Estados de agregación: Estado cristalino (cristales) ( La premisa de bajar la temperatura es Minimizar el volumen y maximizar enlaces)

T
Domina KbT: gas
Dominan por igual Kbt y energía potencial: liquido Robert Hooke: organizar estructuras en 3D, solo se pueden hacer 7 celdas unitarias (formas geométricas).
Domina la energía potencial: Sólido
Cubica: a=b=c; α=β=ϒ=90° Tetragonal: a=b≠c; α=β=ϒ=90° Ortorombica: a≠b≠c; α=β=ϒ=90° Rombohedral(trigonal): a=b=c; α=β=ϒ≠90°
Hexagonal: a=b≠c; α=β=90° ϒ=120° Monoclinica: a≠b≠c; α= ϒ =90°≠ β Triclinica: a≠b≠c; α≠β≠ϒ≠90°
Celda primitiva (S): moléculas ubicadas en las esquinas.
Centrada en el cuerpo (BC): moléculas en las esquinas y en el centro del cubo
Centrada en la cara (FC): moléculas en las esquinas y en las caras del cubo
Base- centrada: moléculas en las esquinas y en alguna de las caras
Redes de Bravais (14):
Cúbica: S(SC), BC(BCC), FC(FCC) Tetragonal: S, BC Ortorombica: S, BC, FC, Base-Centrada Rombohedral(trigonal): S
Hexagonal: S Monoclinica: S, Base-Centrada Triclinica: S
PROPIEDADES:
Parámetro de red: Valores de a,b,c,α,β,ϒ
# De átomos por red: Para el caso de las estructuras cúbicas se tiene que: SC: 1 átomo, BCC: 2 átomos, FCC: 4 átomos.
Relación forma unitaria con forma de átomos (longitud de dirección compacta): SC: a=2R, BCC: a=4R/ √ 3, FCC: a=4R/√ 2
¿ átomos∗volumen molecula(esfera)
Fracción de empaquetamiento: FE = : SC: 0,52, BCC: 0,68, FCC: 0,74.
volumen celda
¿ átomos∗masa atómica ¿ átomos intersecados
Densidad: ρ = Densidad lineal: ρl = Densidad planar: ρp =
volumen celda∗Avogadro longitud vector dirección
¿ átomos intersecados
área plano
Número de coordinación: número de vecinos más cercanos, máximo número de enlaces: SC: 6, BCC: 8, FCC: 12
DIRECCION COMPACTA: dirección a lo largo de la cual los átomos están en contacto continuo.

λ
SC BCC FCC
Estructuras cristalinas de mayor fracción de empaquetamiento (estructuras compactas): FCC:
(ABCABC.. secuencia) cúbica fundamental HCP: 3 tetragonales centrados en el cuerpo (ABABAB..secuencia)
hexagonal compuesta. A, B y C son posiciones de planos que se unen uno sobre otro creando diferentes
ubicaciones para los puntos de red, ambas son estructuras compactas con 0,74 (máxima) FE, LA FCC es mejor pues
es más difícil de deformar, ya que se compone de 3 capas ubicadas diagonalmente, formando un cubo, mientras
que en las HCP las capas se deslizan con mayor facilidad, los materiales que forman HCP son frágiles mientras que
los que forman FCC son dúctiles.
DIRECCIONES: vectores PLANOS
1)coordenadas 1) interceptos (no en el cero, en caso de ser
2)cabeza – cola ahí hay que mover el origen coordenado)
3)eliminar fracción 2) sacar recíprocos de interceptos
4)se pone entre corchetes, barras arriba para los negativos 3) Eliminar fracciones
Propiedades dirección: 4) entre paréntesis y barras para menos.
- [011] ≠ [01 1] (011) = (01 1)
- [011] = [022] (011) ≠ (022)
Dir [110] Plano (110)
X-RAY: Radiación electromagnética = longitud de onda baja (W, Rontgen) (0,01< λ< 100 Ḁ ) Notación de Siegbahn: Usada para nombrar líneas espectrales características de
cada elemento
LEY DE REFLEXIÓN: angulo de incidencia = de reflexión
NOMENCLATURA: Kα AB+BC=distancia de más que viaja el rayo 2
K: nivel final a donde pasa el electrón AB+BC=2dsen(teta)
α: número de niveles que recorre 2dsen(teta)=n λ (ley de Bragg)
para llegar al final. SC: Reflejan todos los ángulos
α:1 nivel BCC: h+k+l pares
β:2 niveles FCC: h+k+l pares e impares
ϒ: 3 niveles… etc
DEFECTOS: 1) Químicos: -Impurezas -Dopantes 2) En el arreglo atómico: -
Puntuales -Lineales (deslocalizados) -2D -3D
PUNTUALES: 1) Intrínsecos: Siempre están: -Vacancias -Intersticiales 2) Extrínsecos: hacemos que estén: -Soluto sustitucional -
Soluto intersticial
Vacancias: Cuando algún o algunos átomos, moléculas o iones no están donde deberían estar en la red cristalina, dejando el espacio vacío, las vacancias son móviles, se mueven
aleatoriamente debido a la energía cinética (solo se da si tiene gran energía cinética), esta energía obedece a una distribución de
Maxwell Boltzmann. (las vacancias son el centro de la movilidad atómica (difusión))
Intersticiales: Cuando un átomo, molécula o ion que ocupa un lugar que no debería ocupar (metidos) (son de alta energía pues
requieren mover los demás para meterse)
Soluto sustitucional: un átomo diferente reemplaza a uno de la red cristalina. Ej: semiconductor
Soluto intersticial: Un átomo igual a los demás se mete entre los demás de la red. Ej: Acero
Defecto Frenkel: En cristales iónicos, es un par de defectos, intrínseco-vacancia, formado cuando un ion pasa de su punto en la
red a un intersticio dejando atrás una vacancia (un catión pasa a un intersticio entre aniones y dejando la vacancia)
Defecto Schottky: un par de vacancias en un cristal iónico, faltando tanto un anión como un catión de la red (común en
cerámicos).
Lineales (Dislocaciones): Es un cambio abrupto en la estructura cristalina a lo largo de una línea llamada línea de dislocación, para describir este defecto se usa el vector de
burgers, que describe el tamaño y dirección de la distorsión se denota con la letra b
Edge Dislocation: con b perpendicular a la dislocación, un semiplano adicional se introduce en medio del cristal.
Screw Dislocation: Cizalladura o corte del cristal perfecto que causa una distorsión, el vector b es paralelo a la dislocación. (La importancia de los defectos lineales es la
deformación plástica
Defectos superficiales (2D y 3D): Fronteras o planos que separan un material en regiones de la misma estructura cristalina, pero con orientaciones cristalográficas distintas.
Límites de grano: separa dos granos o cristales con diferentes orientaciones. (La importancia de estos defectos está en que el tamaño del grano determina que tanto puedo hacer
deformación plástica.
SÓLIDOS AMORFOS: Se dan porque por cualquier motivo, al bajar la temperatura no se permite que pase de estado líquido a cristalino, se “congela” en el estado sólido sin llegar a
formar cristales en un estado sólido con mayor energía llamado sólido amorfo. Algunas de sus características es que son isotrópicos, que sus propiedades no cambian en ninguna
dirección, que son microestructuralmente uniformes, poseen formabilidad (fáciles de moldear) y poseen propiedades ópticas.
Concepto de transparencia cuántica: Cuando la bandgap energy es mayor al delta de λ de la luz visible (delta de E= 1eV), si Egap>1eV es transparente cuánticamente. Concepto de
transparencia física o macroscópica: Cuando la luz visible puede transpasar el material sin reflejarse o desviarse.
EJ algunos sólidos amorfos: -compuestos inorgánicos (silicatos) -compuestos orgánicos (Pólimeros) -Elementos (azufre) -Aleaciones(met-glass).
GLASSES: -Glass físico: se forman porque la estructura molecular es muy compleja, entonces se demora mucho para organizarse como cristal y no da tiempo a que esto suceda
cuando ya se solidificó. Ej: polímeros amorfos (policarbonato (amorfo)). -Glass químico: Se le echan químicos que disrumpen el orden y no dejan formar cristales.
Fuerzas impulsoras de la formación de cristales (driven forces físicos): -a mayor movilidad atómica es más fácil formar cristales (si es más viscoso es más difícil). -a mayor
complejidad estructural es más difícil formar cristales. -Mientras más rápido se enfríe (rango de enfriamiento) más difícil formar cristales. Fuerzas impulsoras de la formación de
cristales (driven forces químicos): -Network former(formadores de redes) – network modifiers (- Glass former( químico inhibidor de cristalización) – Intermediats (material
completamente diferentente en coordinación y estructura))evitan cristalizar e inhiben formación de enlaces.
VIDRIO TEMPLADO: Se forma al calentar el vidrio y luego enfriarlo uniformemente con un chorro de aire, haciendo
que se genere una tensión interna que “endurece” el material, lo hace más resistente.
FUNCION DE DISTRIBUCION
RADIAL: probabilidad de
encontrar moléculas a una
distancia determinada (r),
nos permite calcular
cualquier propiedad
termodinámica, relaciona la
estructura con las
propiedades termodinámicas
a través de la ecuación de
probabilidad de Boltzmann.

CRISTAL LÍQUIDO: Son moléculas alargadas, se comportan como un cristal y un líquido a la vez, son cristales que, al aplicárseles una fuerza para deformarlos, fluyen. 1) Rod-like
(en forma de varilla): tienen nivel de asimetría uniaxial 2)Discótica: Tienen nivel de asimetría biaxial
Fases: A medida que baja la temperatura se van presentando las moléculas en las siguientes fases-Isotrópica: Fase aleatoria parceida a un líquido, pero con consistencia de sólido -
Nemática: Fase con moléculas orientadas en un sentido (orden orientacional) En la fase nemática (N) las moléculas están situadas en la misma dirección, pero
algunas de ellas de forma no totalmente paralela, sino con una cierta desviación -Esmectica: Fase con orden orientacional y orden espacial las moléculas se encuentran alineadas y
formando capas. Moléculas quirales: iguales pero invertida, como las manos o un efecto espejo. -Fase colestérica: fase nemática que espacialmente va cambiando su orden por
culpa de la quiralidad de las moléculas.
la primera es nemática, la segunda es nemática y la tercera es colestérica.
Los ingenieros podemos controlar la orientación de las moléculas de un cristal en una
superficie, dándole la orientación que queremos y controlando también la siatancia entre
“agrupaciones” de moléculas.
La verdadera ciencia de los cristales líquidos es la ingeniería de defectos.
Los defectos: Son zonas donde hay discontinuidad en la orientación del cristal líquido.
Fases azules: -Fase Azul 1:(BCC) -Fase Azul 2:(FCC) son fases donde los defectos hacen
arreglos cristalinos (solo los cristales líquidos colestéricos quirales hacen este tipo de fases).