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UDI Fundamento, Interpretación y Aplicación de Tecnicas - Tema 2
UDI Fundamento, Interpretación y Aplicación de Tecnicas - Tema 2
Generalidades.
Clasificación.
Justificación de uso.
Riesgos sanitarios vinculados al uso.
Evaluación de riesgos tóxicos consecuentes al uso.
Marco legal nacional (RTCA 67.04.54:18)
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Objetivo (s)
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Habilidades
>» Comunicación efectiva (se comunica y expresa).
>» Pensamiento crítico y reflexivo.
> Expresión mediante la escritura.
> Autogestión para aprender.
> Participativo.
> Cuida de sí (aborda problemas y retos
relacionados con conocimientos adquiridos y
practica estilos de vida saludables.
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JUSTIFICACIÓN
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FABRICACIÓN
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Elaborado por : Dra. Nilda Suyapa Barahona Aguilar MSc.
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técnicas para el análisis de constituyentes aditivos
Prohibido
defectos de calidad;
alteraciones y adulteraciones en la materia
prima o en el producto terminado;
materias primas no aptas para el consumo
humano;
técnicas y procesos defectuosos de
elaboración, manipulación, «almacenamiento y
transporte;
ingredientes en los productos que
induzcan a error o engaño sobre la verdadera
composición de los mismos, y
los resultados analíticos de los productos en
que se agreguen.
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Clasificacion
Existen varias formas de clasificarlos, por ejemplo:
Las clases funcionales de aditivos alimentarios se basan en los Nombres Genéricos y el Sistema Internacional de Numeración para los
Aditivos Alimentarios del Codex(CAC/GL 36-1989).
Al hacer clic en "clase funcional” se visualizará una lista de todos los aditivos alimentarios asociados con dicha función.
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Las clases funcionales de aditivos alimentarios se basan en los Nombres Genéricos y el Sistema Internacional de Numeración para los
Aditivos Alimentarios del Codex(CAC/GL 36-1989).
Al hacer clic en "clase funcional” se visualizará una lista de todos los aditivos alimentarios asociados con dicha función.
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Ingestión diaria admisible (IDA) es una estimación efectuada por el JECFA de la cantidad de
aditivo alimentario, expresada en relación con el peso corporal, que una persona puede ingerir
diariamente durante toda la vida sin riesgo apreciable para su salud.*
Ingestión diaria admisible “no especificada” (NE)? es una expresión que se aplica a las
sustancias alimentarias de muy baja toxicidad cuya ingestión alimentaria total, derivada de su
uso en las dosis necesarias para conseguir el efecto deseado y de su concentración admisible
anterior en los alimentos, no representa, en opinión del JECFA, un riesgo para la salud, teniendo
en cuenta los datos (químicos, bioquímicos, toxicológicos y de otro tipo) disponibles.
Dosis máxima de uso de un aditivo es la concentración más alta de éste respecto de la cual la
Comisión del Codex Alimentarius ha determinado que es funcionalmente eficaz en un alimento
o categoría de alimentos y ha acordado que es inocua. Por lo general se expresa como mg de
aditivo por kg de alimento.
La dosis de uso máxima no suele corresponder a la dosis de uso óptima, recomendada o normal.
De conformidad con las buenas prácticas de fabricación, la dosis de uso óptima, recomendada o
normal, difiere para cada aplicación de un aditivo y depende del efecto técnico previsto y del
alimento específico en el cual se utilizaría dicho aditivo, teniendo en cuenta el tipo de materia
prima, la elaboración de los alimentos y su almacenamiento, transporte y manipulación
posteriores por los distribuidores, los vendedores al por menor y los consumidores.
Elaborado por : Dra. Nilda Suyapa Barahona Aguilar MSc.
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Marco regulatorio
ECODEX ALIMENTARTIUS contribuye, a través de sus
normas , directrices y códigos de prácticas alimentarias
internacionales, a la inocuidad, la calidad y la equidad en el
comercio internacional de alimentos.
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World Food Safety Day
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Evalúan:
- Principios de inocuidad y cuantificación de
riesgos.
- La toxicología y establece IDA o ingesta
tolerables para exposición crónica.
- Estandariza métodos analíticos.
- Especifica la pureza de los aditivos.
- Evalúa la exposición de las poblaciones a_las
sustancias presentes en los alimentos. ] UNAH MSN ero
NORMA GENERAL DEL CODEX PARA LOS ADITIVOS ALIMENTARIOS lado o ini
CODEX STAN 192-1995 11 Revisión
7,1 Con el objetivo de mantener actualizada la lista de aditivos contenidos en este reglamento técnico, se crea la
Comisión Centroamericana de Aditivos Alimentarios (CCAA).
7.2 La CCAA está integrada por dos representantes de las autoridades competentes de cada uno de los Estados
Parte. Dichos representantes, un propietario (titularo principal) y un suplente, deben ser designados por la autoridad
competente del Estado Parte, deberán tener conocimiento y experiencia en materia de aditivos alimentarios,
7.3 El Estado Parte que ostenta la presidencia Pro-Témpore del Sistema de Integración Económica
Centroamericana, ejercerá la coordinación de la CCAA.
8.1. Lalista de aditivos incluida en la norma CODEX STAN 192-1995 se actualizará automáticamente conforme la:
revisiones que apruebe la Comisión del CODEX ALIMENTARIUS (CAC). Cuando CODEX modifique la dosis
máxima o excluya un aditivo, se tendrá un plazo de 12 meses para realizar los cambios correspondientes en l:
formulación, el etiquetado y agotar el inventario de etiquetas. Se podrá solicitar una prórroga adicional al plazc
mencionado anteriormente a la autoridad competente, de hasta 6 meses para agotar el inventario de etiquetas.
8,2. En el Anexo C del presente reglamento técnico, se establece el procedimiento para la actualización de la lista
de aditivos alimentarios incluidos en el Anexo A. Cuando se modifique la dosis máxima o excluya un aditivo del
Anexo A, se tendrá un plazo de 12 meses para realizar los cambios correspondientes en la formulación, el
etiquetado y agotar el inventario de etiquetas. Se podrá solicitar una prórroga adicional al plazo mencionado
anteriormente a la autoridad competente, de hasta 6 meses para agotar el inventario de etiquetas.
8.3 Para el caso de los saborizantes y aromatizantes, las listas se actualizarán automáticamente conforme las
revisiones de las entidades u oraanismos reconocidos internacionalmente JECFA, FDA, FEMA y la Unión Europea.
ANEXO C
(NORMATIVO)
PROCEDIMIENTO DE ACTUALIZACIÓN DE LA LISTA DE ADITIVOS
1. OBJETO
Establecer el procedimiento para la actualización de la lista de aditivos alimentarios que contiene el presente
reglamento y el cual será realizado por la Comisión Centroamericana de Aditivos Alimentarios (CCAA).
2. ÁMBITO DE APLICACIÓN
Este procedimiento aplica a la Lista de Aditivos Alimentarios contenidas en el Anexo A y Anexo B del presente
reglamento técnico y contempla las siguientes actividades:
a) Revisión anual del listado de aditivos
b) Evaluación de las solicitudes de los interesados
c) Actualización de la Lista de Aditivos Alimentarios! .
Deberán presentar la solicitud siempre que esté debidamente avalado por un organismo reconocido
internacionalmente como Codex (JECFA) o por agencias gubernamentales FDA, UE, adicionalmente se podrán
utilizar otras referencias.
En todos los casos, se debe presentar información sobre la evaluación toxicológica del aditivo, justificar la necesidad
tecnológica de su uso y que no induzca a error a los consumidores. En el caso que el aditivo cuente con dosis
máximas de uso diferentes en distintas normas o reglamentos, el solicitante debe indicar claramente cuál es la
norma de referencia que justifica la dosis máxima contenida en su solicitud según el Anexo F de este procedimiento.
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Para el caso de actualización de la lista de aditivos anual, el coordinador de la CCAA convoca a una reunión
específica (virtual o presencial) para el proceso de revisión anual en el cual cada Estado Parte presenta al resto de
los países las modificaciones de las referencias que le haya correspondido revisar. Para la revisión del listado se
consideran los pasos que se resumen en el Anexo D de este documento.
La lista actualizada por la CCAA debe elevarse ante el COMIECO para el trámite de aprobación correspondiente y
la publicación actualizada anual de la lista de aditivos.
Todas las solicitudes presentadas por los interesados y aceptadas por la CCAA serán comunicadas a instancias
superiores para continuar con su trámite normativo, se considera que se puede utilizar el aditivo una vez que
COMIECO emita la resolución correspondiente y serán incluidos en la publicación anual de actualización de la lista
de aditivos de este reglamento.
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Bibliografía de estudio
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Bibliografía de estudio