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Geología económica, v. 110, págs. 241–251

COMUNICACIONES CIENTÍFICAS

EVIDENCIA COMPOSICIONAL DE ZIRCON PARA DESGASTE DE AZUFRE DE MAGMAS DE ARCO DE FORMACIÓN DE ORO *

John H. Dilles, 1, † Adam JR Kent, 1 Joseph L. Wooden, 2 Richard M. Tosdal, 3 Alison Koleszar, 1
Robert G. Lee, 1 y Lucian P. Farmer 1
1 Colegio de Ciencias de la Tierra, el Océano y la Atmósfera, Universidad Estatal de Oregón, Corvallis, Oregón 97331-5501

2 Facultad de Ciencias de la Tierra, Universidad de Stanford, Stanford, California 94305-2210

3 MDRU, Departamento de Ciencias de la Tierra y del Océano, Universidad de Columbia Británica, Vancouver, Columbia Británica, Canadá V6T 1Z4

Resumen

Los depósitos de pórfido Cu (± Mo ± Au) y epitermal Au-Ag son fuentes importantes de metales extraídos y están formados comúnmente por fluidos
magmático-hidrotermales derivados de magmas hidratados en configuraciones de margen convergente fanerozoico. Los ensambles de rocas ígneas asociados
con depósitos minerales de pórfido son comunes en configuraciones modernas de márgenes convergentes, pero aunque muchos han producido fluidos
magmáticos ácidos, muy pocos, pasados ​o presentes, han producido suficientes enriquecimientos de metal, cloro y azufre necesarios para engendrar un mineral
depositar. Las razones para esto siguen siendo inciertas.

Reportamos análisis de micro sondas de iones SHRIMP-RG de abundancia de elementos de hafnio, titanio y elementos de tierras raras (REE) en circón, un
oligoelemento casi ubicuo y robusto en magmas corticales. La comparación de las composiciones de circones en plutones graníticos áridos y formadores de
mineral indica que los granitos formadores de mineral cristalizaron a temperaturas relativamente bajas y tienen anomalías negativas de europio relativamente
pequeñas (principalmente Eu NORTE/ UE NORTE* ≥ 0.4) Interpretamos estas pequeñas anomalías de europio de circonio para indicar condiciones magmáticas oxidantes
e hipotetizar que en muchos casos esto refleja la oxidación debido al SO 2 desgasificación de magmas con una relación Fe / S relativamente baja. La oxidación de
europio y hierro en la masa fundida se produce por reducción de sulfato magmático (S 6+) a SO 2 ( S 4+)

al desgasificar Esta interpretación refuerza el importante papel de los fluidos oxidados ricos en azufre en el pórfido y la formación de depósitos minerales epitermales.
Las composiciones de circón se pueden usar para identificar magmas antiguos que liberan cantidades significativas de SO 2- Los gases ricos y los estudios regionales
de la composición de circón son potencialmente una herramienta valiosa para la exploración de minerales.

Introducción Calcio-alcalino a ligeramente alcalino intermedio a composiciones silícicas, alto

contenido de agua y alto estado de oxidación
El consumo global anual de cobre, oro, plata y molibdeno supera los
US $ 300 mil millones y aumentará drásticamente en el futuro. Pórfido
Cu (± Mo ± Au; Seedorff et al., 2005; Sillitoe, 2010) y Au-Ag epitermal 00
Volcánica
(Simmons et al.,
Minerales
Minerales de Cu-
de Cu- (Mo-Au)
(Mo-Au)

2005) los depósitos son las fuentes más importantes de estos metales y se producen
10 Desgasificación de
predominantemente en los cinturones de las montañas del Pacífico y Tethyan. Los
H2O-SO2 del magma de
700 ° C
conjuntos de rocas ígneas asociados con estos sucesos también son comunes en los dacita rico en sulfato

entornos modernos de márgenes convergentes y muchos fluidos hidrotermales ácidos

liberados, pero muy pocos, pasados ​o presentes, han producido suficientes metales, 20

cloro y azufre necesarios para engendrar un depósito de mineral (Dilles , 1987; Kay y Cristalización de alta hbl ~ 900 ° C
de Al y saturación de
Mpodozis, 2001; Rohrlach y Loucks, 2005; Chambefort et al., 2008; Richards, 2011a,
km (profundidad)

sulfato
b). El descubrimiento de nuevos depósitos es costoso y difícil, y la huella química de 30

los probables objetivos de exploración sigue siendo un grial. Los magmas de arco
productores de mineral y otros relacionados con la subducción se forman por procesos
La zona de MASH produce
complejos que incluyen la entrada de magma máfico hidratado en zonas MASH en la
40 andesita alta en S, Cu, Cl,
base de la corteza, seguido por la evolución y el ascenso del magma a la corteza H2O
~ 1000 ° C ~
superior (Hildreth y Moorbath, 1988; Richards, 2003, 2011a, b; Annen et al., 2006;
Tosdal et al., 2009; Fig. 1). La mayoría de los magmas formadores de mineral
50 base de corteza
muestran características de composición brutas que son similares a los magmas de Manto superior basalto
hidratado
arco no mineralizantes, incluidos
Fig. 1. Sección de la corteza de la caricatura que muestra la inyección de basalto del manto y la evolución
de la masa fundida a través de una zona profunda de MASH de la corteza con fraccionamiento de anfíboles,
piroxeno y granate, cámaras de la mitad central y cámaras superiores donde los magmas se cristalizan en
plutones y producen gas magmático que se eleva, se enfría para formar fluido hidrotermal y genera depósitos
de mineral de tipo pórfido y epitérmico (después de Hildreth y Moorbath, 1988; Annen et al., 2006; Tosdal et
† Autor para correspondencia: correo electrónico, dillesj@science.oregonstate.edu al., 2009; Richards, 2011b; Chambefort et al. , 2013). El circón cristaliza sincrónicamente con separación de
* *Un suplemento digital de este documento está disponible en http: // Economicgeology. org / y en vapor en magmas poco profundos.
http://econgeol.geoscienceworld.org/.

Enviado: 22 de agosto de 2013

0361-0128 / 15/4283 / 241-11 241 Aceptado: 15 de mayo de 2014

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 242 COMUNICACIONES CIENTÍFICAS

(> NNO + 1; Seedorff et al., 2005). Muchos conjuntos de magma formadores de mineral
se emplazan periódicamente durante un intervalo relativamente largo (~ 1−> 7 my) y se
cristalizan en los 10 km superiores de la corteza como complejos plutónicos; Los fluidos
hidrotermales que producen la mayoría de los minerales están asociados y
probablemente se separan directamente de los magmas más jóvenes y más ricos en
sílice (Dilles, 1987; Longo et al., 2010). Componentes volátiles magmáticos como Cl, F,
CO 2, y las especies S permiten que el fluido hidrotermal transporte metales económicos y
los fije para formar minerales ricos en sulfuro (Pokowski et al., 2008; Chambefort et al.,
2013).
Los depósitos de pórfido de Cu son ricos en azufre y pueden contener más de 1,000
millones de toneladas métricas (Mt) de azufre en sulfuros y sulfatos de roca con relaciones
S / Cu totales relativamente altas de ~ 100 (Gustafson, 1979; Tabla 1). Grandes emisiones
volcánicas de SO 2
(50% en peso de S) de los volcanes de arco también se observan, por ejemplo, 3.7
Mt de Soufriere Hills de 1995 a 2009, 80 a 109 kt / año de Bizymianny de 2007 a
2010, y 20 Mt de Pinatubo en 1991 (Pallister et al. , 1992, 1996; Carn y Prata,
2010; López et al., 2013; Tabla 1). Las altas cantidades de emisiones de azufre
volcánico y azufre fijado en depósitos de mineral magmático-hidrotermal son
consistentes con el alto contenido de azufre de muchos magmas oxidados donde
SO 42– es la especie de azufre dominante en fugacidades de oxígeno> NNO + 1
(Jugo, 2009; Wallace y Edmonds,
2011). Cuando la anhidrita está presente en magmas oxidados que han erupcionado
recientemente, como Pinatubo, las emisiones de azufre medidas son altas (Tabla 1). Las
observaciones directas de la anhidrita magmática son pocas en los magmas formadores
de mineral (ver Chambefort et al., 2008), pero los altos contenidos de sulfato de apatita
conservan un registro de las condiciones ricas en azufre (> 1,000 ppm) y la saturación de
anhidrita en los magmas (Streck y Dilles, 1998; Parat y Holtz, 2005; Van Hoose et al.,
2013). Tenga en cuenta que las estimaciones del contenido de azufre en los magmas que
contienen anhidrita que se muestran en la Tabla 1 son mínimas basadas en la cantidad
de sulfato disuelto en la masa fundida, y esa comparación de la solubilidad del azufre a
900 ° C con la de <800 ° C (Carol y Rutherford , 1987; Luhr, 1990; Baker y Rutherford,
1996) sugiere que se almacena más azufre en la anhidrita cristalina que en la masa
fundida (por ejemplo, Van Hoose et al.,
es que grandes cantidades de azufre pueden disolverse como sulfato a alta
temperatura o secuestrarse en anhidrita cristalina y pueden liberarse a los fluidos
del mineral durante el enfriamiento, la cristalización y la evolución volátil como SO 2 gas
(Streck y Dilles, 1998; Chambefort et al., 2008; Tabla 1). Además, tras la
saturación con vapor rico en agua, la anhidrita puede descomponerse para formar
SO 2 que ingresa al vapor debido al gran coeficiente de partición vapor / masa
fundida de 50 a 1,000 a ~ 800 ° C (Scaillet et al., 1998; Keppler, 1999, 2010;
Wallace y Edmonds, 2011). Sin embargo, a pesar de este marco, muchos detalles
de estos procesos magmáticos siguen siendo poco conocidos y son discutibles. Un
límite particular para los estudios petrológicos tradicionales es la recristalización
generalizada del subsolidus o la alteración hidrotermal de los minerales
magmáticos primarios que ocurre en muchas intrusiones formadoras de mineral.
En particular, la anhidrita magmática e hidrotermal primaria se disuelve y elimina
fácilmente. El circón es un mineral geoquímicamente robusto que registra la
composición química magmática a través de los procesos de cristalización,
evolución volátil y alteración hidrotermal en las últimas etapas. El circón también es
un indicador sensible del estado de oxidación magmática a través de sus
contenidos multivalentes de Ce y Eu. Los elementos de tierras raras (REE) en los
magmas ocurren comúnmente en la valencia +3 y se dividen fuertemente (REE
pesado) a débilmente (REE ligero) en la estructura de circón en función del radio
iónico. Relativo al Ce oxidado REE trivalente 4+ está preferentemente incorporado y
reducido Eu 2+ está excluido (Hoskin y Schaltegger, 2003). Ballard y col. (2002)
propusieron que la magnitud de la anomalía positiva de Ce y la anomalía negativa
de Eu en circonita puede registrar el estado de oxidación magmática, y esto ha
sido confirmado por experimentos en fundidos basálticos a alta temperatura
(Burnham y Berry, 2012). Ballard y col. (2002) concluyeron que los depósitos de
pórfido de cobre solo están asociados con intrusiones con circón que tiene Ce
calculado alto 4 + / Ce 3+ ratios y pequeñas anomalías negativas de Eu (Eu NORTE/ UE NORTE*
> 0.4), y sugirió que esto podría entenderse en términos de las relaciones
interdependientes entre la fugacidad de oxígeno de los magmas y la especiación
de azufre fundido. Notamos que debe haber un vínculo directo entre el estado de
oxidación de REE (Ce y Eu) y la especiación de azufre entre S reducido 2− y S
oxidado 6+. Para probar más

2013). Por lo tanto, una implicación clave de la presencia de anhidrita o apatita rica en
azufre en magmas oxidados formadores de mineral

Tabla 1. Contenido de azufre y estados de oxidación del arco y los magmas formadores de mineral

Magma vol Azufre en Cu en

Ubicación (km 3) Estado de oxidación Anhidrita 1 magma (% en peso) S (Mt) minerales (Mt) 2 Referencia

Pinatubo, Filipinas 3.5 NNO +3 Y 0.25 3 10 4 4 -- Pallister et al., 1992, 1996

Yanacocha, Peru 90 NNO + 1.5-2 Y > 0,15 5 5 1,000 6 6 >5 Chambefort et al., 2008, 2013; Longo
et al., 2010
Yerington, Nevada > 70 NNO + 2 yo > 0,07 7 7 1,000 6 6 8 Dilles, 1987; Streck y Dilles, 1998
(Luhr Hill granito)
Butte, Montana ? NNO + 2 yo > 0,02 7 7 1,000 6 6 35 Field et al., 2005; Houston y Dilles,
2013
El salvador, chile ? NNO + 1.5-2 yo > 0,02 5 5 1,000 6 6 15 Gustafson y Hunt, 1975; Lee, 2008

1Y = observado, I = inferido en base al contenido de S de apatita

2 Cobre contenido en depósitos minerales conocidos (en millones de toneladas métricas)
3 Basado en SO 2 emisiones incluidas disueltas en magma y exceso de SO 2 gas, erupciones de 1991
44 ENTONCES 2 Emisiones de gas de 20 Mt a partir de las erupciones de 1991
5,7 Basado en la solubilidad del sulfato a 950 ° y 875 ° C, respectivamente
66 Estimación de azufre total depositado como sulfuro y anhidrita en minerales en Yanacocha y El Salvador a partir de referencias; Distrito de Yerington basado en a) volúmenes de alteración de Ann-Mason
(Dilles y Einaudi, 1992: K-silicato ~ 16 Bt @ 0.5% S; sericita-clorito ~ 20 Bt @ 1.5% S, b) la misma cantidad de S de la mina Yerington , Bear y MacArthur depósitos; yc) 100 Mt de S para zonas argílicas
avanzadas en rocas volcánicas (Lipske y Dilles, 2000); Butte basado en la etapa previa al Main 4.9 Bt @ 0.49% Cu Czehura, 2006) y 1% S; etapa adicional de 20 Bt pre-Main @ 1% S; 3 Bt de sericita gris @
4% S; Etapa principal 10 Producción de Mt Cu de rocas con S / Cu> 30

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 COMUNICACIONES CIENTÍFICAS
y mejoramos esta hipótesis, aquí proporcionamos datos de composición REE
adicionales sobre el circón y evaluamos más a fondo los mecanismos de los vínculos
entre la oxidación magmática y el papel del azufre durante la desgasificación
magmática para formar fluidos de mineral de pórfido de Cu. Tenga en cuenta que
nuestro análisis también supone que los contenidos de agua magmática relativamente
altos (> ~ 3% en peso) típicos de muchos magmas de arco suprimirían la cristalización
temprana de la plagioclasa. Por lo tanto, cualquier anomalía negativa de Eu en circón
solo reflejará condiciones redox. Por el contrario, en magmas relativamente secos
donde se ha producido un fraccionamiento temprano sustancial de plagioclasa, una
anomalía negativa de Eu producida por la cristalización de plagioclasa acentuará
cualquier anomalía negativa en el circón causada por condiciones reductoras. En este
estudio, reportamos composiciones de elementos traza de circón determinados por
microprobetas de iones SHRIMP-RG de alta precisión a partir de una serie de rocas
ígneas bien estudiadas utilizando métodos completamente descritos por Mazdab y
Wooden (2006) y Claiborne et al. (2010) Las edades de isótopos U / Pb se
determinaron simultáneamente; no se informan aquí, pero se usaron para excluir
circones heredados. Las muestras incluyen intrusiones tempranas o volcánicas poco
mineralizadas o mineralizadas e intrusiones de pórfido de granodiorita a granito en
etapa tardía directamente asociadas con minerales: El Salvador, Chile (Gustafson y
Hunt, 1975; Gustafson et al., 2001; Lee, 2008); Yanacocha, Perú (Chambefort et al.,
2008; Longo et al., 2010); Yerington, Nevada (Dilles, 1987); Carlin (Muntean et al.,
2011; Farmer, 2013) y Battle Mountain, Nevada (Farmer, 2013); y Butte, Montana
(Lund et al., 2002). Se proporcionan más detalles de estos depósitos y detalles de los
procedimientos analíticos utilizados en datos complementarios. También hay datos
comparables disponibles para depósitos de pórfido en El Abra y Chuquicamata, Chile. (Ballard
Variación del TiO 2 la actividad en 0.2 o la variación del contenido de titanio en el circón en
et al., 2002); El Teniente, Chile (Muñoz et al., 2012); Oyu Tolgoi, Mongolia (Wainwright
et al., 2011); Youlong, Tibet (Liang et al., 2006); y el centro-este de China (Wang et al.,
2013), así como el depósito Au-Ag- (Cu) de alta sulfuración de Gidginbung, SE
Australia (Fu et al., 2009).
Patrones REE de circón
Los circones en las intrusiones de magma de arco típicamente tienen REE de poca
luz y contenido de REE pesado elevado con anomalías distintivas de Ce positivo y Eu
negativo. En las intrusiones mineralizadas, la anomalía de Ce es típicamente más
grande y la anomalía de Eu es típicamente de menor magnitud en comparación con
las intrusiones no mineralizadas (Ballard et al., 2002). La Figura 2 ilustra estas
características con los patrones REE de roca entera y circón de muestras del batolito
de Yerington, Nevada, incluida la monzodiorita de cuarzo McLeod Hill temprana no
mineralizada (Y-767) y un pórfido de granito mineralizante derivado del granito de Luhr
Hill ( Y-781).
Temperatura Ti-in-Zircon
La temperatura de cristalización de circón se puede estimar a partir del
contenido de titanio si el TiO 2 y SiO 2 Las actividades en el deshielo están
restringidas (Watson y Harrison, 2005; Ferry y Watson, 2007). La calibración
experimental es para una presión de 1 GPa (10 kbars), y aunque Ti-in-zircon es
moderadamente sensible a la presión (Ferris et al., 2008), los zircons en este
estudio probablemente cristalizaron en el limitado rango de presión observado para
granitoides de pórfido de cobre (1−3 kbars, por ejemplo, Seedorff et al., 2005). Por
lo tanto, descuidamos los efectos de presión y usamos temperaturas en gran
medida para la comparación entre diferentes muestras. Los magmas que hemos
investigado son SiO 2
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10,000
QMD circón
1,000
(Y767)
Abundancia normalizada de condrita
100
GP circón
(Y781)
10 QMD roca entera
GP roca entera
1
0.1
0,01
La Ce (Pr) Nd Sm Eu Gd Tb Dy Y Er Yb Lu
Fig. 2. Patrones y campos de REE de roca entera del batiritio de Yerington, Nevada, de REE de
circón de monzodiorita de cuarzo McLeod Hill (QMD, Y-767) y un pórfido de granito mineralizante
(GP, Y-781) derivado de el granito Luhr Hill (muestras de Dilles, 1987). QMD ilustra la típica Eu
negativa NORTE/ UE NORTE* anomalía en un granito de arco no mineralizante, mientras que GP tiene un
Eu negativo más pequeño NORTE/ UE NORTE* anomalía típica de intrusiones mineralizantes.
A los estudios previos saturados y siguientes se les asigna una actividad de TiO 2 de 0.7.
función de la zonificación del sector (Lee, 2008) producen errores de aproximadamente
15 ° a 20 ° C, por lo que las temperaturas calculadas del modelo varían dentro de ± 30 °
C (2 σ). Como se documenta en otros estudios de fundiciones felinas, el contenido de
hafnio y la relación Hf / Zr de circón aumentan a medida que el contenido de titanio y la
temperatura de cristalización del modelo Ti-in-zircon disminuyen (Claiborne et al., 2010).
A pesar de algunas dispersiones, muy probablemente debido a incertidumbres analíticas
y pequeñas variaciones en la actividad de TiO 2 en fusión, la Figura 3 ilustra que el
contenido de Hf en el circón aumenta suavemente con la disminución de la temperatura
de Ti-en-circón para las muestras de mineral y las que no contienen. El circón en
muestras de composición andesítica (Yanacocha CNN-1, CB-65 y CNN-1; Yerington
Y-767) tiene temperaturas modelo de 850 ° a 700 ° C. En contraste, el circón en todos los
granitos, pórfidos de granito y dacitas asociados con la mineralización (excepto Carlin
Bu051c) produce temperaturas más bajas del modelo de 750 ° a 650 ° C, lo que es
consistente con la cristalización de circón en condiciones casi eutécticas cerca del solidus
de granito hidratado.
Anomalías del europio
Los circones en las intrusiones mineralizantes típicamente tienen diferentes anomalías
de europio en comparación con los circones en magmas de silicio intermedios
relacionados con la subducción no mineralizante. En la mayoría de los conjuntos de
granitoides no mineralizantes, la anomalía de europio negativa normalizada con clorita
(Eu NORTE/ UE NORTE,*
donde Eu N * = ( Sm NORTE* Di-s N) 1/2) de circón se vuelve más pronunciado con un mayor
contenido de Hf, un proxy para la disminución de la temperatura del modelo (Fig.
4). La Figura 4 ilustra este patrón para varias intrusiones no mineralizadas que
son anteriores a la mineralización en breve (<1-10 my) en lugares como Los
Picos-Pajonal, Chile; el batolito de Boulder, Montana; las intrusiones de McLeod
Hill y Bear, Yerington. Además, las intrusiones estériles regionalmente extensas,
incluidos los plutones en Nevada y el desierto de Mojave, son parte de la misma
suite de arco del Jurásico Medio que incluye el batolito de Yerington. El
cenozoico
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920
Cu / Au minerales asociados
2 errores de

desarrollo estándar Volcán Yanacocha, Perú Edad (Ma)

880
DNS-1 8.4
YN-1A VC-4
CHQS-2 11,5
840
CB-65 12,0
DM014
Temperatura de titanio (° C)

CNN-1 12,4
800
FRAIL-2 14,4
15,5

760 Diques Eocenos, Nevada

Carlin (Bu051c) 37
Battle Mt (LFBM3) 37

720 Batolito de Yerington, Nevada

temperaturas QMD ppy (LH-6) 165 Gran ppy

eutécticas cercanas (Y-781) 168.5 QMD (Y-767)

680 169,5

El salvador, chile
Diques Latite 41
640 L pórfido 42
Un pórfido 42
K pórfido 42,5
600
7000 9000 11000 13000 15000 17000
Hf (ppm)
Fig. 3. Temperaturas de Ti-en-circón asumiendo una actividad de fusión de TiO 2 = 0.7 calculado después de Ferry y Watson (2007) para
Magmas de Yanacocha, Carlin, Yerington y El Salvador con SHRIMP-RG 206 Pb / 238 U edades. La mayoría de las rocas ígneas mineralizantes y de composición de dacita (excepto el dique
Carlin) producen temperaturas de 750 ° a 650 ° C, mientras que las rocas precursoras de composición de andesita producen temperaturas más altas (imagen de inserción de circón CL).

El plutón de granito Spirit Mountain es un plutón estéril asociado con el magmatismo petrogénesis La mayoría de los investigadores han argumentado que la liberación de
relacionado con la extensión bimodal. fluidos de los materiales subducidos proporciona agua, azufre, cloro, álcalis y otros
Por el contrario, en todos estos casos, las intrusiones mineralizantes tienen circonitas con componentes que funden la cuña del manto suprayacente y conducen a la fusión y
Eu negativo más pequeño NORTE/ UE NORTE* anomalías en comparación con intrusiones no generación de precursores máficos oxidados profundos a magmas de arco erupcionados
mineralizadas de edad, posición geográfica y entorno tectónico similares. El eu mineralizado NORTE/(p. Ej., Richards, 2003, 2011b; Kelley y Cottrell, 2009), mientras que la fusión parcial
UE NORTE* Las tendencias frente a Hf también difieren notablemente entre los depósitos. Por directa de la losa oceánica subducida se considera una condición anómala por la mayoría
ejemplo, Eu NORTE/ UE NORTE* es tan bajo como 0.2 en Butte y El Abra, pero Eu NORTE/ de los trabajadores (Defant y Drummond, 1990: Mungall, 2002; Sun et al., 2012).
Además, en los modelos magmáticos, estos basaltos hidratados evolucionan en la
UE NORTE* es más de 0.5 en El Salvador, Yanacocha e Yerington. A medida que corteza inferior para formar andesitas y dacitas de arco hidratadas, oxidadas y ricas en
aumenta Hf, el circón Eu NORTE/ UE NORTE* disminuye ligeramente en El Salvador, cambia azufre caracterizadas por alta Sr / Y mediante reacción con la corteza inferior anfibolítica
poco en Butte, aumenta ligeramente en El Abra, Chuquicamata y Yanacocha, y o fraccionamiento de anfíbol ± granate en la corteza inferior o media (cf. Kay y Mpodozis,
aumenta más en Yerington (Fig. 4). En todos los casos en intrusiones mineralizadas 2001; Rohrlach y Loucks, 2005; Chiaradia et al., 2009; Lee et al., 2012; Loucks, 2014).
Eu NORTE/ Tales procesos corticales probablemente modifiquen el estado de oxidación del magma
UE NORTE* tiene un amplio rango con un contenido de Hf dado, en contraste con las (Loucks, 2014). En suites plutónicas relacionadas con depósitos de pórfido de Cu, la
intrusiones no mineralizadas, como McLeod Hill y Bear de Yerington que muestran evolución temporal hacia magmas tardíos y más silícicos asociados con minerales
un rango limitado y una variación suave de Eu NORTE/ UE NORTE* versus Hf. Cabe señalar también se asocia comúnmente con un aumento en F O2 ( Burnham y Ohmoto, 1980; Dilles,
que rocas enteras del batolito de Yerington no tienen anomalía Eu (Eu NORTE/ UE NORTE* 1987), lo que sugiere que los magmas formadores de mineral se oxidan aún más como
parte de la pérdida volátil para producir fluidos de mineral. Las erupciones de Pinatubo de
≈ 1), incluyendo el McLeod Hill y Bear no mineralizados y el Luhr Hill mineralizado y 1991, ricas en azufre, también proporcionan evidencia directa de la oxidación superficial
las pórfidos (Fig. 1), por lo que la variación en el circón Eu NORTE/ UE NORTE* La anomalía de magmas máficos (NNO + 2) a dacitas (NNO + 3) en una sola unidad eruptiva (Pallister
en diferentes rocas no está correlacionada con la anomalía de Eu de roca completa. et al., 1996). Las fuentes de metal para los minerales siguen siendo discutibles porque los
magmas evolucionados asociados con los minerales pueden haber recibido azufre, cobre
y oro transferidos del magma máfico y otros metales de las fuentes de la corteza. La
Discusión: oxidación por desgasificación magmática
causa de la oxidación magmática tardía ha seguido siendo una controversia en los
Muchos magmas de arco hidratados (~ 3-5% en peso de agua) tienen estados de magmas de pórfido de cobre (Burnham y Ohmoto,
oxidación elevados (alto F O2) en el rango de NNO + 1 a NNO
+ 3 (Annen et al., 2006; Richards, 2011a), con magmas mineralizantes comúnmente
en el extremo superior de este rango (Tabla 1). Aunque se debate el origen de la
oxidación fuerte, existe un amplio consenso de que la oxidación está relacionada con
la zona de subducción.

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 COMUNICACIONES CIENTÍFICAS 245

0.9 1.0
Chuqui
Opache ppyEast ppy
Chuquicamata-El Abra, Chile Batholith,
Juras
Y767 NV Hill
plutones,
McLeod NV Yerington
QMD otros
Gran Y800
Buckskin Bear Qz Monz
0.8 Abra ppy Mineral y LH6 Lateppy
Ann-Mason QMDY750
ppy Luhr
Y781Hill
99016
ppy

Mineralizado Pre-Min
El Abra-Fortuna-Chqui
South Gd El Post-Mineral
0.7 Abra Ap, Di-s, Di
0.8

Picos Di
0.6
Pajonal Di Los
UE NORTE/ UE NORTE*

UE NORTE/ UE NORTE*
Jurásico, nevada
0.5 0.5 0.6

0.4 0.4 Mineralizado

0,3 Pregenérgico 0.4 0.4

Pre-mineral
cogenético (Hbl-Bio)
0.2 0.2

0.1 Pre-Mineral (Px-Bio) 0.2 0.2

UNA Hf (ppm)
circones heredados
0.0
6000 8000 10000 12000 14000 re Hf (ppm)
0.0
0.9 6000 8000 10000 12000 14000 16000 18000
Batolito de roca, Montana
Bato
0.8 lito
de R CB-65 L San Jose Ign 11.5 Ma CHQS-2
DNS-1 Chaupi dacite, 8.6 Ma YN-1A
oca Volcanes Yanacocha, Perú
(Plu pórfido Hell Canyon Pluton Yana dacite, 9.9 Ma DM-008 Encajon Azufre andesita, 12.1 Ma DM-014 Quilish
tónC Batholith
Butte Butte
Granito Modoc
Boulder
0.7 yn d
el In 1.0 dac, 10.7 Ma DM-019 El Tapado dac, dac, 12.4 / 14.5 Ma CNN-1, Atazaico y,
FRAIL-2, Co Frailes Ign, 15.5 Ma
fiern 11.1 Ma 14.5 Ma
o)
UE NORTE/ UE NORTE*

VC-4 L San José Ign 11.5 Ma

0.6 Batolito de roca
(tendencia

0.5 0.5 principal) 0.8

Intrusiones mineralizadas
0.4 0.4
UE NORTE/ UE NORTE*

Mineralizado
0,3 0.6
Sto
dd
ard
0.2 0.2 Rid
ge
Tu
ff

0.1 0.4 0.4

Se

si Hf (ppm) rp
ient
e
de
Lin ca
0.0 go
tes
sc
abe
Tu Mt lM
6000 8000 10000 12000 14000 rtle Gr
an
tG
ra
no
M od dior
0.2 0.2 tT ior ita
uf ita
f

0.9 DM014 DM019 DM008 CHQS-2 SN-1A VC-4 DNS-1 Spirit Mt. Pluton

El salvador, chile mi Hf (ppm)

0.8 0.0
Tendencia tardía y bien mineralizada 6000 8000 10000 12000 14000 16000 18000
0.7
UE NORTE/ UE NORTE*

0.6

Circones de El Salvador
0.5 0.5
Edad <41.5 Ma Edad 41.5

0.4 0.4 - 42.5 Ma Edad 42.5 -

43.5 Ma Edad> 43.5 Ma

0,3

0.2 0.2 Tendencia temprana, poco mineralizada

0.1
C Hf (ppm)
0.0
6000 8000 10000 12000 14000

Fig. 4. Circón Eu NORTE/ UE NORTE* vs.Hf para (A) El Abra y Chuquicamata, Chile, (B) Butte, Montana, (C) El Salvador, Chile, (D) Yerington, Nevada y (E) Yanacocha con
comparación de mineralizado con no mineralizado (tono gris ) intrusiones que incluyen Jurassic Nevada (JE Wright, S. Wyld y JLWooden, datos no publicados), Boulder
batholith (Wooden et al., 2008, y datos no publicados), Jurassic Mojave (Fohey-Breting et al., 2010) y el batolito Spirit Mountain (Claiborne et al., 2010). El contenido de
Hf de circón es un proxy para la evolución magmática y el enfriamiento. Tenga en cuenta que para mineralizar rocas ígneas, la UE NORTE/ UE NORTE* Los valores son
relativamente constantes con la evolución magmática.

1980). Está bien establecido que durante el ascenso de magmas desde la profundidad H 2 la pérdida de gas es insignificante (Burgisser y Scaillet, 2007). Bell y Simon (2011)
(<10 km o 3 kbars) hasta la superficie, la desgasificación durante la despresurización realizaron experimentos y propusieron que a altas relaciones volátiles / fundidas que varían
libera agua y cantidades sustanciales de H 2 de 1 a 3, la pérdida de vapores ricos en cloruro que transportan preferentemente Fe 2+ relativo
gas que puede producir la oxidación de la masa fundida en 1 a 3 unidades logarítmicas de a Fe 3+ puede causar un aumento de la fugacidad de oxígeno en 1 a 2 unidades de registro.
fugacidad de oxígeno (Candela, 1986; Burgisser y Scaillet, 2007; Fiege et al., 2014). Sin Aunque atractivo, este mecanismo requiere relaciones volátiles / fundidas o salinidades que
embargo, durante la desgasificación a presión constante (1−3 kbars) consistente con la son demasiado grandes para la mayoría de los plutones de pórfido de cobre. Por ejemplo,
cristalización del plutón en el entorno de pórfido de cobre (Dilles, 1987), la oxidación a Audétat et al. (2008) resumió los tipos de
través de

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 246 COMUNICACIONES CIENTÍFICAS

fluidos que coexisten con magmas mineralizados y descubrieron que algunos magmas poco
profundos (<4 km de profundidad) coexisten con salmuera y vapor, pero encontraron que la
mayoría de los magmas (profundidad> 4 km de liberación de fluidos: Seedorff et al., 2005)
contienen una sola fase fluido con cantidades relativamente bajas de sólidos disueltos
(típicamente 3–7% en peso de NaCl equiv). Las relaciones volátiles / fundido son comúnmente
bajas, por ejemplo, los ~ 80 km 3 La mineralización del granito de Luhr Hill en Yerington
probablemente evolucionó alrededor del 5% en peso de agua disuelta (Dilles, 1987), e incluso
si los magmas contenían un 5% en peso adicional de agua como una fase volátil separada (ver
Burgisser y Scaillet, 2007), el resultado la relación volátil / magma máxima de 1/10 solo
aumentaría la fugacidad de oxígeno de la masa fundida en aprox. 0.1 unidad de registro a
través del mecanismo de Bell y Simon (2011). A continuación, argumentamos que la
desgasificación de SO 2- Los volátiles ricos son un mecanismo probable para producir la
oxidación observada.
Ballard y col. (2002) demostraron que tanto Ce 4 + / Ce 3+ y Eu 3 + / UE 2+ las relaciones
son sensibles al estado de oxidación de la masa fundida y a ese alto Ce 4 + / Ce 3+ y
pequeño Eu negativo NORTE/ UE NORTE* Las anomalías son características de los magmas
de arco mineralizante en el distrito de Chuquicamata, Chile. Ballard y col. (2002)
énfasis recalculados Ce 4 + / Ce 3+ ( Ce IV / Ce III) relaciones para la estimación de condiciones todos los magmas de arco intermedios y evolucionados, mineralizados y no mineralizados,
redox magmáticas. En el presente estudio, nos hemos centrado en la UE NORTE/ UE NORTE* relación,
cristalizan una plagioclasa significativa, y es la fase modal dominante en todas las
que se calcula fácilmente porque Sm, Eu y Gd son relativamente abundantes en circón
(0.5−20, 0.1−10, 1−100 ppm, respectivamente) y se pueden medir con precisión
mediante la ablación con láser-ICP-MS o SHRIMP -RG. Aunque Ce 4 + / Ce 3+ las
proporciones de circón son excelentes indicadores del estado de oxidación de la masa
fundida como lo demuestra el Ce positivo NORTE/
magmas del centro-este de China (Wang et al., 2013), así como los magmas que
hemos estudiado. Por estas razones, mejor comprensión de la UE NORTE/ UE NORTE* Las
anomalías parecen merecidas. Una eu negativa NORTE/ UE NORTE* La anomalía en el circón
es generalmente el resultado de la cristalización de plagioclasa rica en Eu 2+ antes del
circón. Los magmas de arco comunes se oxidan con el registro F O2 amortiguado cerca
de NNO + 1 a> NNO + 2 y contiene suficiente Eu 2+
(~ 30−50%) para producir una Eu tan negativa NORTE/ UE NORTE* anomalías en el circón (Wilke y
Behrens, 1999). Por lo tanto, el Eu más pequeño NORTE/ UE NORTE* Las anomalías observadas
en los circones por intrusiones mineralizadas en comparación con las intrusiones no
mineralizadas podrían ser el resultado de la supresión de la cristalización de plagioclasa a
alta presión y contenido de agua y serían principalmente un reflejo de una condición
necesaria de que los magmas formadores de mineral también deben ser hidratados
(Richards , 2011a). Sin embargo, también es poco probable que las diferencias que
observamos en el circón Eu NORTE/ UE NORTE* están relacionados únicamente con la supresión
de plagioclasa y las diferencias en el contenido de agua. Para empezar, los magmas no
mineralizados que hemos estudiado también están oxidados y ricos en agua (> 3.5% en
peso sobre la base de hornblende presente) y, por lo tanto, también habrían
experimentado una supresión temprana de la cristalización de la plagioclasa. Además, casi
muestras que hemos estudiado aquí. Por lo tanto, incluso cuando el contenido de agua
suprime la cristalización de la plagioclasa a temperaturas más altas en el momento en que
los magmas se han enfriado más cerca de las temperaturas sólidas (donde cristaliza el
circón, Fig.

Ce NORTE* anomalías en el circón, una serie de problemas hacen que sea difícil
estimar Ce 4 + / Ce 3+. Primero, medidas espectroscópicas de Ce 4 + / Ce 3+ hasta ahora mineralizados. Esto está respaldado por las altas abundancias modales de plagioclasa
no han tenido éxito porque la proporción de ~ 10 −3 es muy bajo Segundo,
medición de la magnitud del Ce NORTE/ Ce N * = ( Ce NORTE/( La NORTE* Pr N) 1/2 La anomalía es
estudiado aquí. Finalmente, incluso si existen diferencias claras en la temperatura a la
difícil porque, aunque Ce es abundante en circón (5 a 10 ppm), tanto La como Pr
tienen una abundancia muy baja (<1 a 200 y 10 a 500 ppb, respectivamente) y
son susceptibles a la contaminación por pequeñas masas fundidas y inclusiones
de apatita que son comunes en el circón (Ballard et al., 2002; Lee, 2008; Wang et
al.,
2013). En nuestros estudios con el SHRIMP-RG, el haz de iones solo chisporrotea a
una profundidad de 1 a 2 metro m en circón y fósforo se monitorea para evitar
inclusiones de apatita, pero no obstante los contenidos de La están elevados por
encima de los valores esperados (~ 1−25 ppb). Para evitar estos problemas, Ballard et
al. (2002) utilizaron un método indirecto para calcular Ce 4 + / Ce 3+ usando una
estimación de Ce * a partir de las regresiones lineales de la concentración de REE
versus el radio iónico, y la suposición de que la concentración de Ce de roca completa
es la misma que la concentración de Ce en estado fundido cuando se cristaliza el
circón. Ambas estimaciones introducen errores, en particular porque la temperatura
Ti-in-zircon de 750 ° a 650 ° C (Fig. 3) requiere que el zircon se cristalice tarde durante
la solidificación del magma después de muchos minerales ricos en REE (por ejemplo,
apatita, titanita , así como plagioclasa y hornblende) se han cristalizado, por lo que el
3) se ha formado plagioclasa significativa en magmas tanto mineralizados como no
(20-60% en volumen) en los plutones mineralizados y no mineralizados que hemos
que se produce el inicio de la cristalización de plagioclasa en plutones mineralizados
versus no mineralizados, es menos probable que esto modifique la UE NORTE/ UE NORTE* del
líquido residual como Eu es menos compatible en la plagioclasa anortítica temprana en
relación con la plagioclasa característica y más albitica que se forma más cerca del
sólido en las intrusiones mineralizadas. Por ejemplo, los fenocristales de plagioclasa
de pórfido de Yerington son sin zonas y sódicos (24-26% en moles de An, Dilles,
1987). A partir de esto, sostenemos que las diferencias en el contenido de agua en las
composiciones de magma mineralizadas versus no mineralizadas por sí solas no
parecen adecuadas para producir el Eu observado NORTE/ UE NORTE* anomalías en circón
para porfirias mineralizadas.
Preferimos una explicación alternativa de que la Eu negativa pequeña y variable NORTE/
UE NORTE* de circón característico de magmas formadores de mineral es el resultado
fuertemente oxidado ( ≥ NNO +
1.5) condiciones que se oxidan más durante la desgasificación de los fluidos minerales.
Magmas fuertemente oxidados convierten Eu 2+ a Eu 3+

Ce de roca entera no es un buen indicador de la concentración de fusión de Ce. Wang y por lo tanto son Eu 2+ pobre, de modo que Eu no se incorpora a la plagioclasa sino
y col. (2013) señalaron que en su conjunto de datos Ce 4 + / Ce 3+ calculado por el método que se incorpora en el circón como Eu 3+. Además, la oxidación fuerte es consistente
de Ballard et al. (2002) no discrimina por oxidación tan bien como Eu NORTE/ UE NORTE*. La con el requisito de que el abundante azufre magmático oxidado permita que los
calibración reciente del Ce 4 + / Ce 3+ de circón en función de la temperatura magmática y metales se disuelvan en masa fundida en lugar de formar sulfuros magmáticos ricos
la fugacidad de oxígeno (Trail et al., 2011) produce fugacidades de oxígeno poco en Cu-Au (Can- dela, 1986; Candela y Holland, 1986; Halter et al., 2004; Brennecka,
realistas para los magmas de silicio, incluido el obispo Tuff, que forma minerales 2006) y también proporciona azufre a los fluidos minerales (Streck y Dilles, 1998;
Field et al., 2005; Chambefort et al., 2008). A pesar del hecho de que la mayoría de
los magmas de arco son relativamente ricos en agua y oxidantes, contenido de agua
y oxidación

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 COMUNICACIONES CIENTÍFICAS
El estado comúnmente aumenta dentro de un conjunto magmático de intrusiones
tempranas no mineralizadas a mineralizadas tardías (Dilles, 1987; Richards et al., 2012).
Argumentamos que las anomalías Eu de circón en las intrucciones mineralizantes
también reflejan la desgasificación de SO 2- volátiles magmáticos ricos a partir de fundidos
ricos en sulfato y variaciones en las relaciones magmáticas Fe / S, que afectan la
capacidad del magma para amortiguar esta oxidación. Los magmas de pórfido de cobre
son oxidados y muy ricos en azufre (Gustafson, 1979; Einaudi et al., 2003; Seedorff et
al., 2005; Tabla 1). Durante el enfriamiento, el magma de silicato oxidado y rico en azufre
puede saturarse en anhidrita (Streck y Dilles, 1998; Chambefort et al., 2008). El
enfriamiento adicional provoca la saturación en una fase fluida rica en agua, y el
anhidrito cristalino (xls) puede descomponerse para liberar CaO al fundido de silicato (m)
y SO 2 a la fase de vapor (v) a través de la reacción (Baker y Rutherford, 1996).
CaS 6+ O 4 (xls) → CaO ( metro) + S 4+ O 2 (v) + 0.5 O 2)
Baker y Rutherford (1996) argumentaron que la anhidrita no debería descomponerse
fácilmente en magmas, pero la descomposición de la anhidrita se predice por el gran
coeficiente de partición entre SO 2 en vapor y SO 42– en fusión (~ 500-1,000 a NNO + 2 y el grado de cristalización requeridos para producir la saturación de vapor varían en
800 ° C; Scaillet et al., 1998). En condiciones magmáticas fuertemente oxidadas de
NNO + 2 y 700 ° a 800 ° C, la especie de azufre en el vapor contiene más SO 2 que H 2 Sfundida, la presión y la temperatura. No obstante, los modelos predicen el
(Whitney, 1988; Field et al., 2005; Zajacz et al., 2012). Observamos que nuestros
cálculos se basan únicamente en SO 2 como la especie de azufre en la fase volátil, y
esa reducción de SO 42– en la fusión a H 2 S produciría más oxidación que en nuestros
cálculos. Además, en nuestras observaciones, los fenocristales de anhidrita de la
erupción de Pinatubo de 1981 son anédricos y reabsorbidos, de acuerdo con la
descomposición. Aunque se ha observado escasa anhidrita magmática en algunas
intrusiones de pórfido Cu (Deen et al., 1994; Audétat et al., 2004; Chambefort et al.,
2008), en la mayoría de las intrusiones de pórfido, la anhidrita probablemente se ha
descompuesto cuantitativamente a través de lo anterior reacción para suministrar
azufre a fluidos magmático-hidrotermales (p. ej., Chambefort et al., 2008). La
reducción de sulfato a SO 2 requiere la oxidación del Fe ferroso en la masa fundida o
en las fases portadoras de Fe a través de reacciones como las siguientes:
CaS 6+ O 4 + 2 Fe 2+ O = CaO + S 4+ O 2+ 2 Fe 3+ O 1.5,
y liberación de fluidos de mineral magmático-hidrotermal, y varían de composición de
3Fe 2+ S 6+ O 4 (m) → 3S 4+ O 2 + O 2 + Fe 2+ Fe 3 + 2 O 4,
donde la reacción (2) es apropiada para el fundido que contiene anhidrita y la reacción (3)
para los fundidos ricos en sulfato (Jugo, 2009; Jugo et al.,
2005). Debido a la estequiometría de reacción en la reacción (2) y la diferencia
de masa entre S (32.06) y Fe (55.85), se oxidan 3.5 unidades de masa de Fe por
cada unidad de masa de S que se reduce. El aumento en el estado de oxidación
de los magmas a través de la reacción (2) aumenta la valencia de metales (Me)
como Fe y Eu, como lo ilustra la reacción
Yo 2+ O + 0.25 O 2 = Yo 3+ O 1.5.
Por ejemplo, a 750 ° C, los datos experimentales sobre tonalita de Wilke y
Behrens (1999) demuestran que Eu 3 + / UE 2+
aumenta en función del registro F O2:
log (Eu 3 + / UE 2+) = 0,25 log F O2) - 3.5.
La evolución de SO 2 el gas produce oxidación magmática de Fe y Eu que puede
modelarse utilizando los datos de 750 ° C de Wilke
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247
y Behrens (1999; Fig. 5A). Cambios en la eu NORTE/ UE NORTE* con la evolución magnética
también será sensible a las diferencias en Fe / S de los magmas anfitriones y en el poder
resultante del magma para amortiguar los aumentos en F O2 relacionado con SO 2 desgasificación
Reducción de sulfato a SO 2 a través de la reacción (2) produce oxidación de Fe 2+
a Fe 3+ eso varía en función de la relación de masa Fe / S de la masa fundida (Fig.
5A). El grado de oxidación de Fe. 2+ a Fe 3+ y Eu 2+ a Eu 3+ puede modelarse usando la
simple cristalización escalonada y la teoría de partición entre cristales, fundido y
vapor previamente desarrollados por Candela y Holland (1986), Candela (1989),
Cline y Bodnar (1991), Cline (1995) y Candela y Piccoli (1995) Para una masa
fundida de alta temperatura oxidada y rica en sulfato, antes de la saturación de
vapor, el enfriamiento y la cristalización de minerales máficos reduce el contenido de
Fe de la masa fundida, mientras que el azufre oxidado puede ser secuestrado en
anhidrita de línea cristalina. Con una mayor cristalización, la masa fundida se satura
con vapor hidratado y la anhidrita puede descomponerse en SO 2 gas que se divide
fuertemente en el vapor a través de la reacción (2). La Figura 5A ilustra para magma
(1)
rico en agua y oxidado el efecto general de las relaciones de Fe / S de fusión inicial
dados los coeficientes de partición típicos para cristal, fusión y vapor para especies
de Fe y S. El modelo empleado es muy general porque los coeficientes de partición y
función de la composición de la masa fundida, el contenido volátil de la masa
comportamiento general porque los principios subyacentes están bien
fundamentados en base a datos experimentales y modelos, y se utilizan contenidos
apropiados de agua y coeficientes de partición (ver Candela y Piccoli, 1995, y
referencias allí).
También hemos probado si el fraccionamiento de REE, en particular la pérdida
preferencial de Eu 2+ comparado con Eu 3+ durante la desgasificación magmática, podría
producir la variación observada en el circón Eu NORTE/ UE NORTE*. Reed y col. (2000)
determinaron coeficientes de partición a 800 ° C y 2 kbar (200 MPa) para vapor
magmático con una molalidad de Cl - = 1.1 y derretir, y descubrí que D Eu2 + v / m = 0.04
comparado con D Smv / m = 0.02 y D Gdv / m = 0.02. Usando estos valores y una relación vapor /
masa fundida máxima de 1/10, se predice que la desgasificación aumentará Eu NORTE/ UE NORTE*
muy ligeramente (<0.02) y mucho menos de lo que observamos. En la mayoría de los
casos de diques de pórfido observados asociados con minerales de pórfido, las masas
(2)
fundidas eran ricas en cristales (~ 50% en volumen) tras el emplazamiento y la
andesita a riolita (ver revisión de Seedorff et al. ., 2005). La dacita (granodiorita) es la
(3)
composición a granel más común, y la fusión de silicio a altos grados de cristalización
es comúnmente pobre en Fe (p. Ej., ~ 0.5% en peso de Fe en base al 70-75% en peso
de inclusiones de fusión de sílice en el Bajo Alumbrera; Halter et al. al., 2004). A bajas
relaciones de masa de Fe / S de ~ 10 apropiadas para estos magmas (por ejemplo, tan
poco como 0.5% en peso de Fe y 500 ppm de S, Fe 3 + / Fe 2+ = 0.2-0.5; 750 ° C; datos
experimentales de Kress y Carmichael, 1991; Wilke y Behrens
(4)
1999), desgasificación de SO 2 puede oxidar todo el Fe en la masa fundida. En contraste, a
relaciones Fe / S más altas (~ 100) típicas de no mineralizar más magmas máficos y
temperaturas más altas, evolución de SO 2- el vapor del rodamiento aumenta mínimamente la
magmática F O2 por <1 unidades logarítmicas (Fig. 5A).
(5)
Los depósitos de mineral de pórfido son producidos por fluidos hidrotermales que se
separan durante la cristalización en la etapa final de una variedad de magmas ricos en S con
una gama de composiciones y Fe / S (Dilles,
 248 COMUNICACIONES CIENTÍFICAS

30

Plagioclasa con una pequeña anomalía de Eu

66 20
1 (-3)

55
Fe / S = 10 10 0.7 2
/ S = 20

% en peso de S (como sulfato) en fundido + anhidrita

0.5 0.5
Iniciar sesión F O 2 trazado como ∆ NNO

44 0.4 0.4
Resultado de la reacción SO3 + 2Fe2 +

Fe3 + / Fe2 +
55
O = SO2 +contiene
2Fe3 + azufre
O1.5 como anhidrita

Eu3 + / Eu2 +
3 0,3
0.2 0.2
calculadas de fusión de silicona que Fe / S = 100 Fe

2 0.2 0.2 2
SO2 + Metal-Cl) Rutas de evolución
dido
S fun 0,1
(-4)
1 0.1 Saturación de vapor (H2O +
1
UNA 0,05
Plagioclasa con una gran anomalía de Eu
00 00
0.6
00 10 20 30 40 50 60 60 70 80 90 100
Porcentaje de fusión cristalizado

1.0
Campo de Eu / Eu anómalos *

(registro aproximado [Ce4 + / Ce3 +])

Reca de circón en magmas
rga /
mezc
la de mineralizantes
mag
ma
bajo Fe / S 10
UE NORTE/ UE N * ( circón)

no
rote
rm

Eu3 + / Eu2 + Melt

etA
rol
a bMa intermed. Fe / S
0.5 0.5 mEa
gOm
TaR
e taro Oxidación debido a la pérdida de gas SO2
ic
mi
vo
l tu t alto Fe / S
yo
on ort(e
li ttle S 1
Gas
O2
sepa
rador
acción
si )
0.1 Porcentaje de fusión aproximado cristalizado
00 10 20 30 40 50 60 60 70 80 90 100

16000
Contenido aproximado de Hf de circón (ppm) (los valores absolutos varían según el sistema magmático) 8000

Fig. 5. A. Modelo de cristalización en estado fundido (según Candela y Holland, 1986; Cline y Bodnar, 1991) para el cambio en la fugacidad de oxígeno en estado fundido (trazado a la
izquierda en relación con el tampón NNO, por ejemplo, re NNO) y especies fundidas (Fe 3 + / Fe 2+, UE 3 + / UE 2+, y (Ce 4 + / Ce 3+),
trazada a la derecha como resultado de la saturación de vapor y la evolución de SO 2- gas rico de magmas saturados de anhidrita (Pallister et al., 1996; Streck y Dilles, 1998;
Chambefort et al., 2008) en función de la proporción de Fe / S en la masa fundida que contiene cristales de anhidrita. El modelo supone que un magma con 3% en peso de agua a 200
MPa y un estado de oxidación inicial de re NNO + 2 debe cristalizar aproximadamente un 50% para alcanzar la saturación en una fase rica en agua en la que SO 2 particiones con
cristalización adicional, que los coeficientes de partición de azufre y hierro son D Sxl / m = 0.005, D Sv / m = 20, D Fexl / m ≅ re Fev / m ≅ 1 (donde, m = silicato fundido, xl = cristales no anhidritos, v =
vapor; Candela y Piccoli, 1995; Audétat et al., 2008). "S en masa fundida" representa el% en peso de azufre en masa fundida + anhidrita. Estado de oxidación de hierro y Eu a partir
de datos experimentales sobre tonalita a 750 ° C (Wilke y Behrens, 1999). B. Zircon Eu NORTE/ UE NORTE* vs Comportamiento de Hf basado en el modelo de desgasificación en (A) y
composiciones de circón observadas. Las flechas indican tendencias de cristalización / enfriamiento magmático y posible recarga de alta temperatura.

1987; Seedorff et al., 2005; Lee, 2008; Longo et al., 2010). En el modelo de Burnham 1999), y eso en condiciones fuertemente oxidadas (Eu 3 + / UE 2+>
(1979), la mayoría del fluido magmático-hidrotermal se libera durante el enfriamiento 200) plagioclasa no incorporará preferentemente Eu. El modelado sugiere que a
isobárico y la cristalización (segunda ebullición), correspondiente a ~ 5% en peso de H 2 bajas Fe / S de 10 a 20, SO 2 la evolución de gases puede producir estados de
O para magmas que llevan cuerno blende. Agua adicional y SO 2 podría ser contribuido oxidación extremos tanto como re NNO + 5 y Eu 3 + / UE 2+> 10 que son consistentes
por la desgasificación del magma máfico subplantado, pero tales gases no producirían con la descomposición magmática tardía de ilmenita a rutilo más hematita en el
oxidación a través de la ecuación (2) (por ejemplo, Pinatubo, Pallister et al., 1996). Por minutralizador del plutón Luhr Hill en Yerington (Dilles, 1987). En consecuencia, la
evolución de SO 2- El vapor rico a bajas proporciones de Fe / S durante la
lo tanto, los argumentos anteriores nos permiten modelar el circón inferido Eu NORTE/ UE NORTE*
valores en función del proxy de contenido de Hf para temperatura de fusión y cristalización de un conjunto eutéctico de granito de cuarzo, plagioclasa y
cristalización, suponiendo que la relación Fe / S de fusión gobierna la fugacidad de feldespato alcalino oxida el Eu y no lo reduce. NORTE/ UE NORTE* en la masa fundida
oxígeno (Fig. 5B). Los datos experimentales sobre la fusión de tonalita a 750 ° C restante o en cualquier circón cristalizado. No obstante, las circonitas cristalizadas
en condiciones oxidadas solo tienen Eu modesta NORTE/ UE NORTE* anomalías
indican que la UE 3 + / UE 2+ la proporción de fundido es 15 veces mayor que la Fe 3 + / Fe 2+ relación
(Wilke y Behrens, resultantes de la cristalización anterior de plagioclasa y se predice que

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 COMUNICACIONES CIENTÍFICAS 249

evolucionar a alto contenido de Hf a Eu constante NORTE/ UE NORTE*, como se ilustra en la Independientemente del origen, la geoquímica REE del circón es una posible huella digital de
Figura 5B. El origen de la alta variabilidad característica de Eu NORTE/ UE NORTE* en circones intrusiones formadoras de mineral que podrían aplicarse en muestras regionales de plutones o
mineralizados no se conoce (Fig. 4). Un mecanismo puede ser la recarga y la mezcla de circones detríticos como una herramienta de exploración.
magmas de alta temperatura y pobres en cristales con los magmas oxidados y
desgasificados de baja temperatura (Fig. 5B). En cualquier caso, la relación entre Eu NORTE/ UE
Expresiones de gratitud
NORTE* y Hf en circonitas puede proporcionar un registro de las relaciones magmáticas de Fe
/ S y ayudar a identificar magmas antiguos que eran suficientemente ricos en S para Esta investigación fue respaldada materialmente por la beca EAR-1049792
formar depósitos de mineral. Debido a que el circón es un mineral altamente resistente de la National Science Foundation y obsequios de varias compañías de
durante la alteración hidrotermal y en ambientes superficiales, su composición puede ser minerales (CODELCO, Freeport McMo-Ran, American Barrick, Newmont y
potencialmente utilizada en estudios regionales para localizar cuerpos magmáticos ricos Pebble Partnership). Brad Ito y el personal de SUMAC mantuvieron el
SHRIMP-RG funcionando al máximo rendimiento y eficiencia. Estamos
en S capaces de formar importantes depósitos de mineral. El conjunto de circón natural Eu NORTE/
UE NORTE* versus los datos de Hf en las intrusiones de pórfido mineralizante varían para agradecidos por la ayuda y las discusiones con Frank Mazdab, Anita Grunder,
cada sistema magmático estudiado, y argumentamos que esto refleja la oxidación de los BJ Walker, Frank Tepley, Nansen Olson, Matthew Coble, Cyril Chelle-Michou
fundidos con Fe / S variada durante la evolución de SO 2- vapor rico (Fig. 4). Por ejemplo, y el grupo OSU VIPER. Agradecemos a JE Wright, S. Wyld y J. Aleinikoff por
algunas intrusiones preminerales (Los Picos, McLeod Hill y Bear at Yerington y Butte el uso de datos de elementos traza de circón de plutones no mineralizados.
Granite) siguen caminos de disminución de la UE NORTE/ UE NORTE* consistente con bajos Jeremy Richards, Adam Simon, David John y un árbitro anónimo
contenidos de S y altas relaciones Fe / S o posiblemente SO 2- desgasificación a proporcionaron reflexiones cuidadosas de las versiones de este manuscrito.
temperaturas elevadas. Los primeros magmas de pórfido de andesita de El Salvador
asociados con minerales de sulfuro menores también tienen este patrón. En contraste, las
pórfidas de andesita tardías relacionadas con los principales minerales de sulfuro de
Cu-Mo en El Salvador tienen mayor Eu NORTE/ UE NORTE* que disminuye con el aumento de Hf
Contribuciones de autor
en una tendencia consistente con SO 2- rica evolución de vapor a altas relaciones Fe / S en
fundidos (Fig. 4C). Los magmas de andesita a dacita de Yanacocha son portadores de JHD, AJRK y J.LW. escribió este manuscrito JHD formuló el modelo de
anhidrita (Chambefort et al., 2008), tienen Eu NORTE/ desgasificación, y JLW gestionó todos los análisis de laboratorio. JHD y
JLW contribuyeron a todos los aspectos de la recopilación de datos, con
análisis de RGL y RMT (El Salvador), AK (Yanacocha), LPF (Carlin-BM).
RGL
JHD, RMT y JLW hicieron la identificación inicial de la sistemática REE de los circones a
partir de intrusiones formadoras de mineral.
UE NORTE* eso aumenta ligeramente con Hf, y son consistentes con una relación
intermedia Fe / S de los fundidos. Los circones en los pórfidos más silícicos Referencias

derretidos de El Abra y Yerington tienen Eu NORTE/ UE NORTE* que aumenta con Hf
consistente con SO 2- rica evolución de vapor a baja Fe / S. Para muchas intrusiones
mineralizantes, la amplia gama de Eu NORTE/ UE NORTE* a un contenido particular de Hf es
consistente con la recarga y mezcla de magma multicíclicas complejas, seguido de
enfriamiento, cristalización y desgasificación en una o más cámaras de magma poco
profundas (Longo et al., 2010; Chambefort et al., 2013; Fig. 5B).
Conclusiones
Según lo reconocido por Ballard et al. (2002) y otros trabajadores, circon con Eu NORTE/ UE NORTE*
> 0.4 es característico de muchos magmas de arco formadores de mineral. Parcelas de eu NORTE/ UE
NORTE* versus Hf en circonitas en la mayoría de los casos ilustran matrices distintivas para
intrusiones de arco formador de mineral en comparación con intrusiones no formadoras de
mineral tanto dentro del mismo conjunto magmático como las intrusiones formadoras de mineral
y regionalmente dentro de conjuntos de la misma edad. Las intrusiones mineralizantes
contienen Eu más alto y sorprendentemente variable NORTE/ UE NORTE* en comparación con las
intrusiones no mineralizadas anteriores de la misma suite magmática y regional. Proponemos
que las tendencias de geoquímica REE de circón de las intrusiones relacionadas con el mineral
reflejan tanto el alto contenido de agua como la supresión consecuente de la cristalización
temprana de plagioclasa, así como la oxidación magmática tardía que acompaña a la pérdida
de SO 2- ricos fluidos de mineral magmático-hidrotermal durante la cristalización de granitos en
etapa tardía. La relación Fe / S de las masas fundidas influye en la oxidación tardía porque el
mayor grado de oxidación se refleja en pequeñas UE NORTE/ UE NORTE* Las anomalías del circón se
asocian con un bajo Fe / S de fusión. Esta hipótesis refuerza el papel clave del agua y el azufre
en la mineralización de magmas, y merece pruebas futuras.
Annen, C., Blundy, JD y Sparks, RSJ, 2006, La génesis de magmas intermedios y silícicos en zonas
calientes de la corteza profunda: Journal of Petrology, v. 47,
pags. 505−539.
Audétat, A., Pettke, T. y Dolejsˇ, D., 2004, anhidrita magmática y calcita en el magma de
cuarzo-monzodiorita formador de mineral en Santa Rita, Nuevo México, EE. UU .: restricciones
genéticas en la mineralización de pórfido-Cu: Lithos, v. 72, p. 147−161.
Audétat, A., Pettke, T., Heinrich, CA, y Bodnar, RJ, 2008, La composición de fluidos
magmático-hidrotermales en intrusiones estériles y mineralizadas: Economic Geology, v. 103, p.
877-908. Ballard, JR, Palin, JM y Campbell, IH, 2002, Estados de oxidación relativa de magmas
inferidos de Ce (IV) / Ce (III) en circón: Aplicación a depósitos de pórfido de cobre en el norte de
Chile: Contribuciones a la mineralogía y la gasolina. , v. 144, pág. 347–364.
Baker, LL y Rutherford, MJ, 1996, Cristalización de magmas que contienen anhidrita: Geological
Society of America Special Paper 315, p. 243–250. Bell, AS, y Simon, A., 2011, Evidencia
experimental para la alteración de la Fe 3 + / S Fe de silicato fundido causado por la desgasificación de
los volátiles acuosos que contienen cloro: Geology, v. 39, p. 499−502. Brennicka, G., 2006, Origen y
contenido metálico de sulfuros magmáticos en magmas silícicos mineralizantes de Cu-Au:
Yerington, Nevada y Yanacocha, Perú: Tesis de maestría, Corvallis, OR, Oregon State University,
49 p. http://hdl.handle.net/ 1957/2076.
Burgisser, A., y Scaillet, B., 2007, Evolución redox de un magma desgasificador que emerge a la
superficie: Nature, v. 445, p. 194–197, doi: 10.1038 / nature05509. Burnham, AD y Berry, AJ, 2012,
un estudio experimental de partición de elementos traza entre circón y fundido en función de la
fugacidad de oxígeno: Geochimica et Cosmochimica Acta, v. 95, p. 196–212. Burnham, CW, 1979,
Magmas y fluidos hidrotermales, en Barnes, HL, ed., Geoquímica de depósitos de mineral
hidrotermal: Nueva York, Wiley, p. 71-136. Burnham, CW, y Ohmoto, H., 1980, Procesos en etapa
tardía del magmatismo felsic: Sociedad de Geólogos Mineros, Japón Número especial 8, p. 1−11.
Candela, PA, 1986, La evolución del vapor acuoso de los fundidos de silicato: Efecto sobre la
fugacidad de oxígeno: Geochimica et Cosmochimica Acta, v. 50, p. 1205–1211, doi: 10.1016 /
0016-7037 (86) 90403-5.

Descargado de https://pubs.geoscienceworld.org/segweb/economicgeology/article-pdf/110/1/241/3472843/241-251.pdf por la Universidad de Arizona,

 250 COMUNICACIONES CIENTÍFICAS
- - 1989, magmas félicos, volátiles y metalogénesis: revisiones en economía
Geología, v. 4, p. 223−233.
Candela, PA y Holanda, HD, 1986, Un modelo de transferencia de masa para cobre y molibdeno en
sistemas hidrotermales magmáticos: El origen de depósitos de mineral de tipo pórfido: Economic
Geology, v. 81, p. 1−19. Candela, PA, y Piccoli, P., 1995, Modelo de partición de mineral de metal
de fundidos en vapor y mezclas de vapor / salmuera: Mineralogical Association of Canada, Short
Course, v. 23, p.101-127.
Carn, SA y Prata, FJ, 2010, restricciones basadas en satélites sobre SO explosivo 2
liberación del volcán Soufrière Hills, Montserrat: Geophysical Research Letters, v. 37, 5 p.
L00E22, doi: 10.1029 / 2010GL044971.
Carroll, MR, y Rutherford, MJ, 1987, La estabilidad de la anhidrita ígnea: resultados experimentales e
implicaciones para el comportamiento del azufre en la traquiandesita El Chichón de 1982 y otros
magmas evolucionados: Journal of Petrology,
v. 28, p. 781–801.
Chambefort, I., Dilles, JH y Kent, AJR, 2008, Andesita y dacita con anhidrita como fuente
de azufre en depósitos minerales magmático-hidrotermales: Geología, v. 36, p.
719−722.
Chambefort, I., Dilles, JH y Longo, AA, 2013, Geoquímica de anfíboles de la volcánica Yanacocha,
Perú: Evidencia de diversas fuentes de volátiles magmáticos relacionados con minerales de oro:
Journal of Petrology, v. 54, p. 1017-1046. Chiaradia, M., Merino, D. y Spikings, R., 2009, transición
rápida a la maduración magmática de la corteza profunda de larga vida y la formación de
mineralización relacionada con el pórfido gigante (Yanacocha, Perú): Earth and Planetary Science
Letters, v 288, pág. 505-515.
Claiborne, LL, Miller, CF y Wooden, JL, 2010, Composición de elementos traza de circón ígneo: un
registro térmico y compositivo de la acumulación y evolución de un gran batolito silícico, Spirit
Mountain, Nevada: Contribuciones a la mineralogía y Petrology, v. 160, p. 511-531. Cline, J.,
1995, Génesis de los depósitos de pórfido de cobre: ​El comportamiento del agua, el cloruro y el
cobre en las masas de cristalización: Arizona Geology Digest, v. 20,
pags. 69-82.
Cline, JS, y Bodnar, RJ, 1991, ¿Puede la mineralización económica de pórfido de cobre ser generada por
una fusión de calcio alcalino típica ?: Journal of Geophyscial Research, v. 96, p. 8113−8126.
Claiborne, LL, Miller, CF y Wooden, JL, 2010, Composición de elementos traza de circón ígneo:
un registro térmico y compositivo de la acumulación y evolución de un gran batolito silícico,
Spirit Mountain, Nevada: Contribuciones a la mineralogía y Petrology, v. 160, p. 511-531.
Czehura, S., 2006, Butte: Un depósito de mineral de clase mundial: Mining Engineering, v.
58, p. 14-19.
Deen, JA, Rye, RO, Muñoz, JL y Drexler, JW, 1994, El sistema hidrotermal magmático en
Julcani, Perú: evidencia de inclusiones de fluidos e isótopos de hidrógeno y oxígeno:
Economic Geology, v. 89, p. 1924-1938. Defant, MJ, y Drummond, MS, 1990, Derivación de
algunos magmas de arco modernos por fusión de jóvenes litosferas subducidas: Nature, v.
347, p. 662–66.
Dilles, J., 1987, Petrología del batolito de Yerington, Nevada: Evidencia para la evolución de fluidos
de mineral de cobre pórfido: Economic Geology, v. 82, p. 1750-1789.
Dilles, JH y Einaudi, MT, 1992, alteración de la pared de roca y caminos de flujo hidrotermal
alrededor del depósito de cobre pórfido Ann-Mason, Nevada, una reconstrucción vertical de 6
km: Economic Geology, v. 87, p. 1963-2001. Einaudi, MT, Hedenquist, JW e Inan, EE, 2003,
estado de sulfuración de fluidos en sistemas hidrotermales activos y extintos; transiciones de
pórfido a ambientes epitermales: Publicación Especial de la Sociedad de Geólogos Económicos
29, p. 285−313.
Farmer, LP, 2013, Características de los elementos traza del circón: un medio para evaluar el potencial
de mineralización de las intrusiones en el norte de Nevada: tesis de maestría, Corvallis, OR, Oregon
State University, 92 p. http: //hdl.handle. neto / 1957/36276
Ferriss, EDA, Essene, EJ y Becker, U., 2008, Estudio computacional del efecto de la presión
sobre el geotermómetro Ti-in-zircon: European Journal of Mineralogy, v. 20, p. 745-755.
Ferry, JM y Watson, EB, 2007, Nuevos modelos termodinámicos y calibraciones revisadas
para los termómetros Ti-in-zircon y Zr-in-rutile: Contribuciones a Mineralogía y Petrología, v.
154, p. 429-437.
Fiege, A., Behrens, H., Holtz, F. y Adams, F., 2014, control cinético versus termodinámico de la
desgasificación de H 2 OS ± Derretimientos andesíticos que contienen Cl: Geoquímica Cosmochima Acta,
v. 125, p. 241−264.
Field, CW, Zhang, L., Dilles, JH, Rye, RO y Reed, MH, 2005, Isótopos de azufre y oxígeno
de pórfido pre-Main stage Cu-Mo y tardío superficial
Descargado de https://pubs.geoscienceworld.org/segweb/economicgeology/article-pdf/110/1/241/3472843/241-251.pdf por la Universidad de Arizona,
Depósitos minerales base de la etapa principal, distrito de Butte, Montana: Chemical Geology, v. 215, p.
61−93.
Fohey-Breting, NK, Barth, AP, Wooden, JL, Mazdab, FK, Carter, CA y Schermer, ER, 2010,
Relación de ignimbritas voluminosas con plutones de arco continental: Petrología de
ignimbritas jurásicas y plutones contemporáneos en sur de California: Journal of
Vulcanology and Geothermal Research, v. 189, p. 1−11.
Fu, B., Mernagh, TP, Kita, NT, Kemp, AIS y Valley, JW, 2009, distintivo de circón magmático
de circón hidrotermal: un estudio de caso del depósito Au-Ag- (Cu) de alta sulfuración de
Gidginbung , SE Australia: Geología química, v. 259, p. 131-142.
Gustafson, LB, 1979, depósitos de pórfido de cobre y volcanismo alcalino-calcáreo,
en McElhinny, MW, ed., La Tierra: su origen, estructura y evolución, Academic Press,
Londres, p. 427-468.
Gustafson, LB, y Hunt, LB, 1975, El depósito de pórfido de cobre en El Salvador, Chile:
Economic Geology, v. 70, p. 857−912. Gustafson, LB, Orquera, W., McWilliams, M.,
Castro, M., Olivares, O., Rojas, G., Maluenda, J. y Méndez, M., 2001, Múltiples centros
de minería en el Distrito Indio Muerto, El Salvador, Chile: Economic Geology, v. 96, p.
325-350.
Halter, WE, Heinrich, CA y Pettke, T., 2004, análisis de ablación por láser ICP-MS de inclusiones de
silicato y sulfuro fundido en un complejo andesítico II: evidencia de la mezcla de magma y la
evolución de la cámara de magma: contribuciones a la mineralogía y la petrología, v. 147, p.
397-412. Hildreth, W. y Moorbath, S., 1988, Contribuciones corticales al magma- tismo de arco en los
Andes del centro de Chile: Contribuciones a la mineralogía y la gasolina, v. 98, p. 455-489.
Hoskin, PWO y Schaltegger, U., 2003, La composición del circón y la petrogénesis ígnea
y metamórfica: Revisiones en Mineralogía y Geoquímica, v. 53, p. 27-62.
Houston, RA y Dilles, JH, 2013, Evolución geológica estructural del distrito de Butte, Montana:
Economic Geology, v. 108, p. 1397-1424. Jugo, PJ, 2009, Contenido de azufre en la saturación
de sulfuro en magmas oxidados: Geología, v. 37, p. 415-418.
Jugo, P., Luth, R. y Richards, J., 2005, un estudio experimental del contenido de azufre en los fundidos
basálticos saturados con sulfuro inmiscible o líquidos de sulfato a 1300 ° C y 1.0 GPa: Journal of Petrology,
v. 46, p. 783–798. Kay, SM y Mpodozis, C., 2001, depósitos de mineral de los Andes centrales vinculados a
la evolución de los sistemas de subducción poco profundos y la corteza espesante: GSA Today, v.
11, p. 4−9.
Kelley, KA y Cottrell, E., 2009, El agua y el estado de oxidación de los magmas de la zona de
subducción: Science, v. 325, p. 605–607. Keppler, H., 1999, Evidencia experimental de la fuente del
exceso de azufre en erupciones volcánicas explosivas: Science, v. 284, p. 1652-1654.
- - 2010, la distribución de azufre entre los fundidos haplograníticos y los acuosos
fluidos: Geochimica et Cosmochimica Acta, v. 74, p. 645–660. Kress, V. y Carmichael, ISE,
1991, La compresibilidad de los líquidos de silicato que contienen Fe 2 O 3 y el efecto de la
composición, temperatura, fugacidad de oxígeno y presión sobre sus estados redox:
Contribuciones a la mineralogía y la petrología, v. 108, p. 82-92.
Lee, C.-TA, Luffi, P., Chin, EJ, Bouchet, R., Dasgupta, R., Morton, DM, LeRoux, V., Yin, Q.-Z. y
Jin, D., 2012 , La sistemática del cobre en los magmas de arco y las implicaciones para la
diferenciación corteza-manto: Ciencia, v. 336, p. 64-68. Lee, RG, 2008, Génesis del depósito
de cobre pórfido de El Salvador, Chile y distribución de alteración epitermal en Lassen Peak,
California: Ph.D. tesis, Corvallis, OR, Oregon State University, 322 p. Liang, HY, Campbell, IH,
Allen, C., Sun, WD, Liu, CQ, Yu, HX, Xie,
YW y Zhang, YQ, 2006, Zircon Ce 4 + / Ce 3+ proporciones y edades de las porfirias que contienen mineral
de Yulong en el este del Tíbet: Mineralium Deposita, v. 41, p. 152-159.
Lipske, JL y Dilles, JH, 2000, Alteración argílica y sericítica avanzada en el ambiente
subvolcánico del distrito de pórfido de cobre de Yerington, Buckskin Range, Nevada:
Sociedad de Guía de Geólogos Económicos 32,
pags. 91−100.
Longo, AA, Dilles, JH, Grunder, AL y Duncan, R., 2010, Evolución del volcanismo alcalino-calcico
y depósitos de oro hidrotermales asociados en Yanacocha, Perú: Economic Geology, v. 105, p.
1191-1241. López, T., Ushako, S., Izbekov, P., Tassi, F., Cahill, C., Neill, O. y Werner, C., 2013,
Restricciones en los procesos de magma, condiciones del subsuelo y total flujo volátil en el
volcán Bezymianny en 2007–2010 a partir de mediciones directas y remotas de gases
volcánicos: Journal of Volcanology and Geothermal Research, v. 263, p. 92-107.
 COMUNICACIONES CIENTÍFICAS
Loucks, RR, 2014, Composición distintiva de los magmas de arco formadores de mineral de cobre:
​Australian Journal of Earth Sciences, v. 61, p. 5−16.
Luhr, JF, 1990, Relaciones de fase experimental de magmas de arco saturados de agua y azufre y
las erupciones de 1982 del volcán El Chichón: Journal of Petrology, v. 31, p. 1071-1114.
Lund, K., Aleinikoff, JN, Kunk, MJ, Unruh, DM, Zeihen, GD, Hodges,
WC, Du Bray, EA y O'Neill, JM, 2002, SHRIMP U-Pb y 40 Arkansas/ 39 Las restricciones de edad
para relacionar el plutonismo y la mineralización en la región del batolito de Boulder, Montana:
Economic Geology, v. 97, p. 241−267. Mazdab, FK y Wooden, JL, 2006, Análisis de elementos
traza en circón por microprobeta iónica (SHRIMPRG): Técnica y aplicaciones: Geochimica et
Cosmochimica Acta Supplement, v. 70, p. 405.
Mungall, JE, 2002, Asando el manto: fusión de losas y la génesis de los principales depósitos de Cu
ricos en Au y Au: Geology, v. 30, p. 915–918. Muñoz, M., Charrier, R., Fanning, CM, Maksaev, V. y
Deckart, K., 2012, oligoelemento de circón y análisis de isótopos O-Hf de intrusiones mineralizadas
del depósito de mineral El Teniente, Andes chilenos: restricciones sobre La fuente y la evolución
magmática del pórfido de los magmas relacionados con Cu-Mo: Journal of Petrology, v. 53, p.
1091-1122.
Muntean, JL, Cline, JS, Simon, AC y Longo, AA, 2011, origen hidrotermal magmático de
depósitos de oro tipo Carlin de Nevada: Nature Geoscience, v. 4, p. 122-127.
Pallister, JS, Hoblitt, RP y Reyes, AG, 1992, ¿Un disparador de basalto para las erupciones de
1991 del volcán Pinatubo ?: Nature, v. 356, p. 426−428. Pallister, JS, Hoblitt, RP, Meeker,
GP, Knight, RJ y Siems, RJ, 1996, mezcla de magma en el monte Pinatubo: evidencia
petrográfica y química de los depósitos de 1991, en Newhall, CG, y Punongbayan, RS, eds.,
Fuego y lodo: Erupciones y lahares del Monte Pinatubo, Filipinas: Seattle, WA, University of
Washington Press, p. 687−731.
Parat, F. y Holtz, F., 2005, Coeficiente de partición de azufre entre apatita y riolita: El papel del
contenido de S en masa: Contribuciones a la mineralogía y la petrología, v. 150, p. 643−651.
Pokrovski, GS, Borisova, AY, y Harrichoury, JC., 2008, El efecto del azufre en el
fraccionamiento vapor-líquido de metales en sistemas hidrotermales: Earth and Planetary
Science Letters, v. 266, p. 345–362.
Reed, MJ, Candela, PA y Piccoli, PM, 2000, La distribución de elementos de tierras raras entre
la fusión de monzogranita y la fase volátil acuosa en investigaciones experimentales a 800 ° C
y 200 MPa: Contribuciones a la mineralogía y la petrología, v. 140, pags. 251–262.
Richards, JP, 2003, precursores tectono-magmáticos para la formación de depósitos de pórfido Cu-
(Mo-Au): Economic Geology, v. 98, p. 1515-1533, doi: 10.2113 / gsecongeo.98.8.1515.
- - 2011a, Magmas de arco alto Sr / Y y pórfido Depósitos de Cu ± Mo ± Au: Solo agregue agua:
Economic Geology, v. 106, p. 1075-1081.
- - 2011b, Flujos de metales magmáticos a hidrotermales en márgenes convergentes y colisionados:
Ore Geology Reviews, v. 40, p. 1–26.
Richards, JP, Spell, T., Rameh, E., Razique, A. y Fletcher, T., 2012, los magmas de alta Sr / Y
reflejan madurez de arco, alto contenido de agua magmática y pórfido Cu ± Mo ± Au potencial:
Ejemplos de los arcos de Tethyan del centro y este de Irán y el oeste de Pakistán: Economic
Geology, v. 107, p. 295-332.
Rohrlach, BD y Loucks RR, 2005, aumento cíclico de volátiles multimillonarios en un depósito de
magma en la corteza inferior atrapado debajo del depósito de Cukan-Au de Tampakan por
compresión de la corteza del Mio-Plioceno en el sur de Filipinas, en Porter, TM, ed., Depósitos de
cobre y oro súper pórfido: Porter Geoconsultancy Publishing, v. 2, p. 369−407.
Descargado de https://pubs.geoscienceworld.org/segweb/economicgeology/article-pdf/110/1/241/3472843/241-251.pdf por la Universidad de Arizona,
251
Scaillet, B., Clemente, B., Evans, BW y Pichavant, M., 1998, control redox de la desgasificación de
azufre en magmas de silicio: Journal of Geophysical Research,
v. 103 (B1), pág. 23,937−23,949.
Seedorff, E., Dilles, JH, Proffett, JM, Jr., Einaudi, MT, Zurcher, L., William JA Stavast, WJA,
Johnson, DA y Barton, MD, 2005, depósitos relacionados con la pifia : Características y
origen de las características hipogénicas: Geología Económica 100 TH Volumen de aniversario,
p. 251−298. Sillitoe, RH, 2010, Sistemas de pórfido de cobre: ​Economic Geology, v. 105,
pags. 3−41.
Simmons, SF, White, NC y John, DA, 2005, Características geológicas de los depósitos epitermales
de metales preciosos y básicos: Economic Geology 100 TH Volumen de aniversario, p. 485-522.
Streck, MJ y Dilles, JH, 1998, Contenido de azufre de los magmas de arco oxidado según lo
registrado en apatita de un batolito de pórfido de cobre: ​Geología, v. 26, p. 523−526.
Sun, WD, Ling, MX, Chung, SL, Ding, X., Yang, XY, Liang, HY, Fan,
WM, Goldfarb, R. y Yin, QZ, 2012, Restricciones geoquímicas sobre adakites de diferentes
orígenes y mineralización de cobre: ​Journal of Geology, v.
120, p. 105-120.
Tosdal, RM, Dilles, JH y Cooke, DR, 2009, desde la fuente hasta los sumideros en pórfidos
auríferos magmático-hidrotermales y depósitos epitermales: elementos, v. 5, p. 289−29.
Trail, D., Watson, EB, y Tailby, ND, 2011, El estado de oxidación de los magmas de los Andes y las
implicaciones para la atmósfera de la Tierra primitiva: Naturaleza, v. 480, p. 79−82.
Van Hoose, AE, Streck, MJ, Pallister, JS y Wälle, M., 2013, la evolución del azufre de los
magmas Pinatubo de 1991 basados ​en apatita: Journal of Volcanolology and Geothermal
Research, v. 257, p. 72-89. Wainwright, AJ, Tosdal, RM Wooden, JL, Mazdab, FK y Friedman,
RM, 2011, U-Pb (circón) y restricciones geoquímicas sobre la edad, el origen y la evolución de los
magmas de arco paleozoico en el pórfido de Oyu Tolgoi, distrito de Cu-Au, sur de Mongolia:
Gondwana Research, v. 19, p. 764-787. Wallace, PJ y Edmonds, M., 2011, El presupuesto de azufre
en magmas; evidencia de inclusiones fundidas, vidrios submarinos y emisiones de gases volcánicos:
Reviews in Mineralogy and Geochemistry, v. 73, p. 215−246. Wang, F., Liu, SA; Li, S. y He, Y., 2013,
isótopos Hf-O de circonio contrastantes y oligoelementos entre rocas adacíticas que contienen
mineral y estériles en el centro-este de China: implicaciones para la relación genética con la
mineralización de Cu-Au: Lithos, v. 156-159, pág. 97-111.
Watson, EB, y Harrison, TM, 2005, el termómetro Zircon revela condiciones mínimas de fusión
en la Tierra primitiva: Science, v. 308, p. 841−844. Whitney, JA, 1988, Composición y
actividad de especies sulfurosas en gases magmáticos enfriados asociados con sistemas
silícicos que contienen pirrotita: Economic Geology, v. 83, p. 86−92. Wilke, M. y Behrens, H.,
1999, La dependencia de la división del hierro y el europio entre la plagioclasa y la fusión
tonalítica hidratada en la fugacidad de oxígeno: Contribuciones a la mineralogía y la
petrología, v. 137, p. 102-114. Wooden, JL, Mazdab, FK, Mueller, PA, Wiegand, B., Kita, NT
y Valley, John W., 2008, Evidencia geoquímica e isotópica del origen del batolito de Boulder,
Montana: Geochimica et Cosmochimica Acta , v. 72, p. A1034.
Zajacz, Z., Candela, PA, Piccoli, PM, y Sanchez-Valle, C., 2012 La división del azufre y el cloro
entre las masas de andesita y los volátiles magmáticos y los coeficientes de intercambio de los
principales cationes: Geochimica et Cosmochimica Acta, v 89, p.81-101.