ESCUELA PROFESIONAL DE INGENIERÍA DE MINAS

MG. ENRIQUE GUADALUPE GOMEZ

 GENERALIDADES
HISTORIA DE LA CRISTALOGRAFÍA Y MINERALOGÍA

Desde los albores de la humanidad, el hombre ha utilizado los

minerales como adornos, joyas, utensilios, instrumentos de
cacería, etc., incluso la historia denomina al desarrollo humano
como la edad de piedra, luego la de cobre, hierro y bronce.

Así en la época primitiva usaban la actinolita fibrosa para la

construcción de sus hachas, por su alta dureza y resistencia usaron
también el pedernal y la obsidiana. Igualmente se encuentra
pinturas rupestres con dibujos a base de hematites y pirolusita.
Asimismo hace 5,000 años en el valle del Nilo los artesanos
pesaban metales preciosos y fundían minerales, esto se encuentra
grabado en las pinturas encontradas.
La historia escrita se puede resumir:

Teofrasto.- (372 - 287 A.C.). Escribió un libro "Sobre las Piedras"

donde por ejemplo afirma que un cristal se caracteriza por ser
incoloro, transparente, duro y que presenta de modo espontáneo
formas prismáticas.

Plinio.- (50 años D.C.). Reunió muchos datos de la época y dio a

conocer el arte de reconocer los minerales.

Avicena.- (980 - 1,037). Dio la primera clasificación mineralógica.

George Bauer.- Conocido como Georgius agrícola, recogió a la

época el estado de la Geología, Mineralogía, Minería, Metalurgia,
y publicó en 1546 "De Natura Fossilium" y en 1556 "De Re
Metálica" que se puede considerar como escritos de validez
científica, donde da detalles de la mineralogía de la época e
incluye la primera recopilación de minerales.
Nicolás Steno.- (1638 - 1687). Escribió "De Sólido Intrasolidum
Naturalite Disertationis Produmus" donde sostiene: "Las caras de
los cristales semejantes de una misma sustancia, pueden variar en
sus dimensiones y configuraciones; pero el ángulo que forman los
homólogas entre sí dos a dos, es constante". Se basó en el examen
de tres especies minerales Cuarzo, Oligisto, Pirita.

Robert Hooke.- En 1665 sugiere que la morfología de los

cristales de cuarzo puede explicarse suponiendo que están
formados por un número de esferas dispuesto de manera periódica.

Jean Baptiste Rome de L'Isle.- Quien con el goniómetro de

aplicación de Carangeot, entre los años 1772 - 1783 generaliza la
ley descubierta por Steno luego de comprobarla en cientos de
minerales y formula la ley de la Constancia del Angulo
Interfacial.
René J. Haüy.- (1784). Este francés puede llamarse el Padre de la
Cristalografía, publicó el primer libro de Cristalografía donde
enuncia la ley de la Racionalidad de los Índices y la Ley de la
Simetría. Igualmente planteó la Teoría sobre la Construcción de
los Cristales, consideraba que cada sustancia posee una unidad
molecular de forma poliédrica y los llamó moléculas integrales,
luego conocidas como celdas unitarias.

Abraham Werner.- En Freiberg enseñó a distinguir los minerales

por simples caracteres exteriores y los clasificó por propiedades
físicas.

Weiss.- Este alemán introdujo la noción de ejes cristalográficos y

descubrió la Ley de las Zonas.

Mohs.- Hizo adelantos en la cristalografía geométrica.

Berzelius.- Pensó que la Mineralogía era parte de la Química,
realizó estudios de composición de muchas especies minerales y
desarrolló los principios de la actual clasificación química,
conduciendo a Mitscherilich al descubrimiento de la Ley del
Isomorfismo.

Cordier.- En 1815 este francés observó a través del microscopio,

fragmentos de mineral sumergidos en agua e inició el
reconocimiento por el Método de la Inmersión. En honor a él se
tiene como mineral a la Cordierita.

Bunsen y Rose.- Perfeccionaron los Métodos de Análisis Químico

y dieron con más exactitud la composición de las especies
minerales descubriendo otras.

Naumann.- Aplicó la Geometría Analítica al estudio de los

cristales.
Miller.- Dio a conocer la forma de muchos minerales y empleó los
Cálculos Cristalográficos.

James Dana.- En 1837 publicó un libro "Asistem of Mineralogy"

que fue el primer tratado sobre Mineralogía.

William Nicol.- En 1828 creó el Dispositivo de Polarización, que

permitió el estudio de los minerales por sus propiedades ópticas.

Friedrich y Knipping.- En 1912 demostraron que los cristales

podían difractar los rayos X, por lo que se comprobó el
ordenamiento atómico de los minerales.

W.H. Bragg. - En 1914 publicó las primeras determinaciones de la

estructura del cristal, actualmente existen equipos modernos de
difracción de Rayos X, asociado a computadoras se ha hecho posible
la determinación rápida de las estructuras de cristales complejos.
En el Perú:

Antonio Raimondi.- Fue un gran naturalista que recorrió todo el

Perú y describió muchos minerales peruanos de diversos
yacimientos. En el museo de Historia Natural de la U.N.M.S.M.
puede apreciarse parte de esa colección.

Gil Rivera Plaza.- Fue un mineralogista y profesor de la

Universidad Nacional Mayor de San Marcos por muchos años
escribió libros sobre cristalografía y Mineralogía.

José J. Bravo.- Este científico hizo estudio sobre muchos

minerales peruanos.
 CRISTALOGRAFIA
CONCEPTO DE CRISTALOGRAFÍA Y MINERALOGIA

La Cristalografía.- es parte de la Mineralogía que estudia los

cristales. Las leyes que lo gobiernan, su crecimiento, forma
externa y estructura interna. La Cristalografía estudia a los
cristales considerándolos como poliedros geométricos.

La Mineralogía.- es una ciencia que es parte de la Geología que

estudia los minerales en estrecha relación con su composición,
estructura cristalina, propiedades, transformaciones y su génesis;
por consiguiente su importancia para la utilización por el hombre.
RAMAS DE LA CRISTALOGRAFÍA.- Puede dividirse en:

Cristalografía Geométrica.- Estudia los cristales considerándolos

como poliedros geométrico, los agrupa según su simetría, sus
formas en relación a su estructura interna. Es necesario
conocimientos de Geometría del Espacio, Teoría de Grupos, etc.

Cristalofísica.- Estudia las propiedades físicas de los cristales, tanto

generales como direccionales y en relación con las formas
geométricas de los cristales. En estos últimos años debido a las
propiedades piroeléctricas, piezoeléctricas, electroópticas, etc. de
los cristales ha surgido un auge en esta rama que tiene aplicación en
radiotécnica, el electrotecnia, óptica y acústica y equipos de
informática.
Se pueden usar cristales de calcita perfectos para llevar a cabo una
ilusión óptica llamada doble refracción. La calcita tiene
propiedades ópticas únicas, puede desviar a un rayo de luz en dos
diferentes direcciones, debido a que se trasladan con velocidades
ligeramente diferentes. Esta separación de la luz significa que se
puede ver doble cuando se mira a través de un cristal de calcita.
¡Pareciera que hay dos de todo!
Cristaloquímica.- Estudia la composición química, la estructura
interna y propiedades químicas de los cristales, se consideran a los
átomos. La cristaloquímica es una rama de la cristalografía que
estudia la composición de la materia cristalina y su relación con la
fórmula cristalográfica. Incluye el estudio de los enlaces químicos,
la morfología y la formación de estructuras cristalinas, de acuerdo
con las características de los átomos, iones o moléculas, así como
su tipo de enlace. Por ejemplo el isomorfismo, polimorfismo, tipos
de enlace y sus propiedades del mineral.

Cristalogénia.- Estudia la génesis de los cristales, esta ligado a los

yacimientos minerales.
CRISTAL.- Procede del griego "Hielo". Plinio decía que era agua
fuertemente congelada por el frío de las altas montañas e incapaz
de volver a su estado primitivo. Posteriormente se usó para
designar a sólidos naturales de forma poliédrica, incluso en la
actualidad, se usa para designar adornos transparentes.

El Cristal es un sólido homogéneo, que pese orden interno

tridimensional (por fuerzas interatómicas) y que bajo condiciones
favorables, puede expresarse externamente por la formación de
superficies (caras) planas y pulidas (poliédricas).
El Cristal se genera por sobresaturación de soluciones.
(pasan de líquidos o gases a sólidos)

El término cristalino se refiere para denotar la posesión de

una distribución ordenada de átomos en la estructura (no
necesariamente se ven formas geométricas bien definidas)
así el sólido cristalino con caras bien desarrolladas se
denominará euédrico, si están imperfectamente
desarrolladas subédrico y si carece de caras anédrico.

Se denominará microcristalino si los cristales se pueden

determinar con la ayuda del microscopio y criptocristalina si
es posible identificarlo con los rayos X, y macrocristalino si
es observable a simple vista.
 CRISTALIZACIÓN

Se da a partir de disoluciones y fundidos, por ejemplo la halita

disuelta en agua, si se evapora el agua contendrá más Na+ y Cl-
por unidad de volumen y se precipita. Si la evaporación es lenta los
iones Na+, Cl- conforme se van separando de la solución, se irán
agrupando y gradualmente formarán pocos cristales orientados. Si
la evaporación es rápida aparecerán muchos centros de
cristalización y los cristales serán pequeños y orientados al azar.
Pueden formarse a partir de una solución por descenso de la
temperatura o de la presión. El agua caliente disuelve más sal, si
se enfría se sobresatura y cristaliza. Al ser mayor la presión, el
agua mantendrá mayor cantidad de sal en solución, si desciende
habrá sobresaturación, el agua se convierte en hielo porque las
moléculas de agua estaban libres; pero, al congelarse se quedan
quietas y se disponen mutuamente.
La formación de rocas a partir de magmas hay muchos
elementos disociados y hay un número considerable de
enlaces cruzados de iones y grupos iónicos, el crecimiento
del cristal es resultado de dos procesos que compiten: Las
vibraciones térmicas que tiende a destruir el núcleo de
minerales potenciales y las fuerzas atractivas que tienden a
congregar átomos en estructuras cristalinas.
A partir de vapores es escaso pero a medida que el vapor
se enfría los átomos se van aproximando entre sí hasta
formar los cristales. Ejemplo azufre en las fumarolas
volcánicas.
Crecimiento de cristales
Para el crecimiento de los cristales la primera etapa es la
nucleación, el núcleo es la unión simultánea de varios iones
(en la solución o la masa fundida) para formar el modelo
estructural regular inicial de un sólido cristalino, los núcleos
sobreviven cuando crecen con gran rapidez para reducir la
energía superficial y solubilidad, creciendo por escalones.
En la halita la adhesión es máxima en vértices, intermedia
en aristas y mínima al centro de las caras; por eso se puede
observar cristal en tolva.
Halita en tolva
Volcan Ijen Indonesia
ESTRUCTURA CRISTALINA Y MORFOLOGIA

ESTRUCTURA CRISTALINA

Celda Unitaria.- Conjunto mínimo de clases de átomos o la

unidad más pequeña de la estructura (modelo) se denomina
también red básica, unitaria o celda elemental.

Redes cristalinas.- Podría considerarse al conjunto de las celdas

unitarias o la ordenación tridimensional que puede repetirse
indefinidamente para generar todo el sistema. Para tener una idea
de como se forman las redes, se dará algunos ejemplos de
ordenación y distribución de puntos.

Distribución Unidimensional.- Se pueden ordenar regularmente

los puntos en fila recta con igual espaciado.
Ordenaciones regulares de círculos en una dirección (unidimensionales) con un periodo c.
a) Círculos de una sola clase. b) De dos clases: la unidad de composición es AB, la
secuencia regular es AB, AB, … c) Círculos de tres clases: La unidad de composición es
ABC, la secuencia ABC, ABC, … d) Círculos de cuatro clases: unidad de composición
ABCD, secuencia ABCD, ABCD, … e) Círculos de tres clases, pero la unidad de
composición es A2B2C y la secuencia ABABC. ABABC, …
BERRY - MASON
 Distribución Bidimensional.- Se puede disponer en un plano varias
filas identificas, cada uno formada por la ordenación de puntos
idénticos, según una dirección y una longitud unidad. (ver Fig.)

Ordenación bidimensional regular. a) Red oblicua o clinogonal; la malla unidad, más

pequeña y cuyos lados forman el ángulo más próximo a 90°, es la definida por a, c, . Se
indican también otras dos mallas unitarias, la inferior de las cuales es centrada. Cualquier
paralelogramo sirve de malla unidad para construir por traslación la red completa. b)
Distribución de círculos según grupos de composición AB2; las dimensiones de la malla
unidad son las mismas que en a.
Cuatro tipos de redes planas que representan modos regulares de traslación bidimensional.
a) Red rectangular: la malla unidad es un rectángulo de lados a, b, que forman un ángulo
de 90°. b) Red rombal: la malla unidad es un rectángulo centrado de lados a, b, o bien un
rombo de lados a’, a’, que forman un ángulo γ ’. c) Red hexagonal: la malla unidad es un
rombo de lados a1 = a2 , que forman un ángulo de 120°. d) Red cuadrada: a1 = a2 , ángulo
de 90°.
 Distribución espacial.- Cuando se colocan paralelamente varias
redes planas equidistantes entre sí. Se considera que pueden
extenderse indefinidamente en las 3 dimensiones. Cada red especial
(cristalina) es un conjunto de unidades o celdas elementales (celda
unitaria). Fig.

a) Distribución de puntos según el retículo o red espacial de traslación triclínica: se indican

tres celdas o mallas unitarias posibles y diferentes. b) La celda unidad menos oblicua está
definida por los elementos a, b, c, α,  , γ.
Así, la propiedad característica y definidora de la materia cristalina es
ser periódica. Quiere esto decir que, a lo largo de cualquier
dirección, los elementos que la forman se encuentran repetidos a la
misma distancia (traslación). Este principio es válido partiendo
desde cualquier punto de la estructura. Si tomamos las traslaciones
mínimas en un cristal (traslaciones fundamentales) y desarrollamos
el paralelepípedo que generan, obtendremos la celda unidad. (ver
Fig.)
MORFOLOGIA O FORMAS CRISTALINAS

Se denomina al conjunto de una o más caras semejantes que

parcialmente o totalmente constituyen el aspecto externo de un
cristal. Esta forma esta condicionada a la forma de la red
cristalina, que impone la orientación de las caras y a su vez, los
elementos de simetría fijan la elección de las caras y su repetición
por Ej. una cara paralela a un eje de simetría cuaternaria exige la
presencia de otras 3 caras dispuestas simétricamente alrededor de
ese eje.

Las caras pueden constituir formas cerradas que limitan un espacio

determinado eje el cubo y la bipirámide hexagonal, y la forma
abierta que no limita espacio. Ej. el prisma hexagonal, pirámide
hexagonal.
REDES DE BRAVAIS

Las redes de Bravais son el conjunto de las catorce celdas unitarias

tridimensionales en las que pueden ubicarse los átomos de un
cristal. Estas celdas constan de un arreglo tridimensional de puntos
que forman una estructura básica que se repite periódicamente en
las tres direcciones espaciales.

El origen de esta denominación para las estructuras cristalinas

básicas proviene de 1850, cuando Auguste Bravais demostró que
solo hay 14 celdas unitarias básicas tridimensionales posibles.
Magnetita con Fe en
caras centradas
Estructura de la Estructura de la Estructura de la
halita fluorita esfalerita

Estructura del diamante Estructura de la calcita

Tetraedro elemental de
silicato
 Estructura del granate

Estructura de la moscovita

Estructura del cuarzo bajo

SISTEMAS CRISTALOGRAFICOS

Los sistemas cristalinos se basan en las constantes

cristalográficas que son los ejes, planos y ángulos
cristalográficos:

Ejes Cristalográficos.- Es un sistema de ejes coordenados, cuyo

origen coincide con el centro del cristal y que fijan la posición de
las caras por la magnitud que determinan sobre los ejes medidos
del centro así por ejemplo:

x-x' es el eje anterior - posterior; y-y' es el eje vertical tomando

signos positivos y negativos respectivamente.

Se denomina parámetro a las magnitudes de los ejes

cristalográficos y se representa con a:b:c.
a1 antero posterior a1 antero posterior
a2 transverso a2 transverso
a3 vertical a3 auxiliar
c vertical
Planos Cristalográficos.- Son los planos formados por los ejes
cristalográficos y dividen al espacio en sectantes.

Ángulos Cristalográficos.- Son constantes cristalográficas, los

ángulos están formados por cada par de ejes cristalográficos.

Se denomina "" al ángulo que hace el transverso con el vertical;

"" al ángulo que hace el antero posterior con el vertical y "" al
ángulo que hace el ángulo antero posterior con el transverso. Los
ángulos pueden ser 90°, 60°, 120° o ser diferentes a 90°.
SISTEMAS Y SUS CONSTANTES CRISTALOGRAFICAS

GRUPO DIMETRICO

GRUPO ISOMETRICO
SISTEMAS Y SUS CONSTANTES CRISTALOGRAFICAS

GRUPO TRIMETRICO
MINERALES EN LOS DIFERENTES SISTEMAS CRISTALINOS
MINERALES EN LOS DIFERENTES SISTEMAS CRISTALINOS
SISTEMAS Y SUS CONSTANTES CRISTALOGRAFICAS

EJEMPLOS DE SISTEMAS CRISTALINOS