Reacciones Metamórficas

El termino metamorfismo Progrado significa las rocas que han

experimentado un incremento de presión (P) e incrementos de
temperatura(T). El termino metamorfismo Retrogrado significa las
rocas que pueden experimentar disminución (descompresión) de
presión y/o disminución de temperatura.

Ejemplo:
Clorita +actinolita + epidota = granate + hornblenda + plagioclasa :
metamorfismo Progrado

Granate + hornblenda + plagioclasa = clorita + actinolita + epidota :

Metamorfismo Retrogrado
Reacciones Metamórficas
Sección delgada esquemática que consiste en granate,
clorita, moscovita, biotita en una matriz de cuarzo-
plagioclasa. (a) Modelo de equilibrio químico: todas las
fases minerales son homogéneas y coexisten en equilibrio
en las condiciones P-T de interés.

(b) Modelo de equilibrio de límite de grano y reequilibrio

de ensamblaje en condiciones de temperatura más alta a
través de la reacción Chl + Ms + Qz → Grt + Bt + H 2 O.

(c) Se muestran dos volúmenes de equilibrio, uno para un

elemento (gris oscuro) con baja difusividad, una segunda
(gris claro) asumiendo un transporte rápido.

(d) El volumen de equilibrio local involucra solo el borde

de los minerales zonados (aquí granate) y un dominio
homogéneo (matriz) de una sección. La composición
reactiva es la composición del volumen de equilibrio local,
que excluye los dominios que se muestran en negro
 Principales tipo de
reacciones metamórficas
➢ Las reacciones son siempre responsables de introducir o consumir fases minerales durante el
metamorfismo.

➢ El isógrado clásico sigue siendo útil en el campo (solo necesita poder reconocer nuevos minerales en una
muestra de mano).

➢ Si entendemos las reacciones que producen minerales, las condiciones físicas bajo las cuales ocurren las
reacciones y las variables que las afectan, podemos comprender mejor los procesos metamórficos.

➢ Con datos experimentales y teóricos sobre minerales/reacciones -> ubique una reacción en el espacio P-
T-X y restrinja las condiciones bajo las cuales se formó una roca metamórfica particular

➢ Algunos abogan por el uso de isógradas tanto basados ​en el campo como en la reacción.

➢ Revisaremos los diversos tipos de reacciones metamórficas y discutiremos qué las controla.
 Principales tipo de
reacciones metamórficas
1.Reacciones solido-solido
2.Reacciones de deshidratación
3.Reacciones de descarbonatación
4.Reacciones de intercambio iónico
5.Reacciones REDOX
 1. Reaction Sólido-Sólido
1. TRANSFORMACIÓN DE FASE

Reacciones Isoquímicas.

➢ Polimorfos del SiO2

➢ Polimorfos Al2SiO5
➢ Grafito-Diamante
➢ Calcita-Aragonito

Estas reacciones son polimórficas, entendiendo el polimorfismo es la

transformación de una fase en otra fase mineral pero con las misma
composición química y diferente sistema cristalográfico.
 1. Reaction Sólido-Sólido
1. TRANSFORMACIÓN DE FASE

SISTEMA DE UN COMPONENTE
(SiO2)

F=C‐P +2 (presión‐temperatura) el
diagrama considera estas dos variables
intensivas

Divariante (F = 1‐1+2 / F=2)

Univariantes (F = 1‐2+2 / F=1)

Invariantes (F = 1‐3+2 / F=0)

 1. Reaction Sólido-Sólido
1. TRANSFORMACIÓN DE FASE

Andalucita

Sillimanita

Cianita

Ejemplo: si la Cianita y la Sillimanita se observan juntas y la P

se estima mediante geobarometría = 0,5 GPa, entonces T ~560 °C
Si los tres polimorfos de Al2SiO5 se encuentran en coexistencia
estable -> condiciones en el punto invariante (aprox. 500 °C y
0,38 GPa)
 1. Reaction Sólido-Sólido
1. TRANSFORMACIÓN DE FASE

El diagrama de fase para el Diamante y el Grafito, que

representa las regiones de presión y temperatura que
corresponden al líquido y los dos estados sólidos del
elemento carbono.

Tenga en cuenta que la forma sólida conocida como

diamante se encuentra por encima de la forma sólida
conocida como grafito en la escala de presión. Las
regiones insertadas identifican dónde se encuentran varios
procesos hechos por el hombre (Bundy, 1980)
 1. Reaction Sólido-Sólido
1. TRANSFORMACIÓN DE FASE

Si el CaCO3 es estable, debería presentarse como calcita

en T-P por debajo de la curva de equilibrio y como
aragonito en T-P por encima de la curva.

La Aragonita es el polimorfo estable de CaCO3 que se

encuentra comúnmente en los terrenos de facies de
esquisto azul.
 1. Reaction Sólido-Sólido
2. EXSOLUCIÓN
Sistema de feldespato alkalino: NaAlSi3O8-KAlSi3O8
Solvus: Causado por diferencias en el tamaño
de iones K+ (radio iónico = 1.59 Å) e iones Na+
(radio iónico = 1.24 Å).

g y h corresponden a las composiciónes de

ortoclasa y albita del mineral que se forma bajo
la línea solvus, partiendo de un bulk
composition a.

La fase menos abundante forma bandas

planares orientadas cristalográficamente en el
mineral hospedante más abundante,
desarrollando texturas de exsolución.

Pertita: Bulk composition rica en K.

Antipertita: Bulk composition rica en Na.
 1. Reaction Sólido-Sólido
3. TRANSFERENCIA NETA

Involucrar solo sólidos

Difieren de las transformaciones polimórficas:
involucran sólidos de diferente composición y, por lo
tanto, el material debe difundirse de un sitio a otro
para que se produzca la reacción.

Diagrama de fase temperatura-presión de la reacción:

Albita = Jadeita + Cuarzo calculado con el programa
TWQ de Berman (1988, 1990, 1991).
 1. Reaction Sólido-Sólido
3. TRANSFERENCIA NETA

NaAlSi2O6 + SiO2 = NaAlSi3O8

Jd Qtz Ab

MgSiO3 + CaAl2Si2O8 = CaMgSi2O6 + Al2SiO5

En An Di And

4 (Mg,Fe)SiO3 + CaAl2Si2O8 =
Opx Plag
(Mg,Fe)3Al2Si3O12 + Ca(Mg,Fe)Si2O6 + SiO2
Gnt Cpx Qtz
 1. Reaction Sólido-Sólido
3. TRANSFERENCIA NETA

Si los minerales contienen volátiles, los volátiles deben conservarse en la

reacción para que no se genere ni se consuma ninguna fase fluida.

Por ejemplo, la reacción:

Mg3Si4O10(OH)2 + 4 MgSiO3 = Mg7Si8O22(OH)2

Tlc En Ath

implica fases hidratadas, pero conserva H2O

Por lo tanto, puede tratarse como una reacción de transferencia neta sólido-
sólido.
 1. Reaction Sólido-Sólido
3. TRANSFERENCIA NETA
Las transformaciones polimórficas, la exsolución y las reacciones de transferencia neta sólido-sólido con
poca solución sólida son reacciones metamórficas relativamente sencillas y están sujetas a variaciones de
presión y temperatura, sin complicaciones debidas a variaciones en la composición de rocas o fluidos.

La presencia de reactivos frente a productos se ha utilizado a menudo, junto con trabajos experimentales que
restringen la ubicación de la reacción en el espacio P-T-X, para establecer límites en las condiciones de
temperatura y presión de un evento metamórfico.

Cuando la solución sólida es limitada, las

reacciones de transferencia neta sólido-sólido
son reacciones discontinuas.
 2. Reacción Deshidratación
Entre las reacciones metamórficas más comunes

➢ Los sistemas H2O-CO2 son los más comunes, pero los principios son los mismos para cualquier reacción
que involucre volátiles.

➢ Reacciones que dependen no solo de la temperatura y la presión, sino también de la presión parcial de las
especies volátiles.

Por ejemplo, la ubicación en un diagrama de fase P-T de la reacción de deshidratación:

KAl2Si3AlO10(OH)2 + SiO2 = KAlSi3O8 + Al2SiO5 + H2O

Ms Qtz Kfs Sill W
depende de la presión parcial de H2O (pH2O).

Esta dependencia se demuestra fácilmente aplicando el principio de Le Châtelier a la

reacción en equilibrio
2. Reacción Deshidratación
La curva de equilibrio representa el equilibrio entre los
reactivos y los productos en condiciones de saturación de
agua (pH2O = PLitostática)

El ensamblaje hidratado siempre está en el lado de baja

temperatura de la curva, y la fase fluida evolucionada se
libera a medida que aumenta la temperatura.

La forma cóncava hacia arriba es característica de todas

las curvas de equilibrio de desvolatilización a baja
presión porque la pendiente, determinada por la ecuación
de Clapyron es bajo a bajas presiones debido al alto
volumen de la fase gaseosa, pero aumenta rápidamente a
presiones más altas porque el gas se comprime más
fácilmente
2. Reacción Deshidratación
KAl2Si3AlO10(OH)2 + SiO2 = KAlSi3O8 + Al2SiO5 + H2O
Ms Qtz Kfs Sill W

➢ Suponga que se extrae H2O del sistema en algún punto de

la curva de equilibrio de saturación de agua: pH2O <
Plitostático.

➢ De acuerdo con el Principio de Le Châtelier, la

eliminación de agua en el equilibrio será compensada por
la reacción que se corre hacia la derecha, produciendo así
más agua.

➢ Esto tiene el efecto de estabilizar el lado derecho de la

reacción a expensas del lado izquierdo.

➢ Entonces, a medida que se extrae agua, el campo Kfs +

Sill + H2O se expande ligeramente a expensas del campo
Mu + Qtz, y la curva de reacción se desplaza hacia una
temperatura más baja.
 2. Reacción Deshidratación
Clorita + cuarzo=> granate + Clorita rica Mg + H 2 O
Moscovita + clorita + cuarzo <=> Clorita rica Mg + biotita + granate + H 2 O

Estas reacciones se consideran reacciones continuas y

divariantes.

El termino continuo significa que tanto reactantes como productos

pueden coexistir en un rango de presión (P) y temperatura (T).

La reacción continua y los componentes modales siguen hasta que

al final se agote uno de los reactivos.

Esta reacción es continua porque la reacción entre T1 a T3 no

cambia las fases minerales sino las soluciones solidas entre Fe-Mg.

Estas reacciones son semejantes a la serie de plagioclasas que

cambian composición porque hay cambios de P y T.
 3. Reacción Descarbonatación

Las reacciones de descarbonatación pueden tratarse de Magnesita = Periclasa + CO2

forma idéntica
Mg CO3 = MgO +CO2
Por ejemplo, la reacción:

CaCO3 + SiO2 = CaSiO3 + CO2 Dolomita = Periclasa + calcita +CO2

Cal Qtz Wo
CaMg (CO3)2 = MgO + CaCO3
También se puede mostrar en un diagrama T-XCO2

Tiene la misma forma que la reacción, solo que la Calcita y cuarzo = Wollastonita y CO2
máxima estabilidad térmica del conjunto mineral de
carbonato se produce con XCO2 puro. CaCO3 + SiO2 =CaSiO3 +CO2
 3. Reacción Descarbonatación
La temperatura de una isógrada de wollastonita basado en esta reacción obviamente depende de la pCO2
 4. Reacciones de intercambio iónico

Intercambio recíproco de componentes entre 2 o

más minerales

MgSiO3 + CaFeSi2O6 = FeSiO3 + CaMgSi2O6

Annita + Piropo = Flogopita + Almandino

Expresado como miembros finales puros, pero en

realidad implica el intercambio de Mg-Fe (u otro)
entre soluciones intermedias

Base para muchos geotermobarómetros

Provoca la rotación de las líneas de enlace en los

diagramas de compatibilidad.
AFM projections showing the relative distribution of Fe and Mg in garnet vs. biotite at approximately
500oC (a) and 800oC (b). From Spear (1993) Metamorphic Phase Equilibria and Pressure-Temperature-
Time Paths. Mineral. Soc. Amer. Monograph 1. MSA. Winter (2010) An Introduction to Igneous and
Metamorphic Petrology. Prentice Hall.
4. Reacciones de intercambio iónico
4. Reacciones de intercambio iónico
4. Reacciones de intercambio iónico

Barómetros de transferencia neta

• Granate – Plagioclasa – Ortopiroxeno – Cuarzo (GAES)

• Granate – plagioclasa – Cuarzo – Aluminisilicato (GASP)
• Grosularia – Anortita – Piropo – Enstatita – Cuarzo (GAPES)
• Granate – Plagioclasa – Moscovita – Biotita
• Granate – Ortopiroxeno
• Aluminio en Hornblenda

Termómetros de intercambio (Fe-Mg)

• Granate – Biotita
• Granate – Ortopiroxeno
• Granate – Hornblenda
• Ortopiroxeno – Biotita
• Plagioclasa – Anfibol (Na-Ca)

• Plagioclasa y Feldespato en mesopertitas y pertitas

 5. Reacciones de Oxido–Reducción (Redox)
FeO hierro nativo
Fe 2+ hierro divalente (Hierro ferroso o reducido)
Fe 3+ hierro trivalente (Hierro férrico u oxidado)

Oxidación - Reducción:
La oxidación abarca todas las reacciones en las
cuales se eliminan electrones de los iones.

La reacción de reducción comprende todas

aquellas en las que se adicionan electrones a los
iones o átomos.

Ambas reacciones ocurren en forma simultánea,

ya que la sustancia oxidante se reduce al
adueñarse de los electrones que pierde la que se
oxida.
 5. Reacciones de Oxido–Reducción (Redox)
FeO hierro nativo
Fe 2+ hierro divalente (Hierro ferroso o reducido)
Fe 3+ hierro trivalente (Hierro férrico u oxidado)
Implica un cambio en el estado de oxidación de un
elemento.

6 Fe2O3 = 4 Fe3O4 + O2
2 Fe3O4 + 3 SiO2 = 3 Fe2SiO4 + O2 2 Fe3O4 + 3 SiO2 = 3 Fe2SiO4 + O2
magnetita + cuarzo = fayalita
Fe2O3 (Hematita)
Fe2SiO4 = 2 Fe0 + SiO2 + O2 Fe3O4 (Magnetita)
fayalita = hierro + cuarzo
• A cualquier presión particular,
estos se convierten en buffers de
oxígeno.