Tecnicatura superior en enfermería

Profesora: Lic. Villalba Vanesa

Materia: Farmacología

Alumno: Matías rolon

1) Definir
Farmacología
la farmacología es la rama de las ciencias farmacéuticas que estudia la historia, el
origen, las propiedades biofisicoquímicas, la presentación, los efectos fisiológicos,
los mecanismos de acción, la absorción, la distribución, la biotransformación, la
excreción y el uso terapéutico, entre otras actividades biológicas, de las sustancias
químicas que interactúan con los organismos vivos. La farmacología estudia como
interactúa el fármaco con el organismo, sus acciones, efectos y propiedades. En
un sentido más estricto, se considera la farmacología como el estudio de los
fármacos, sea que esas tengan efectos beneficiosos o bien tóxicos. La
farmacología tiene aplicaciones clínicas cuando las sustancias son utilizadas en el
diagnóstico, prevención y tratamiento de una enfermedad o para el alivio de sus
síntomas.
La farmacología es el estudio científico del origen, la naturaleza, la química, los
efectos y los usos de los fármacos. Este conocimiento es esencial para
proporcionar una administración segura y precisa de medicamentos a los
pacientes.
Farmacocinética y Farmacodinamia.
La farmacocinética es el estudio de los procesos que sufre el fármaco en el
cuerpo. Se refiere a los procesos de absorción, distribución, metabolismo y
excreción.
La farmacodinamia es el estudio de los procesos que sufre el cuerpo debido al
fármaco y se refiere a las interacciones entre el fármaco y el receptor.

2) Definir
agonista,
Definimos como agonista, a toda sustancia que tenga la capacidad de unirse a un
receptor celular y producir una respuesta.
antagonista
Fármacos que actúan sobre los sistemas de receptores, pero no los activan, los
bloquean, y sus efectos solo pueden verse en presencia del agonista, porque
disminuyen o anulan la respuesta del receptor al mismo, estos reciben el nombre
de “antagonistas” o “bloqueadores”.
dosis inicial,
Es una dosis pequeña y el punto donde empieza producir un efecto farmacológico
evidente
 dosis terapéutica
es la dosis comprendida entre la mínima y la máxima
, dosis letal
Dosis que inevitablemente produce la muerte

3) ¿Cuáles son las vías administración de medicamentos?

- Vía enteral: oral, sublingual y bucal
- Vía parenteral: intravenosa, intramuscular, subcutánea, intradérmica, intratecal,
intraarticular.
- Vía tópica: vaginal, piel(dermatológica), rectal, nasal, ótica, oftálmica
4) Nombrar los 10 correctos administración de los medicamentos.
- Medicamento correcto
- Dosis correcta
- Vía de administración correcta
- Horario correcto
- Paciente correcta
- Dilución correcta
- Informar al paciente
- Velocidad de perfusión
- Registro de administración
- Seguimiento post administración
5) ¿Cuándo se desarrolla fiebre del heno? ¿Qué fármacos se utilizan?
Los antígenos que desencadenan estas acciones reciben el nombre de alergenos,
polen, pelo de animal, ácaros, fármacos (antibióticos, hierro inyectable, aspirina o
picadura)
¿Qué fármacos se utilizan?
Los fármacos que se utilizan son los anticanónicos por ejemplos:
fexsofenadine,loratadina,clorfenamina
¿Qué Fármacos se utilizan en el asma?
Los fármacos que se utilizan son: broncodilatadores (salbutamol, salmeterol,
ipratropio)
Corticoesteroides (prednisolona, mepredisona, budesoine)
6) Definir anafilaxia. ¿cuál es el tratamiento inmediato que se utiliza?
Reacción alérgica aguda y potencialmente mortal. La reacción puede ocurrir segundos o
minutos después de la exposición a un agente alérgeno. Los síntomas incluyen erupción
cutánea, náuseas, vómitos, dificultad para respirar y shock. Si no se trata de inmediato
(generalmente con epinefrina), puede causar la pérdida del conocimiento o la muerte.
Requiere tratamiento con epinefrina, administrar por vía inyección intramuscular cada 5
minutos, hasta que el pulso y presión arterial mejoren, se administra oxigeno (si se
dispone de el) , y es útil la clorfenamina (antihistamínico) por vía i.v, después de
epinefrina, en caso de anafilaxia grave o recurrente, se administra hidrocortisona por vía
i.v o i.m
7) A)¿A qué denominamos úlcera péptica?¿porque se produce?
Se denomina ulcera péptica cualquier ulcera en el área donde la mucosa es bañada
por el acido clorido y la pepcina del jugo gástrico (es decir, el estomago y tramo
superior del deudeno)

B) ¿cuál es mecanismo de acción de los fármacos protectores de la

mucosa? Nombrar los fármacos
Los protectores de la mucosa, promueven la cicatrización de la ulcera al fijarse a la
base de esta, esto proporciona protección física y permite que la secreción de
HCO3 restablezca gradiente de pH normal en la capa mucosa.
Fármacos:
- Sucralfato
- Quelato de bismuto
- Misoprostol.

C) ¿Para qué se utiliza los fármacos antiácidos? Nombre los más utilizados.
Los antiácidos son veces que elevan el pH luminal gástrico al neutralizar el acido
gástrico, constituyen un eficaz tratamiento para muchas dispepsias y proveen
alivio en la ulceras péptica y el reflujo gastroesofágico.
Fármacos:
- Na
- HcO3 (bicarbonato de sodio)
CaCO3 (bicarbonato de calcio)
Mg(0h)2 (odroxcido de magnesio)
AL(0H)3 (hidrácido de aluminio)
D) ¿Cuáles son los Fármacos que inhiben la bomba de protones?
Omeprazol, lansoprazol, pantoprazol
8) A) ¿qué son los laxantes? Describir los tipos de laxantes.
Los laxantes son fármacos utilizados para aumentar las motilidad intestinal y promover
la evacuación.
Tipos: de masa
- salvado
- ispagia
- osmótico:
- lactulosa
- mgso4
-glicerol (supositorios)
-ablande de las heces (aceite de maní)
B) Nombrar cuáles son los fármacos que estimulan la motilidad intestinal y
cuáles inhiben?
- estimulantes:
Metoclopramida
 Domperidona
- Inhiben:
Morfina
Codeína
Difenoxcilato
Loperamida

9) A) ¿qué son los diuréticos? ¿cuándo se utiliza?

Son fármaco que actúan sobre el riñón para incrementar la excreción de agua y de
cloruro de sodio.
Los diuréticos de utilizan para reducir el edema de la insuficiencia cardiaca, algunas
enfermedades renales y la cirrosis hepática

B) diferencie y describa los distintos fármacos diuréticos?

Diuréticos del asa: (furosemida y bumetanida) se emplean por via oral, para
reducir el edema periférico y el edema pulmonar en la insuficiencia cardiaca de
moderada a grave
Diuréticos tiazidas:(bendroflumetiazida, metolasona) son de uso generalizado en el
uso de la hipertensión, pero su acción hipotensora a largo plazo, no solo se
relaciones con sus propiedades diuréticas
Diuréticos ahorradores de potasio: reducen la reabsorción de sodio ya sea
antagonizando la aldosterona o bloqueando los canales de calcio
10) A) definir que es presión arterial. ¿Cuándo es considerado una hipertensión
arterial?
. La presión sanguínea es la tensión ejercida por la sangre que circula sobre las
paredes de los vasos sanguíneos, y constituye uno de los principales signos vitales,
Se considera presión arterial alta (hipertensión) cuando dicha medición máxima es
mayor o igual a 140 y/o la mínima a 90.
B) ¿Cuáles son los fármacos utilizados?
De acción central (clonidina, metildopa)
Bloqueadores b (propranolol, atenolol y metoprolol)
Diuréticos (bendroflumetiazida, indapamida)
Vasodilatadores (enalapril, Captopril, losaran, amlodipino, nifedipina)
11) ¿Qué son las Arritmias? Nombrar tipos de Arritmias y fármacos utilizados en
cada caso.
Latidos anormales del corazón, ya sea irregulares, demasiado rápidos o demasiado
lentos.
La arritmia cardíaca ocurre cuando los impulsos eléctricos del corazón no funcionan
correctamente.
Es posible que no se presenten síntomas. Cuando sí los hay, pueden incluir
palpitaciones, dolor en el pecho, desmayos o mareos
Arritmias supraventriculares: se origina en el miocardio auricular o en el nódulo
auriculoventricular (adenosina, digoxina, verapamilo)
Arritmias ventriculares: surgen en los ventrículos. (lidocaína)
12) ¿cuáles son los fármacos utilizados para modificar coagulación sanguínea?
Nombrar los anticoagulantes: heparina, dalteparina, enoxaparina
 Antiplaquetarios: aspirinas, cloPIDOGREL, tirofivan, eptifivatida, dipididamol.

13) ¿qué son los AINES? Nombrar los más utilizados y describir acción analgésica,
antiinflamatorio, antipirética
Los antiinflamatorios no esteroideos son un grupo químicamente heterogéneo de
fármacos diversos, principalmente antiinflamatorios, analgésicos y antipiréticos que
reducen los síntomas de la inflamación, el dolor y la fiebre, respectivamente.
- Ibuprofeno
- Naproxeno
- Diclofenaco
- paracetamol

acción analgésica: se ejerce tanto a nivel central como periférico, aunque

predominan las acciones periféricas, es inhibidor de la síntesis de prostaglandinas
en los tejidos inflamados.
Acción antinflamatoria: el papel de las prostaglandinas en la inflamación estriba
en producir vasodilatación y aumenta la permeabilidad vascular.
Acción antipirética: durante el estado febril se libera un pirógena endógena de
los leucocitos, que actual directamente el centro termorregulador del hipotálamo.

14. Diferencie entre mineralocorticoide y glucorticoides.

Nombrar los fármacos que integran cada grupo.
Mineralocorticoides: libera aldosterona (aldosterona, fludrocortisona)
Glucocorticoides: libera cortisol. (metilprednisona, betametasona, dexametasona)
14) ¿qué es insulina? ¿qué relación tiene con diabetes Mellitus? Nombrar los tipos
de insulina.
La insulina es una hormona secretada por las células b de los islotes de Langerhans
del páncreas.
Es una hormono que deber ser administrada ya que la diabetes mellitus, es la
ausencia relativa o total de insulina, lo que produce una menos capacidad de glucosa
por los tejidos sensibles a la hormona.
Tipos de insulina:
acciones cortas
- soluble
-lispro
aspart
acción intermedia
cinc
isofanica
acción prolongadas
cinc
glargina
15) Nombrar los fármacos antidiabéticos orales. ¿cuál es su mecanismo de acción?
Repaglinida(tipo 1)
Sulfonilureas:
Glibenclamida
 Tolbutamida
Glipizida
Glicazida
Biguanidas:
Metformina
Su mecanismo de acción fundamental es unirse a un receptor específico de
membrana en la célula beta y estimular la secreción de insulina, por lo que se les
llama secretagogos de insulina.

16) A) Nombrar los fármacos antibacterianos que inhiben síntesis de ácido

nucleicos? ¿Cuál es su mecanismo de acción?
actúan bloqueando la síntesis de sus componentes, inhibiendo la replicación o
parando la transcripción.
sulfonamida:
sulfametoxazol
quinolonas:
ciprofloxacina
nitroimidazoles:
metronidazol.
B) ¿Qué diferencia hay entre agentes bacteriostáticos y agentes bactericida?
Bacteriostáticos: Agente que inhibe el desarrollo de las bacterias y se basa en
los mecanismos de defensa del huésped para la erradicación final de la infección.
Agente bactericida: es aquella que produce la muerte de una bacteria.
C) Nombrar los fármacos que inhiben la síntesis de pared celular. ¿cuál es su
mecanismo de acción?
Interfieren con la síntesis de peptidoglicanos, elementos esenciales de la constitución de
la pared.
- Penicilinas
Bencilpenicilina
Flucoxacilina
Amoxicilina
Ampicilina

- Cefalosporinas
Cefadroxila
Cefuroxcida
vancomicina
D) Nombrar los fármacos que inhiben la síntesis de proteína ¿cuál es su mecanismo
de acción?
inhiben la síntesis bacteriana de proteínas al unirse con el ribosoma 30S bacteriano e
impedir el acceso del aminoacil tRNA al sitio aceptor
macrólido: eritromicina, claritromicina, azitromicina.
aminoglucósidos: gentamicina, neomicina
tetraciclinas: doxiclina.
17) A) ¿Qué son las infecciones por hongo? ¿Cuáles son los fármacos
antimicóticos? ¿Cuál es su mecanismo de acción?
La micosis puede ser superficial sistemáticas, estas ultimas se presenta en su mayor
parte en pacientes con compromisos inmunológicos.
loquean los receptores muscarínicos en el núcleo vestibular y la zona gatillo
quimiorreceptora. Cruzan la barrera hematoencefálica, provocando sedación.
Imidazoles:
- Miconazol
- Ketocanazol
- Clotrimazol
b) ¿Qué son los virus? Nombrar los fármacos antivirales. ¿Cuál es su
mecanismo de acción?
Los virus son paracitos intracelulares que crecen de metabolismo
independiente y que solo pueden replicarse dentro de la células huésped.
Inhiben la penetración:
amantadina
inmunoglobulina
- inhiben la síntesis
acido nucleica
aciclovir
ganciclovir
- antirretrovirales
inti
zidovudina
estavunida
inti
nevirapina.
su mecanismo de acción lo ejerce inhibiendo la síntesis del ADN viral. Su
selectividad de actuación depende de la interacción de dos proteínas virales
diferentes; la VHS timidinacinasa y la ADN polimerasa
18)A) ¿Qué son los parásitos? Según su clasificación ¿cuáles son los helmintos
utilizados?
El parasitismo es una relación en la que una especie biológica vive a expensas de otra
y en asocian de dependencia de ella.
El mebendazol, el tiabenzazol y albenzanzol se administra por vía oral, tiene amplio
aspecto, especialmente en los nematodos intestinales.
Levamiso, es muy eficaz, se administra por vía oral, muy rara vez causa nauseas o
vomito.
B) Definir malaria o paludismo. ¿Cuáles son los fármacos antipalúdicos?
¿Cuál es su mecanismo de acción?
La malaria o paludismo es la enfermedad por protozoos más seria. La malaria (o
paludismo) es una enfermedad causada por un parásito Plasmodium, el cual es
 trasmitido por la picadura de un mosquito infectado. Sólo el género anófeles del
mosquito transmite la malaria.
poseen un efecto antiinflamatorio, inmunosupresor y modulador de la respuesta
inmunitaria

acción lenta: proguanil, pirimetarina

de acción rápida:cloroquina,mefloquina,atovacona,quinina,artesunato

18) ¿Cuáles son los efectos de la estimulación simpática? Diferencie entre los dos
tipos de adrenoreceptores.
Adrenoreceptor b2 produce dilatación bronquial.
Adrenorecepto b1 trabaja en el musculo cardiaco.
Aumenta la presión arterial al disminuir el calibre de las pequeñas arterias que llevan
sangre a la piel y otros órganos, sin embargo dilata las arterias que aportan sangre a
los músculos esqueléticos con lo cual estos reciben mayor cantidad de oxígeno y
pueden realizar un trabajo más intenso.

20) cuál es el mecanismo de acción de adrenalina y noradrenalina?

Diferencie receptores de acetilcolina entre muscarinicos y nicotinicos.

actúan sobre los receptores α y β-adrenérgicos, la noradrenalina ejerce su efecto

principalmente como un neurotransmisor que se libera en la terminal nerviosa
simpática (sistema nervioso simpático) y actúa en la célula efectora a través del
estímulo de los receptores α-adrenérgicos .
Los receptores nicotínicos son los principales medidores de los efectos de la nicotina. En la
miastenia gravis, el nAChR es blanco para anticuerpos que producen debilidad muscular.
Por su parte, los receptores muscarínicos pueden ser bloqueados por fármacos como la
atropina y la escopolamina.