Ejemplo 6.8.

- A una columna de absorción entran 40 m3/h de una mezcla gaseosa de composición

35% en volumen de amoniaco y 65% en volumen de aire. La absorción se verifica en
contracorriente con agua que contiene el 2% en peso de amoniaco, a 20°C y 1 atm y se ha de
recuperar el 90 % del amoniaco contenido en la mezcla gaseosa. Calculese la cantidad minima
necesaria de agua

Solucion: Calculamos las concentraciones en fracciones molares y relaciones molares

correspondientes a las condiciones de equilibrio a partir de los datos kilogramos de amoniaco/100
Kg de agua frente a la presión parcial del amoniaco en la fase gaseosa, a 20°C. para el primer
punto dad en la tabla siguiente, los cálculos serán:

MW N = 14

MW H = 1.01*3

MW NH3 = 17.03

2% en peso = 2/17

H2O = 16+2(1.01) = 18

Valores de fracción molar del amoniaco en fase liquida:

2/17
x= =0.207 37
2/17+100/18
Solubilidad vs presión parcial: con la tabla
6-1:
12.0
y= =0.0157
760
La composición del gas de entrada será:

Del 35%
Yent=0.35

0.35
Yent= =0.5385
1−0.35
Composicion de liquido de entrada:

2/17
x= =0.02115
2/17+98 /18
0.02115
X= =0.0216
1−0.02115
Sobre el diagrama X-Y el punto correspondiente a la cúspide de la columna tendrá coordenadas:

A(0.0216;0.05385)

La máxima concentración de liquido a la salida de la columna, que corresponde al empleo de la

minima cantidad de agua, será la de equilibrio con el gas de entrada, que leída sobre el diagrama
resulta:

Xsal = Xn = 0.2960

Por consiguiente, el punto corresponde a la base de la columna, tiene coordenadas:

B(0.2960;0.5385)

El coeficiente angular de la recta AB da el valor de (L´/G´)min:

0.5385−0.05385
( L ´ /G¨ )min = =1.766
0.296−0.0216
El numero de moles de gas que entra al sistema por hora es:

pV 40 Kmol
G= = =1.665
RT 0.082∗293 h
air e
G ¨ =G ( 1− y )=1.665 ( 1−0.35 ) =1.082 Kmol de
h
L ¨ min =1.766∗1.082=1.911 Kmol de agua=34.39 Kg de agua
La cantidad total de liquido que entra al sistema es:

L¨ 1.911 Kmol
L= = =1.952
1− X 1−0.02114 h
La cantidad de amoniaco que entra en la corriente liquida es:

Kmol
L−L ´ =1.952−1.911=0.041
h
Ejemplo 6.9.- De una mezcla de cloro aire de composición 8% en volumen de Cl2 se ha de
recuperar el 75% del Cl2 por absorción en agua. La mezcla gaseosa entra en la torre de absorción a
1 Atm y 30°C con un caudal de 50 m3/min.

a) Calculese la cantidad minima de agua a emplear

b) Repitase los cálculos si la presión total es de 10 Atm y se ha de absorber la misma cantidad
de cloro.

Los datos de equilibrio para este sistema a 30°C son los siguientes

P Cl2 (mmhg) 5 10 30 50 100 150 200 250 300

g Cl2/litro H2O 0.424 0.553 0.873 1.106 1.573 1.966 2.34 2.69 3.03
Kg Cl2/Kg aire 0.0162 0.0326 0.0101 0.172 0.371 0.602 0.874 1.2 1.597
Solucion: Los datos de equilibrio que encontramos tabulados son la presión parcial de Cl2 en
mmHg en la dase gaseosa frente a la concentración de Cl2 en la fase liquida en g/litro de agua.
Hemos de expresar las composiciones de la fase gaseosa referidas al kilogramo de aire
(componente inerte). El calculo para el primer punto de los datos tabulados será:

5
∗71
( 760−5 )=755
=0.01621 KgCl 2/ Kgaire
29
La concentración inicial de la fase gaseosa, en Kg Cl2/Kg de aire será: 8% del 100%

8
∗71
92 Cl 2
Y inicial = =0.2128 Kg
29 Kgaire
Se ha de recuperar el 75% (queda 25%) por tanto:

Y final =0.21287∗0.25=0.0532 KgCl 2/ Kgaire

La cantidad de aire que entra por minuto es:

50*.92=46 m3/min
 pV 1∗46 Kg
m= M= 29=53.7
RT 0.082∗303 min
Se empleara la cantidad minima de agua si se alcanzaran las condiciones de equilibrio en la
cúspide. Graficamente se observa que las condiciones de equilibrio para Y=0.2128 Kg Cl2/Kg aire
son:

X=1.22 g Cl2/litro de agua

Por aplicación de un balance de materia resulta:

53.7 ( 0.2128−0.0532 )=Lmin 1.22∗10−3

53.7∗0.1586
Lmin = =6981< de agua
1.22∗10−3
B) Es necesario expresar la composición de la fase gaseosa referida al kilogramo de aire, a la
presión de 10 atm. Este calculo se efectua de acuerdo a la exresion:

P Cl 2
∗M Cl 2
P−P Cl 2
M aire
Los valores calculados se indican en la ultima fila de la tabla siguiente:

P Cl2 100 200 300 400 500 600 700 800

(mmhg)
g Cl2/litro 1.576 2.34 3.03 3.69 4.3 4.91 5.50 6.08
H2O
KgCl2/Kgaire 0.0326 0.0677 0.101 0.136 0.167 0.210 0.249 0.288

Las concentraciones de la fase gaseosa a la entrada y salida serán las mismas que en el caso a):

Y n +1=0.2128Y 1=0.05322

La concentracion del liquido en equilibrio a la salida leida gráficamente resulta:

g
X n=4.9
¿
Por aplicación de un balance de materia resulta:

53.7∗0.1586
53.7 ( 0.2128−0.0532 )=L´ min∗4.9∗10−3 L ´ min = =1738litros de agua
4.9∗10−3
Disminuye la cantidad de agua a emplear, ya que al aumentar la presión del sistema aumenta la
solubilidad del cloro en agua.

Ejemplo 6-10.- Para separar el amoniaco contenido en uuna mezcla amoniaco aire de composición
8% en volumen de amoniaco se lava a 20°C con agua que contiene una pequeña cantidad de
amoniaco (0.01 mol NH3/mol H2O). Calculese la concentración minima de amoniaco en el gas
lavado si se emplean:

a) 3 moles de agua por mol de aire

b) 1 mol de agua por 3 moles de aire

Los datos de equilibrio para este sistema a 20°C y 1 atm son:

mol NH3 / 0.015 0.032 0.05 0.072 0.093

mol aire
mol NH3 / 0.02 0.04 0.06 0.08 0.1
mol H2O

Solucion: la concentración inicial del amoniaco en el aire, expresada en mol NH3/mol aire será:

8
Y n +1= =0.087
92
Moles de amoniaco perdidos por el aire:

G¨¿
Moles de amoniaco ganados por el agua:

L ¨ ( X ¿¿ n−0.01) ¿
Por consiguiente,

G ¨ ( 0.087−Y 1 )=L ¨ ( X n−0.01 )

En el caso a) en que L¨=3 y G¨=1

Y 1=0.117−3 X n

La concentración minima del amoniaco en el gas seria la que se alcanzaría en el equilibrio entre
fases. Esta concentración puede leerse gráficamente en la intersección de la recta (A) con la curva
de equilibrio, resultando:

molNH 3 0.024
Y 1=0.024 o y= =0.0234=2.34 % en volumen
molaire 1+0.024
La concentración del liquido en equilibrio resulta:

molNH 3
X n=0.031
molH 2 O
B) En este caso L¨=3 y G¨= 1 De un balance de materia:

3(0.087−Y ¿¿ 1)=X n−0.01 ¿

Xn
Y 1=0.09−
3
Operando igual que para el caso a) resulta:

molNH 3
Y 1=0.0655
molH 2O
y 1=0.0614=6.14 % en volumen

molNH 3
X n=0.074
molH 2O