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Universidad Autónoma de Baja California

Facultad de Ciencias de la Salud


Unidad Valle de las Palmas

PRÁCTICA 2. Introducción a la práctica


médica
Laboratorio de Bioquímica

DOCENTE: María De Los Remedios Sanchez Díaz


Grupo: 422
Alumno: Alejandro Salgado Balandran

Fecha de entrega: 25 de agosto del 2022


¿Necesitas
Salgado Balandran Alejandro No utilices
determinar No
1290623 nada.
analitos?

Si

Utiliza uno de
estos tres

Pipetas para el
Centrífuga Decide
análisis

¿Tienes ¿Tienes
Consíguelo No equipo de Espectrofotómetro equipo de No Consíguelo
EPP? EPP?

Si Si

Conoce la Empieza la ¿Tienes Empieza la


Lineamientos
información práctica equipo de No Consíguelo práctica
EPP?

Son equipos utilizados para Los tubos deben colocarse por Si Conoce la
separar componentes. pares con base en su peso. Fases
información
Empieza la
Lineamientos
práctica
Instrumento en una posición
Separa partículas con base en La velocidad debe casi vertical. Presione el
Es un instrumento que es usado Preparación
la velocidad de sedimentación incrementarse lentamente Oprimir el botón de émbolo suavemente hasta la
mayormente para investigaciones
como resultado de la fuerza hasta alcanzar la velocidad Conoce la posición más alta primero.
encendido del equipo. biológicas y médicas.
centrífuga a la que son requerida. información
sometidas.

Oprimir el botón En detalle, es una herramienta en Sumerja unos milímetros la


Permitir al rotor de la Mide la intensidad de la luz A/T/C/ para los laboratorios enfocada en la
La velocidad y el tiempo punta de la pipeta en el Aspiración
centrífuga detenerse por su absorbida por una solución en un seleccionar el modo recolección de sustancias líquidas.
dependen de la distancia que líquido. Suelte con suavidad el
propia inercia, sin intentar estrecho intervalo de longitudes de de absorbancia,
recorrerán las partículas, así émbolo.
detenerlo manualmente. onda del espectro UV visible. transmitancia o
como de la velocidad del
medio. concentración.
Haciendo uso de una medición
precisa de sustancias o muestras
Levantar la tapa de la pequeñas.. Espere un segundo, para que
Posee una fuente de radiación que
centrífuga hasta que el rotor todo el líquido tenga tiempo de
se puede dirigir hacia una muestra. Ajustar el Estabilización
Generalmente se seleccionan esté por completo sin moverse hacia arriba en la
espectrofotómetro a
las revoluciones por minuto movimiento. punta.
cero con agua Hoy es un instrumento de alta
(rpm). destilada, insertando eficiencia, cambios en el diseño y
Existe una relación entre la el blanco en el en el prototipo inicial han dejado un
En caso de rotura de un tubo intensidad del color y la portaceldas y instrumento que posee versiones Coloque la punta de la pipeta
debe hacerse un aseo concentración del producto. presionado el botón 0 digitales.
Está constituida de un motor en ángulo contra la pared
completo de inmediato. ABS/100%. interior del recipiente receptor.
eléctrico que lleva un Dispensado
dispositivo que gira a gran Presione el émbolo
velocidad Si se usan incorrectamente, la suavemente hasta el primer
Los espectrofotómetros permiten Esperar 30 minutos
Si existen problemas, detener micropipetas transferirán tope.
efectuar la comparación entre la para que el equipo se
la centrífuga y balancear volúmenes inexactos.
señal obtenida por una mezcla que inicialice y caliente.
correctamente los tubos. no contiene la sustancia en estudio
El resultado es la separación
de dos fases, una insoluble y y otra que si la tiene para poder Eliminar cualquier resto de la
una líquida. obtener la señal de esa diferencia. Comprobar la calibración de la muestra de la punta de la
Seleccionar la longitud micropipeta es un procedimiento Purga
pared lateral de deslizamiento
de onda. simple, que puede ahorrar tiempo, hacia arriba por la pared.
energía y reactivos considerables.

Residuo Sobrenadante Retirar el blanco e


insertar la muestra en Es de vital importancia este
el portaceldas. punto de manera de evitar que
Limpieza
Terminador los contaminantes ingresen a
la muestra.
Terminador La medición de la
Terminador muestra aparecerá en
la pantalla.
UNIVERSIDAD AUTÓNOMA DE BAJA CALIFORNIA
FACULTAD DE CIENCIAS DE LA SALUD
UNIDAD VALLE DE LAS PALMAS

Práctica 2: Introducción al Laboratorio


de Bioquímica
Docente: María de los Remedios Sanchez Díaz
Integrantes:
Salgado Balandran Alejandro
Silva Guadarrama Ivan Alejandro
Valenzuela López Abraham
Valenzuela López Said
Velásquez Quevedo Shelsy Amin
26/08/2022
Marco Teórico
A nivel laboratorio la determinación de analitos se puede
realizar de dos formas, por medio de análisis cuantitativo en
donde la cantidad de analito se determina con medidas
gravimétricas, volumétricas y/o colorimétricas; y por medio
de análisis cualitativo en donde se identifica la naturaleza o
presencia de un analito en particular sin importar su cantidad.
Basados en estos dos tipos de análisis, la aplicación de algunos
de los conocimientos teóricos obtenidos en el salón de clases
se logra mediante prácticas de laboratorio en las que se
requiere familiarizarse sobre la utilidad y el manejo apropiados
del equipo de laboratorio, tales como el espectrofotómetro,
centrífuga, baños maría de temperatura constante, material
de vidrio, etc.
Uso de la Centrífuga
Son equipos utilizados en los laboratorios para separar
componentes.
Es un método empleado para separar partículas con
base en la velocidad de sedimentación de cada una de
ellas como resultado de la fuerza centrífuga a la que
son sometidas.
La velocidad y el tiempo dependen de la distancia que
recorrerán las partículas, así como de la velocidad del
medio.
En las centrífugas generalmente se
seleccionan las revoluciones por minuto
(rpm).
La centrífuga está constituida de un
motor eléctrico que lleva un dispositivo
que gira a gran velocidad alrededor de un
eje vertical, el rotor o corona, y cuyo
resultado es el aumento de la atracción
gravitacional en el fondo del tubo que
contiene la muestra.
El resultado de toda
centrifugación es la separación
de dos fases, una insoluble
denominada residuo o precipitado
y una líquida llamada
sobrenadante.
LINEAMIENTOS A
SEGUIR PARA SU USO:
1 Los tubos en la centrífuga deben 4 Levantar la tapa de la centrífuga
colocarse por pares con base en hasta que el rotor esté por
su peso, un tubo frente a otro. completo sin movimiento.

2 La velocidad debe incrementarse 5 En caso de rotura de un tubo debe


lentamente hasta alcanzar la hacerse un aseo completo de
velocidad requerida. inmediato.

3 Permitir al rotor de la centrífuga 6 Si existen problemas, detener la


detenerse por su propia inercia, sin centrífuga y balancear
intentar detenerlo manualmente. correctamente los tubos.
Uso de Espectrofotómetro
Aparato para medir la intensidad de la luz absorbida
por una solución en un estrecho intervalo de
longitudes de onda del espectro UV visible.

Posee una fuente de radiación que se puede dirigir


hacia una muestra donde absorba parte de esa
radiación, la cual se puede detectar mediante un
circuito que genere una señal reproducible.
La base de la colorimetría y la espectrofotometría es que
muchas sustancias tienen color propio, o pueden dar lugar a
productos finales coloreados en ciertas reacciones químicas,
existiendo una relación entre la intensidad del color y la
concentración del producto.
Los espectrofotómetros permiten
efectuar la comparación entre la señal
obtenida por una mezcla que no contiene
la sustancia en estudio y otra que si la
tiene para poder obtener la señal de esa
diferencia.
LINEAMIENTOS
PASO 1 PASO 2

Oprimir el botón de Esperar 30 minutos para que el


encendido del equipo. equipo se inicialice y caliente.

PASO 3 PASO 4
Oprimir el botón A/T/C/ para
Seleccionar la longitud de
seleccionar el modo de absorbancia,
transmitancia o concentración. onda.

PASO 5 PASO 6
Ajustar el espectrofotómetro a cero
Retirar el blanco e insertar la muestra
con agua destilada, insertando el blanco
en el portaceldas. La medición de la
en el portaceldas y presionado el
muestra aparecerá en la pantalla.
botón 0 ABS/100%.
MICROPIPETAS
¿QUE ES?
Es un instrumento que es usado
mayormente para investigaciones hoy es un instrumento de alta
biológicas y médicas. En detalle, es una eficiencia, cambios en el diseño y en el
herramienta en los laboratorios prototipo inicial han dejado un
enfocada en la recolección de instrumento que posee versiones
sustancias líquidas. Haciendo uso de digitales y un tipo multicanal como
una medición precisa de sustancias o parte de las demandas modernas que
muestras pequeñas.. necesitan los laboratorios
Uso de las
Micropipetas
La función de la micropipeta de

laboratorio es permitir mover o

trasvasar de un recipiente a otro, alguna

sustancia succionada por el personal,

Además de ayudar a la medición de

volumen, con una de precisión y exactitud

del 100%.
LINEAMIENTOS Pipetas
PARA SU USO Automatizadas
1 Calibrar las micropipetas de manera regular
Colocar una punta distinta al uso anterior.
2
Sostener la pipeta verticalmente con una mano

3 y usar la otra para girar la rueda..

4 Presionar el émbolo suavemente.


Para la aspiración sumerja unos milímetros la punta de la pipeta en la sustancia,

5 suelte con suavidad el émbolo para que se mueva hacia arriba a la posición de

reposo.

6 Para la estabilización, dispensado y purga es recomendable verificar el modelo

que se esta utilizando y posteriormente seguir sus indicaciones.

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