ASOCIACIÓN MINERALÓGICA EN UNA

ROCA METAMÓRFICA
Corresponde a todos los minerales que conforman una roca

➢ Progrados
➢ Retrogrados
➢ De otros metamorfismos
➢ Minerales opacos
➢ Minerales accesorios (Circón, Apatito, Esfena)

La Asociación mineral corresponde a la sumatoria de todos los minerales que conforman a una placa, así
estos mismos, obedezcan a eventos distintos.

A + B + C = metamorfismo progrado D + E + F + G = metamorfismo retrogrado H + I = opacos

La asociación es igual a: A + B + C + D + E + F + G + H + I = 100%

 Asociación mineral
conformada por
Cuarzo (30%)
Plagioclasa andesina (15%)
Feldespato ortoclasa (9%)
Granate (7%)
Hipersteno (6%)
Enstatita (4%)
Biotita (10%)
Actinolita (1%)
Clorita (7%)
Sericita (2%)
Caolín (1%)
Opacos (4%)
Esfena (<1%)
Circón (1%)
Rutilo (1%)
PARAGÉNESIS MINERAL
¿Como sabemos si los minerales en una sección delgada están en equilibrio?
➢ Los minerales están en contacto
➢ Los minerales no están zonados
➢ Los minerales no están alterados
➢ Que los minerales únicamente representen un solo evento (separar metamorfismos)
 Paragénesis principal:
• Granate + sillimanita prismática + biotita
Paragénesis segundarias:
• Sillimanita prismática + biotita + cordierita?
• Granate + sillimanita prismática + plagioclasa
• Granate + sillimanita prismática + cuarzo
• Granate + biotita + plagioclasa
• ¿Cordierita? + biotita + plagioclasa
Facies Metamórfica: Granulita
Protolito: Pelítico

Cuarzo Nombre de
Nombre delalaroca:
Biotita roca:Gneis
Gneiscuarzo
cuarzobiotítico concon
biotítico
Sillimanita sillimanita prismática
sillimanita
Plagioclasa yFeldespato
granate - Diatexita
y granate Granate
- Diatexita Prismática/Fibrolita (Oligoclasa) (Ortoclasa)

22 25 20 10 5 5
Cordierita? Opacos Óxidos de Fe-Ti Apatito Sericita
Circón
4 4 <1 <1 <1 2
FACTORES DE LOS QUE DEPENDE LA PARAGÉNESIS
➢ La composición del protolito

➢ La presión que actúa durante el proceso metamórfico

➢ La temperatura que actúe durante el proceso metamórfico

➢ La composición de la fase fluida que actúa durante el proceso

¿DE QUE MANERAS PODEMOS DETERMINAR EL EQUILIBRIO EN LAS
ROCAS METAMÓRFICAS?

➢ El equilibrio lo podemos determinar en una sección delgada

➢ Lo podemos determinar mediante regla de las fases de Gibbs

➢ Lo podemos representar en diagramas

REGLA DE LAS FASES (GIBBS, 1928)
F = C‐P +2
Esta regla de las fases es una simple ecuación que predice el número de fases minerales que pueden estar presente en
función de condiciones físicas de P‐T y composición química, en pocas palabras, permite saber si el sistema
analizado se encuentra en equilibrio.

F= Grados de Libertad
C= Componentes (Composición química)
P= Fases Minerales

Los sistemas: son homogéneos, mecánicamente separable sus partes, en fases, esto significa que puede separar cada
fase que constituye el sistema.

Componentes: se describen en términos de la química del sistema, es decir las especies químicas necesarias para
describir la variabilidad de sistema que se esta considerando, pero antes definir los componentes debe tenerse claro
las fases que hacen parte del sistema, para definir los componentes.

Fase :Sustancia químicamente homogénea (sólido, líquido o gas) con limites definidos hacia otras fases. Un sistema
puede estar compuesto por una fase (sistema homogéneo) o por 2 o más fases (sistema het.erogéneo).
SISTEMA DE UN COMPONENTE
(SiO2)

F=C‐P +2 (presión‐temperatura) el
diagrama considera estas dos variables
intensivas

Divariante (F = 1‐1+2 / F=2)

Univariantes (F = 1‐2+2 / F=1)

Invariantes (F = 1‐3+2 / F=0)

Los cuadros coloreados de verde, amarillo
y aguamarina nos indican campos
divariantes , esto se interpreta como un
rango de valores de presión y temperatura
donde cada mineral esta en equilibrio.

La línea que separa los campos nos indican

un equilibrio univariante, esto significa
que cualquier punto que contiene la recta
dos fases minerales están en equilibrio,
andalucita‐sillimanita; andalucita‐cianita
etc. Y un punto en el espacio, se interpreta
como el sector donde pueden estar las tres
fases minerales en equilibrio y las variables
P‐y T son fijas en un campo invariante,
cualquier cambio implica que el equilibrio
se interrumpe.
 SISTEMAS DE DOS COMPONENTES (BINARIOS)
Sistemas binarios con solución sólida completa: Sistema plagioclasa CaAl2Si2O8-NaAlSi3O8

A 1600°C = líquido simple. F = 2 - 1 + 1 = 2

a: An=60%, Ab=40% = An60 (% molar de An)

en el líquido

Por lo tanto: = 0.60. Y como el

sistema es binario: = 0.40
 SISTEMAS DE DOS COMPONENTES (BINARIOS)
Sistemas binarios con solución sólida completa: Sistema plagioclasa CaAl2Si2O8-NaAlSi3O8

A 1475°C = líquido simple. F = 2 - 2 + 1 = 1

b: Composición del líquido (An60)

c: Composición del sólido (An87)

En este caso, la regla de las fases nos dice:

Para un sistema de dos componentes y dos fases a

una presión fija, la composición de ambas fases (el
líquido y el sólido) depende solamente de la
temperatura.
 Sistemas de dos componentes (binarios)
Sistemas binarios eutécticos: Sistema diópsido-anortita CaMgSi2O6-CaAl2Si2O8

F = 2 - 2 + 1 = 1: un grado de libertad

A 1340°C

b: Composición total medida (bulk

composition: An70)

A 1274°C

d: Punto eutéctico (comienza a

cristalizar el diópsido):
F = 2 - 3 + 1 = 0: cero grados de
libertad, por lo tanto en este punto el
sistema es invariante.
 Sistemas de tres componentes (ternarios)
Sistemas ternarios eutécticos: Sistema diópsido-anortita-forsterita CaMgSi2O6-CaAl2Si2O8-Mg2SiO4
Si el número de componentes se incrementa en 1:

F = 3 - 2 + 1 = 2: dos grados de libertad

M: Punto eutéctico ternario.

Punto eutéctico del Sistema binario Di-Fo (punto

eutéctico a 1387°C = Di88Fo12).

Superficie liquidus es una curva compleja, cada

contorno corresponde a una isoterma.

Las líneas que une los puntos eutécticos binarios

con el punto eutéctico ternario (M) se denominan
líneas cotécticas.
 Sistemas de tres componentes (ternarios)

Sistemas ternarios eutécticos: Sistema diópsido-anortita-forsterita CaMgSi2O6-CaAl2Si2O8-Mg2SiO4

 Sistemas de tres componentes (ternarios)
Sistemas ternarios peritécticos: Sistema forsterita-anortita-sílica MgSi2O4-CaAl2Si2O8-SiO2
a: Bulk composition. F = 3 – 2 + 1 = 2
b: Inicio de cristalización de la enstatita.
F=3–3+1=1
b-c: Curva peritéctica.
c: Inicio de cristalización de anortita. F = 3 – 4 + 1 = 0
¿CÓMO CONSTRUIMOS DIAGRAMAS DE ASOCIACIONES
COMPATIBLES (DIAGRAMAS DE FASE)?

Suponga que tiene un área pequeña de un terreno

metamórfico en el que las rocas corresponden a un sistema
hipotético de 3 componentes con proporciones variables de
los componentes X-Y-Z.

Se encuentra que las rocas en el área contienen 6 minerales

con las composiciones fijas X, Y, Z, XZ, XYZ YZ2
Cuando se aplica un diagrama quimiográfico (Diagrama de Fase) de este
tipo al estudio de conjuntos minerales en un área particular, las fases que
coexisten en equilibrio en una roca están conectadas por líneas de unión.

X - XY - X2Z
XY - XYZ - X2Z
XY - XYZ - Y
XYZ - Z - X2Z
Y - Z - XYZ
Un diagrama como este es un diagrama de compatibilidad, un tipo
de diagrama de fase comúnmente empleado por los petrólogos
metamórficos. Cualquier punto dentro del diagrama representa una
composición de roca a granel específica

El diagrama determina el conjunto mineral correspondiente que se

desarrolla en el equilibrio. Por ejemplo, un punto dentro del sub-
triángulo (E), el conjunto mineral correspondiente corresponde a
las esquinas = Y - Z - XYZ

Cualquier roca con una composición a química total trazada dentro

del triángulo (E) desarrollará el mismo conjunto mineral

X - XY - X2Z
XY - XYZ - X2Z
XY - XYZ - Y
XYZ - Z - X2Z
Y - Z - XYZ
Si se mueve de (E) a (D), una roca contendrá el mineral x2z (junto
con Z - XYZ) y ya no el mineral y que se encontraba en (E). Solo
las rocas con composiciones de roca total correspondientes al
subtriángulo (A), por ejemplo, desarrollan el mineral X, porque
son ricas en el componente X.

Supongamos que algún mineral, como el mineral XYZ, es un

mineral índice importante (por ejemplo, el granate). El diagrama
puede explicar fácilmente por qué no es necesario que todas las
rocas pelíticas contengan granate, incluso si se encuentran dentro
de la zona de granate. Cualquier roca con una composición de roca
total en el subtriángulo (A) estará libre de granate

El diagrama también demuestra por qué algunos pares de

minerales no coexisten. El mineral X no puede coexistir en
equilibrio con Y, XYZ o Z en las condiciones representadas,
porque las líneas de enlace separan estos pares. Del mismo modo,
el mineral Z no puede coexistir con X, XZ O XYZ
Los Diagramas de fase se construyen bajo presión o temperatura constante, cambiando la
configuración del diagrama, a medida que se modifica una de estas variables intensivas.
Recordemos regla de las
fases para el punto (f)

F = C‐P +2

F= 3-2+1 = 2
EL DIAGRAMA AFM DE THOMPSON
Diagrama creado usando el sistema KFMASH

Un sistema modelo muy utilizado para el estudio de

metapelitas es el formado por los seis componentes
siguientes: K2O-FeO-MgOAl2O3-SiO2-H2O, denominado
sistema KFMASH
EL DIAGRAMA AFM DE THOMPSON

Debido a la extensa solución sólida

que afecta a la mayor parte de estos
minerales, éstos se representan, no en
forma de punto como le ocurre a los
minerales de composición fija, sino
de líneas (estaurolita ó cloritoide) o
áreas (biotita o clorita).
 DIAGRAMA ACF
Como todos los elementos alcalinos (Na2O y K2O)
se asignan al feldespato alcalino (el sodio a la albita
y el potasio al feldespato potásico), el diagrama
ACF no se puede usar para rocas que contengan
moscovita (la moscovita tiene potasio). Por ello, el
diagrama ACF no se puede usar para la
representación gráfica de las rocas pelíticas. En su
construcción también se asume que hay sílice en
exceso, puesto que en realidad se trata de un
diagrama proyectado a partir del tetraedro SiO2 -A-
C-F.

Lo que ocurre es que la mayor parte de las

metabasitas (rocas metamórficas derivadas de rocas
ígneas básicas, como los basaltos, las andesitas, los
gabros, las dioritas, etc.) contienen algo de cuarzo y
es por ello que se puede realizar la proyección. Por
todo lo dicho, el diagrama ACF se utiliza sobre todo
para el estudio de las metabasitas.
 DIAGRAMA ACF
➢ Trace todas las fases y conecte las que coexisten con
líneas de enlace

➢ La composición de la mayoría de las rocas máficas cae

en el campo hornblenda-plagioclasa o en el triángulo
hornblenda-plagioclasa-granate y, por lo tanto, la
mayoría de las rocas metabasálticas se presentan como
anfibolitas o anfibolitas granate en esta zona.

➢ Rocas más aluminosas desarrollan cianita y/o

moscovita y no hornblenda

➢ Las rocas cálcicas pierden granate libre de Ca y

contienen diópsido, grosularita o incluso calcita (si es
CO2)

➢ Nuevamente vemos cómo el diagrama nos permite

interpretar la relación entre la composición química de
una roca y el conjunto mineral de equilibrio.
 DIAGRAMA AKF

➢ Este diagrama se usa para rocas que tienen exceso de

sílice y alúmina. que mineralógicamente cuentan con
moscovita, cuarzo y plagioclasa (metapelitas).

➢ Como este diagrama tampoco distingue el Fe del Mg,

y en las metapelitas este tipo de sustitución es muy
importante (mucho más que en las metabasitas, donde
puede ignorarse), se suele preferir el uso del diagrama
AFM cuando se representan asociaciones minerales en
metapelitas.
El componente A de uno de los vértices no tiene la misma DIAGRAMA AKF
definición que en el diagrama ACF. En este caso, del
Al2O3 también se resta una proporción 1:1 de calcio, lo
que elimina la anortita (además de la albita y el feldespato
potásico). Es decir, ahora el polo A representa sólo el
aluminio que no está ligado a ningún tipo de feldespato.
Ni la albita ni la anortita se pueden representar en el
diagrama AKF. Sin embargo, el feldespato potásico sí, ya
que su coordenada K=1.

Las rocas pobres en aluminio contienen biotita y pueden

contener un anfíbol si es lo suficientemente rico en Mg y
Fe, o microclina si no lo es. Las rocas más ricas en Al
contienen andalucita y cordierita.

Diagrama de compatibilidad de AKF (Eskola, 1915) que

ilustra la paragénesis de hornfelses pelíticos
 DIAGRAMA CMS
Este diagrama es muy utilizado en el estudio del
metamorfismo de las rocas calcáreas y calcosilicatadas
y, en menor medida para las rocas ultramáficas
cabonatadas. Se trata de un diagrama proyectado a
partir del sistema CMSH-CO2, que asume exceso de
H2O y CO2 (es decir, trata el fluido como un
componente perfectamente móvil).

En las rocas calcáreas y calcosilicatadas tanto Ca como

Mg son dos componentes esenciales y por eso ocupan
dos de los tres vértices del diagrama triangular. De esta
forma se pueden tener en cuenta las extensas soluciones
sólidas entre Ca y Mg que se dan entre los carbonatos.
Pero como el hierro no se tiene en cuenta, se asume que
los minerales ferromagnesianos que se forman son los
miembros extremos con Mg (por ejemplo, la tremolita –
un anfíbol–, el diopsido –un ortopiroxeno–, o la
forsterita –un olivino–).
 CÓMO ELEGIR EL DIAGRAMA COMPOSICIONAL ADECUADO
Los diagramas AFM, ACF, AKF y CMS son los diagramas composicionales más comúnmente
usados para representar asociaciones minerales en las rocas metamórficas, pero no son los únicos

Supongamos que tenemos una roca con la siguiente asociación mineral, por lo demás muy común:
Sil-St-Ms-Bt-Qtz-Pl. La composición global de la roca que tiene estos minerales se ha representado
mediante una cruz en los diagramas AFM, ACF y AKF.
La biotita, que es un mineral muy importante en las
metapelitas porque indica tanto composición como grado.
Aunque esta asociación mineral se representa como un
subtriángulo dentro del triángulo ACF, la mayor parte de
las asociaciones en metapelitas se concentran en la arista
AF, quedando el resto del diagrama sin utilizar.
El diagrama ACF no es muy útil para representar
esta asociación de minerales ya que la plagioclasa
no es un buen indicador del grado metamórfico,
siendo estable en un rango de PT muy amplio.
El diagrama AKF de nuestra asociación mineral
contiene cuatro fases y que las líneas de
coordinación de sillimanita-biotita y moscovita-
estaurolita se cruzan.
El cruce de líneas de coordinación en un
diagrama composicional siempre produce
problemas porque entonces no podemos elegir un
único subtriángulo de fases para la composición
de la roca (representado en la figura por un aspa
circunscrita).
Si, por otro lado, observamos el diagrama AFM, vemos que
la estaurolita y la biotita tienen una relación Fe/Mg muy
distinta (mayor para la estaurolita), por lo que debería tenerse
en cuenta en cualquier representación de la asociación
mineral.
Podemos concluir que el diagrama AFM es la mejor elección
para la asociación mineral en cuestión. Pero podría no ser el
más apropiado para otra asociación mineral y es por lo que se
suelen usar en combinación los diagramas AFM y AKF
cuando se estudia el metamorfismo de las rocas pelíticas.
 PARRILLAS
PETROGENÉTICAS
PSEUDOSECCIONES
P-T pseudosection for a
METAPELITE in the KFMASH
system

Total bulk composition (mol%; SiO2 in

excess):
Al2O3=37.99, FeO=21.93, MgO=19.59,
MnO=0.42, CaO=4.95, Na2O=6.11,
K2O=9.01
Bulk composition recalculated ignoring
MnO, CaO and Na2O

components:
Al2O3=42.92, FeO=24.77, MgO=22.13,
K2O=10.18
T=425-700°C
P=1-10 kbar
Pseudosección por el sistema
NCKFMASHTO

Pseudosección P – T calculada para la muestra

EC23 (localidad 1) modelada en el sistema
NCKFMASHTO. El ensamblaje mineral de
equilibrio máximo en EC23 se encuentra en el
campo divariante de granate + feldespato K +
biotita + cordierita + líquido + plagioclasa +
cuarzo + ilmenita. Las isolineas para el contenido
de granate y cordierita se trazan en este campo. El
recuento de puntos muestra que la roca contiene
6% modal de cordierita y 9% modal de granate, lo
que reduce las condiciones P – T para el
ensamblaje al campo delineado por las isolineas
g9 y c6, es decir, entre 4,8 y 5,8 kbar y 820–850 °
C.
 Pseudosección por el sistema
NCKFMASHTO
(No requiere de química mineral)

Pseudosección P – T calculada para la muestra

cd6 EC23 (localidad 1) modelada en el sistema
NCKFMASHTO. El ensamblaje mineral de
equilibrio máximo en EC23 se encuentra en el
campo divariante de granate + feldespato K +
biotita + cordierita + líquido + plagioclasa + cuarzo
+ ilmenita. Las isolineas para el contenido de
granate y cordierita se trazan en este campo. El
recuento de puntos muestra que la roca contiene
g9 6% modal de cordierita y 9% modal de granate, lo
que reduce las condiciones P – T para el
ensamblaje al campo delineado por las isolineas g9
y c6, es decir, entre 4,8 y 5,8 kbar y 820–850 ° C.
USO DE ISOPLETAS
COMPOSICIONALES
 DIAGRAMAS DE
SECUENCIA DE
CRISTALIZACIÓN
(ISOBÁRICA O
ISOTÉRMICA)