GRUPO: QUINILONAS Y FLUROQUINIOLONAS

FAMILIA:FLUROQUINOLONAS
SUBFAMILIA: 2 GENERACIÓN
INTEGRANTES: FLUMEQUINA,CIPROFLOXACINA Y
NORFLOXACINA

PROPIEDADES FISICOQUÍMICAS

Flumequina Ciprofloxacina Norfloxacina FARMACODINAMIA

FLUMEQUINA
Hidrosoluble Hidrosoluble Hidrosoluble BACTERICIDA
DEPENDIENTES DE LA
CONCENTRACIÓN
Fotosensible Fotosensible Acido INHIBE LA ADN-GIRASA,
ENZIMA IMPLICADA
EN LA FORMACIÓN DE LA
Acido debil Acido pKa 6.32
HÉLICE DE ADN.

pKa 6.56 pKa 6-8.7

CIPROFLOXACINA Y
NORFLOXACINA
BACTERICIDA
CONCENTRACIÓN
DEPENDIENTE EFECTO
POSTANTIBIÓTICO
IMPORTANTE ACTUA EN LA
FARMACOCINÉTICA TOPOISOMERASA II

Ciprofloxacina Norfloxacina

Buena absorción VO. (menos en potrillos) Absorción: VO o parenteral

Vd 2-3,5 L/kg (intracelular y extracelular) Vd 1.77 L/kg (intracelular y extracelular)

Unión a proteínas 20-70% V med 3 1/2 hrs

V med 2,5 hr Excreción: Renal.

Excreción sin cambios por orina Alcanza concentraciones elevadas en

El fármaco alcanza concentraciones de por

arriba del CMI en sistema urinario, digestivo tracto urinario, digestivo y muscular
y respiratorio

También se logran concentraciones

terapéuticas en próstata y leche

TRACTO
GASTROINTESTINAL
RIÑÓN

ESPECTRO DE ACCIÓN Y USO CLÍNICO

FLUMEQUINA
Aves (pollos de engorde y pavos):
Colibacilosis, salmonelosis, pasteurelosis.
PRESENTA UN ESTRECHO
Porcino: Colibacilosis, enteritis,
ESPECTRO DE ACCIÓN QUE
gastroenteritis, enfermedades neonatales.
ABARCA ESENCIALMENTE A
Corderos y cabritos: Colibacilosis,
BACTERIAS GRAM
septicemia, pasteurelosis, neumonía
NEGATIVAS.
enzoótica

Terneros: Bronconeumonías, enteritis

colibacilares, enfermedades neonatales,
salmonelosis
 ESPECTRO DE ACCIÓN Y USO CLÍNICO

CIPROFLOXACINA NORFLOXACINA
En infecciones de tracto urinario, tejido Infecciones de tracto
blando, abscesos, otitis, osteomelitis, urinario, digestivo
de tracto y musculares.
respiratorio, bronconeumonias y Actúa contra
gastroenteriris. Salmonelosis, E. coli,
Actúa contra Escherichia coli, Klebsiella,
Klebsiella, Enterobacter, Proteus,
Proteus, Pseudomonas, Streptococcus,
Staphilococcus, Staphilococcus
Salmonella, Shigella, Yersinia y y Pseudomona.
Campylobacter

DOSIS Y VÍAS DE ADMINISTRACIÓN

CIPROFLOXACINA
Perros, gatos,
hurones,
roedores, conejos y Flumequina
pequeños Porcinos, Ovinos y Caprinos
mamíferos: NORFLOXACINA 6mg/kg PO
5 a 15 mg/kg BID PO 22 mg/kg BID VO. BID 3-6 días
o IV Becerros 7-10 mg/kg IM Terneros 5-10 mg/kg PO BID 3-5
Aves: Aves 175 mg/L días
20-40 mg/kg oral Cerdos 7 mg/kg BID VO o IM Lechones 12mg/kg BID 3-5 días
BID. En Pollos y Pavos 12-24 mg/kg SID
suspensión de 3-5 días
tabletas de
500 mg.

EFECTOS ADVERSOS Y CONTRAINDICACIONES

INTERACCIONES

TIEMPO DE RETIRO

FLUMEQUINA REFERENCIAS
Carne: 10 días NORFLOXACINO
Huevos: Su uso no 92 hrs en pavos PLUMB, D. (2010) MANUAL DE
está autorizado en Becerros sin FARMACOLOGÍA VETERINARIA.
residuos 5 días LABYES. BUENOS AIRES.
aves cuyos huevos se ARGENTINA
utilizan para después
consumo humano. No de la
SUMARIO, L & OCAMPO, L.
usar en las administración (2006). FARMACOLOGÍA
cuatro semanas VETERINARIA. MC GRAW HIILL.
previas al inicio de la (3° ED) MÉXICO, D.F.
puesta.
MARÍN, J. (2015) FARMACOLOGÍA
Leche: Su uso no está
PRÁCTICA EN GATOS. (1A ED.)
autorizado en INSTITUTO NACIONAL DEL
animales cuya leche DERECHO DE AUTOR. MÉXICO,
se utiliza para el D.F.
consumo humano
VILLA, R., ZONCA, A., CAGNARDI,
P., BARILI, P. Y CARLI, S. (2004).
FARMACOCINÉTICA DELLA
FLUMEQUINA NELLA CAPRA.
DATI PRELIMINARES. EN
CONVEGNO NAZIONALE (VOL.
58, PP. 138-138). LEGA
GRUPO: QUINILONAS Y FLUROQUINIOLONAS
FAMILIA:FLUROQUINOLONAS
SUBFAMILIA: 3 GENERACIÓN
INTEGRANTES: FLUOROQUINOLONAS
(ENROFLOXACINA, DANOFLOXACINA,
SARAFLOXACINA, MARBOFLOXACINA, DIFLOXACINA

PROPIEDADES FISICOQUÍMICAS

BACTERICIDA
CONCENTRACIÓN-
DEPENDIENTE CONTRA
BACTERIAS GRAM – PERO
FARMACODINAMIA TAMBIÉN COMO TIEMPO
DEPENDIENTES CONTRA GRAM
+
EFECTO POST-TERAPÉUTICO
SIGNIFICATIVO CONTRA GRAM
– Y GRAM +
FARMACOCINÉTICA

•Tiene una buena absorción ya sea VO o SC (Sumano) aunque también se

distribuye bien en IV (Plumb)
•Se distribuye por todos los tejidos.
•Sarafloxacina
•Amplio Vd (2-2.5 L/kg).
•Cuando se adm. PO hasta el 78% se elimina rápidamente.

•Se absorbe bien ya sea VO, IM y SC.

•Se distribuye eficientemente en tejido respiratorio y GI.
•Se elimina directamente en orina y heces (Sumano), se excreta por bilis y el
80% se excreta por heces (Plumb).
•Difloxacina
•Tiene una vida media de eliminación de 9.3 hrs.
•Tiene la vida media mas larga de todas las fluoroquinolonas, como en aves
que es de 5-6 horas y en cerdos 17 hrs.
•En perros tiene una Bd. Mayor al 80% y tiene una Vd de 2.8-4.7 L/kg.

•Es bien absorbida por vía parenteral, por VO su Bd es cercana al 100%.

•Se distribuye en la mayoría de los tejidos, en ratas y perros como los
pulmones, hígado y riñón tienen mayores concentraciones plasmáticas.
•Tiende a llegar su estado estable después de la 3ra dosis en perros (aprox.
•Marbofloxacina 3-6 mg/kg).
•Su Vd es de 1.2-1-9 L/kg
•Su vía de eliminación es por orina (40%) y la mayoría por bílis y por heces,
mientras que el 15% de la dosis se metaboliza en el hígado.

RIÑÓN

TRACTO HECES
GASTROINTESTINAL

•ENROFLOXACINA
En oveja su volumen de
distribución es de 0.4
L/kg y en bovinos de
1.4L/Kg
Su unión a proteína es
de 27%
La vida media de
eliminación es de 4-5 h
en perros, 6 h en gatos,
1.5-4.5 h en ovejas y 5-6
h en caballos.
Su eliminación es por
mecanismos renales y
no renales el 15-50% se
excreta sin cambios en
la orina.
•DANOFLOXACINA
En bovinos después de una
administración SC su disponibilidad es
del 90%
Tmax es de 2-3h y Cmax 0,015 µg/ml
El volumen de distribución es de 2.7L/kg
se acumula extracelularmente y 3 veces
intracelular.
La vida media de eliminación es de 7 h
en porcinos, 4,67- 4,41 h en caninos y
5,37 en camélidos.
Se metaboliza sólo escasamente y, en
consecuencia, se elimina por ambas
vías: renal y hepática
Se observan concentraciones elevadas
del fármaco en el tejido pulmonar,
entérico y linfático.
En porcinos el 43% se excreta en orina
Su eliminación es por orina sin cambios.
 ESPECTRO DE ACCIÓN Y USO CLÍNICO

Infecciones respiratorias: cepas de P. multocida en conejos.

Salmonelosis entérica y séptica: Salmonellassp
Cocobacilosis, enfermedad del edema, colisepticemia: E. Coli
Enrofloxacina
Enfermedad conica respiartoria del cerdo: M. hyopneumoniae
Pleuroneumonía fibrinosa: Actinobacillus pleuropneumoniae.
tiene buena
Neumonia enzootica, rinitis atrófica: Pasteurella
actividad contra
Eccema húmedo en piel: Sthaphylococcushycus
muchos bacilos y
Infecciones purulentas como gabarro, abscesos: Fusobacteriumnecrophorum,
cocos
Salmonellassp, Pseudomonas ssp, Bacteroides melaninogenicus, Proteus ssp y
gramnegativos
Sthapylococcusaures.
Otitis externas: Sthapylococcusssp, Salmonellassp, heamophilusssp y E coli.
Infecciones en piel y heridas

Danofloxacina

tiene buena Enfermedad respiratoria bovina: Mannheimia haemolytica, Pasteurella multocida e

actividad contra Histophilus somni.
muchos bacilos Mastitis aguda bovina causada por: Escherichia coli.
gramnegativos y Terneros neonatosinfecciones entéricas: Escherichia coli.
algunos cocos
grampositivos

Mycobacterium sp., Pasteurella sp., Haemophillus sp., Nocardia sp., Bordetella bronchiseptica, E.coli,
Sarafloxacina
Samonella

Se preescribe con frecuencia en perros con heridas o abscesos, así como infecciones en el
tracto urinario.
Difloxacina Tiene actividad contra bacilos y cocos Gram + y Gram -, incluyendo Klebsiella sp., E.coli,
Pasteurella sp., Pseudomonas sp., Samonella sp. Y otros microorganismos como
Mycoplasma sp., y Chlamydia sp.

Tiene un espectro similar a la enrofloxacina, aunque se sabe que es mas activa contra cepas
de Pasteurella Aeruginosa.
En bovinos para tratamiento de enfermedades respiratorias causados por cepas de
Pasteurella Multocida, Mannheinia Hemolytica y Mycoplasa Bovis.
Marbofloxacina
Porcinos tratamiento de Metritis-Mastitis-Agalactia, infecciones respiratorias causadas por
Pasteurella Multocida, Mannheinia Hemolytica y Actynobacillus Pleuroneuomoneae.
Perros indicaciones para tratamiento de Pioderma superficial y profunda, infecciones del
tracto urinario por Proteus Mirabilis y E.coli.

DOSIS Y VÍAS DE ADMINISTRACIÓN

EFECTOS ADVERSOS Y CONTRAIBNDICACIONES

En gatos no se recomienda la una dosis superior a 5mg/ kg al día ya que puede causar
ceguera.
Enrofloxacina Malestar gastrointestinal (vomito, anorexia), cristalería o hipersensibilidad, poco frecuente
elevación de enzimas hepáticas, ataxia, convulsiones, depresión letargia y nerviosismo en
caninos.

En terneros puede provocar reacciones de hipersensibilidad y claudicación

•Danofloxacina En bovinos después de la aplicación SC puede causar una reacion tisular que local que puede
llegar ala perdida de pelo

Se recomienda no utilizarla en gallinas de reemplazo y progenitoras, debido a que se

desconocen los efectos que pudiera tener en las funciones reproductivas.
Sarafloxacina
No se presentan reacciones adversas en pollos de 1-2 días de edad, aún cuando se les
administre una dosis 10 veces superior a la indicada.

Puede causar artropatías en los animales jóvenes en desarrollo.

Debido a que los perros parecen ser más sensibles a este efecto, los fabricantes
contraindican el empleo de esta droga en perros menores de edad durante la fase de
crecimiento rápido (entre los 2 y 8 meses de edad enrazas de talla pequeña a mediana y
Difloxacina hasta los 18 meses en las de talla grande y gigante).
A pesar de que los fabricantes informan que sólo se produjeron efectos gastrointestinales
(anorexia, vómitos' diarrea) autolimitantes durante un estudio clínico (a una dosis de 5
mg/kg) en animales adultos, dosis más altas o experiencia adicional con el uso de la droga
podrían demostrar otros efectos adversos.

TIEMPO DE RETIRO
MARBOFLOXACINA
SARAFLOXACINA 6 DÍAS EN BOVINOS.
NO SE DEBEN 4 DÍAS EN CERDOS.
ENROFLOXACINA DANOFLOXACINA ADMINISTRAR EN
28 DÍAS 4 DÍAS DESPUÉS GALLINAS
NO DE LA
ADMINISTRAR ADMINISTRACIÓ
PRODUCTORAS DE
DURANTE LA N. HUEVO PARA PLATO
GESTACIÓN O 8 DÍAS CARNE PERO AÚN NO SE
LACTANCIA. 4 DÍAS LECHE DETERMINA EL
NO TIEMPO DE RETIRO.
ADMINISTRAR PARA POLLO NO SE REFERENCIAS
SOBRE LA REQUIERE TIEMPO DE PLUMB, D. C., & PHARM, D. (2010). MANUAL DE
LACTANCIA. RETIRO CUANDO SE FARMACOLOGÍA VETERINARIA (6.A ED). INTER-MEDICA.
SUMANO, H.; OCAMPO, L.; GUTIÉRREZ, L. 2015. CAPÍTULO
UTILIZAN LAS DOSIS 17:QUINOLONAS Y FLOUROQUINOLONAS. 4TA EDICIÓN.
INDICADAS DADA SU EDITOR: ORALIA HERNÁNDEZ ARGUMEDO. MÉXICO. 431 –
RÁPIDA 438 P
ELIMINACIÓN, UNOS SOTO M., A., GARIBAY  C., A., LÓPEZ S., E., GUTIÉRREZ H., E.,
AUTORES INDICAN 3 HERRERA M., M., & TAPÍA N., V. (2020). PRONTUARIO DE
ESPECIALIDADES VETERINARIAS . EN PLM (2020.A ED.).
 GRUPO: RIFAMICINAS
INTEGRANTES: RIFAMICINA

PROPIEDADES FISICOQUÍMICAS
Agente Antimicrobiano con
actividad contravarios microbios,
tiene algo de actividad antifúngica
FARMACODINAMIA
y antiviral.
Liposoluble Bactericida y
bacteriostático.
pKa: 7.9
Inhibe la polimerasa de
pH: 5
RNA dependiente de ADN
Acido débil
para suprimir la formación
La rifampina en cápsulas debe ser
de la cadena en la síntesis
almacenada en envases
de RNA.
herméticos resistentes a la acción
Es activa contra organismos
de la luz, preferiblemente a
intra y extracelulares,
temperatura ambiente de15-30. C. puede entrar a los
macrófagos y no interfiere
con la fagocitosis.
FARMACOCINÉTICA

La biodisponibilidad oral es de
40-70% en los caballos y 37%
en la oveja adulta.
Si se da junto con alimento, relativamente bien desde
ABSORCIÓN
demora más en alcanzar e1 el tracto gastrointestinal
nivel plasmático máximo.
La rifampina es muy Lipofílica y
penetra con facilidad en la
METABOLISMO en el hígado
mayoría de los tejidos
corporales incluyendo hueso y
próstata, células y líquidos Principalmente en la bilis,
como el cefalorraquídeo. pero hasta el 30olo de la
Vida media: varía entre 3 y 8 EXCRECIÓN
droga puede ser
horas.
e1iminada por orina.
Vida media de eliminación: 6-8
horas para los caballos, 8 horas
para los perros, 3-5 horas para
los ovinos

HÍGADO

TRACTO
GASTROINTESTINAL
RIÑÓN
BILIS

ESPECTRO DE ACCIÓN

La rifampina es activa contra varias especies de micobacterias y contra Staphylococcus

aureus, Neisseria, Haemophilus y Rhodococcus equi (C. equi).
En niveles muy altos, la rifampina tiene actividad contra poxvirus, adenovirus y
Chlamydia trachomatis.
Corynebacterium speudotuberculosis, Rhodococcus equi, Staphylococcus sp,
Streptococcus equi, S. equisimilis, S. zooepidermicus, Actinobacillus
pleuropneumoniae, Actinobacillus suis, A. equi, Pasteurella multocida, Bordetella
bronchiseptica, Mycobacterium pseudotuberculosis, Chlamidia sp, Klebsiella sp,y
Salmonella sp.

USO CLÍNICO
El principal uso de la rifampina en medicina veterinaria es para e1 tratamiento de la
infección por Rhodococcus eclui (Corynebacterium equi) (por lo general junto con
estolato de eritromicina) en los caballos jóvenes.
También puede ser útil para tratar Ia enteropatía proliferativa causada por Lawsonia
intracellularis en los potrillos.
En los pequeños animales, la droga es usada algunas veces en combinación con otros
agentes antifúngicos (anfotericina B o 5-FC) en el tratamiento de la histoplasmosis o la
aspergilosis con compromiso del SNC.
La rifampicina se ha utilizado para tratar bacterias grampositivas e intracelulares
susceptibles, incluidas las especies de estafilococos y la mayoría de las cepas de
Bacteroides spp., Clostridium spp., Neisseria spp. y Listeria spp.
 DOSIS Y VÍAS DE ADMINISTRACIÓN
CANINOS
Para el tratamiento
combinado contra las
FELINOS infecciones por
Para 1as infecciones micobacterias atípicas; para
fungicas del SNC el tratamiento de la
(aspergilosis/histopl endocarditis estafilocóccica
asmosis): rifampina resistente (en combinación
a 10-20 mg/kg oral 3 con amoxicilina/clavulanato
veces por día con o trimetoprima/sulfa): 10-20
anfotericina B y mg/kg oral cada 8 - 12 horas
flucitosina Para las infecciones fúngicas
del SNC
(aspergilosis/histoplasmosis)
: rifampina a 10-20 mg/kg
oral 3 veces por día con
anfotericina B y flucitosina
Para la actinomicosis: 10-20
mg/kg oral cada 12 horas

AVES
Para el tratamiento de la
micobacteriosis:
Rifampina (45 mg/kg oral I vez
por día) en combinación con
etambutol (30 mg/kg oral I vez
por día) junto con algunas de
1as siguientes drogas:
clofazimina (6 mg/kg oral I vez
por día) o isoniazida (30
mg/kg oral I vez por día).
EFECTOS ADVERSOS
La rifampina puede dar un color
rojo-anaranjado a 1a orina, las
lágrimas, el sudor y la saliva.
Los efectos adversos en caballos
parecen presentarse con poca
frecuencia, pero cuando se Ia
combina con eritromicina, puede
observarse desde una leve
diarrea, hasta una grave
enterocolitis en los potrillos y las
yeguas.
EQUINOS
Para el tratamiento de la
infección por
Rhodococcus equi (C.
equi) en potrillos:
Rifampina a 5 mg/kg oral
2 veces por día, junto con
eritromicina (15-25 mg/kg
oral cada 12-24 horas)
Rifampina a 5 mg/kg oral
2 veces por día' o 10
mg/kg oral 1vez por día,
junto con eritromicina (25
mg/kg oral cada 6-8
horas).
Para el tratamiento de la
enteropatía proliferativa
causada por Lawsonia
intracellularis en
potrillos: estolato de
eritromicina (25 mg/kg
oral cada 6-8 horas) solo
o en combinación con
rifampina (10 mg/kg oral I
vez por día) durante un
mínimo de 21 días.

INTERACCIONES
CONTRAINDICACIONES

La rifampina está
contraindicada en pacientes con Fluoroqulnolonas: Se ha
hipersensibilidad a esta droga u informado antagonismo
otras rifamicinas. Debido a que la rifampina
Debe ser usada con cuidado en induce las enzimas
pacientes con disfunción microsomales hepáticas, las
hepática preexistente.
No debe usarse como único
drogas que son
agente. metabolizadas por estas
enzimas pueden tener su
vida media de eliminación
acortada por ejemplo:
BARBITÚRICOS
BENZODIACEPINAS (por ej.,
diazepam)
CLORANFENICOL
TIEMPO DE RETIRO
CORTICOSTEROIDES
DAPSONA
No está aprobada por la FDA para su KETOCONAZOL
uso en animales destinados a la PROPRANOLOL
producción de alimentos, pero si se QUINIDINA
administra a ovinos o becerros a WARFARINA
razón de 20 mg/kg/día, puede ser La combinación de Rifampina
suficiente un tiempo de retiro de 14 con eritromicina es el
días tratamiento de elección de la
neumonía provocada por
Rhodococcus equi y
Corynebacterium

REFERENCIAS

SUMANO L, H. (2015). FARMACOLOGÍA VETERINARIA.

MÉXICO: ORALIA HERNANDEZ ARGUMEDO

PLUM, D. C (2011). VETERINARY DRUGS HANDBOOK

SAUNDER. 2016). VETERINARY DRUGS. EU: ELSEVIER

GRUPO: NITROFURANO
INTEGRANTES: NITROFURANTOÍNA, FURAZOLIDONA

PROPIEDADES FISICOQUÍMICAS

NITROFURANTOÍNA FURAZOLIDONA

Liposoluble Liposoluble
➢Fotosensible. ➢Fotosensible.
➢Tiene un pH de 5.5- 6.5 ➢Tiene un pH de 6
➢pKa de 7.2 ➢pKa de 2.4

FARMACODINAMIA

Bactericida y
MECANISMOS DE ACCIÓN
FARMACOCINÉTICA bacteriostático.
• Concentración
Distribución: distribuye
dependiente
en el líquido Mecanismo de acción:
• Efecto postantibiotico
cefalorraquídeo. Droga de segunda
– Amplio
Absorción: elección en los
Metabolización: en el pequeños animales para
hígado Eliminación: por el tratamiento de las
orina. Biodisponibilidad infecciones entéricas
Unión a proteínas causadas por los
Vida media microorganismos.

ESPECTRO DE ACCIÓN

La furazolidona
DOSIS Y VÍAS DE ADMINISTRACIÓN
interfiere con los
CANINOS: g) colitis amébica: 2,2 mg/kg oral cada 8 horas sistemas enzimáticos de
durante7 días. h) coccidiosis: 8-20 mg/kg oral, durante 1 las bacterias
semana. i) Giardia; 4 mg/kg oral 2 veces por día (cada 12 susceptibles. Su
horas) durante 7 días. j) Ciystoisospora spp. 8-20 mg/kg mecanismo de acción
oral cada 12-24 horas, durante 5 días k) Coccidiosis: 8-20 contra protozoarios
mg/kg oral I vez por día, durante 7 días. l) Entamebiasis: susceptibles no está bien
2,2 mg/kg oral cada 8 horas durante 7 días determinado. Tiene
actividad contra Giardia,
FELINOS: Para el tratamiento contra Giardia: 4 mg/kg ora Vibrio cholerae,
1, 2 veces por día (cada 12 horas) durante 7-10 días i) Trichomonas, coccidios,
Cystoisospora spp. 8-20 mg/kg oral cada 12-24 horas, E. coli, Enterobacter,
durante 5 días. j) coccidiosis: 8-20 mg/kg oral 1 vez por día, Campylobacter,
durante 7 días. k) giardiasis: 4 mg/kg oral cada 12 horas, Salmonella y Shigelta.
durante 5- l0 días. l) Amebiasis: 2,2 mg/kg oral cada 8
horas, durante 7 días m) Colitis amébica: 2,2 mg/kg oral
cada B horas, durante7 días n) Coccidiosis: 8-20 mg/kg
oral, durante I semana. o) Giardia: 4 mg/kg oral cada 12
horas durante 5 días INTERACCIONES
ALCOHOL. Con la
EQUINOS: a) 4 mg/kg oral 3 veces por día furazolidona puede
causar una reacción del
NITROFURANTOINA CANINOS: Para las infecciones tipo disulfiram. Debido a
bacterianas susceptibles en el tracto urinario: a) 4 mg/kg que Ia furazolidona inhibe
oral cada 6 horas. b) d) 5 mg/kg oral cada 8 horas. la monoamino oxidasa,
FELINOS: b) Para la infección recurrente del tIacto urinario no se recomienda su uso
inferior: dosis convencional: 4 mg/kg oral cada 8 horas concurrente con las
dosis profilírctica:3-4 mg/kg oral cada24 horas EQUINOS: siguientes drogas, pues
Para las infecciones susceptibles en el tracto urinario: a) podría ocurrir una
2,5-4,5 mg/kg oral 3 veces por día b) 10 mg/kg oral por día hipertensión peligrosa:
AMITRAZ BUSPIRONA
ANTIDEPRESIVOS
TRICICLICOS PESCADO O
POLLO (alto contenido de
CONTRAINDICACIONES tiramina)
La furazolidona está ESPECIES
contraindicada en PERROS, CABALLOS,
pacientes con GATOS
hipersensibilidad a la
droga. La FDA prohibe el TIEMPO DE RETIRO
uso extrarrótulo de la FURAZOLIDONA NITROFURANTOÍNA
furazolidona en 12 HRS EN POLLOS Y
animales destinados a la CERDOS14-21 DOS A TRES SEMANA

producción de
alimentos.
REFERENCIAS
➢BOTANA LÓPEZ, LM, LANDONI, F., & JIMÉNEZ, TM (2002).
FARMACOLOGÍA Y TERAPIA VETERINARIA . MCGRAW-HILL
INTERAMERICANA.

➢SUMANO LÓPEZ, H. S., & OCAMPO CAMBEROS, L. (1997).

FARMACOLOGÍA VETERINARIA. MCGRAW HILL.

➢PLUMB, D. (2008). VETERINARY DRUG HANDBOOK. ST. PAUL,

GRUPO: NITROIMADOZOLES
INTEGRANTES: METRONIDAZOL

PROPIEDADES FISICOQUÍMICAS
Antibacteriano y
antiprotozoario
PK de 2,6
Ácido débil
Liposoluble.
FARMACODINAMIA
Bactericida, amebicida
MECANISMOS DE ACCIÓN tricomonicida.
Bacterias anaeróbicas e
Pérdida de función de rdxA
Codifica una nitrorreductasa del
división.
NADPH insensible al oxígeno. Bajo peso molecular.
Permite a H. pylori metabolizar Unión a proteínas muy baja (
numerosos compuestos de 20% personas)
nitrógeno orgánico. Se introduce entre las cadena

de ADN inhibiendo la síntes
Esta enzima cataliza la formación de ácidos nucleicos (IQB, 2010
de hidroxilamina Es reducido hasta u
Potente mutágeno bactericida. compuesto polar n
Por su interacción con varias identificado para afectar e
macromoléculas que incluyen ADN y Ia síntesis de ácido
ácidos nucleicos y proteínas. nucleicos en la bacteria

FARMACOCINÉTICA
Se absorbe relativamente bien
después de la administración Metabolismo hepático.
oral. Excreción:
Biodisponibilidad oral -Orina 60-80%.
-Perros 50-100%. -Heces 6-15%.
-Caballos 57-100%. Cmax: 1 hr.
Alimento incrementa absorción Tmax: 1-3 hrs.
en perros. Vida media de eliminación:
Distribución: tejidos y los -Perros 4-5 horas
líquidos corporales, incluyendo -Caballos 2.9-4.5 horas
hueso, abscesos, sistema
nervioso central (SNC) y líquido
seminal.

RIÑÓN
HECES
HEPÁTICO

ESPECTRO DE ACCIÓN Y USO CLÍNICO

tratamiento de: Giardiasis
canina y felina.

Se emplea en la práctica
clínica de pequeños animales
para el tratamiento de otros
parásitos: Trichomonas y
Balantidium coli.

Tratamiento de infecciones
anaeróbicas entéricas y
sistémicas.

En los caballos, el
metronidazol se ha empleado
clínicamente para el
tratamiento de: Infecciones
anaeróbicas.

Gestación y lactancia: Puede

ser un teratógeno,
especialmente en la gestación
temprana

INTERACCIONES

Cimetidina:
Puede disminuir el metabolismo del metronidazol y aumentar la posibilidad de
presentación de efectos colaterales relacionados con la dosis.

Fenobarbital o Fenitoina:
Puede aumentar el metabolismo del metronidazol y disminuir sus niveles en sangre.

Warfarina:
El metronidazol puede prolongar el tiempo de protrombina en los pacientes que
estén recibiendo warfarina u otros anticoagulantes cumarínicos. Evitar el uso
concurrente, si es posible; de lo contrario, intensificar los controles.
 DOSIS Y VÍAS DE ADMINISTRACIÓN

•Giardiasis: 15-25 mg/kg (VO) cada12-24 horas durante 5-

CANINOS Y FELINOS 7 días
•Para la sepsis: 15 mg/kg (IV) cada 12 horas

•Infecciones anaeróbicas: 20 mg/kg (VO) cada 12 horas

CONEJOS durante 3-5 días ó 40 mg/kg (VO) 1 vez por día; 5 mg/kg (IV)
lento cada 2 horas

•20-25 mg/kg (VO) cada 8-12 horas; para el tratamiento de la

EQUINOS colitis debido a Clostridium spp, puede dosificarse a 15
mg/kg oral cada 8 horas

•Para infecciones anaeróbicas: 50 mg/kg (VO) 1 vez por día

AVES
durante 5 días

•Para la mayoría de las especies: 150 mg/kg (VO) una vez;

repetir en 1 semana.
REPTILES
•Para amebas y flagelados en la mayoría de las especies:
100- 275 mg/kg (VO) una vez; repetir en 1-2 semanas

EFECTOS ADVERSOS

Disturbios neurológicos
Letargo
Debilidad
Neutropenias
Hepatotoxicidad
Hematuria
Anorexia
Náusea
Vómito
Diarrea

Animales que presenten

hipersensibilidad al
fármaco y derivados de TIEMPO DE RETIRO
nitroimidazólicos
En animales muy
debilitados, gestantes o LA FDA PROHÍBE EL USO
lactantes DE METRONIDAZOL EN
Animales con disfunción ANIMALES DESTINADOS
hepática A CONSUMO

REFERENCIAS

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