Elementos HFSE

◦ Lile REE
◦ LREE
◦ HREE
◦ Elementos de alto Potencial Iónico.

◦ Todas las REE son HFSE pero no todos los

elementos HFSE Son REE.

◦ REE Lantánidos y actínidos.

◦ HFSE incluye REE + Zr +Nb+Ti

DISCRIMINACIÓN TECTÓNICA DE
ROCAS ÍGNEAS
Alcalina

Subalcalina – Calcoalcalinas- Toleíticas.

Usando la química de roca total, es posible distinguir entre
los diferentes regímenes tectónicos en los que se genera una
roca

Los diagramas Utilizados fueron construidos utilizando

elementos mayores. Aquellos que utilizan elementos
inmóviles (Ti, Zr, REE, entre otros) pueden ser Utilizados en
rocas alteradas y hasta metamorfoseadas.

Los diagramas discriminantes, nunca deben usarse como

una prueba, solo sirven para sugerir una asociación
tectónica.
Condrito es la roca +
Primitiva, no fusiones
parciales
No diferenciaciones,
comienzo del
universo.
Normalizacion a condrito solo se hace con REE
Normalizacion a MORB_ LILE, HFSE;
Resumen de algunos elementos traza particularmente útiles en
petrología Ignea

Elemento Uso como indicador petrogenetico

Ni, Co, Cr Elementos altamente incompatibles. Ni (y Co) son concentrados en olivino, y Cr en espinel y
clinopiroxeno. Altas concentraciones indican una fuente mantélica.

V, Ti Ambos altamente fraccionados en Fe-Ti óxidos (ilmenita o titanomagnetita). Si ellos se comportan

diferentemente, Probablemente el Ti se fracciono en una fase accesoria, como esfeno o rutilo.

Zr, Hf Elementos muy incompatibles que no se sustituyen en las fases mayores silicatadas
(aunque ellos pueden reemplazar Ti en esfeno o rutilo).

Ba, Rb Elementos incompatibles que subsitutyen K en K-felds, micas, o hornblenda. Rb substituye

menos fácilmente en Hb que en K-felds y en micas, K/Ba permite distinguir estas fases.

Sr Sustituye al Ca en plagioclasas (pero no en piroxenos), y, en menor cantidad, K en los K-felds

Se comporta como e lemento compatible a baja presión donde plagioclasa se forma temprano, pero
como incompatible a mayores presiones, donde la plagioclasa ya no es estable.

REE Granate acomoda las HREE más que las LREE, y ortopiroxeno y hornblenda en menor proporción.
Esfeno y plagioclasa acomodan más las LREE. Eu2+ es fuertemente fraccionado por las plagioclasas

Y Comunmente incompatible (como HREE). Fuertemente particionado en el granate y anfíbola. Esfeno

Y apatito también concentran Y, por lo tanto la presencia de ellos como accesorios podría t ener
un efecto significativo

Green (1980). Tectonophys., 63, 367-385.

MANEJO DE DATOS GEOQUÍMICOS

TÉCNICAS, CONVERSIONES
 Recálculo sobre base anhidra de los datos
Elementos Mayores [wt %]
SiO2 55.70 49.10 47.02 49.32 47.30
TiO2 0.74 1.89 1.51 1.50 2.30
Al2O3 16.20 12.95 15.94 17.50 16.15
Fe2O3 2.33 3.69 3.96 2.59 7.06
FeO 3.20 4.08 5.75 6.03 4.18
MnO 0.09 0.07 0.15 0.15 0.15
MgO 4.51 12.59 10.58 5.24 6.35
CaO 6.12 10.75 9.36 8.39 9.11
Na2O 3.80 2.40 3.66 4.12 3.97
K2O 1.07 0.49 1.13 2.23 1.68
P2O5 0.17 0.03 0.42 0.52 0.62
L.O.I. 5.98 1.76 0.41 2.19 0.89
[m.g.] 0.45 0.62 0.52 0.38 0.36

TOTAL 99.91 99.80 99.89 99.78 99.76

 óxidos − volátiles = 100%

óxidoi  Xi %

SiO2*100/Total-(LOI-CO2-S2)=72.12 wt%
Elementos Mayores [wt %]
SiO2 55.70 49.10 47.02 49.32 47.30
TiO2 0.74 1.89 1.51 1.50 2.30
Al2O3 16.20 12.95 15.94 17.50 16.15
Fe2O3 2.33 3.69 3.96 2.59 7.06
FeO 3.20 4.08 5.75 6.03 4.18
MnO 0.09 0.07 0.15 0.15 0.15
MgO 4.51 12.59 10.58 5.24 6.35
CaO 6.12 10.75 9.36 8.39 9.11
Na2O 3.80 2.40 3.66 4.12 3.97
K2O 1.07 0.49 1.13 2.23 1.68
P2O5 0.17 0.03 0.42 0.52 0.62
L.O.I. 5.98 1.76 0.41 2.19 0.89
[m.g.] 0.45 0.62 0.52 0.38 0.36

TOTAL 99.91 99.80 99.89 99.78 99.76

 DETERMINACIÓN DEL GRADO DE ALTERACIÓN
DE LAS ROCAS EN ESTUDIOS GEOQUÍMICOS
Los análisis químicos que son utilizados en interpretaciones
petrogenéticas, deben ser evaluados para determinar que la
composición geoquímica de las rocas corresponda a la
original y no a la de rocas alteradas que han sufrido
cambios por meteorización, por metamorfismo, por acción
de fluidos hidrotermales o por metamorfismo de fondo
oceánico.

Para realizar dicha evaluación de las rocas se puede utilizar

el diagrama Na2O/K2O versus Na2O+K2O, propuesto por
Miyashiro (1975), con el cual se determina la migración del
álcalis, compuestos móviles durante los procesos antes
mencionados.
 1000
Roca alterada

100
Na2O/K 2O

10
V'

Roca fresca
1
0 2 4 6 8 10 12
Na2O+K2O
Las rocas ígneas han sido divididas en dos series
principales: La Serie Alcalina y la Serie Subalcalina.

Cada serie contiene rocas desde composición básica hasta

ácida, además, dichas series pueden ser formadas como
consecuencia de dos procesos fundamentales como son la
fusión parcial y la cristalización fraccionada.

Serie Alcalina: Pueden ser subdivididas en los tipos Sódico,

Potásico y alta en Potasio.

Serie Subalcalina: Puede ser subdividida en las series

Calcoalcalinas y Toleíticas. Dicha división se lleva a cabo
teniendo en cuenta la concentración de algunos óxidos de
elementos mayores, así como el comportamiento de algunos
de ellos (álcalis, FeOt, MgO, SiO2 y Al2O3 principalmente).
Las series Toleíticas comúnmente muestran una fuerte
tendencia de enriquecimiento en Fe para los primeros
estados de diferenciación, mientras que la serie
Calcoalcalina refleja supresión de Fe debido a la
cristalización temprana de óxidos de Fe–Ti.

La mayor diferencia química entre estas series es:

Las rocas calcoalcalinas y andesitas contienen 16–20% de

Al2O3, mientras que las rocas toleíticas tienen solamente 12–
16% de Al2O3.

Las series Calcoalcalinas pueden ser subdivididas dentro

de los tipos Alto, Medio y Bajo en K.
Diagrama Álcalis vs. SiO2 para discriminar el carácter
Alcalino del Subalcalino de las rocas, según Irvine y
Baragar (1971).
Diagrama AFM, según Irvine y Baragar
(1971).
Diagrama de Índice de Alcalinidad (IA) vs. Al2O3 (%), según
Middlemost, 1975 Donde IA= (Na2O+K2O)/(SiO2–43)x0,17; se puede
diferenciar el carácter toleítico del calcoalcalino de las rocas que se
analizan.
 4

Alcalin
3
o
TiO2%

1 Subalcalino

0
0 0,02 0,04 0,06 0,08 0,1 0,12 0,14 0,16

Zr/(P2O5 x 10*4)

Diagrama Zr/P2O5x10*4 vs. TiO2 para la discriminación del carácter

alcalino del subalcalino, según Winchester y Floyd (1976).
 24
Calcoalcalino
20

16
Al2O3

12

4
Toleítico
0
100 80 60 40 20

AN

Diagrama de composición normativa de la plagioclasa (AN) vs. Al2O3,

(Irvine y Baragar, 1971), donde AN= (100An)/(An+Ab+5/3Ne),
composición normativa de la plagioclasa .
 5

Alta en K
4

3
K2O%

2 Media en K

1
Baja en K

0
38 43 48 53 58 63 68

SiO2%

Diagrama K2O vs. SiO2, según Le Maitre et al (1989).

 CLASIFICACIÓN GEOQUÍMICA
DE LAS ROCAS ÍGNEAS
Para la clasificación geoquímica de las rocas ígneas, se
utilizarán diagramas que involucran algunos óxidos de
elementos mayores y elementos traza.

El diagrama de Álcalis Total vs SiO2, llamado diagrama TAS,

es uno de los más útiles para la clasificación de rocas
volcánicas e intrusivas (Le Maitre, 1989 y Middlemost,
1994), donde el Na2O+K2O representa una medida de
alcalinidad y el SiO2 una medida del grado de diferenciación
(Pearce, 1996).
De los datos químicos se toman directamente del porcentaje
de óxidos y se proyectan en el diagrama, pero antes
normalizados a 100% libres de H2O- y CO2-.

El diagrama TAS divide las rocas en: Ultrabásicas, básicas,

intermedias y ácidas con base en su contenido de sílice,
además, el esquema de clasificación está dado para rocas
comunes y frescas.

Es inapropiado para rocas ricas en K, al igual que para

rocas ricas en Mg, y normalmente no es usado para rocas
que pueden estar meteorizadas, alteradas o
metamorfoseadas, ya que el álcalis puede ser ligeramente
movilizado.
Otro sistema de clasificación que se utiliza es el propuesto por Daziano
(2000), para la clasificación de rocas básicas y ultrabásicas de acuerdo
con el comportamiento de Cr versus Ni en ppm.

8000

7000
Piroxenita
Wehrlita
6000

5000
Cr (ppm)

4000

3000

2000

1000 Dunita
Gabroides
0
0 500 1000 1500 2000
Ni (ppm)
Grado de diferenciación de las
rocas ígneas
Debido a las pequeñas variaciones con respecto al
contenido SiO2 que muestran algunas rocas, se puede
optar por graficar el comportamiento de los óxidos de
elementos mayores con respecto al Mg#,
(100Mg/(Mg+Fe+2)) y al Índice de Diferenciación ID
(Fe+2/Fe+2+Mg+2 ).
 18 35

15 30

25
12
Al2O3

MgO
20
9
15
6
10
3
5
0 0
38 42 46 50 54 38 42 46 50 54

SiO2 SiO2
 Discriminación tectónica de
las rocas ígneas
La comparación de la composición química de elementos mayores
y trazas de las rocas básicas antiguas con rocas ígneas recientes
generadas en ambientes tectónicos conocidos (Pearce y Cann
1973, Wilson 1989), permiten identificar el ambiente tectónico en
el cual se formaron dichas rocas. Además la utilización de dichos
diagramas facilita identificar los procesos petrogenéticos
involucrados en la generación del magmatismo (Meschede 1986).

Los procesos hidrotermales y metamórficos modifican la

composición química de la roca original, de ahí que se utilicen
preferentemente elementos inmóviles, higromagmatófilos, (Wood
et al, 1979; Pearce y Cann, 1973; Meschede, 1986; Winchester y
Floyd, 1976), evitando la utilización de elementos móviles como
por ejemplo Rb, K y Sr.
Elementos Traza

◦ Los elementos traza LILE (K, Rb, Cs, Ba, Pb2+

and Sr) son incompatibles y están
enriquecidos en los magmas OIB con
respecto a MORB.
◦ Para OIT, la razón K/Ba está entre 25-40
◦ Para OIA, la razón K/Ba está sobre los 20’s

➔Entonces parece que tienen distintas

fuentes.
◼ Elementos HFS (Th, U, Ce, Zr, Hf, Nb, Ta, and Ti)
son incompatibles, y están enriquecidos en OIBs
> MORBs

◼ Razones entre estos elementos también sirven

para distinguir fuentes mantélicas.
• La razón Zr/Nb
◼ N-MORB generalmente algo altos (>30)

◼ OIBs son bajos (<10)

 TIO2
100
10
90
20
80 Oceánico
30
70
40
60
50
50

Continental 60
40
70
30
80
20
90
10
100

100 90 80 70 60 50 40 30 20 10
K20 P2O5
 8
Margen de placa Intra-placa

6
Zr/Y

0 0
0 100 200 300 400 500 600 700

Ti/Y
 FeOt
100

20
80

40
60

60
40

80
20

100

100 80 60 40 20
MgO Al2O3
CAB : Basaltos Calco-alcalino TiO2
IAT : Toleitas de Arco 100
MORB : Basaltos de ridges
OIT : Tholeites de islas oceánicas
OIA : Basaltos alcalinos
océanicos 20
80
45<SiO2<54% OIT

40
60
MORB

60
40
IAT

OIA
80
20

Bon
CAB 100

100 80 60 40 20
Mnx10 P2O5x10
100

Zr/Y WPB Whitin-Plate

MORB Mid-Ocean Ridge
IAT Island Arc

10 WPB

MORB
IAT

Zr (ppm)
1
10 100 1000
 400
Arco
MORB

300
V ppm

200

Ti/V=50
Alcalino
100

0
0 5 10 15

Ti ppm/1000
 1000
Basaltos intraplaca
Bsaltos de arco volcánico

MORB
Ti/Y

Transicional

Alcalino
Toleítico

100
0,01 0,1 1 10

Nb/Y
 14000

10500
D
Ti (ppm)

7000
B
C

3500
A

0
0 50 100 150 200
Zr (ppm)
 2Nb
100

20
80

40
60

60
40

80
20

100

100 80 60 40 20
Zr/4 Y
 Ti/100
100
A & B : LKT 10
B : OFB 90
C & B : CAB
20
D : WPB
80
30
70
40
60
50
50
60
40 D
A
70
30
B
80
20 C
90
10
100

100 90 80 70 60 50 40 30 20 10
Zr Yx3
1- Dominios orogénicos
2- Dominios intra-continentales tardi a
post-orogénicos Y/15
3- Dominios no orogénicos

MORB N
75
Thol

Thol + CA m

50

MORB E

Calco-alcalino
25
Alcalino

1 2 3

0
La/100 20 25 40 50 60 75 80 Nb/8100
Resumen de algunos elementos traza particularmente útiles en
petrología Ignea

Elemento Uso como indicador petrogenetico

Ni, Co, Cr Elementos altamente incompatibles. Ni (y Co) son concentrados en olivino, y Cr en espinel y
clinopiroxeno. Altas concentraciones indican una fuente mantélica.

V, Ti Ambos altamente fraccionados en Fe-Ti óxidos (ilmenita o titanomagnetita). Si ellos se comportan

diferentemente, Probablemente el Ti se fracciono en una fase accesoria, como esfeno o rutilo.

Zr, Hf Elementos muy incompatibles que no se sustituyen en las fases mayores silicatadas
(aunque ellos pueden reemplazar Ti en esfeno o rutilo).

Ba, Rb Elementos incompatibles que subsitutyen K en K-felds, micas, o hornblenda. Rb substituye

menos fácilmente en Hb que en K-felds y en micas, K/Ba permite distinguir estas fases.

Sr Sustituye al Ca en plagioclasas (pero no en piroxenos), y, en menor cantidad, K en los K-felds

Se comporta como e lemento compatible a baja presión donde plagioclasa se forma temprano, pero
como incompatible a mayores presiones, donde la plagioclasa ya no es estable.

REE Granate acomoda las HREE más que las LREE, y ortopiroxeno y hornblenda en menor proporción.
Esfeno y plagioclasa acomodan más las LREE. Eu2+ es fuertemente fraccionado por las plagioclasas

Y Comunmente incompatible (como HREE). Fuertemente particionado en el granate y anfíbola. Esfeno

Y apatito también concentran Y, por lo tanto la presencia de ellos como accesorios podría t ener
un efecto significativo

Green (1980). Tectonophys., 63, 367-385.

 Composición de La gran mayoría de las lavas emitidas en
MORBs dorsales oceánicas clasifican como basalto.
MORBs “típicos” son tholeitas de olivino con
bajo K2O (< 0.2%) y TiO2 (< 2.0%).
Promedio Desviación 8

estándar 7

Na2O + K2O (% en peso)

% en peso % en peso Fig. 8.10. Clasificación de rocas
6
SiO2 50.40 0.59 de la Dorsal del Pacífico del Este
5
Dacita en el diagrama TAS (4,027
TiO2 1.79 0.40 4 Andesita análisis; tomados de
www.petdb.org ).
Al2O3 14.63 0.89 3
And.
S FeO 10.65 1.59 2 Bas.
Basalto
MnO 0.20 0.06 1
4027 análisis
MgO 7.27 0.88 0
42 46 50 54 58 62 66 70
CaO 11.45 0.72 SiO2 (% en peso)
Na2O 2.80 0.27
K2O 0.16 0.12
P2O5 0.18 0.06
Series tholeíticas: óxidos
Mg # 55.2 7.30
de Fe-Ti cristalizan
tardíamente (sólo están
Tabla 8.1. Composición promedio de MORB
de la Dorsal del Pacífico del Este calculada presentes en la matriz).
a partir de 3,917 análisis de basalto
(www.petdb.org).

Fig. 8.11. Tendencia de diferenciación

de series tholeíticas y calcialcalinas.
Composición de MORBs

Aunque el tipo de roca sea tan

uniforme (basalto), la formación de
magmas bajo diferentes
condiciones físicas y químicas da
lugar a una una gran diversidad en 250 muestras de
la composición de los MORBs. MORB
Dorsal Mesoatlántica
(40º S - 55º S)

Dorsal Mesoatlántica
Entre las principales causas de esta
diversidad están:
➔ cristalización fraccionada
➔ variaciones en el proceso de
fusión parcial
➔ variaciones en la composición
de la fuente
Composición de MORBs

Magmas primarios en equilibrio con

el manto tienen Mg# ~72.
La mayor parte de los MORBs
tienen Mg# menor (55 ± 7.6)
➔ experimentaron fraccionamiento.
➔ no son magmas primarios

Enriquecimiento en elementos
incompatibles (hasta en tres veces)
indica ~ 67% de fraccionamiento en
una cámara magmática.

La cristalización fraccionada a
presiones bajas (<50–100 MPa)
se puede explicar en buena medida
la variación en elementos mayores:
W+L: línea de descenso del líquido
Ol: aumenta relación FeO/MgO para
Plg: disminuye Al2O3 y CaO. cristalización fraccionada a <50
Diagramas de variación para vidrios basálticos de una región
MPa
cercana a la zona de fracturas de Clipperton. (Lehnert et al.,
2000, en Klein, 2003, Treatise of Geochemistry).
Composición de MORBs

Secuencia de cristalización común en MORBs (punto azul):

olivino ( espinela de Mg-Cr) ➔
olivino + plagioclasa ( espinela de Mg-Cr) ➔
olivino + plagioclasa + clinopyroxeno

Composición de la fuente
Normalizados a manto primitivo
Comparando datos de diferentes dorsales
se observan variaciones considerables en
la composición.
N-MORB
MORB normal: se origina en fuentes del
manto superior empobrecidas. Las lavas
tienen por lo general (a Mg# >65):
K2O <0.10 TiO2 <1.0 La/Sm(n) <1
E-MORB
MORB enriquecido, también llamado P-
MORB (pluma): se origina en manto fértil
(más profundo). Las lavas tienen:
K2O >0.10 TiO2 >1.0 La/Sm(n) >1
T-MORB:
MORBs transicionales entre E-MORB y N-
MORB
➔ parte de la variablilidad geoquímica
entre MORBs resulta de heteroge-neidades
químicas y/o mineralógicas en el manto.
 Composición de la
fuente

Bouvet

Azores

Islandia
Dorsal Mesoatlántica

100

MUESTRA / Manto Primitivo 10

Figura 8.20. Relaciones La/Sm en MORBs en
función de la latitud a lo largo de la Dorsal
Mesoatlántica y su relación con la profundidad del
1 N-MORB
eje de la dorsal. Tomado de Klein (2003)
E-MORB
OIB
0.1
Th

Yb
Y
Hf
Zr

Dy
Rb

Nb
Ta

Nd

Eu

Tb

Ho
TiO2

Lu
U

K2O

Pr
Sr

Sm

Er
Cs

Ba

Ce
Pb

Gd
La

Figura 8.21. Patrones multilelementales para N-MORB y E-

MORB comparados con los de OIB.
Isótopos

N-MORB:
→ fuente del manto empobrecida

E-MORB:
→ fuente del manto más enriquecida
 Elementos Mayores
Controlan las fases minerales presentes a ciertas
condiciones de cristalización del magma.

Para facilitar la interpretación de los datos geoquímicos se

emplean:

1) Diagramas binarios (X-Y).

a. Valor absoluto de los componentes químicos
b. Relaciones de componentes químicos

2) Diagramas ternarios.

3) Normas que de alguna manera representan posibles modas (p. ej.

CIPW).

4) Representaciones matemáticas de la información composicional

5) Modelos.
Elementos Mayores [wt %]
SiO2 55.70 49.10 47.02 49.32 47.30
TiO2 0.74 1.89 1.51 1.50 2.30
Al2O3 16.20 12.95 15.94 17.50 16.15
Fe2O3 2.33 3.69 3.96 2.59 7.06
FeO 3.20 4.08 5.75 6.03 4.18
MnO 0.09 0.07 0.15 0.15 0.15
MgO 4.51 12.59 10.58 5.24 6.35
CaO 6.12 10.75 9.36 8.39 9.11
Na2O 3.80 2.40 3.66 4.12 3.97
K2O 1.07 0.49 1.13 2.23 1.68
P2O5 0.17 0.03 0.42 0.52 0.62
L.O.I. 5.98 1.76 0.41 2.19 0.89
[m.g.] 0.45 0.62 0.52 0.38 0.36

TOTAL 99.91 99.80 99.89 99.78 99.76

 Elementos Mayores
Diagramas de variación
binarios (X-Y)
En conjuntos de rocas ígneas
cogenéticas (comagmáticas), los
pares de óxidos están fuertemente
correlacionados.
Las correlaciones o tendencias se
pueden generar, de forma individual o
en combinación, a consecuencia de:
• fusión parcial,
• cristalización fraccionada,
• mezcla de magmas, o
• contaminación.
Generalmente se considera que las
tendencias representan el curso de la
evolución química de los magmas, sin
embargo es más probable que
representen el promedio de las
tendencias de evolución de muchos
lotes de magma, los cuales muy
probablemente no eran idénticos en
composición dando lugar a procesos
de diferenciación ligeramente
diferentes para cada lote.
Debido a esto y al error analítico se
observa cierta dispersión de los
datos.
 Elementos Mayores

Diagramas de variación binarios (X-Y)

Si los elementos tienen un
conjunto de rocas
relacionado por
cristalización fraccionada,
el cual presenta tendencias
coherentes en diagramas
de variación, se puede
establecer el tipo de
minerales que fraccionan.

En general, las inflexiones

en las tendencias indican el
inicio de cristalización de un
nuevo mineral o grupo de
minerales.
 Table 8-3. Chemical analyses of some
representative igneous rocks
Peridotite Basalt Andesite Rhyolite Phonolite
SiO2 42.26 49.20 57.94 72.82 56.19
TiO2 0.63 1.84 0.87 0.28 0.62
Al2O3 4.23 15.74 17.02 13.27 19.04
Fe2O3 3.61 3.79 3.27 1.48 2.79
FeO 6.58 7.13 4.04 1.11 2.03
MnO 0.41 0.20 0.14 0.06 0.17
MgO 31.24 6.73 3.33 0.39 1.07
CaO 5.05 9.47 6.79 1.14 2.72
Na2O 0.49 2.91 3.48 3.55 7.79
K2O 0.34 1.10 1.62 4.30 5.24
H2O+ 3.91 0.95 0.83 1.10 1.57

Total 98.75 99.06 99.3 99.50 99.23