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Problemas de Quimica Segunda Parte Grupo 3
Problemas de Quimica Segunda Parte Grupo 3
Tiempo (s) 0 5 10 15 20
N O2(g ) 0.1 0.017 0.009 0.0062 0.0047
Solución:
N O2(g ) NO(g ) + O2
-2
Ln(M(NO2))
-3
-4
-5
-6
Tiempo (s)
150
Axis Title
100
50
0
0 5 10 15 20 25
Axis Title
Con la ecuación de tiempo de vida media para una ecuación de segundo orden
1 1
t 1/ 2= t 1/ 2= =0.986 s
K [ NO 2 ] o −1 −1
10.14 M s x 0.1 M
Solución.
(0.4)(0.8)2
Del equilibrio inicial: Kc= =6.4
(0.2)2
Al adicionar 0.1M de NO2 y 0.1M de SO2
( 0.8 )2(0.5)
Se tiene el cociente de reacción de Qc= 2
=3.56
(0.3)
Donde Kc > Qc por lo que la reacción para mantener el equilibrio se desplaza a la derecha.
Para que la presión se mantenga constante dentro del recipiente, el volumen debe
aumentar, entonces la presión disminuye, para contrarrestar el sistema busca
producir mayor N° de moles de gases a la derecha.
Solución:
Reacciona: -X +X +X
1 1
Final: M− X M +X +X
30 30
1
+ X )( X ) (
−4 30
Donde la Kb=4.4 x 10 = X =4.4 x 10−4 =¿
1
( −X )
30
POH = -log ¿ = 3.36
Como POH + PH = 14
PH = 14-3.36 = 10.64
Rx: X X X
1
Final: M−X X X
20
Con la constante de hidrolisis:
−14
Kw 1 x 10 X.X
Kh= = =
Kb 4.4 x 10 −4
1 X= 1.06610−6
( −X )
20
pH = -log¿ = 5.97
Solucion:
−¿¿
Mg (OH )2(s ) Mg
2+¿+2 OH ¿
Kps = ¿ ¿
−¿¿
Cu(OH )2 (s ) Cu
2+¿+2 OH ¿
Kps = ¿ ¿
El Cu(OH )2 (s ) precipita primero.
Entonces en la reaccion.
−¿¿
Cu(OH )2 (s ) Cu
2+¿+2 OH ¿
Kps= ¿
¿
La separacion de los cations es efectiva porque al inicio se tenia ¿ y al final
5.
a) Describa según la teoría ácido- base de Lewis la formación de iones Ag(NH 3)2+ y Hg4-2
b) Determine el pH de una solución de HCl 10-7 M a 25°C
c) Indique el orden creciente de fuerza básica para los conjugados de los ácidos H3PO4,
H3AsO4 y H3SbO4.
Solución:
+¿+2 NH 3 ¿
a) Ag ¿
10-7 0
x x
10-7+x x
¿
(x)(10-7+x) =10-14
x = [OH-] = 6.31*10
c) H 3 P O4 > H 3 As O 4 > H 3 Sb O 4
Solución:
RXN: 2X X ---
Pt: (0.33 – 2X) atm X
-0.8
-1.109
-1
-1.238
-1.2 f(x) = − 0.0118565502923438-1.386
x − 1.14242254322733
-1.4 R² = 0.943238539548915 -1.469
-1.6
Tiempo (min)
2.5
2
1.5
1
0.5
0
0 5 10 15 20 25 30 35
Tiempo (min)
Se observa que la reaxion es de segundo orden ya que es esa grafica que tiene mayor tendencia a
la teorica por lo que se usaran las siguientes ecuaciones.
1 1 1
=Kt + ;t =
P SO(g)t P SO (g)o 1/ 2 K P SO( g) o
Viraje (pH)
Solución.
HF + KOH → KF + H 2 O
Disocia: X X X
nHF =nKOH
0.01Mx20ml = 0.01MxVKOH
V KOH = 20ml
HF + KOH → KF + H 2 O
Se hidroliza el anión.
−¿ ¿
F+ H 2 O → HF +O H
Reacción: X X X
Eq.Final: 5 x 10−3−X X X
8. Los productos de solubilidad del AgCl y del Ag3PO4 son 1,6x10-10 y 1,8x10-18
respectivamente.
a) Sí se adicionan gotas de AgNO3(AC) a 10 litros de solución que contiene 1 mol de Cl —y 1 mol
de PO43- ¿Qué sal precipita primero?
b) ¿Cuál es la concentración del anión que precipita primero justo después de que la sal del
otro anión empieza a precipitar? ¿Este proceso de precipitación selectiva, es eficiente?
Solución:
AgCl (s)
−¿ ¿
Ag+¿+Cl ¿
Kps = ¿ ¿
A g3 PO 4 (s)
3−¿¿
+¿+ PO4 ¿
3 Ag
Kps = ¿ ¿ ¿
Comparando los resultados el que precipita primero es el AgCl
Kps = ¿ ¿
Al ser al inicio la concentracion del anion ¿ queda muy poco por eso la precipitacion selectiva es
eficiente.
Si se añaden 0.2 moles de CO2(g) y 0.2 moles de N2O(g) en reactor de 1L. determine:
Solucion:
( 0.3 )2(0.1)
Kc= =0.225
(0.2)2
El cociente de reacción en la adición:
( 0.3 )2(0.3)
Qc= =0.169
(0.4)2
Al ser Qc < Kc para mantener el equilibrio la reacción se desplaza a la derecha.
Al ser la misma reacción sin cambiar la temperatura la Kc se mantiene y se compara con la nueva
Qc.
( )
2
0.3
(0.1/0.5)
0.5 y Kc=0.225
Qc= 2
=0.45
(0.2/ 0.5)
La reacción para mantener el equilibrio se desplaza a la izquierda.
( 0.6−2 X )2 (0.2−X )
En Kc= =0.225
(0.4+2 X )2
Donde X=0.032 M
PPROBLEMAS ADICIONALES
Canto caballeros Daniel Alexander
Solución:
La Reacción es:
SO 2 Cl 2(g) → SO2( g) +Cl2(g)
Inicio 0.35 M 0 0
Rxn x x x
Final 0.25-x 0.x+x x
Tiempo (hrs) 0 2 4 6 8 10 12 14 16
[SO2Cl2] 0.25 0.213 0.182 0.155 0.133 0.133 0.097 0.082 0.07
Ln [SO2Cl2] -1.386 -1.546 -1.7 -1.86 -2.017 -2.18 -2.33 -2.501 -2.66
1/[SO2Cl2] 4 4.695 5.495 6.451 7.52 8.85 10.3 12.2 14.3
Tabulando:
-0.5
-1
-1.5
Ln [A]
-2
-2.5
-3
0 2 4 6 8 10 12 14 16 18
t (hrs)
16
14
12
10
1/ [A]
0
0 2 4 6 8 10 12 14 16 18
t (hrs)
k = 0.0796 1/h
Vida media = t½ = 0.693/k
t½ = 8.7 hrs
c) [A]o = [ A]oe-kt = 0.05 [A]o = [A]oe-kt
0.05 = e-0.0796t
t = 37.64 hrs
2. Se tiene el siguiente sistema en equilibrio a una temperatura definida
(27°C)
P4 (s) +3 H 2 O(g ) ⇌ 2 PH 3(g ) + P3 O3(g)
+ Calor
0.4 M 0.1 M 0.2 M 0.1M
a) Se adiciona 0.1 M de H2O(g) y 0.1 M de P2O3(g). Determine las presiones
parciales en el nuevo equilibrio.
b) ¿Qué procesos disminuyen el rendimiento de la reacción?
Solución:
P4 (s) +3 H 2 O(g ) ⇌ 2 PH 3(g ) + P2 O3(g)
2
[ PH 3 ] [ P2 O3 ]
k c= 3
=4
[ H2 O]
Se altera al adicionar 0.1M de H2O y 0.1 M de P2O3(g)
El cociente de reacción:
( 0.2 )∗(0.2)2
Q= 3
=1< k c
(0.2)
Tabulando:
x 0.01 0.02 0.015 0.018
f(x) 2.07 4.61 3.05 3.9
P H o =( 0.2−3∗0.018)∗0.082∗300=3.59 Atm
2
P PH =(0.2+2∗0.018)∗0.082∗300=5.8 Atm
3
Relación de moles
1 1 1 1
que reaccionan
MOLARIDAD (M) X 0.1 - -
VOLUMEN (L) 0.02 0.015
→ X=0.075 M
b) La sal, NaCH3COOH, procedente de la valoración de una base fuerte, NaOH, con un
ácido débil, CH3COOH, sufrirá hidrólisis básica, por tanto, el pH en el punto de
equivalencia será superior a 7,0.
−¿¿
−¿+ H2 O(l) ↔ C H 3 COOH (ac)+O H( ac) ¿
C H 3 CO O
El indicador usado debería de tener un intervalo de viraje que abarcara ese valor,
luego el indicador más adecuado sería el rojo de fenol. El indicador viraría de amarillo
(medio ácido) a rojo (medio básico). El indicador se situaría en la disolución a valorar,
CH3COOH (ac), que se sitúa en el matraz Erlenmeyer. El titulante, NaOH(ac), se
colocaría en la bureta.
4. La sacarosa (C12H22O11), comúnmente conocida como azúcar de mesa, reacciona con
soluciones ácidas diluidas y forma dos azúcares más sencillos, glucosa y fructosa, cuya
fórmula es en ambos
C 12 H 22 O 11 + H 2 O →2 C6 H 12 O6
A 23°C y en HCl, se obtuvieron los siguientes datos de la desaparición de la sacarosa:
(a) ¿De qué orden, primero o segundo, es la reacción respecto a [C12H22O11]? (b) ¿Cuál
es el valor de la constante de velocidad?
SOLUCIÓN:
a) Evaluamos si es una reacción de primer o segundo respecto a la concentración de
C 12 H 22 O 11
Tabulamos los datos que necesitaremos:
Graficamos las gráficas, tanto si la reacción fuera de primer grado como si fuera de
segundo
- Gráfica de reacción de primer grado
- Gráfica de reacción de segundo grado
2
X
. K a =¿ ¿ Ka=
0.036−X
De dato se da K a
X2
1.1 10−3 = X = 5.8 10−3 M
0.036−X
5.810−3
α¿ ¿ ¿ = =0.16 16%
0.036
6. En un recipiente de 3L, en el que previamente se ha hecho el vacío, se introducen 0.04
moles de SO3 (g) y se calienta a 900 K en presencia de un catalizador de Pt. Una vez
alcanzado el equilibrio, se encuentra que hay presentes 0.028 moles de SO 3 (g) como
consecuencia de la reacción que tiene lugar:
S O 3(g ) ↔ 2 S O2 +O2(g )
Calcular el Kc y Kp
SOLUCIÓN:
Iniciamos con el siguiente esquema:
Sustancias S O 3 (g ) ↔ 2 S O 2 +O 2(g )
Iniciales 0.04 0 0
Reaccionan -x 2x x
Moles
En el
0.04-x 2x x
equilibrio
En el ( 0.04−x ) 2x x
Molaridad equilibrio 3 3 3
x 0.012
[ O2 ]= 3 = 3
=0.004
2
[ O2 ] [ S O2 ] 2
0.004∗0.008 −5
Kc= = =2.74∗10
[ S O3 ] 0.028
3
Aponte Alarcon Russell Benuco
7. Se tiene una solución buffer formada por una mezcla de amoniaco NH 3 0,1 M y
NH4Cl 0,2 M . Kb NH3= 1,8 x 10 -5 . Determine:
a) El pH de la solución buffer
b) El pH resultante de adicionar 10 ml de HCl 1M
c) El pH resultante de adicionar 10 ml de NaOH 1 M
Solución:
En solución Buffer
De los datos se tiene que el amoniaco es una base débil
−¿¿
N H 4 Cl NH +¿+Cl
4
¿
−5 X (0.2+ X )
1.8 x 10 = X = 9 x 10−6
(0.1− X)
Luego se calculando el pOH= -log(¿)
pOH=-log(9 x 10−6 ¿ pOH = 5.04
Como el pH + pOH = 14 pH=14-pOH
Se tiene un pH = 8.96
8. Se realiza la valoración de 20 mL de una solución de NH3 ( Kb = 1,8 x10-5 )
0,1 M con ácido bromhídrico HBr 0,1M. Determine :
a).El pH de la solución resultante al adicionar 10 mL de HBr.
b) El pH en el punto de equivalencia
c) Seleccione el indicador adecuado, según los siguientes datos
INDICADOR RANGO DE VIRAGE ( pH )
Fenolftaleína 8,1 a 10
Anaranjado de metilo 3,0 a 4,5
Rojo de metilo 4,5 a 6,0
d) Grafique el pH versus el vol. en mL de HBr adicionados
Desarrollo
a)
NH3 + HBr → NH4Br
Inicio : 2mmol - -
Agrega: - 1mmol -
Rx : 1mmol 1mmol 1mmol
Queda : 1mmol - 1mmol solución buffer de base debil
Por lo tanto entra en equilibrio la base débil
(0.033+ x )× X
Kb=1.8x105 = → x= 1.8x105
(0.033−x)
[OH-] =1.8x105 POH= -log[OH-] = 4.74
PH = 9.26
b)
En el punto de equivalencia #Eq ácido = #Eq base → 0.1x20 =0.1xVHBr
VHBr = 20 ml.
NH3 + HBr → NH4Br
Inicio: 2mmol 2mmol -
Rx : 2mmol 2mmol 2mmol
Ex : - - 2mmol Ha quedado sola una sal
de base débil por lo tanto habrá Hidrolisis del catión de NH 4Br
c)
El indicador adecuado es el rojo de metilo debido a que el PH 5.27
se encuentra dentro del rango de virage
d)
PH
NH3 + H2O ↔ NH4+ + OH-
11.127 0.1M - - -
9.26
-x +x +x
0.1-x x x
X2/(0.1-x)=1.8x10-5
5.27
POH =2.87
PH= 11.127
10 20 Volumen HBr ml
9. Se realiza la titulación de 50 ml de una solución de ácido cloro acético 0,1 M
CH2ClCOOH (Ka = 1,4 x 10-3) adicionando gota a gota solución de KOH 0,1 M. Determine:
b) El pH en el punto de equivalencia
Solución:
a) De la reacción:
CH2ClCOOH + KOH C H 2 ClCOOCH 3
Acido débil Base fuerte
Volumen: 50 ml 25ml Vtotal= 75 ml
[]: 0.1M 0.1M
Numero
de moles: 5mmol 2.5mmol
Hallamos las moles que reaccionan
CH2ClCOOH + KOH C H 2 ClCOOCH 3
Inicio: 5mmol 2.5mmol ---
Reacción: 2.5mmol 2.5 mmol 2.5 mmol
Queda: 2.5mmol 0 2.5 mmol acido débil
Hallando el equilibrio del ácido débil
+ ¿¿
CH2ClCOOH + H 2 O H 3 O + CH2ClCOO
Desarrollo:
a) En 1 litro: Q: constante de reacción
P4 (S) + SO3 (g) 2 P2O(g) + SO(g) 2
5 ∙3
Q= =37.5
eq --- 1 mol 4 mol 3 mol 2
Entonces el equilibrio va a
( 5+2 x )2 ∙ ( 3+ x ) la derecha.
K C= =48
( 2−x )
2
(25+50 x +4 x )∙(3+ x )=48(2−x )
2
75+85 x +32 x +4 x ³=96−48 x
2 3
−21+133 x+ 32 x + 4 x =0
x ≈ 0.15221
En el nuevo equilibrio:
PS O =[ S O3 ] RT =( 2−0.15221 )
3
mol
L (
0.082
atm L
mol K )
( 600 K )=90.91122 atm
P P O =[ P2 O ] RT =( 5+2(0.15221) )
2
mol
L
0.082 (
atm L
mol K )
( 600 K )=260.97744 atm
PSO =[ SO ] RT =( 3+0.15221 )
mol
L (
0.082
atm L
mol K )
( 600 K ) =155.08872atm
Q: constante de reacción
b) En 2 litros:
2
P4 (S) + SO3 (g) 2 P2O(g) + SO(g) 2 ∙ (3/2)
Q= =12
(1/2)
eq --- 1/2 M 2M 3/2 M
K C (en equilibrio inicial)
se desplaza --- -x +2x +x
2
4 ∙3
nuevo eq --- 0.5-x 2+2x 1.5+x K C= =48
1
Q< K C
2
( 2+2 x ) ∙ (1.5+ x )
K C= =48
( 0.5−x )
ln
( K )=5.0517
48
2
48 5.0517
=e
K2
48
5.0517
=K 2
e
0.30712 ≈ K 2
11. la descomposición del óxido de etileno en fase gaseosa para producir metano y
monóxido de carbono a 414,5 °C:
C2H4O(g) CH4(g) + CO(g)
Se obtuvieron los siguientes datos:
Tiempo(min) 0 5 7 9 12 18
Presión total 116,51 122,56 125,72 128,74 133,23 141,37
(mmHg)
Determine:
a) El orden de reacción, realizando los 2 gráficos correspondientes
b) La constante especifica de velocidad y la vida media
c) Las presiones parciales de cada gas en mmHg al cabo de 0,5 horas
En la reacción:
A(g) B(g) +C(g )
4.55 4.52
4.5
4.45
4.4
4.35
0 2 4 6 8 10 12 14 16 18 20
t (min)
Gráfico de segundo orden
0.012
0.0109
0.01
0.0096
0.01 0.00910.0093
0.0086
0.008
0.006
1/PAt
0.004
0.002
0
0 2 4 6 8 10 12 14 16 18 20
t (min)
De las dos graficas presentadas la que mas se aproxima a una tórica es la de segundo
orden por lo que es sistema es de segundo orden.
Calculo de la constante de velocidad K:
0.0109−0.0086 1 −6 1
K= =0.00127 =2.1 x 10
18−0 min s
Tiempo de vida media
1 1
t 1/ 2= = =67.17
PAoxK 116.51 x 0.000127
Presiones parciales a 0.5Horas = 1800 s= 30 min
Por la ecuación para una reacción de segundo orden:
1 1
=Kt +
PAt PAo
1 1 1
=0.00127 30 min+
PA 30 min min 116.51
PA30min=80.77 mmHg
Como: PAt= 116.51 – X en 30 min PAt= 116.51 – X = 80.77 mmHg X = 35.74 mmHg
En la reacción química X es la presión de B y C
A(g) B(g) +C(g )
to: 116.51 --- ---
Rx: X X X
Tiempo t: 116.51-X X X
PB30min = 35.74 mmHg y PC30min = 35.74 mmHg
12. Se tiene en solución una mezcla de los iones SO 4 -2 y Cl-1 cuyas concentraciones son 0,01M
y 0,001M respectivamente, si se le adiciona
. Determine:
Solución:
b) ¿Cuál es la concentración del ion que precipita primero, justo cuando empieza a precipitar
el segundo ion?
3,70x10-5= [(SO4)-2]
- Al inicio la concentración del anión [(SO 4)-2] es 0.01M y después de precipitar la segunda
sal [(SO4)-2] = 3,70x10-5, queda muy poco por eso la precipitación selectiva es la adecuada.
Inicio PAo 0 0
Rxn x x x
Final = t PAt=PAo-x…(I) x x
110
100
90
PAt
80
70
60
50
0 2 4 6 8 10 12 14 16 18 20
Tiempo
11.08
10.58
10.08
1/PAt *10^3
9.58
9.08
8.58
8.08
0 2 4 6 8 10 12 14 16 18 20
Tiempo
Se observa que la gráfica es una recta, cuando x = t y y = Ln P At lo cual
corresponde a una reacción de 1°Orden (r = k PA)
b ) la constante específica de velocidad.
4.52−4.76
m=−k= =−0.0133→ k =0.0133 min−1
18−0
0.693 0.693
t 1/ 2= = =52.1 min
k 0.0133
Alteración - - 0.1
Se desplaza a la izquierda - x 2x
Equilibrio Final - 0.1+x 0.3-2x
En el nuevo equilibrio
(0.3−2 x )2
k c =0.4=
(0.1+ x)
( 0.5 )∗(0.8)2
Q= =3.56< k c
(0.3)2
Tabulando:
x f(x)
x = 0.035 → [CO2]=0.135 mol/L
0.01 0.713
Si V = 1Litro
0.02 0.563 nCO2=0.135 mol
nCO=0.23 mol
0.03 0.443
nTotal=0.365 mol
0.04 0.346
1 mol 2 mol
Menos Presión Mas Presión
PROBLEMA 1
Determine :
a) Las presiones parciales en el nuevo equilibrio si se adicionan 0,1 mol de O 2 y 0,1 mol de
SeO3 en reactor de 1 litro
b) Las concentraciones molares en el nuevo equilibrio si se adiciona gas inerte a presión
constante
Solución:
[Se O3 ]2 (0.2)
2
(0.3)
2
K c= = =40 QC = =11.25
[O2 ]3 (0.1)3
(0.2)3
Como K c >Qc para alcanzar un nuevo equilibrio, la reacción se desplaza a la
derecha
Luego, en el nuevo equilibrio; con restricción 3x<0.3 = x<0.1:
[0.2−3 x] 2
Q= =40 X = 0.020
[0.3+ 3 x ]3
PROBLEMA 2
(0,033 – x) - x (0,033 + x)
DATO:
x( 0,033+ x)
Ka = 1,4 x 10-3 =
(0,033 – x)
X = 1,4 x 10-3 → pH= -log[H3O+] = 2,85
indicador Anaranjado de Metilo
b) El pH en el punto de equivalencia
#Eqa = #Eqb
Hidrólisis de CH2ClOOK:
CH2ClCOOK + H2O → H3O + CH2ClCOO
5 mmol
Inicio: - - -
100 mL
Rx: -x - +x +x
Queda: 0.5 - x - x x