Documentos de Académico
Documentos de Profesional
Documentos de Cultura
HIPÓTESIS: Las esferas microscópicas que obtuvimos del experimento pues no células
vivas, pero la formación de éstas de una idea del tipo de reacciones que pudieron dar
origen a entidades autónomas vivas.
METODOLOGÍA: 1. Preparar 2.5 ml de Grenetina al 5% y 1.5 ml de Goma
arábiga al 4%, en baño maría (37°C). Medir el pH de las soluciones.
6. Montar otro portaobjetos con una gota de la mezcla. Cubrir la preparación y observar
al microscopio con los objetivos 10X y 40X hasta localizar los
coacervados.
Curtis & Barnes (2000) mencionan que Fox y sus colaboradores en la Universidad de
Miami obtuvieron estructuras proteicas limitadas por membrana. Estas estructuras
fueron producidas mediante una serie de reacciones químicas, comenzando con
mezclas secas de aminoácidos. Cuando las mezclas se calientan a temperaturas
moderadas, se forman polímeros (conocidos como proteinoides térmicos) cada uno de
los cuales puede contener hasta 200 monómeros deaminoácidos. Cuando
estos polímeros se colocan en una solución salina acuosa y se mantienen en
condiciones adecuadas, forman espontáneamente microesferas proteinodes, como
puede verse, las microesferas se encuentran separadas de la solución que las rodea por
una membrana que parece ser de dos capas. Las observaciones de los resultados de la
práctica fueron estructuras similares.
Curtis, Helena & Barnes, N. Sue. (2000). Biología. Sexta Edición. Editorial Médica
Panamericana. Pg. 101-105.
PLANTEAMIENTO DE PROBLEMA