UNIVERSIDAD NACIONAL “SIGLO XX”

BIOQUÍMICA FARMACIA

MICROBIOLOGIA

HISOPEADO FARINGEO

DOCENTE: DR. RAMÓN UBALDO CALLISAYA YUJRA

ESTUDIANTE: DIEGO FLORES MARIA ELENA

GUTIERREZ MAMANI ARNOLF DOUGLAS

CURSO: CUARTO AÑO

CATAVI-POTOSÍ-BOLIVIA
2021
 TEMA 10
ESTIMULANTES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL
1. ¿Cómo se clasifican los fármacos del sistema nervioso central?
R.-Benzodiacepinas
diazepam (Valium®)
clonazepam (Klonopin®)
alprazolam (Xanax®)
triazolam (Halcion®)
estazolam (Prosom®)
Hipnóticos sedantes no benzodiacepínicos
zolpidem (Ambien®)
eszopiclona (Lunesta®)
zaleplón (Sonata®)
Barbitúricos
mefobarbital (Mebaral®)
fenobarbital (Luminal®)
pentobarbital sódico (Nembutal®)

2. Mencione las indicaciones de los estimulantes del sistema nervioso

central.
R.-Tipo de medicamento que aumenta las concentraciones de ciertas sustancias
químicas en el cerebro y aumenta el grado de alerta, atención, energía y actividad
física. Los estimulantes del sistema nervioso central se usan para tratar la
depresión, el trastorno por déficit de atención con hiperactividad (trastorno en el
que la persona tiene problemas para prestar atención, controlar sus acciones y
permanecer sin moverse o tranquila) y la narcolepsia (trastorno del sueño).
También se llama estimulante del SNC.

3. ¿Cuál es el medicamento de elección en el paro respiratorio?

R.-El medicamento inicial en la reanimación durante el paro cardiorrespiratorio de
cualquier tipo, es la epinefrina, su efecto es la vasoconstricción mejorando la
perfusión coronaria y cerebral. La dosis recomendada es de 1 mg en bolo IV cada
3 a 5 minutos.

4. ¿Cuál es el antídoto de elección en caso de sobredosis por

benzodiacepinas?
R.-El antídoto específico es el flumazenilo. Es un antagonista competitivo de las
benzodiacepinas, que también parece que revierte parcialmente la acción de otras
drogas no benzodiacepínicas como baclofén, carbamacepina, etanol,
meprobamato, tetrahidrocannabinol, zolpidem.

5. Mencione el ansiolítico de elección en ancianos y pacientes con

trastornos renales o hepáticos.
R.-Las benzodiazepinas (BZ) son los ansiolíticos e hipnóticos más comúnmente
prescritos en los ancianos, debido a que su tolerancia es mejor y su toxicidad es
menor, lo que brinda una mayor seguridad en comparación con los barbitúricos.

6. ¿Cuál es el fármaco de elección en la abstinencia alcohólica aguda?

R.-Para reducir los síntomas de abstinencia, el fármaco de elección es la
benzodiacepina, con mayor frecuencia diazepam VO o iv.

7. Defina que es un analéptico.

R.-Un analéptico es un medicamento que estimula el sistema nervioso central para
aumentar la actividad, sirve para reponer fuerzas.

8. ¿Cuál es la acción de la cafeína cuando está incluida en un analgésico?

R: Una dosis de cafeína equivalente a una taza de café añadida a una dosis
estándar de analgésicos comunes como el paracetamol o el ibuprofeno
proporcionó un mejor alivio del dolor. El analgésico más cafeína aumentó el
número de pacientes que tuvieron un buen nivel de alivio del dolor entre un 5% y
un 10% en comparación con el analgésico solo (evidencia de alta calidad). No se
informaron eventos adversos graves relacionados con el analgésico o la cafeína
en estos estudios (evidencia de baja calidad). Es poco probable que añadir
cafeína a un analgésico sea perjudicial si no se excede la dosis recomendada.

9. ¿Cuál es el principal efecto adverso de las anfetaminas?

R: Temperatura corporal alta y enrojecimiento de la piel. Pérdida de memoria,

dificultad para pensar claramente y accidente cerebrovascular. Problemas
emocionales y con el estado de ánimo, como comportamiento agresivo o violento,
depresión y Úlceras en la piel.

10. Describa el proceso de la anestesia quirúrgica.

R: La anestesia quirúrgica general es una combinación de medicamentos que te

ponen en un estado similar al sueño antes de una cirugía u otro procedimiento
médico. Con la anestesia general, no sientes dolor porque estás completamente
inconsciente.
 TEMA 11

ACIDEZ DE ANALGÉSICOS Y NEUTRALIZACION DE ANTIACIDOS

1 ¿Cuáles son las indicaciones terapéuticas del ácido acetilsalicílico?

R: El ÁCIDO ACETILSALICÍLICO está indicado como antipirético, antiinflamatorio

y como antiagregante plaquetario. También es útil para artritis reumatoide,
osteoartritis, espondilitis anquilosante y fiebre reumática aguda

2 ¿Qué efectos adversos debe tomar en cuenta para administrar ácido

acetilsalicílico?

R: Diarrea. ,Picazón, Nauseas , Erupción cutánea y Dolor de estomago

3. ¿Cuál es el medicamento de elección, en caso de dolor leve o moderado,

en pacientes con Úlcera péptica?

R: Estos medicamentos incluyen los de venta libre y los de venta bajo receta

médica, como el omeprazol (Prilosec), el lansoprazol (Prevacid), el rabeprazol
(Aciphex), el esomeprazol (Nexium) y el pantoprazol (Protonix)

4. Reacción severa por sobredosis de paracetamol.

R: puede causar gastroenteritis a las pocas horas y hepatotoxicidad 1 a 3 días

después de la ingestión. La gravedad de la hepatotoxicidad luego de una
sola sobredosis aguda puede predecirse por los niveles séricos de paracetamol.

5. Cite dos fármacos que correspondan al grupo del ácido acetilsalicílico.

R.- Tenemos la aspirina y la calmantina.

Constituyen un grupo de compuestos derivados del ácido salicílico: aspirina ® o
ácido acetil salicílico (el fármaco más importante del grupo), pero en nuestro país
existen también otras sustancias comercializadas para uso oral o parenteral
(acetilsalicilato de lisina, salicilato sódico, salsalato o ácido salicilsalicílico,
diflunisal, etc), así como una amplia variedad de preparaciones tópicas a base de
ácido salicílico o que pueden contener metil salicilato (aceite de gualteria), con las
que se han descrito algunas intoxicaciones graves. La intoxicación es, hoy día,
mucho menos frecuente que con paracetamol, reflejo de las actuales tendencias
en la prescripción de aspirina y derivados (sobre todo tras haberlos asociado a
síndrome de Reye). La descripción que se presenta a continuación hace
referencia al ácido acetilsalicílico, pero los aspectos farmacocinéticos, clínicos y
terapéuticos son también aplicables genéricamente al resto de los componentes
de este grupo.

6.¿Cuáles son los medicamentos que interaccionan con la aspirina?

R.- La aspirina interactúa con:
 Heparina.
 Anticoagulantes orales.
 Otros antiinflamatorios del grupo AINE (antiinflamatorios no esteroideos.
 Corticoides. No usar jamas en: ülcera gastroduodenal, hernia de hiato y
otras alteraciones digestivas como hiperacidez o Síndrome de Zollinger-
Ellison.

7.¿Cuáles son los antiácidos absorbibles y no absorbibles?

R.- Los antiácidos absorbibles (p. ej., bicarbonato de sodio, carbonato de calcio)
causan una neutralización rápida y completa, pero pueden provocar alcalosis, y
sólo se los debe usar por períodos breves (1-2 días).
Los antiácidos no absorbibles (p. ej., hidróxido de aluminio o magnesio) tienen
menos efectos adversos sistémicos, y se los prefiere.

8. Investigar el efecto del CO2 producido por los antiácidos en el paciente.

R.- Los antiácidos ayudan a tratar la acidez gástrica (indigestión). Funcionan
neutralizando el ácido gástrico que causa dicha acidez.
Usted puede comprar muchos antiácidos sin necesidad de una receta médica. Las
formas líquidas funcionan más rápidamente, pero a usted le pueden gustar las
tabletas debido a que son fáciles de usar.
Todos los antiácidos funcionan por igual, pero pueden causar efectos secundarios
diferentes. Si toma antiácidos con frecuencia y tiene problemas con los efectos
secundarios, hable con su proveedor de atención médica

9. Investigue cinco antiácidos además de los utilizados en la práctica.

R.- Los más utilizados del antiácidos son:
 Hidróxido de aluminio.
 Hidróxido de magnesio.
 Combinación de hidróxido de aluminio e hidróxido de magnesio.
 Carbonato alumínico.
 Carbonato de calcio.

10. Investigar el tratamiento de Helicobacter pylori.

R.- El Tratamiento para el Helicobacter pylori utilizando omeprazol, claritromicina
y amoxicilina por 7 y 10 días, son similares en cuanto a eficacia, tasa de
recurrencia después de 1 mes de seguimiento y perfil de reacciones adversas. En
base a los estudios de Soto, Bautista Gilman y col. creemos recomendable utilizar
el esquema de 14 días, pero si esta combinación se administra 7 días se logra
también un elevado porcentaje de erradicación, superior al 80%, establecido como
mínima eficacia. Debido a la alta tasa de reinfección descrita en nuestro país, es
necesaria la búsqueda de otras medidas complementarias al tratamiento
antibiótico, tales como el mejoramiento de las prácticas higiene, la eliminación del
Helicobacter pylori de fuentes comunes, y el uso de vacunas, lo cual reduciría la
alta prevalencia de la infección en nuestro país (20), y probablemente de sus
enfermedades asociadas.

11. Mencione tres fármacos antihistamínicos del receptor H2.

R.- Tipos de bloqueadores H2 son:
 Famotidina (Pepcid AC, Pepcid Oral)
 Cimetidina (Tagamet, Tagamet HB)
 Ranitidina (Zantac, Zantac 75, Zantac Efferdose, Zantac injection y Zantac
Syrup)

12 Mencione dos fármacos que bloqueen la bomba de protones.

Hay muchos nombres y marcas diferentes de IBP. La mayoría es igual de
eficiente. Los efectos secundarios pueden variar de un medicamento a otro.
 Omeprazol (Prilosec), también disponible como producto de venta libre
 Esomeprazol (Nexium), también disponible como producto de venta libre
 Lansoprazol (Prevacid), también disponible como producto de venta
libre
 Rabeprazol (AcipHex)
 Pantoprazol (Protonix)
 Dexlansoprazol (Dexilant)
 Zegerid (omeprazol con bicarbonato de sodio), también disponible como
producto de venta libre
 PRACTICA 12
ANTICUAGULANTES IN VITRO
1. ¿Cuáles son las etapas principales de la coagulación?
Iniciación
El factor tisular (FT), también conocido como tromboplastina o factor III, es
sintetizado por diferentes tipos celulares y expresado en la membrana celular.
Aunque el factor tisular se encuentra localizado en la membrana de las células
donde se ha formado, éste se puede expresar en una gran variedad de células
extravasculares en condiciones normales, además de expresarse en monocitos y
células endoteliales en estados inflamatorios.
Propagación
En la fase de iniciación se activan con éxito los factores X y IX, así como los
cofactores V y VII (activados por las pequeñas cantidades de trombina producidas
en esta fase).
Amplificación
Las pequeñas cantidades de trombina generada en la fase de iniciación tienen
diferentes efectos sobre múltiples áreas de la coagulación.

2. Mencione los grupos de anticoagulantes.

Los anticoagulantes son un grupo de sustancias de distinta naturaleza química
relacionada por su efecto biológico. Se pueden dividir en:
Anticoagulantes de acción directa : aquellos que por sí solos son capaces de
inhibir la cascada de la coagulación. Ejemplos: inhibidores directos de trombina
(hirudina, argatroban).
Anticoagulantes de acción indirecta : aquellos que mediante su interacción con
otras proteínas o actuando en otras vías metabólicas, alteran el funcionamiento de
la cascada de la coagulación. Ejemplos: inhibidores mediados por antitrombina III
(heparina no fraccionada, heparinas de bajo peso molecular, danaparoide sódico);
inhibidores de la síntesis de factores de coagulación (derivados del dicumarol).

3. ¿Cuáles son las diferencias de las heparinas con los anticoagulantes

orales?
Las heparinas son medicamentos que actúan inhibiendo indirectamente la
trombina (formación de coágulos) uniéndose a la antitrombina acelerando su
mecanismo de acción. Las heparinas no fraccionadas (HNF) son de
administración intravenosa y requieren un control estricto para evitar la sobre o
subdosificación.
Los anticoagulantes orales de acción directa (ACOD) son un grupo de
medicamentos anticoagulantes utilizados para la prevención del ictus y la embolia
sistémica.

4. Mencione dos contraindicaciones del dicumarol y warfarina sódica.

Son contraindicaciones del dicumarol : las lesiones ulceradas y heridas abiertas, la
necesidad de una operación en un plazo de quince días, vómitos por obstrucción
gástrica o intestinal o el uso de aspiración gástrica continua, operaciones en el
cerebro o en la medula.
Contraindicaciones de la warfarina sodica: Hipersensibilidad a warfarina o algún
excipiente. Estados patológicos en los que el riesgo de una hemorragia sea mayor
que el beneficio clínico posible, por ejemplo: diátesis hemorrágicas o discrasia
hemática.

5. ¿Qué usos clínicos tiene la heparina?

La heparina se usa para prevenir la formación de coágulos de sangre en quienes
padecen algunas afecciones médicas o se someten a ciertos procedimientos
médicos que aumentan las probabilidades de que éstos se formen. La heparina se
usa también para impedir el crecimiento de los coágulos que ya se formaron en los
vasos sanguíneos, pero no puede usarse para disminuir el tamaño de dichos
coágulos. Asimismo, la heparina se usa en pequeñas dosis para prevenir la
formación de coágulos en los catéteres (tubos de plástico delgados mediante los
cuales se pueden administrar medicamentos o extraer sangre) que se dejan en la
vena por un tiempo. La heparina pertenece a una clase de medicamentos
llamados anticoagulantes (''diluyentes de la sangre''). Funciona al disminuir la
capacidad de coagulación de la sangre.

6. ¿Cuáles son las vías de administración de la heparina?

La heparina es un fármaco que no se puede administrar por vía oral debido a que
su molécula es bastante grande y no se absorbe correctamente en el intestino.
Así, hay que inyectarlo por vía intravenosa o por vía subcutánea (inyección a
través de un pliegue de la piel, habitualmente en el abdomen). No se ha de
administrar intramuscularmente.
7. Describa los signos de alerta a una sobredosis de heparina.
Los síntomas de sobredosis son, entre otros:
1. sangrado nasal
2. sangre en la orina
3. heces negras o con aspecto de alquitrán
4. tendencia a la formación de moretones
5. sangrado anormal
6. sangre fresca en las heces
7. vómito sanguinolento o parecido a posos de café

8. ¿En qué condiciones se conserva la heparina?

Jeringas precargadas: almacene a temperatura ambiente o en un refrigerador.
Viales: almacene a temperatura ambiente o en un refrigerador hasta que se abran
para su uso. Después de abrirlos, se recomienda almacenarlos en el refrigerador.
Los viales abiertos se deben desechar después de 28 días.
Los viales sin abrir se pueden conservar hasta la fecha de caducidad impresa en
la etiqueta.
No congele esta medicina.

9. ¿Cuál es el tratamiento a una sobredosis de heparina?

Si la sobredosis es grave, es preciso la administración de protamina (1 mg de
protamina neutraliza la actividad de 100 UI de heparina).

10. ¿Qué se vigila en la orina en un paciente tratado con anticoagulantes

orales?
El estudio analizó los datos de más de dos millones y medio de pacientes tratados
con anticoagulantes. De ellos y con una media de 72 años, 808.897
experimentaron hematuria.
Los anticoagulantes son recomendados en personas con arritmias, trombosis y
otras patologías cardiovasculares. Son estas personas las que recurren a los
servicios de urgencia con motivo de presencia de sangre en la orina.
11 Cuál es el mecanismo de acción de la aspirina, usada como
antitrombótico
Los salicilatos inhiben la actividad de la enzima cicloxigenasa para disminuir la
formación de precursores de las prostaglandinas y tromboxanos a partir del ácido
araquidónico. Aunque muchos de los efectos terapéuticos y adversos de estos
medicamentos pueden ser debidos a la inhibición de la síntesis de protaglandinas
(y la consiguiente reducción en su actividad) en diferentes tejidos, hay otras
acciones que también pueden contribuir significativamente a sus efectos
terapéuticos.