Instituto Politécnico Nacional

Escuela Nacional de Medicina y Homeopatía

LINFOPOYESIS
Elaboró: Daniela Meza Martinez
 Linfopoyesis
Proceso de formación y maduración de la serie linfocítica.
Comienza desde una célula madre hematopoyética pluripotente.
Durante la diferenciación de las células madre que intervienen,
el estímulo linfopoyético es ejercido por la IL-3, otros factores:
Il-1, 2, 4, 5 y 6

IL-7 Desarrollo de linfocitos B y T

IL-5  Desarrollo de Células NK

Única línea hematopoyética en que los precursores

hematopoyéticas
no son distinguibles morfológicamente

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 Linfoblasto
• Tamaño 10-18 micras
• Núcleo Redondo a ovalado, con 1 o más nucleolos
• Citoplasma Moderados intensamente basófilos
• Membrana nuclear densa
• Zona perinuclear clara
• Citoplasma con hiperbasofilia periférica
• Desprovisto de gránulos
• En médula no se encuentran

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 Prolinfocitos
• Mide 9-18 micras
• Núcleo Redondo o indentado, 0-1 nucleolos
• Citoplasma basófilo
• Es más pequeño que el linfoblasto
• No se encuentran en sangre periférica

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 Linfocito pequeño
• Tamaño de 7-10 micras
• 90% en la zona celular
• Cromatina condensada en grumos, teñida de color morado oscuro intenso
• Rodeada de citoplasma color azul cielo

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 Linfocito grande
• Mide 7-18 micras
• Núcleo redondo u ovalado, ligeramente indentado
• Citoplasma escaso o moderado, puede presentar vacuolas
• En médula ósea 5-15%
• En sangre periférica 20-40%

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 Células plasmáticas/Plasmocito
• Mide 8-20 micras
• Núcleo redondo u ovalado excéntrico
• Citoplasma intensamente basófilo, con frecuencia de una zona clara
perinuclear
• En médula ósea 0-1%
• En sangre periférica 0%

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 Linfocito B Formación de receptor
antigénico funcional BCR
• Producción y maduración Médula ósea
• Activación órganos linfoides secundarios
• Ubicación centros germinales y folículos linfoides, bazo, amígdalas,
MALT
• 10-30% circulantes
• No diferenciable
• Transformación Células plasmáticas
• Marcadores CD19 Y CD21, otro:
MHC-II

Fases de desarrollo:
1. Generación en MO
2. Eliminación de cél autorreactivas
3. Activación por Ag extraño
4. Diferenciación (Plasmocitos, Cél B
de memoria) 7
 Linfocito T Formación de receptor
antigénico funcional TCR
• Producciónmédula posea
• Maduración Timo
• Activación órganos linfoides secundarios
• CD4 (cooperadores) y CD8 (citolíticos) 65-75% circulantes
• No diferenciable

Fases de desarrollo:
1. Producción de receptores
2. Selección + y -

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 Linfocitos NK
• Producción Timo
• Maduración Poco conocida
• 5-10% circulantes
• Células de mayor tamaño con gránulos en el citoplasma
• Marcadores CD2, CD56 y CD16
• No presentan receptores específicos de superficie
• Provocan lisis de células neoplásicas, o infectadas

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 Funcionalmente el Sistema linfoide está
organizado en 2 tipos de órganos linfoides:

1) Órganos linfoides primarios o centrales

Proporcionan el entorno de maduración de los linfocitos

TIMO MÉDULA ÓSEA

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 TIMO
• Órgano plano y blando
• 2 lóbulos con una cápsula de TC,
están divididos en lobulillos, estos a
su vez están separados entre sí por
trabéculas de TC
• Cada lobulillo tiene células linfoides
 timocitos, que se encuentran en
la corteza y en la médula
 Estroma tímico
● Células epiteliales:
○ Células de la nodriza
○ Células corticales epiteliales
○ Células medulares epiteliales
● Células dendríticas interdigitantes
● Macrófagos
Expresan MHC tipo I y II y participan en la maduración de los timocitos.

Médula tímica
● Corpúsculos de Hassall
 Maduración intratímica

Se dirigen a la
Progenitores Entran y se médula
95%
linfoides dirigen a la
corteza del timo
MADURACIÓN
CÉLULAS T
Selección + VÍRGENES Salen del timo
Selección - MADURAS
 Médula Ósea
“Bolsa de Fabricio; aves”

• Sitio de desarrollo de linfocitos B

• La porción implicada en la maduración está constituida por islas
de tejido hematopoyético
 Órganos linfoides secundarios

I. Capsulados
II. No capsulados asociados a mucosas
III. Acúmulos difusos no capsulados
 Sistema linfático
Linfa = agua
• Líquido transparente, compuesto de glóbulos blancos, proteínas,
lípidos y sales.
• Es producido por el exceso de líquido que sale de los capilares
sanguíneos al espacio intersticial o intracelular y es captado por los
vasos linfáticos.
• Captación de antígenos que van a órganos linfoides secundarios

Folículos linfoides (TGI, bronquios, TRS tracgo uro)

 Ganglios linfáticos
• Primera estructura linfoide organizada
• Diseñados para retener al antígeno respuesta inmune específica
• Miden 2-10mm de diámetro

• Corteza Células B, macrófa

gos; folículos primarios y
secundarios
• Paracorteza Células T
• Médula Células B y T, cél
plasmáticas y macrófagos Médula
• Forma ovalada
• Bordes:
• Convexo penetra
vasos linfáticos
aferentes seno
marginal senos
trabeculares senos
medulares
• Cóncavo hilio, vaso
linfático eferente
• Rodeados por cápsula de
TC trabéculas radiadas
 • Forma ovalada
• Bordes:
• Convexa Cápsula • Captura antígenos transportados

Bazo • Aplanada Hilio por la sangre

• Pulpa blanca T, linfoide
• Pulpa roja red sinusoides
venosos
 Tejido linfoide asociado a mucosas (MALT)

• Acumulaciones no encapsuladas
que se localizan en la lámina
propia de las submucosas

Adyacente a:
• Mucosa amigdalar (lingual,
palatina, faríngea)
• Mucosa intestinal Placas de
Peyer (30-40 nódulos)
• Mucosa bronquial
• Mucosa urogenital
 Tejido linfoide asociado a la piel (SALT)

• Células de Langerhans
Células dendríticas,
presentadoras de antígenos
 Referencias
● Marielsa Gil. (2019). Linfopoyesis: características, etapas, regulación.
Lifeder. Recuperado de https://www.lifeder.com/linfopoyesis/.
● Vega -Robledo G. Órganos linfoides. Rev Fac Med UNAM. 2009; 52 (5)
234-236. Disponible en: medigraphic.com
● Balandrán J y Pelayo R. Ontogenia de los linfocitos B. Rev Alerg Méx 2016;
63(1):71-79. Disponible en: redalyc.org