ELECTIVA DISCIPLINAR II – CATALISIS

Cálculo de la constante K

X tiempo Y [B] observado

0 0,002
2 0,169
4 0,292
6 0,287
8 0,445
10 0,476
12 0,498
14 0,499
16 0,493
18 0,479

Y [B] calculado Diferencia*2

0,000 0,000004000
0,172 0,000012175
0,297 0,000026329
0,384 0,000007851
0,442 0,000009334
0,477 0,000000981
0,495 0,000011376
0,499 0,000000006
0,494 0,000000470
0,481 0,000004451
Objetivo 0,000000006
K1 0,100215683
K2 0,050336070

TALLER 1. Método diferencial

1. Asuma una reacción A=productos.

2. Tipo de reactor (no confundir con el tipo de catálisis)

dCA
- Batch: reacciones homogéneas: Reactor batch: r A = =−k C αA❑. Siempre se simplifica
dt
la expresión de velocidad.
- Reactores diferenciales: solid-fluid reactions.

3. Colecte datos: concentración vs time. No olvide describir las condiciones de reacción.

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tiempo CA
0 20
2 15,98
4 12,63
6 9,86
8 7,61
10 5,79
15 2,71
18 1,61
20 1,11
25 0,37
4. Metodo polinomial en Excel

- Ajuste los datos a orden3 y 4

dCA
- Grafique Concentración vs
dt
- Grafique la línea de tendencia ustilizando la función potencia de acuerdo a
dCA α❑
r A= =−k C A
dt
dCA
- Grafique log CA vs log de acuerdo a la expresión ln (−r A ) 0=lnk +α ln C A
dt
- Determine constante de reacción y el pseudo orden de la reacción

Condiciones generales para el método de velocidades iniciales. Determinar el orden de la

reacción

1. A = B

dCA
2. Reactor batch: r A = =−k C αA❑. Siempre se simplifica la expresión de velocidad
dt

3. Las condiciones experimentales minimizan todos los efectos de la reacción reversa.

❑
4. Se colectan datos de CA vs t a distintas concentraciones iniciales de A: C A . Tenga en cuenta el
0

balance de masa en cada toma de muestra. En algunos casos se debe trabajar con coeficientes de
actividad (ejemplo posterior).

time CA time CA time CA time CA

0 40 0 30 0 20 0 10
1,3 32,1 1,4 24,2 1,6 16,1 1,5 8,5
7,4 14,3 13,4 11,2 5,9 13 3,2
10,6 10,2 15,4 14,6 4,6 14 3
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11,4 9,4 15,8 16 4,2 15,9 2,6

13,8 7,7 17,8 18,4 3,6 17,8 2,4
14,6 7,2 26,9 3,2 19,4 3,4 20,2 2,1
17,8 5,8 21,8 3 22,6 1,9
18,6 5,5 22,3 3 24 1,8
21,8 4,7 25,6 2,6 26 1,6
22,6 4,5 26,6 2,5 26,4 1,6
23,4 4,3
24,2 4,2
25,8 4
26,6 3,9
27,4 3,8

dCA
5. Se determina
dt

- Ajuste CA vs t para cada polynomial (asuma un orden tipo 3 en excel). Tenga en cuenta que
la precisión de datos depende de los tiempos iniciales
- Diferencie el polinomio
- Haga un grafica de todas las concentración vs la velocidad (en teoría debe dar una línea
reacta)
dCA
- Se calcula a tiempo cero (dato a t = 0)
dt

6. Grafique ln ( ddtC )
A

0
vs C A
❑
0

dCA α❑
5. Determine k y orden de la reacción (α) r A = =−k C A
dt

6. Se puede calcular a la Eact con la ecuación de Arrenhius sí se hace la reacción a distintas

temperaturas

DETERMINACIÓN DE LA ENERGÍA DE ACTIVACIÓN

1. De los datos de conversión calcule la concentración del paper que usted consiguió o en su
defecto del que fue suministrado por su compañero de clase.

2. Calcule la Energía de activación según la ecuación de Arrhnius

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