoroéteres.Los que son de bajo peso molecular son líquidos
volátiles de olor agradable. Son las responsables de los olores de
ciertas frutas.Los ésteres superiores son sólidos cristalinos,
inodoros. Solubles en solventes orgánicos e insolubles en agua.
Son menos densos que el agua.Hidrólisis ácida: Ante el calor, se
descomponen regenerando el alcohol y el ácido correspondiente.
Se usa un exceso de agua para inclinar esta vez la reacción hacia
la derecha. Como se menciono es la inversa de la
esterificación.Hidrólisis en medio alcalino: En este caso se usan
hidróxidos fuertes para atacar al éster, y de esta manera regenerar
el alcohol. Y se forma la sal del ácido orgánico.Otra de las
alternativas más populares para disolver resina epóxica es hacer
uso de acetona, un compuesto sintético e incoloro que se utiliza
habitualmente como diluyente. Cuando se usa acetona o disolvente
de pintura para diluir resina epóxica, la regla general es agregar un
máximo del 10% del producto a la resina.Disolvente especialmente
concebido para regular la viscosidad y limpiar herramientas de
pinturas con base epoxídica, ya sean transparentes o pigmentadas.
Es un diluyente en cuya composición hay una mezcla de
hidrocarburos alifáticos y aromáticos.Los disolventes oxigenados
se producen mediante reacciones químicas a partir de olefinas
(derivadas del petróleo o el gas natural), dando lugar a los
siguientes subgrupos: alcoholes, cetonas, ésteres, éteres, glicol
éteres y ésteres de glicol éter.La mayoría de disolventes contienen
compuestos orgánicos volátiles (COV), sustancias que se evaporan
fácilmente, son inflamables y pueden disolverse en grasas, por lo
que el riesgo de exposición laboral y medioambiental durante su
utilización es muy elevado. Las sustancias disolventes pueden
provocar efectos muy graves sobre la salud de los trabajadores y
trabajadoras e incluso, sobre la salud de sus hijos.Los efectos
sobre la salud de una exposición puntual (efectos agudos) a
algunos disolventes incluyen daños sobre el sistema nervioso
central (somnolencia, inconsciencia, parálisis, convulsiones);
irritación de ojos, nariz y garganta; eczema e irritación de la piel;
náuseas, vómitos, mareos y dolores de cabeza. Los efectos sobre
la salud de una exposición prolongada a algunos disolventes
(efectos crónicos) incluyen cáncer; lesiones en el sistema nervioso;
lesiones en riñón, hígado, corazón o pulmones; anemias y
leucemia; lesiones en la piel; daños al sistema reproductor; y daños
al sistema endocrino.Además, los disolventes pueden afectar al
medio ambiente. Así, hay sustancias que dañan la capa de ozono,
otros contaminan el aire, algunos son muy tóxicos para los
animales y otros pueden permanecer mucho tiempo en el medio
ambiente sin degradarse (persistentes) o, incluso, acumularse en el
organismo de los seres vivos (bioacumulativos).Centenares de
miles de trabajadores están expuestos diariamente a estas
sustancias tóxicas y, sin embargo, disponen de muy poca
información y de escasas o ineficaces medidas de prevención y
protección.La medida de prevención más eficaz es evitar el uso de
disolventes y sustituir los más peligrosos por otros que lo sean
menos. Existen ya muchas alternativas a este tipo de disolventes
más peligrosos y se pueden buscar otras.

e. Conclusión en torno al uso de ésteres.


Finalizamos el siguiente trabajo de investigación acerca de los
compuestos orgánicos como son los ésteres y éteres, definiéndolos
como grupos funcionales de la química orgánica derivados de los
alcanos, alquenos y alquilos, que se forman con las combinaciones
de alcoholes y ácidos inorgánicos. También resaltamos la
dedicación de los integrantes del grupo en la indagación y
reconocimiento de estas sustancias en los diferentes espacios que
nos rodean y en las cosas que utilizamos de manera cotidiana.
Asimismo queremos dar tributo a las grandes mentes de nuestra
sociedad que se encargaron de estudiar estos compuestos y de
convertirlos en herramientas para el desarrollo constante e
inquietante de la humanidad.

Formatos APA

Hidalgo, U. A. D. E. de. (s. f.). Principales aplicaciones de los


Ésteres. Recuperado 27 de septiembre de 2022, de
https://www.uaeh.edu.mx/scige/boletin/prepa3/n7/m6.html#:%7E:te
xt=Como%20disolventes%20de%20Resinas%3A%20Los,como%2
0aromas%20y%20esencias%20artificiales.

Ejemplos de Ésteres. (s. f.). Recuperado 27 de septiembre de


2022, de
https://www.quimicas.net/2015/05/ejemplos-de-esteres.html?m=1

Nomenclatura química. (s. f.). Recuperado 27 de septiembre de


2022, de
http://centros.edu.xunta.es/iesasardineira/web_CS/qo/nomenclatura
/nomenorgan/oxigenados/esteres.php

colaboradores de Wikipedia. (2022a, mayo 9). Éster. Wikipedia, la


enciclopedia libre. Recuperado 27 de septiembre de 2022, de
https://es.m.wikipedia.org/wiki/%C3%89ster

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