Células del SI

ÓRGANOS
LINFOIDES

PRIMARIOS, SECUNDARIOS
CENTRALES O O
GENERADORES PERIFÉRICOS
 Órganos Linfoides

PRIMARIOS SECUNDARIOS
Origen y Sitios donde los Lc
maduración de MADUROS son
las células del activados por los
sistema ags
inmunológico

Médula ósea Timo Ganglios SI cutáneo

linfáticos y bazo
Origen de las Maduración
MALT
células del SI Reconocimiento de
de los LT Reconocimiento de
Ag y activación de Lc
Ag y activación de Lc
Órganos linfoides primarios

LB permanecen en LT inmaduros
la médula ósea se desplazan
al timo
Precursor
linfoide

Maduración Maduración
casi completa completa

Y Bazo
Y
LB LT
Sitios hematopoyéticos pre y posnatal del ser humano
MÉDULA ÓSEA. Cavidad del
hueso donde se generan todas
las células sanguíneas y sitio
Saco vitelino de maduración inicial de LB

Adulto
Médula ósea

3er mes
Hígado y bazo

7º mes
Médula ósea
Órganos
hematopoyéticos
activos
 Médula ósea
Estructura reticular
esponjosa situada
entre trabéculas
largas, los espacios
están ocupados por
células grasas,
En la médula fibroblastos y los
ósea también precursores de las
residen mϕs, CP células sanguíneas.
y Lc de memoria
 Hematopoyesis y factores de crecimiento(FC)

CD34+
autorrenovación

La maduración y
proliferación de las
células precursoras
en la médula ósea está
estimulada por
citocinas (FC).
Células estromales y
Mϕs. LT act y Mϕs act
 TIMO

ÓRGANO BILOBULADO, SITUADO EN EL MEDIASTINO ANTERIOR.

Base descansa en el pericardio, ápices se encuentra ligado a la glándula tiroides
TIMO
 LÓBULO TÍMICO

CORTEZA: gran número de Lc (TIMOCITOS), Mϕs, células epiteliales

MÉDULA: densidad celular linfoide menor, Mϕs, células epiteliales y CD
 TIMO

IL-7

Solo salen del timo

linfocitos T maduros, y
entran en la sangre y los
órganos linfáticos 2rios.

CPA

Diseminados por todo el timo se encuentran células epiteliales, CD, Mϕs.

PRODUCEN CITOCINAS Y QUIMIOCINAS; POSEEN MOLÉCULAS MHC QUE
FAVORECEN EL DESARROLLO, EL TRÁNSITO DE TIMOCITOS Y SU MADURACIÓN
 Células en el timo

Micrografía electrónica de barrido del timo

Los timocitos en desarrollo ocupan los espacios de una extensa red de células epiteliales
 Procesos de selección en el timo
TIMOCITO
CÉLULA
EPITELIAL
TÍMICA

APOPTOSIS

NO RECONOCIMIENTO DEL COMPLEJO

mMHC-PÉPTIDO PROPIO SOBRE LA
CÉLULA EPITELIAL TÍMICA
 Procesos de selección en el timo

CPA TIMOCITO
TÍMICA

APOPTOSIS

mMHC
SELECCIÓN
RECONOCIMIENTO FUERTE DEL NEGATIVA
COMPLEJO mMHC-PÉPTIDO PROPIO
SOBRE LA CPA TÍMICA
 Procesos de selección en el timo

CÉLULA TIMOCITO
TIMOCITO
EPITELIAL
MADURO
TÍMICA
CD4+CD8- RESCATE DE LA
APOPTOSIS Y
CONVERSIÓN DEL
TIMOCITO A
mMHC SIMPLE POSITIVO

RECONOCIMIENTO DÉBIL DEL SELECCIÓN

COMPLEJO MHCm-PÉPTIDO PROPIO POSITIVA
SOBRE LA CPA TÍMICA
 TIMO

LOS LT TERMINAN SU PROCESO DE

MADURACIÓN AL MISMO TIEMPO QUE
CONFORMAN SU REPERTORIO INMUNOLÓGICO.

SELECCIÓN NEGATIVA Y POSITIVA

Más del 95% de los LT mueren o son inactivados en
el timo.
 TIMO

INVOLUCIONA SOSTENIDAMENTE DESDE EL NACIMIENTO.

VEJEZ ÓRG ATROFIADO Y POCA PARTICIPACIÓN EN LOS
MECANISMOS INM. ¿CÓMO SE MANTIENE LA COMPETENCIA
INMUNOLÓGICA EN LA VEJEZ?
Repertorio de memoria
Reactivación cuando hay requerimiento importante de linfocitos
Sitios de maduración extratímicos
ÓRGANOS LINFOIDES SECUNDARIOS

A la generación y maduración de Lc en los OL primarios le sigue su migración hacia

los OL secundarios como por ej. órganos encapsulados bien organizados como los
ganglios o el bazo y otros agregados de células inm. no encapsuladas.

Estas acumulaciones linfoides no organizadas se encontraron asociadas a mucosas

(MALT, mucose associated lymphoid tissue: GALT; BALT) o a la piel (SALT).
 RETOS DEL SI
DEBE RESPONDER A PEQUEÑAS CANTIDADES DE UN
SIN NÚMERO DE Ags QUE PENETRAN POR CUALQUIER
PARTE DEL CUERPO.

Los Ags son concentrados en los ÓRGANOS LINFOIDES

SECUNDARIOS

POCOS LINFOCITOS ESPECÍFICOS PARA EL Ag

Los Linfocitos vírgenes migran a los ÓRGANOS

LINFOIDES SECUNDARIOS
ÓRGANOS LINFOIDES SECUNDARIOS

FASE DE RECONOCIMIENTO Y ACTIVACIÓN---ÓRGANOS LINFOIDES SECUNDARIOS

FASE EFECTORA---TEJIDOS INFECTADOS
ÓRGANOS LINFOIDES SECUNDARIOS

GANGLIOS LINFÁTICOS

BAZO
CARACTERÍSTICAS
SI CUTÁNEO
Linfocitos maduros

MALT Compartamentalización
SISTEMA LINFÁTICO

El sistema linfático se compone

de una extensa red de vasos
linfáticos, linfa y órganos
linfáticos.

Este sistema se encarga de

devolver a la sangre el líquido
que abandonó el lecho capilar
durante la circulación.

Transporta sustancias grasas y

participa en la protección del
organismo, a través de los Lc.
 GANGLIOS LINFÁTICOS
ESTRUCTURAS NODULARES
ENCAPSULADAS, DISTRIBUIDOS G. L. CERVICALES
POR TODO EL ORGANISMO.

CONECTADOS ENTRE SÍ A G. L. AXILARES

TRAVÉS DE LOS VASOS
LINFÁTICOS.

G. L. MESENTÉRICOS

G. L. INGUINALES

G. L. POPLÍTEOS
VASOS LINFÁTICOS
 GANGLIOS LINFÁTICOS
Sitios de inicio de las RIA contra los ags transportados por la linfa.

Entrada de linfa

ZONAS DE UN GL
•CORTEZA (Folículos linfoides)
•MÉDULA
•PARACORTEZA O ZONA
PARAFOLICULAR

HILIO
GANGLIOS LINFÁTICOS
Ag soluble
VÉNULAS DE ENDOTELIO ALTO (VEA)

Los Lc VÍRGENES pasan de la sangre al ganglio a través de venas

especializadas: VEA
GANGLIO LINFÁTICO

Médula: macrófagos y CP
CDI CDF
CÉLULAS DENDRÍTICAS FOLICULARES

LB

Abundan en los folículos su función es presentar ag a los LB activados ya que poseen receptores Fc
(CD32) y para complemento (CD21 y CD35). Requieren Linfotoxina para activarse y producen CXCL-13.
Acción de LB y LT en el GL después de la introducción de ag
Primeras horas
LT
activación de Entrada de Ag LB
las CPA soluble

Entrada de Interacción Ag-LB y

Ag al ganglio endocitosis del ag
en las CPA
Migración de LB
Interacción CPA a la zona de LT
CP de vida corta
y LT: presentación Proliferación
ZO
de Ag HMS Proliferación e hiper-
mutación somática de
Activación de LB en la zona oscura
LT: proliferación del CG y migración a
y diferenciación la zona clara
Salida de
Selección de LB
células
por unión del
BCR al ag
presentado por
LB las CDF
LT CD8+
LT CD4+
CENTRO GERMINAL
 ¿A qué se debe la
compartamentalización
en los OLS?
 CXCL13

CCL19
CCL21

LB CXCR5, QUIMIOCINA CXCL13

LT CCR7, QUIMIOCINAS CCL19, 21
La segregación anatómica garantiza que
cada población linfocítica esté en contacto
íntimo con la CPA apropiada.
Después de la estimulación los LT y LB
pierden sus límites y empiezan a migrar de
un lugar a otro. Los LT efectores
abandonan el ganglio y entran a la
circulación y a los sitios de infección
mientras que las CP pueden migrar a la
médula ósea desde donde secretan Abs.
 BAZO

150g, OVOIDE CUADRANTE SUPERIOR IZQUIERDO

 BAZO
TRABÉCULAS

HILIO
CÁPSULA FIBROSA DE LA QUE SE DESPRENDEN TRABÉCULAS

IRRIGACIÓN ARTERIA ESPLÉNICA ÚNICA, QUE PERFORA LA

CÁPSULA EN EL HILIO Y SE RAMIFICA.

FUNCIÓN: ES EL SITIO DONDE TIENEN LUGAR LA RI CONTRA

LOS Ags QUE TRANSPORTA LA SANGRE.
 BAZO

PULPA BLANCA SE CONCENTRAN LAS CÉLULAS LINFOIDES

PULPA ROJA SE CONCENTRAN LAS OTRAS CÉLULAS DE LA SANGRE

(GR, MACRÓFAGOS, CD, CP Y ESCASOS Lc).

EN RESPUESTA A LAS QUIMIOCINAS, LOS LT SE ATRAEN HACIA LAS

ZONAS T Y LOS LB A LOS FOLÍCULOS.
BAZO

Folículo

Centro
Folículo
germinal

Vena Arteria
PULPA BLANCA
Arteriola
Central

(FOLÍCULO)
Folículo
Linfoide
 BAZO

ÓRGANO DE FILTRACIÓN SANGUÍNEA

SE DESTRUYEN CÉLULAS VIEJAS
LUGAR DE FAGOCITOSIS DE MO´S OPSONIZADOS
ESPLENECTOMIA RELACIONADA CON SUSCEPTIBILIDAD
A BACTERIAS ENCAPSULADAS.