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Práctica 7
Práctica 7
INFORME Nº 7
CALORIMETRÍA
Calorimetría
Calor
Temperatura
Calor Latente
Calor Específico
Transferencia de Calor
Capacidad calorífica
Q = C·ΔT
C = m·c
Calor específico
De acuerdo con la ley formulada por los químicos franceses Pierre Louis Dulong y
Alexis Thérèse Petit, para la mayoría de los elementos sólidos, el producto de su
calor específico por su masa atómica es una cantidad aproximadamente
constante. Si se expande un gas mientras se le suministra calor, hacen falta más
calorías para aumentar su temperatura en un grado, porque parte de la energía
suministrada se consume en el trabajo de expansión. Por eso, el calor específico a
presión constante es mayor que el calor específico a volumen constante.
Calores específicos
Termodinámica
Cuando un sistema se pone en contacto con otro más frío que él, tiene lugar un
proceso de igualación de las temperaturas de ambos. Para explicar este
fenómeno, los científicos del siglo XVIII conjeturaron que una sustancia que
estaba presente en mayor cantidad en el cuerpo de mayor temperatura fluía hacia
el cuerpo de menor temperatura. Según se creía, esta sustancia hipotética
llamada “calórico” era un fluido capaz de atravesar los medios materiales. Por el
contrario, el primer principio de la termodinámica identifica el calórico, o calor,
como una forma de energía. Se puede convertir en trabajo mecánico y
almacenarse, pero no es una sustancia material. Experimentalmente se demostró
que el calor, que originalmente se medía en unidades llamadas calorías, y el
trabajo o energía, medidos en julios, eran completamente equivalentes. Una
caloría equivale a 4,186 julios.
Ciclos termodinámicos
50 cc de H2O
-q pH2O = q gH2O
-[Ce mH2O (Te – T1)] = [Ce mH2O (Te – T1) + CCAL mCAL (Te – T1)]
-[Ce mH2O (Te – T1)] = [(Ce mH2O + CCAL mCAL) (Te – T1)]
[Ce mH2O (T1 – Te)] = C (Te – T1)
C = [Ce mH2O (T1 – Te)]
(Te – T1)
C = 108.95
Prueba 1
Temperatura inicial del agua ºC (t1) 17
Temperatura del agua caliente ºC (tb) 63.5
Temperatura máxima alcanzada por el calorímetro ºC (t2) 30.5
Masa de agua caliente empleada [g] 44.57
Calor específico del agua 1 cal/
gºC
Capacidad calorífica del calorímetro 108.95
a) 18 cc de H2O y 5 ml de H2SO4
b) 27 cc de H2O y 5 ml de H2SO4
Temperatura [ºC] 15 18 19 20 20 21 21 21 22 22 22 22
Tiempo [s] 0 15 30 45 60 75 90 105 120 135 150 165
Temperatura [ºC] 16 22 23 24 27 28 29 30 30 30 30
Tiempo [s] 0 15 30 45 60 75 90 105 120 135 150
-q pFe = q gH2O
CeFe = 0.209
Prueba 1
Temperatura inicial del calorímetro ºC (t1) 16
Masa de la esfera [g] 182.53
Temperatura de la esfera ºC (tb) 70
Temperatura máxima alcanzada por el calorímetro ºC (t2) 30
Masa de agua empleada [g] 44.57
Calor de intercambio [cal] 1525.28
Calor específico del metal 0.209
1.5 Conclusiones
o Otro aspecto que me llamó mucho la atención fue el de hallar el valor del
calor de dilución del ácido sulfúrico, ya que esta es una interesante
manera de conocer si una reacción es endotérmica o exotérmica a
través de la energía desprendida durante la reacción, así como
cuantificar este desprendimiento de energía a través de la transferencia
de calor que se da al interior del calorímetro, aunque tal vez durante el
experimento haya habido alguna fuga de energía, debido a que el
calorímetro no llegó a cerrarse completamente, y al no ser hermético,
hubo contacto con el ambiente.
1.6 Bibliografía