1.

En el grupo carbonilo de los aldehídos y cetonas se dan:

a) Reacciones de adición electrofílica característico en los dobles enlaces

b) Reacciones de adición nucleofílica en el grupo carbonilo
c) Reacciones de sustitución nucleofílica biomolecular
d) Reacciones de adición – eliminación para formar acetales

2. En el metoxibenceno

a) Es posible realizar una nitración y tener un producto en la posición meta y para

b) Es posible realizar una sustitución electrofílica aromática para tener una orientación meta
c) Es posible realizar una sustitución nucleofílica aromática y tener un areno
d) Es posible realizar una sustitución electrofílica aromática o una sustitución nucleofílica
aromática

3. En la alquilación de los ácidos carboxílicos se utiliza un mol de organometálico para:

a) Obtener un alcohol
b) Obtener un aldehído
c) Obtener una sal de ácido carboxílico
d) Obtener una cetona

4. Cuál es la diferencia entre un policíclico y un heterocíclico

a) El policíclico contiene en loa ciclos átomos diferentes al carbono

b) El policíclico contiene en los ciclos solo átomos de carbono
c) No hay diferencia los dos significa lo mismo se tendría como grupo saliente a un
carbocatión muy estable
d) El policíclico contiene en los ciclos atómicos de carbono y otros elementos

5. Las nitrosaminas se forman

a) Mediante la reacción amina primaria y acido nítrico

b) Cuando reacciona una sal de amonio cuaternario como oxido de plata y calor
c) Cuando reacciona una amina secundaria en presencia de nitrito de sodio y trazas de
acido sulfúrico
d) Mediante la reacción de amina secundario y acido nítrico

6. En la aminación reductiva que proceso tenemos:

a) Una reacción de adición y a seguir una reducción química

b) Una reacción de adición nucleofílica y a seguir una reducción química
c) Una reacción de adición-eliminación
d) Una reacción de adición de una amina a una cetona y a seguir de una oxidación catalítica

7. Las aminas se obtienen por un reordenamiento

a) Cuando se desea incrementar el peso molecular

b) Tenemos una amina primaria en presencia de una base fuerte
c) Cuando tenemos una amida en presencia de una base y un halógeno
 d) Cuando tenemos una reacción de aminoácido con halogenuro de alquilo

8. La reducción de Clemmensen sirve para:

a) Para oxidar dobles enlaces y obtener cetonas y aldehídos

b) Obtener arenos de cadenas alquílicas ramificadas
c) Identificar y cetonas alquílicas y aromáticas
d) Para reducir los dobles enlaces C=C y transformar a un grupo metileno

9. Las sales de diazonio son útiles para formar:

a) Fenoles, benceno, halogenuros de arilo, arenos

b) Benzonitrilos, benceno, colorante azo, aminas
c) Colorantes azo, halogenuros de arilo, fenoles, benceno
d) Benceno, colorantes azo, azidas, fenoles, halogenuros de arilo

10. En el furano, pirrol, tiofeno se dan reacciones de sustitución electrofílica aromática

a) En la posición 2 preferentemente a las 3

b) No se da la sustitución electrofílica aromática
c) En las posiciones 2 y 3 para alquilación se tendrán como grupo saliente a un carbocatión
muy estable
d) En la posición 3 para la nitración

11. Las aminas son básicas y nucleofílicas debido a

a) Poseen dos pares de electrones libres en el nitrógeno y puede capturar a un protón

b) El par de electrones disponibles en el nitrógeno actúa como electrófilo débil y captura de
protón
c) Pueden formar enlaces electrostáticos para el par de electrones de nitrógeno y carbono de
otra molécula
d) Las aminas pueden formar enlaces C-N también pueden capturar un protón

12. En una cetona aromática se puede realizar una sustitución electrofílica aromática

a) Cuando no se pone catalizador y se genera un nucleófilo fuerte

b) Cuando se pone un catalizador y un electrófilo fuerte
c) Cuando se pone un catalizador y un electrófilo débil
d) Cuando no se pone catalizador y un electrófilo fuerte y no esté protegido el grupo
carbonilo

13. En la sustitución electrofílica aromática

a) El complejo sigma es antiaromatico como 6 electrones pi

b) El complejo sigma es antiaromatico como un carbono SP3 y 4 electrones pi
c) El ion arenio es aromatico y posee 6 electrones pi
d) El complejo sigma es antiaromatico con dos carbonos SP3 y 4 electrones pi

14. En la pirdina porque no se da la alquilación y acilación

a) En el grupo acido es muy reactivo y se forma una mezcla de productos

 b) El catalizador utilizado forma un complejo un par de electrones de nitrógeno de la
piridina
c) El ácido de Lewis utilizado es débil y no forma complejo con el nitrógeno de la piridina
d) Hay impedimento estéreo muy fuerte y no se puede acercar el electrófilo se tendrá un
grupo como grupo saliente a un carbocatión muy estable

15. Las enaminas se forman mediante el proceso de

a) La reacción de una amina secundaria y una cetona que posee un hidrogeno alfa
b) La reacción de amoniaco y una cetona con un hidrogeno alfa
c) La reacción de una amina piridina y un aldehído son hidrogeno alfa
d) Una sal de amonio y un aldehído aromático

16. Un compuesto aromático es denominado por:

a) Por poseer enlaces dobles no conjugados con hibridación sp2, cíclico, estructurar planar
b) Por su olor característico a aroma
c) Por poseer enlaces dobles conjugados con hibridación sp2, cíclico, estructura planar
d) Por poseer enlaces dobles conjugados con hibridación sp2, cíclico, estructura no planar

17. ´La regla de Hückel sirve para identificar a un compuesto si es aromático, antiaromatico, no
aromático

a) Cuando en la molécula cumple con el número de electrones 4n+2

b) Cuando en la molécula es planar y enlaces dobles conjugados

c)Cuando en la molécula están presentes insaturaciones e hibridación sp2

d)Cuando en la molécula aromática, posee un carbono con una hibridación sp3

18. En las aminas aromáticos cuando se realizan reacciones de sustitución electrofílica aromática:

a) Es necesario proteger al grupo amino para obtener un electrófilo más fuerte

b) Se debe proteger cuando presentan interferencia en la formación del electrófilo

c) Es necesario proteger al grupo amino para realizar una nitración y sulfonación

d)Las aminas aromáticas son muy reactivas y necesitan de catalizar

19. Cuando el benceno está enlazado a un grupo amonio 

a) Tiene un efecto inductivo positivo, es un orientador orto y para 
b) Tiene un efecto inductivo positivo, es un orientador meta y para 
c)Tiene un efecto inductivo negativo, es un orientador meta 
d)Tiene un efecto inductivo negativo, es un orientador meta y para 

20. Las reacciones de Sustitución Acil nucleofílica por qué no es posible en las cetonas y aldehídos 

a. Se tendría un grupo saliente que sería un carbanión 
b. Se tendría un grupo saliente radical
c. Se tendría un grupo saliente muy estable 
d. Se tendría como grupo saliente a un carbocatión muy estable