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Cariman
Sección: 470
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7 \`sud`e
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Se realizo el primer laboratorio correspondiente a la asignatura de Metalurgia Extractiva II de
la carrera de Ingeniería en minas en el centro de formación Inacap. En este laboratorio se
desarrollaron los procedimientos que se necesitan para poner en práctica la extracción por
solvente de un mineral.
Para el desarrollo del laboratorio lo primero que se hizo fue hacer los cálculos asociados a la
etapa de extracción y obtener el valor del orgánico descargado y el flujo acuoso que fueron
utilizados, luego se procedió a hacer la mezcla de estas dos fases donde se agregó una cantidad
de PLS y orgánico descargado para así, decantar y drenar selectivamente una solución pobre en
cobre llamada refino, y a la vez conseguir el orgánico cargado. Para continuar se calculó el flujo
acuoso de la etapa de re-extraccion correspondiente al spent, este spent se mezcla con el
orgánico cargado resultante de la etapa de extracción, al momento de mezclarse se obtuvo el
avance (fase rica en cobre) mediante la separación de fases donde el orgánico cargado pasa a
ser orgánico descargado ya que se descarga de los cationes obtenidos en la etapa anterior,
quedando así, en la parte superior del decantador el orgánico descargado y el avance en la
parte
inferior.
Terminado el laboratorio y con todos los datos se pudo concluir que le porcentaje obtenido no
cumplió con las expectativas ya que fueron demasiado bajos, y la extracción por solvente busca
extraer y recuperar en altas cantidades las partículas de interés. Los valores la etapa de
extracción y Re-extracción fueron 51% y 67% respectivamente y lo ideal siempre va a ser que
este lo mas cerca al 100%, por otra parte, el resultado del coeficiente de distribución fue 1,54
lo que indica que lo que quedo en el orgánico cargado es un valor bajo con respecto a lo que
quedo en el refino.
<
Xalla d` Kaet`eid
o
1 Resumen................................................................................................................................ <
2 Objetivos................................................................................................................................ 0
2.1 Objetivo general............................................................................................................... 0
5 Procedimiento experimental.................................................................................................. 70
5.1 Recursos........................................................................................................................ 70
5.2 Insumos......................................................................................................................... 79
5.3 Equipos.......................................................................................................................... 79
5.4 Desarrollo experimental.................................................................................................. 79
6 Presentación de resultados.................................................................................................... 73
6.1 Análisis de Razones IGIA y Balance de Masa etapa extracción............................... 76
6.2 Calculo % de Extracción y Distribución.......................................................................... 79
9.; Geálisis d` \azae`s IGIA y Lalaek` d` Dasa \` - @xtrakkióe...........................................................<0
77 Ge`xas...................................................................................................................................................................<0
;
Índice de tablas
Índice de ilustraciones
llustración 1: Proceso de extracción.............................................................................................................................10
llustración 2: Proceso de re-extraccion........................................................................................................................13
llustración 3: Proceso completo extracción por solvente.........................................................................................13
Índice de ecuaciones
Ecuación 1: % de extracción.............................................................................................................................................9
Ecuación 2: Coeficiente de distribución.......................................................................................................................11
Ecuación 3: % de re-extraccion......................................................................................................................................12
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2 Objetivos.
2.1 Objetivo general.
Analizar el comportamiento de ± ± y los factores que influyen para una eficiente obtención del
porcentaje de extracción y re-extracción en el proceso de “Extracción por Solventes”.
3 Introducción
0
La extracción por solvente tiene actualmente una gran aplicación en la industria minero-
metalúrgica, creciendo cada vez mas debido al avance tecnológico, que ayuda al
descubrimiento de nuevos métodos para realizar este tipo de procesos, debido a esto la
mirada está enfocada en seguir evolucionando en cómo se llevan a cabo estos procesos
hidrometalúrgicos. Los elementos más importantes de este proceso es que se obtiene
separación, purificación y concentración de iones metálicos para posteriormente obtener un
producto final de alta calidad.
Debido al gran desarrollo y excelentes resultados hoy existen numerosas plantas que operan
actualmente en el mundo empleando este proceso en más de una treintena de elementos
químicos, como cobre, níquel, cobalto, zinc, uranio, molibdeno, tungsteno, vanadio, tierras
raras, zirconio, hafnio, niobio, tantalio, boro, germanio, arsénico, renio, torio, el grupo de los
metales del platino, berilio y otros.
La extracción por solvente es un proceso que implica el paso de una especie metálica, disuelta
en forma de iones en una fase acuosa, a otra fase liquida inmiscible conocida como fase
orgánica. Durante el contacto se produce un equilibrio en el cual las especies en solución se
distribuyen en las fases acuosas y orgánicas de acuerdo a sus respectivas solubilidades.
4 Marco teórico
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4.1 Extracción por solventes (SX)
Extracción por solventes es el nombre que se le asigna a un proceso fisicoquímico o químico de
separación que, en general, trae como consecuencia una purificación y concentración, en el
cual las especies solubles que están en una cierta fase liquida se distribuyen preferencial y
selectivamente en una segunda fase, también liquida, siendo ambas fases completamente
inmiscibles entre sí. En la generalidad de los casos, la primera de estas fases está constituida
esencialmente por agua (fase acuosa) y la otra fase denominada extractante, es de naturaleza
orgánica (fase orgánica).
• La separación y purificación de unos o más metales de interés de las impurezas que los
acompañan, sea extractando el o los metales deseados desde las soluciones, que quedan
con las impurezas, o bien extractando las impurezas dejando en las soluciones el o los
metales deseados.
• La concentración de los metales disueltos con el objetivo de disminuir los volúmenes a
procesar y así reducir los costos para el proceso siguiente.
• La transferencia de los metales disueltos desde una solución acuosa compleja a otra
Para el proceso de SX resulta esencial la existencia de una fase orgánica capaz de extraer la o
las sustancias de interés. En general la fase orgánica está constituida por un reactivo que es el
responsable químico de las reacciones de extracción y descarga y de un diluyente que actúa
esencialmente como medio físico disolvente y portador. En forma accesoria el diluyente
también puede participar en las reacciones de extracción y descarga, modificando el
comportamiento
químico del reactivo. Ocasionalmente también se puede encontrar la participación de otras
sustancias que actúan como modificadores, sea de tipo físico actuando sobre las características
propias del diluyente como también del tipo químico, al interactuar directamente sobre el
reactivo. En SX, la disolución del reactivo extractante más un eventual modificador en el
diluyente, es lo que se denomina genéricamente como el “solvente”, que representa la fase
orgánica que se pone en contacto con la fase acuosa.
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se transfiere desde el PLS a la fase orgánica. Luego, la emulsión se dirige hacia la sección del
decantador del mezclador-decantador, donde se divide gradualmente en dos
capas distintas: una capa de fase acuosa más pesada en el fondo y una capa más liviana en la
superficie. La capa de fase acuosa, ahora denominada refino y que contiene aproximadamente
0,6 gpl Cu , recircula hacia la poza de refinado. La fase orgánica rica en cobre, ahora
<+±±
< +±±
denominada fase “orgánica cargada”, y que por lo general contiene 7,9 gpl Cu , fluye hacia el
tanque de fase orgánica cargada, ubicado en el patio de tanques, y de este último, hacia el
mezclador-decantador de re-extracción. (ver figura 1)
<+ ± ⦎Ref
Ku
2 +± ⦎ZN[ ∜dgsg⦏ <+ ± ⦎PLS
±
Dgsg ⦏KuÓ100 ±
%Extracción4 Masa ⦏Cu ±
Ecuaciǫn 1: % de extracciǫn
En la etapa de extracción son dos las fases que actúan y se mezclan entre sí:
Fase acuosa (PLS): La solución acuosa llamada también fase acuosa, es una mezcla líquida de
agua con un compuesto ácido o básico soluble en ella, que permite contener iones metálicos.
En nuestro caso, esta solución acuosa está conformada por la mezcla de agua con ácido
sulfúrico (con pH = 2, o sea 0,8 g de ácido por litro de agua). Contiene iones metálicos
recuperados en la etapa de lixiviación como: cobre, fierro, aluminio, manganeso, molibdeno y
otros. A esta solución también la llamamos PLS.
a) Acuoso: solución líquida que pueden ser el PLS, refino, electrolito pobre y electrolito rico.
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a) Diluyente: Material orgánico cuya función es disminuir la viscosidad (o sea facilitar la
dilución) del extractante para facilitar el atrapamiento del cobre y su purificación.
También, en la etapa de extracción se obtienen dos derivados de sus fases de interacción (ver
ilustración 1):
1
4.2.1.1 Características del Reactivo Extractante Orgánico
Resulta obvio que, si una especie metálica va a ser transferida desde una solución acuosa,
proveniente de la lixiviación, hacia una solución orgánica, esta deba tener algunas
características de interacción química que provoquen que esto ocurra. El componente activo
de la fase orgánica que interactúa químicamente con el metal es denominado “extractante”,
sin embargo, es más común que se le llame simplemente como “reactivo” o “solvente”.
de este coeficiente de distribución con su símil usado en el caso de intercambio iónico con
resinas sólidas. Cuanto mayor sea el valor de D, más eficiente será la transferencia.
concentraciónenlafaseorgánicaque secarga
D4 concentraciónenlafase acuosaque seextrae
1
La fase orgánica cargada se mezcla con el electrolito pobre (spent). El electrolito pobre es una
solución baja en cobre y con alta concentración de ácido, que proviene de la casa de celdas de
electro-obtención. Nuevamente, estas dos soluciones forman una emulsión y bajo la influencia
del alto contenido de ácido, la mayor parte del cobre se transfiere desde la fase orgánica
cargada hacia el electrolito. Luego, la emulsión se dirige hacia la sección del mezclador
decantador y nuevamente se divide en forma gradual en dos capas distintas. La capa de fase
acuosa del fondo, ahora denominada electrolito rico (avance) y que contiene
aproximadamente 38,6 gpl de cobre, se transfiere a través del circuito de electro-obtención
hacia la casa de celdas para la producción de cátodos de cobre. La capa de fase orgánica en la
superficie, ahora denominada fase orgánica descargada y que contiene aproximadamente 2,49
gpl de cobre, se recircula para ser utilizada nuevamente en la etapa de extracción. (ver
ilustración 2).
% ℞∜ Extracció n4 Masa ± ±
Ecuaciǫn 3: % de re-extraccion
En la etapa de re-extracción son dos las fases que actúan y se mezclan entre sí:
a) Electrolito pobre(spent): solución ácida con bajas cantidades de cobre que sale de las
celdas de electro-obtención.
• Fase orgánica (orgánico cargado): solución orgánica derivada del agente extractante,
que atrajo (obtuvo o capto) iones metálicos de la solución lixiviante (PLS).
a) Orgánico cargado: solución orgánica con altas concentraciones de iones metálicos, debido a
la extracción de estos al contacto con la solución proveniente de la lixiviación (PLS).
•
Electrolito Rico (avance): solución ácida con altas cantidades de cobre y ácido, que sale de
la etapa de re-extracción.
1
• Orgánico descargado: solución obtenida gracias a la reacción invertida y la cual es
reutilizada para la etapa de extracción.
1
4.3 Banda de dispersión y factores que influyen en la separación de fases
Es la zona que está ubicada entre la fase orgánica y acuosa del decantador,
encontrándose mezcladas en forma de burbujas, conocida como emulsión. Si se trata de
borra, la altura de ésta debe estar dentro del rango de 8 a 10 cm, que corresponde
Es aquella zona que se ubica entre la fase orgánica y la fase acuosa del sedimentador,
encontrándose mezcladas ambas fases en forma de burbujas. Normalmente esta zona es
ancha a la salida del mezclador y va disminuyendo hacia la zona de rebose de soluciones
dependiendo del tiempo de retención en el mezclador y del sedimentador respectivo. Es
aconsejable que esta interfase tenga el espesor mínimo posible y se ubique siempre en el nivel
medio del sedimentador.
Este problema evita una eficiente separación de fases y produce altas pérdidas de orgánico. Se
consideran apropiadas bandas de dispersión de 8 a 12 cm. La altura de la banda de dispersión
depende del flujo específico ya que al aumentar éste, también aumenta proporcionalmente la
banda de dispersión.
1
Tiempo de separación de fases
Los controles de tiempo de separación de fases deben llevarse diariamente porque permiten
determinar si el orgánico está sufriendo alguna degradación o algunos contaminantes se han
incrementado, producto de arrastres. El tiempo de separación de fases deberá de fijarse a una
pausa determinada; por ejemplo, siempre debe ser menor a un minuto. Si supera este valor, el
orgánico
permitan deberá desus
restaurar lavarse y filtrarse
condiciones de acuerdo
extractivas a los óptima.
en forma procedimientos
El tiempoestablecidos y que
de separación de
fases está influenciado por:
• Velocidad de agitación.
• Temperatura.
• Arrastre de aire en los flujos.
• Degradación del reactivo.
• Sólidos en suspensión.
5 Procedimiento experimental
5.1 Recursos
• Solución acuosa.
• Solución orgánica.
• Ácido sulfúrico (H2SO4).
1
5.2 Insumos
• Guantes
• Cotona.
• Zapatos de seguridad.
•
5.3 Equipos
• Agitador mecánico.
• Para dar comienzo se utilizan los implementos de seguridad guantes, cotona, zapatos
de seguridad.
• Luego se asignaron los valores de la razón Fa/Fo de la etapa de extracción para así
• Después que comienza a decantar hay que esperar hasta que llegue a la separación de
las fases (banda de dispersión), donde el orgánico descargado pasa a ser cargado y
1
queda en la parte superior del embudo y, por otra parte, en la parte inferior queda el
refino.
• Se deja una muestra para el análisis.
• Al igual que en la etapa de extracción, en esta etapa también se debe calcular el flujo
acuoso (spent) de acuerdo a la razón Fa/Fo dada por el docente.
• El orgánico cargado que queda en el embudo decantador de la etapa de extracción, se
lleva al vaso precipitado de 250ml y se mezcla con la cantidad de spent que dio como
resultado en el paso anterior.
• Se lleva el vaso precipitado al agitador mecánico por 5 minutos a 500 Rpm.
• Transcurrido el tiempo se retira del agitador y se lleva al embudo decantador y se
realiza el mismo procedimiento que en la etapa de extracción, pero lo extraído en este
caso se denomina electrolito rico (avance) y en la parte superior queda el orgánico que
paso a ser
descargado.
• Se deja una muestra para el análisis.
6 Presentación de resultados
La experiencia en el laboratorio fue realizar el proceso de extracción por solventes (sx), a menor
escala donde hay que determinar:
• Balance de Masa Cu
IG
• Análisis de Razones
IA
• % Extracción, % Re-extracción, D extracción, D Re-extracción, etc.
1
Para trabajar utilizamos los siguientes datos en el laboratorio donde:
IG
6.1 Análisis de Razones y Balance de Masa etapa extracción.
IA
Esto se basa en una ley la cual determina, la materia no se crea ni se destruye solo se
transforma, en conclusión, lo que entra es igual a los que entra, en la Extracción por Solventes
se aplicamos esto, según los datos entregados, no tenemos ninguna masa donde:
Flujo Orgánico
500 cc = Fa + Fo
500 cc = 1.2 + Fo
500 cc= 2.2 Fo
500
cc = Fo = 227.27 cc.
2.2
Flujo Acuoso
Fa = 500 cc - Fo
Fa = 500 cc – 227.27 cc
1
Fa= 272.73 cc
IG
Masa cobre Pls [g)= Fa * Razón de Flujo de Extracción
IA
Masa cobre Pls [g)= 272.73 cc * 1.2 = 327.28 grs
Masa cobre OC [g]= Masa cobre Pls [g) + Masa cobre OD [g] - Masa cobre Refino [g]
Masa cobre OC [g]= 327.28 grs + 81.819 grs - 160.91 grs= 248.18 gr
• % Extracción: la cual define como el porcentaje de masa de iones cúpricos que se cargan
en la etapa de Extracción y se calcula (ver ecuación 1):
1
327.28 grs∜160.91 grs
% Ext= 327.28 grs ∓100 = 51
D Cu Extracción 248.18
IG
6.3 Análisis de Razones y Balance de Masa Re - Extracción
IA
Los datos que debemos usar para calcular todo lo asociado al proceso de re-extraccion son los
siguientes:
IG 0,8
Razón de Flujo de Re-Extracción IA
Cantidad de cc entre ambas fases500 cc.
Fo227,27
Flujo Orgánico
IG
IG
IA = 0.8
227.27 KK = 0.8 FA= 0.8 * 227.27
2
IG 4181.82 cc.[pent
2
Calculo Balance de Masas
Dgsg h` Ku Gvgek` (c)4 Dgsg h` Ku [p`et (c) + Dgsg h` Ku AK (c) - Dgsg h` Ku AH (c)
Dgsg h` Ku Gvgek` (c)4 0808.86 crs + <86.768; crs ‛ 67.679 crs4 09<0.99 crs.
248.18 ∜81.819
c r s
% Re-Extracción= 2 4 8 .18 crs ∓100
= 67 %
crs
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8 Discusión de resultados
La extracción por solventes (SX), es uno de los procesos más efectivos y económicos para
purificar, concentrar y separar los metales valiosos que se encuentran en las soluciones
enriquecidas, provenientes de procesos de lixiviación. Este proceso encuentra su principal
aplicación en la producción de cobre, específicamente en la separación selectiva de metales,
que luego se recuperan mediante el proceso de electro obtención, a través de soluciones de
sulfato de cobre.
De los resultados obtenidos dentro del practico se llega a los siguientes resultados de porcentaje de extracció
En cuanto a estos resultados, analizando la etapa de extracción tenemos que solo el 51% paso
al orgánico del PLS y el 49% restante se fue al refino, por ende, la concentración y separación
de los flujos no fue para nada exitosa ya que el volumen de Cu+2 no aumento como se
esperaba. Analizando esto debemos tener en cuenta que, en esta experiencia de laboratorio, los
flujos se tardaron demasiado en separarse y luego de la agitación quedo una banda de
dispersión muy grande eso impidió la fluidez para realizar la extracción por solvente y obtener
resultados más óptimos, esto puede haber influido en tal bajo porcentaje de extracción.
Por otra parte, analizando el coeficiente de distribución en la extracción tenemos un valor muy
bajo también que es 1,54. Este coeficiente mientras mayor sea es mejor y este resultado indica
que en el O.C hay solo 1,5 veces mas de lo que hay en el refino.
Pasando a la etapa de re-extraccion tenemos un 67% que si bien, aumento en cuanto al valor de
la extracción sigue siendo bajo, teniendo en cuenta cual es el objetivo principal de la SX de
extraer las partículas de interés en un alto porcentaje.
Estos resultados podrían haber sido mejores si la banda de dispersión no hubiese estado
presente en dimensiones tan grandes, también, aunque el resultado no es el esperado para este
tipo de procesos es algo que se puede mejorar y se pueden aumentar estos porcentajes.
9 Conclusiones
El objetivo de este trabajo fue cubierto por completo, debido de los resultados en el práctico,
permitieron conocer de mejor forma, que parámetros son los que influyen en la extracción por
solventes y así variando los porcentajes de extracción y re-extracción. Resumiendo, en los
siguientes punto s las siguientes conclusiones
- La solución debe tener la cantidad adecuada de los diferentes factores que influyen en
la extracción por solvente como lo es el PLS, la cantidad de ácido, y de las fases que
participan.
- La velocidad de agitación es muy importante para lograr una correcta mezcla de estas
fases y exista posteriormente un nivel de drenaje donde se recupere la mayor cantidad
posible de Cu+2.
Por lo tanto, a modo de conclusión general es importante tener en cuenta todos estos
parámetros la hora de extracción por solventes, se cumple con el objetivo de mezclar la
disolución para que en ambas etapas de extracción y Re-extracción. Finalmente, con unas
concentraciones y pH óptimos para obtener un resultado más favorable e ideal para el
siguiente proceso.
10 Bibliografía
• Apuntes Archivo: “Unidad Nº2 Extracción por solvente ” – Docente Pedro Palominos.
11 Gnexos
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