Ecuación de gas ideal y sus características

La ecuación de gases ideales o ley de gases ideales describe la relación entre la

presión y el volumen de un gas en función de la temperatura y el número de
moles.
Esta ecuación tiene en cuenta procesos donde hay cambios de presión, cambios
de temperatura, cambio en el volumen e incluso cambios en la cantidad de masa.

Características de los gases ideales

• Todos están compuestos por átomos o moléculas
• Las moléculas del gas se mueven a altas velocidades
• Si dos moléculas chocan se genera un choque elástico, es decir que no hay
pérdidas de energía
• Se dilatan, lo que significa que aumentan de volumen con los aumentos de
temperatura
• Son adaptables, no tienen una forma definida, sino que adaptan la forma
del recipiente que los contiene
• En su gran mayoría, son incoloros e inodoros, es decir no tienen ni color ni
olor.
• Son compresibles, lo que significa que disminuyen el volumen a medida
que la presión aumenta.
Factor de compresibilidad como una desviación del gas ideal y sus características.
El factor de compresibilidad (Z), conocido también como el factor de compresión,
es la razón del volumen molar de un gas con relación al volumen molar de un gas
ideal a la misma temperatura y presión. Es una propiedad termodinámica útil para
aplicar la ley de los gases ideales al comportamiento de un gas real. En general, la
desviación del comportamiento ideal se vuelve más significativa entre más
cercano esté un gas a un cambio de fase, sea menor la temperatura o más grande
la cual toma constantes empíricas de compuestos específicos como datos de
entrada. Para un gas que sea una mezcla de dos o más gases puros (aire o gas
natural, ejemplo), es requerida una composición del gas para que la
compresibilidad sea calculada.
El factor de compresibilidad es definido como:
𝑉𝑚 𝑝𝑉𝑚
Z= (𝑉 = ,
𝑚 )𝑔𝑎𝑠 𝑖𝑑𝑒𝑎𝑙 𝑅𝑇

Donde 𝑉𝑚 es el volumen molar, (𝑉𝑚 )𝑔𝑎𝑠 𝑖𝑑𝑒𝑎𝑙 RM/p es el volumen molar des

correspondiente gas ideal, P es la presión, T es la temperatura, R es la constante
universal de los gases ideales.

Experimentos de Boyle:
La ley de Boyle es una ley que permite estudiar el comportamiento de los gases y
es estudiada habitualmente en física y química. Relaciona la presión del gas con
el volumen, mientras se mantienen constantes otros parámetros como la
temperatura y la cantidad de sustancia.
Existen diversas maneras de verificar el cumplimiento de la Ley de Boyle. En este
experimento se comprobará que, para una cantidad determinada de gas, la
presión es inversamente proporcional al volumen.
El experimento se lleva a cabo a temperatura ambiente y constante, en el análisis
gráfico este comportamiento se refleja en una isoterma.

Charles y Gay-Lussac
La ley de Charles y Gay-Lussac, frecuentemente llamada ley de Charles o ley de
Gay-Lussac, es una de las leyes de los gases ideales. Relaciona el volumen y la
temperatura de una cierta cantidad de gas ideal, mantenido a una presión
constante, mediante una constante de proporcionalidad directa. En esta ley,
Charles dice que a una presión constante, al aumentar la temperatura, el volumen
del gas aumenta y al disminuir la temperatura el volumen del gas disminuye. Esto
se debe a que "temperatura" significa movimiento de las partículas. Así que, a
mayor movimiento de las partículas (temperatura), mayor volumen del gas.
La ley fue publicada primero por Louis Joseph Gay-Lussac en 1802, pero hacía
referencia al trabajo no publicado de Jacques Charles, de alrededor de 1787, lo
que condujo a que la ley sea usualmente atribuida a Charles. La relación había
sido anticipada anteriormente en los trabajos de Guillaume Amontons en 1702.

La ley de Charles es una de las más importantes leyes acerca del comportamiento
de los gases, y ha sido usada de muchas formas diferentes, desde globos de aire
caliente hasta acuarios. Se expresa por la fórmula:
𝑉
=𝑘
𝑇
donde:
• V es el volumen
• T es la temperatura absoluta (es decir, medida en Kelvin)
k es la constante de proporcionalidad
Siendo la presión constante, la temperatura aumenta y el volumen también.
Siendo el volumen constante, la presión aumenta y la temperatura también.

Ley de Avogadro
La ley de Avogadro establece que "volúmenes iguales de todos los gases, a la
misma temperatura y presión, tienen el mismo número de moléculas". Para una
masa dada de un gas ideal, el volumen y la cantidad (moles) del gas son
directamente proporcionales si la temperatura y la presión son constantes.
Esta ley, descubierta por Avogadro a principios del siglo XIX, establece la relación
entre la cantidad de gas y su volumen cuando se mantienen constantes la
temperatura y la presión. Recuerda que la cantidad de gas la medimos en moles.
 El volumen es directamente proporcional a la cantidad de gas:
• Si aumentamos la cantidad de gas, aumentará el volumen.
• Si disminuimos la cantidad de gas, el volumen disminuye.

Ley del gas ideal

El término gas ideal se refiere a un gas hipotético compuesto de moléculas que
siguen unas cuantas reglas:
Las moléculas de un gas ideal no se atraen o repelen entre ellas. Suponemos que
las únicas interacciones de las moléculas que componen un gas ideal son las
colisiones elásticas entre ellas y con las paredes del contenedor.
Las móleculas de un gas ideal, en sí mismas, no ocupan volumen alguno. El gas
tiene volumen, ya que las moléculas se expanden en una gran región del espacio,
pero las moléculas de un gas ideal son aproximadas por partículas puntuales que
en sí mismas no tienen volumen.
La presión P, la temperatura T, y el volumen V, de un gas ideal, están
relacionados por una simple fórmula llamada la ley del gas ideal. La simplicidad de
esta relación es una razón por la que típicamente tratamos a los gases como
ideales, a menos que haya una buena justificación para no hacerlo.
𝑃𝑉 = 𝑛𝑅𝑇
Donde P es la presión del gas, V es el volumen que ocupa, T es su temperatura, R
es la constante del gas ideal, y n es el número de moles del gas.

Ley de Dalton y concepto de presión parcial

La Ley de Dalton es una ley que habla sobre la presión total de una mezcla de
gases ideales.
La Ley Dalton, también llamada de las presiones parciales dice que, a una
temperatura dada, la presión total de una mezcla de gases es igual a la suma de
las presiones parciales ejercidas por cada uno de los gases que componen la
mezcla.
La presión individual ejercida por cada uno de los gases en un recipiente se llama
presión parcial.
Esta presión representa solo una parte de la presión total ejercida por todos los
gases contenidos en el recipiente.
Aunque esta ley solo sería aplicable en gases ideales, no reales, se puede aplicar
en gases reales con un error muy pequeño.

Donde: 𝑃𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙 = Presión Total de la Mezcla

P1 = Presión del gas 1
P1 = Presión del gas 2
P1 = Presión del gas 3
La presión que ejerce un gas en particular en una mezcla se conoce como presión
parcial.

Ley de Amagat
La Ley de Amagat establece que el volumen total de una mezcla de gases es igual
a la suma de los volúmenes parciales que cada gas que la compone tendría, si
estuviera solo y a la presión y temperatura de la mezcla.
Se conoce también como ley de los volúmenes parciales o aditivos y su nombre se
debe al físico y químico francés Emile Hilaire Amagat (1841- 1915), quien la
formuló por primera vez en 1880. Es análoga en volumen a la ley de las presiones
parciales de Dalton.
Ambas leyes se cumplen exactamente en mezclas gaseosas ideales, pero son
aproximadas cuando se aplican a gases reales, en los cuales las fuerzas entre
moléculas tienen un rol destacado. En cambio, cuando se trata de gases ideales,
las fuerzas de atracción moleculares son despreciables.
En forma matemática, la ley de Amagat adquiere la forma:
  

𝑉𝑇 = 𝑉1 + 𝑉2 + 𝑉3 + ⋯ . = ∑ 𝑉𝑖(𝑇𝑚, 𝑃𝑚)

Donde la letra V representa el volumen, siendo VT el volumen total. El símbolo de

sumatoria sirve como notación compacta. Tm y Pm son respectivamente la
temperatura y la presión de la mezcla.
El volumen de cada gas es Vi y se denomina volumen de componente. Es
importante acotar que estos volúmenes parciales son abstracciones matemáticas
y no se corresponden con el volumen real.

Ley de los estados correspondientes

La ley de los estados correspondientes es una definición quimicofisicomatemático
ya que dice que conociendo un número determinado de propiedades
termodinámicas (Presión. Temperatura o Volumen.)
Existe uno y solo un valor para la siguiente propiedad.
Está se expresa por las reglas de las fases que dice:
L=N - F + 2
Dónde:
L=Número de grados de libertad.
N= Número de componentes
F= Número de Fases
El teorema de estados correspondientes ayuda a establecer una sustancia
estándar y como está se desvía de la idealidad de igual forma para todas las
sustancias.

Factor de compresibilidad
El factor de compresibilidad (Z), conocido también como el factor de compresión,
es la razón del volumen molar de un gas con relación al volumen molar de un gas
ideal a la misma temperatura y presión. Es una propiedad termodinámica útil para
aplicar la ley de los gases ideales al comportamiento de un gas real.
El factor de compresibilidad es definido como:
𝑉𝑚 𝑝𝑉𝑚
𝑍= =
(𝑉𝑚)𝑔𝑎𝑠 𝑖𝑑𝑒𝑎𝑙 𝑅𝑇
 Donde 𝑉𝑚 es el volumen molar, RM/p es el volumen molar des correspondiente
gas ideal, P es la presión, T es la temperatura, R es la constante universal de los
gases ideales.

Estado crítico
Es aquel límite para el cual el volumen de un líquido es igual al de una masa igual
de vapor o, dicho de otro modo, en el cual las densidades del líquido y del vapor
son iguales. Si se miden las densidades del líquido y del vapor en función de la
temperatura y se representan los resultados, puede determinarse la temperatura
crítica a partir del punto de intersección de ambas curvas.

Desviaciones del comportamiento ideal.

Las desviaciones del comportamiento ideal del gas se pueden ver en las parcelas
de PV / nRT versus P a una temperatura dada; para un gas ideal, PV / nRT versus
P = 1 en todas las condiciones. A altas presiones, la mayoría de los gases reales
exhiben valores más grandes de PV / nRT que los pronosticados por la ley del gas
ideal, mientras que a bajas presiones, la mayoría de los gases reales exhiben PV /
nRT valores cercanos a los predichos por la ley de los gases ideales. Los gases
se aproximan más al comportamiento ideal del gas a altas temperaturas y bajas
presiones. Las desviaciones del comportamiento ideal de la ley de gases pueden
describirse mediante la ecuación de van der Waals , que incluye constantes
empíricas para corregir el volumen real de las moléculas gaseosas y cuantificar la
reducción de la presión debido a las fuerzas de atracción intermoleculares.