UNIVERSIDAD DE COLIMA

Facultad de Ciencias Químicas

Químico Farmacéutico Biólogo

ALTERACIONES PLAQUETARIAS
TRABAJO DE INVESTIGACIÓN

HEMATOLOGÍA

Dr. Jorge Fernando galindo Ortiz

Est. María del Pilar Ortiz Alvarez

8vo. Semestre “A”

20144273

Coquimatlán, Colima a 02 de junio de 2021

TROMBOCITOPENIA

La trombocitopenia se define como la disminución del número absoluto de plaquetas en la

sangre periférica por debajo de 150,000 por microlitro (valor de referencia: 150,000 a
450,000 por μL.

Manifestaciones clínicas:

En términos generales, las manifestaciones clónicas solo aparecen cuando el recuento de

plaquetas está por debajo de 80,000 μL y las que ponen en riesgo la vida suelen presentarse
cuando el recuento de plaquetas está por debajo de 10,000 por μL. De las diferentes
manifestaciones de la trombocitopenia, las principales son las siguientes:

⁎ Petequias
⁎ Equimosis
⁎ Epistaxis
⁎ Menorragia
⁎ Hemorragia digestiva (hematemesis y melenas)
⁎ Hemorragia urinaria (hematuria)

Causas y enfermedades:

1.- Producción insuficiente de plaquetas en la médula ósea. Esto puede suceder si el paciente
sufre:

⁎ Anemia aplásica
⁎ Leucemia
⁎ Cirrosis
⁎ Deficiencia de folato
⁎ Infecciones en la médula ósea
⁎ Síndrome mielodisplásico
⁎ Deficiencia de vitamina B12

2.- Aumento de su descomposición de las plaquetas en el torrente sanguíneo, así como en el

bazo o en el hígado.

3.- Otras causas como la ingesta de fármacos; por ejemplo, el tratamiento con quimioterapia.
Tratamiento:

El tratamiento idóneo dependerá de la causa que propicie la trombocitopenia, aunque para

prevenir o detener el sangrado, lo más recomendable es la transfusión de plaquetas. Si las
demás opciones de tratamiento no dan resultados, podría proceder a una cirugía para extirpar
el bazo (esplenectomía).

TROMBOCITOSIS

La trombocitosis se define como un recuento total en sangre de plaquetas mayor a 450.000/µl,

y en algunas condiciones se ha relacionado con una amplia gama de desenlaces patológicos
que pueden amenazar la vida, como eventos tromboembólicos y hemorrágicos. Las
trombocitosis se dividen en tres grupos principalmente: las congénitas, las adquiridas y las
pseudotrombocitosis.

Manifestaciones clínicas:

Las personas con trombocitosis generalmente no tienen signos o síntomas. Los signos de la
trombocitosis reactiva, si se presentan, están relacionados con la enfermedad oculta. Las
personas con trombocitosis esencial pueden tener signos y síntomas relacionados con los
coágulos de sangre y las hemorragias, por ejemplo:

⁎ Dolor de cabeza
⁎ Mareo o aturdimiento
⁎ Dolor en el pecho
⁎ Debilidad
⁎ Entumecimiento u hormigueo de las manos y los pies

Causas y enfermedades:

La trombocitosis reactiva está originada por un problema médico de base, como los
siguientes:

⁎ Sangrado agudo y pérdida de sangre

⁎ Cáncer
⁎ Infecciones
⁎ Deficiencia de hierro
 ⁎ Extirpación del bazo
⁎ Anemia hemolítica
⁎ Trastornos inflamatorios como la artritis reumatoidea, sarcoidosis o la enfermedad
inflamatoria intestinal
⁎ Cirugía y otro tipo de traumatismo

Tratamiento:

El tratamiento de la trombocitosis clonal se hace con anagrelida, un derivado de la

quinazolina de administración oral que inhibe la proliferación y la diferenciación de los
megacariocitos, siendo la opción de primera línea para el tratamiento reductor del número de
plaquetas.

PLAQUETAS NORMALES

La disfunción plaquetaria es una afección en la que los niveles de plaquetas son normales,
pero en el que existe un problema con el funcionamiento de las plaquetas. A menudo es
causado por una enfermedad hereditaria. Los trastornos plaquetarios hereditarios más
habituales son:

⁎ Enfermedad de Von Wilebrand

⁎ Enfermedad de Glanzmann
⁎ Síndrome de Wiskott-Aldrich
⁎ Síndrome de Chédiak-Higashi