Fertilización.

La fertilización es la épica historia de un simple esperma enfrentando increíbles

situaciones. Para unirse con un óvulo y formar una nueva vida humana. Esta es la historia
de todos nosotros.
Fertilización
Durante la relación sexual, alrededor de 300 millones de espermas entran a la vagina.
Poco después, millones de ellos deberán fluir fuera de la vagina, o morir en su ambiente
ácido.
Sin embargo, muchos sobreviven por los elementos protectores del fluido que los rodea.
Después, el esperma debe pasar a través del cérvix, una apertura hacia el útero.
Usualmente se mantiene cerrada, pero aquí se mantiene abierta durante algunos días
mientras la mujer ovula.
El esperma nada a través de la mucosa cervical, la cual está rodeada de una consistencia
más acuosa para un paso más fácil.
Una vez dentro del cérvix, el esperma continúa nadando hacia el útero, después millones
de ellos morirán tratando de penetrar la mucosa. Algunos espermatozoides se quedan
atrás atrapados en los caminos del cérvix, pero luego podrían continuar el camino como
una retaguardia del primer grupo.
Ya dentro del útero hay contracciones musculares que ayudan al esperma en su camino
al óvulo.
Por contra, células propias del sistema inmunológico de la mujer confundiendo al esperma
con invasores extraños, destruye a miles.
A continuación, la mitad del esperma entra en el tubo vacío del Falopio mientras que la
otra mitad nada al tubo de la trompa de falopio que contiene el óvulo aún no fertilizado.
Ahora, sólo algunos miles perduran dentro del tubo de falopio. Pequeños cilios empujan al
óvulo hacia el útero para continuar, el espermatozoide debe buscar ese movimiento para
alcanzar el óvulo.
Algunos espermas quedan atrapados en la cilia y mueren durante esta parte del viaje
químicos en el tracto reproductivo causan que las membranas en las cabezas de los
espermas cambien.
Como resultado, el esperma se torna hiperactivo, nadando más fuerte y rápido hacia su
destino. Finalmente, el esperma llega al huevo. Solo algunas docenas de los 300 millones
permanecen en la travesía.
In vitro fertilization (ivf)
La fecundación in vitro es un proceso donde los óvulos de una mujer son fertilizados fuera
de su cuerpo luego colocados de nuevo dentro de su cuerpo para ayudarla a embarazarse.
El sistema reproductivo de la mujer incluye la vagina, cuello uterino útero, trompas de
Falopio, y ovarios.

Durante el ciclo menstrual mensual, uno de los ovarios libera un óvulo en un proceso
llamado ovulación.

Después de la ovulación, el óvulo entra a las trompas de Falopio. Una mujer tiene más
probabilidades a quedar embarazada si tiene sexo en los días justo antes, durante o justo
después de la ovulación.

Durante este tiempo un espermatozoide del fluido reproductivo de un hombre, llamado

semen, es capaz de fertilizar el óvulo justo dentro de la trompa de Falopio. Conforme viaja
a lo largo de la trompa de Falopio el huevo fertilizado ahora llamado un embrión pierde
las células externas que lo nutrieron en el ovario.

El embrión pasa de la trompa de Falopio hacia el útero. En el útero el embrión se despoja

de su capa exterior protectora, llamada la zona pelúcida, en un proceso llamado eclosión
zona. Eclosión zona es necesario para que el embrión se implante en el tejido que recubre
el útero.Durante la implantación una conexión entre la mujer y el embrión empieza a
crecer.

Este órgano, llamada la placenta, permite que el oxígeno y los nutrientes pasen de ella al
embrión.
Fertilización in vitro puede ser realizada si una mujer ha estado teniendo problemas para
quedar embarazada, una condición conocida como infertilidad o puede ser realizada si una
mujer quiere tener a un hijo sin una pareja masculina. Antes en la fertilización in vitro una
mujer recibía medicamento fértil que provoca a más de un óvulo crecer y madurar en los
ovarios. Un hombre proporcionará una muestra de semen para que el esperma más
saludable pueda ser colectado para la fertilización.

Si la pareja masculina es completamente infértil, también conocido como estéril o la mujer

no tiene una pareja masculina, se puede hacer arreglos con un donador para que
proporcione esperma para este proceso.

La fertilización in vitro consiste en tres procedimientos principales, aspiración de folículos,

fertilización y transferencia de embriones. Durante el primer procedimiento llamado
aspiración de folículos, los óvulos se recolectarán de los ovarios. Al principio de este
procedimiento se insertará una sonda de ultrasonido en la vagina de la mujer para que su
doctor pueda ver sus ovarios. Dentro de los ovarios el doctor buscará folículos.

Cada folículo es un saco lleno de líquido que contiene un óvulo. Luego el doctor insertará
una larga aguja delgada dentro y a través de la pared de la vagina y guiarla al ovario.

Un dispositivo de succión conectado a la aguja recolectará varios óvulos del interior de

sus folículos. Durante la segunda parte de la fertilización in vitro, llamada fertilización, los
óvulos recolectados serán tomados inmediatamente al laboratorio donde serán fertilizados.

La fertilización puede ser hecha por inseminación donde varios espermas son mezclados
con los óvulos más sanos o los óvulos pueden ser fertilizados con esperma inyectado
directamente a ellos durante un proceso llamado inyección intracitoplasmática de
espermatozoides.

Los óvulos fertilizados, también llamados embriones, serán monitoreados por tres a cinco
días conforme vayan empezando a crecer.

Durante este tiempo el laboratorio podría crear un agujero en la zona pelúcida envolviendo
algunos de los embriones.

Este proceso, llamado eclosión asistida, ayudará a que estos embriones se implanten en
el útero.
Algunos de los embriones serán usados inmediatamente para la transferencia del embrión
y el resto serán congelados y guardados para futuro uso si es necesario. La tercera parte
de la fertilización in vitro es llamada transferencia de embrión, lo cual es hecha en tres
a cinco días después de la fertilización.

Durante la transferencia de embrión, una herramienta llamada espéculo será insertada en

la vagina de la mujer para que el doctor pueda ver su cuello uterino. Una jeringa será
cargada con líquido que contenga uno o más de los embriones nacidos.

Luego la jeringa estará pegada a un largo tubo delgado llamado catéter.

El doctor insertará el catéter en la vagina a través del cuello uterino y hacia el útero.
Una vez dentro del útero, el doctor inyectará los embriones.
Luego el catéter y el espéculo serán retirados.
La mujer podrá continuar recargada en su espalda por alrededor de 15 minutos.

FECUNDACION
Fusión de los gametos masculinos y femeninos. Movimiento mediante contracciones
uterinas y de la trompa. La fecundación puede ocurrir en 30 minutos o 3 días.
PRIMER EVENTO.
1. Capacitación. Proceso para la fecundación.
Dura aprox. 7hr.
Interacciones epiteliales entre espermatozoides y mucosa de la trompa de Falopio.
Se elimina una copa de glucoproteínas y proteínas plasmáticas seminales en el acrosoma.
FASES DE LA FECUNDACION.
• Penetración de la corona radiada.
Sólo los espermatozoides capacitados pueden cruzar con libertad las células de la corona.
• Penetración de la zona pelúcida. (ZP)
Zp rodea al ovocito para facilitar y mantener la unión del espermatozoide (ligando ZP3)
Espermatozoide liberan acrosina que penetra la zona. (reacción acrosómica)
 2. REACCION ACROSOMICA. Inducida por las proteínas de la zona pelúcida.
Liberación por las proteínas de la zona pelúcida.
• ACROSINA.
Degradación de proteínas. IRIPSINA
Proceso para fecundar.
• Capacitación
• Reacción
Cuando el esperma abre paso para que los gránulos corticales salgan del acrocito,
endureciendo la ZP.
Mecanismo para evitar la poliesperma.
• Liberan enzimas lisosómicas en los gránulos corticales de la membrana del ovocito.
• Modifican las propiedades de la zona pelúcida.
• Evita la penetración de otros espermatozoides en la superficie de las zonas.
3. FUSION ENTRE LAS MEMBRANAS DE OVOCITO Y ESPERMATOZOIDE.
Integrinas del ovocito y desintegrinas del espermatozoide fusión de las membranas
plasmáticas.
MEISIS II. Termina inmediatamente después que entra el espermatozoide.
Cromosomas en núcleo vesicular (pronúcleo femenic 23 cromosomas).
El núcleo del espermatozoide se dilata y da origen al pronúcleo masculino.
Entran en contacto estrecho y pierden sus envoltorios nucleares.
23 cromosomas femeninos y 23 masculinos se unen y se duplican para formar 2
cromosomas.
12-24 hrs ocurre el proceso de fecundación.
RESULTADOS DE LA FECUNDACION.
• Restablecimiento del núcleo diploide de cromosomas.
• Combinación cromosómica distinta.
• Determinación del sexo del nuevo individuo.
 • Inicio de la segmentación
XX: FEMENINO
XY: MASCULINO
TECNOLOGIA DE PRODUCCION ASISTIDA (TRA)
Fecundación in vitro (FIV)
• Procedimiento estándar en los laboratorios de todo el mundo.
• El óvulo se coloca en un medio de cultivo y se agregan espermatozoides.
• Transferencia del embrión
INYECCION INTRACITOPLASMATICA DE ESPERMATOZOIDES (HCE)
Evita la infertilidad del varón.
DESVENTAJAS.
• Aumento de partos prematuros (37 semanas)
• El éxito de los tratamientos depende de la edad de la madre.
• 30% de éxito en mujeres menores de 35 años
• Partos múltiples
• Porcentajes elevados de defectos congénitos
TRA EN GUATEMALA.
No había estadísticas sobre el uso de técnicas de reproducción asistida. Hace 2 meses.

Procesos básicos en el desarrollo

A partir de los espermatozoides del padre y los ovocitos de la madre se formó el nuevo
embrión, gracias a esto se forma un nuevo ser humano. A partir de estas dos células el
cigoto se van a empezar a multiplicar y a formar todo lo que se le conoce como un ser
humano.
• Crecimiento. Secuencia general de acontecimientos que se producen durante la
vida de una célula. Primero las células van a seguir un ciclo de vida, las células por
mucho de que sean células embrionarias tienen que seguir un ciclo de vida tienen
 que nacer crecer reproducirse en este caso mitosis o meiosis y son células
germinales y morir el ciclo celular tiene que ser el esqueleto que todas estas células
tienen que seguir una célula crece duplica su material genético y después sigue
creciendo otro poco y mitosis en algún momento por ahí de ese ciclo va a morir
pero las células tienen que seguir este esquema general.
Ciclo celular. Secuencia general de acontecimientos que se producen durante la
vida de una célula.
• Diferenciación celular. Cada tipo celular tiene características, funciones y lapsos de
vida específicos, a pesar que todos se han diferenciado de la célula original o cigoto.
A partir de estas dos células del cigoto se van a formar 4, 8, 16, 32, 64, 128. De
estas células se tienen que originar todos los tipos de tejidos con todas las
características celulares específicas para estos tejidos a partir de estas. células que
en apariencia son iguales y que no tienen chiste por el momento se tienen que
desarrollar tejido sanguíneo, tejido muscular, tejido adiposo, epitelial, cartilaginoso y
conjuntivo.
Estos procesos mediante los cuales estas células indiferenciadas células x se van
a transformar en estos tipos específicos a eso se le conoce como diferenciación
las células tienen que diferenciarse para llegar a formar, todos los tipos específicos
de células de los tejidos que componen el cuerpo humano a partir del cigoto. La
diferenciación no la van a poder hacer todas las células.
• Células madre. La gran mayoría de células madres son embrionarias.
- Células madre totipotenciales. Son capaces de diferenciarse en todo tipo de
células especializadas. Toti significa todo. Son las que se van a poder
convertir en cualquier tipo de célula, en cualquier tipo de tejido. Se puede
en tejido sanguíneo, epitelial, muscular, nervioso, tiene la capacidad de
transformarse en lo que sea.
• Células madre pluripotenciales. Pueden desarrollarse en varios, pero no todos los
tipos celulares. Se pueden diferenciar en células de tejido nervioso músculo
cardíaco sanguíneas, pero no conjuntivo ni epitelial ya no tiene esa capacidad ya es
una etapa en donde el embrión está un poco más especializado un poco más
desarrollado entonces ya es ya están bloqueadas ciertas líneas de diferenciación
esas son las células.
• Células madre multipotenciales. Células que solo pueden diferenciarse en un tipo
concreto de célula especializada. Un ejemplo puede ser el tejido óseo, células
 osteoprogenitoras, se pueden diferenciar solo en osteoblastos esas solo en
osteocitos y esas solo en células de revestimiento óseo.
• Patrones de desarrollo. Medidas por genes:
- Genes de efecto materno: Define la polaridad del embrión.
- Genes de segmentación. Número correcto y polaridad de los segmentos
corporales del embrión.
- Genes selectores homeóticos. Especifican la identidad del segmento.
Toda orientación lo definen los genes.
Nosotros los humanos tenemos una cabeza arriba, dos extremidades inferiores, abajo un
brazo derecho y uno izquierdo en una orientación específica, con un correcto número de
dedos, todo eso define desde que están las células indiferenciadas. Desde que empieza
de esta fase de 8, 16 células ya se saben que parte de esas ocho células va a ser la
cabeza se va a originar todo lo que eventualmente va a ser la cabeza.
• Control del crecimiento celular.
Oncogenes. Productos del gen evaden mecanismo de control, crecimiento sin
restricciones.
Consecuencias. Mutación-tumor, células que crecen de una manera descontrolada
y que crecen y se multiplican.
• Muerte celular. Dos formas: Desordenada (NECROSIS) no sabían que se iban a
morir y ordenada (APOPTOSIS).
Necrosis. Traumatismo físico, toxinas, falta de oxígeno, etc.
Dañan membranas celulares. Eso permite el ingreso de agua (hinchazón)
Liberan enzimas que degradan el contenido celular. Empiezan a degradar su
contenido para destruir evidencia.
Explota la célula, dejando productos celulares por todos lados.
Respuesta inflamatoria, llegan fagocitos, pueden ser neutrófilos, macrófagos
dependiendo cuál sea su tejido, lo que hacen es comerse todo.
Apoptosis. Muerte celular programada (suicidio celular), la célula se empieza a hacer
más pequeña.
Proceso complejo regulado por múltiples señales químicas.
Se rompe dentro de ordenadas vesículas (cuerpos apoptóticos)
Fagocitados por células sanguíneas.
Es un proceso normal en la vida de un organismo
Vía extrínseca (muerte por comisión) alguien de afuera le dice.
Vía intrínseca (muerte por omisión) esta deprimida y nadie le dice que no se muera.
Para que nuestros dedos puedan ser individuales y separados uno de otro las células
que están uniendo los dedos en este momento tienen que morir, sufren apoptosis
sufren apoptosis y entonces eso ya produce que al final nosotros podamos tener
nuestros dedos separados.