Introducción a la ciencia

de los materiales
Capítulo 3: estructura y geometría cristalina

Dra. Ing. Rosalba Guerrero A.

Ingeniería Mecánico-Eléctrica
 Estructura cristalina

Es el ordenamiento de átomos, iones o moléculas en el estado sólido., que se mantiene a corto y largo alcance.

Materiales cristalinos: en estado sólido, los átomos ocupan lugares definidos en el espacio, formando unidades básicas
que, apilándose unas sobre otras forman el sólido total.

El tamaño y forma de la celdilla se describe

mediante tres vectores a, b y c con origen en
un vértice de la celdilla unidad. Las longitudes
γ
α de a, b y c, así como los ángulos asociados -,
β
 y -, son las constantes reticulares de la
celdilla unidad o parámetros de red.
Celdilla unidad o celda unitaria

Red cristalina
Planos
cristalográficos

Planos cristalinos
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 Ejemplo de orden a corto y largo alcance

Ión silicato SiO-4 : Orden a corto alcance

Si4+ O-2

Sílice: si todos los átomos del tetraedro son compartidos se tiene la estructura de la sílice o dióxido de silicio, SiO2

Sílice cristalina (Cuarzo): Sílice no cristalina (Vidrio): Orden a corto alcance,

Orden a corto Tetraedros enlazados de forma
Tetraedros enlazados, y largo alcance desorden largo alcance
formando una red ordenada desordenada

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Sistemas cristalinos y celdillas fundamentales
Sistema cristalino Longitudes axiales y ángulos Retículos espaciales
interaxiales
Cúbico Ejes iguales en ángulos rectos: a = b = Cúbico sencillo
c;  = =  = 90 Cúbico centrado en el cuerpo
Cúbico centrado en las caras
Tetragonal Ejes en ángulos rectos, dos de ellos Tetragonal sencillo
iguales: a = b  c;  = =  = 90 Tetragonal centrado en el cuerpo
Ortorrómbico Ejes distintos en ángulos rectos: a  b Ortorrómbico sencillo
 c;  = =  = 90 Ortorómbico centrado en el cuerpo
Ortorrómbico centrado en las bases
Ortorrómbico centrado en las caras
Romboédrico Ejes iguales, inclinados por igual: a = b Romboédrico sencillo
= c;  = =   90
Hexagonal Ejes iguales a 120° y a 90° con el Hexagonal sencillo
tercero: : a = b  c; ;  =  = 90°,  =
120°
Monoclínico Ejes distintos, dos de ellos no forman Monoclínico sencillo
ángulo recto: a  b  c;  =  = 90° Monoclínico centrado en la base

Triclínico Ejes distintos con distinta inclinación y Triclínico sencillo
ninguno en ángulo recto: a  b  c ;
      90°

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Estructuras cristalinas de los cerámicos
Cristalinidad: Relación de radios rc / ra (hay un valor crítico)

Celdilla Unidad de
la estructura
cristalina del
Cloruro de Cesio
(ClCs)

Celdilla
Unidad de la
Celdilla Unidad Celdilla Unidad de la estructura de
de la estructura estructura de la cristalina la cristalina de
cristalina de la de la Perouskita la Fluorita.
Blenda (ZnS)

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Números de coordinación y relación de radios para formar estructuras cristalinas

Perouskita (BaTiO3)

ClCs

ClNa

ZnS

CO3, NO3

CO2

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Estructuras comunes en materiales metálicos: bcc, fcc, hcp
a) b)

c)

a) estructura bcc, b) estructura fcc, c) estructura hcp.

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 Parámetros de la red bcc
Relación arista del cubo, radio
del átomo

R
a

Número de átomos por celda

Algunos metales BCC con sus parámetros de red a 20°C

Un átomo en cada vértice y uno en el centro del cubo Metal Constante Radio atómico R,
reticular “a” (nm)
(nm)

APF(Factor de empaquetamiento atómico) Cromo 0,289 0,125

Hierro 0,287 0,124
Molibdeno 0,315 0,136
Potasio 0,533 0,231
Sodio 0,429 0,185
Número de coordinación Tántalo 0,330 0,143
Máximo número de átomos que rodea a un átomo = 8 Wolfragmio 0,316 0,137
Vanadio 0,304 0,132
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 Parámetros de la red fcc
Relación arista del cubo, radio
del átomo

R a

a
Número de átomos por celda

Un átomo en cada vértice y uno en cada centro de cara Algunos metales BCC con sus parámetros de red a 20°C

Metal Constante Radio atómico

reticular “a” R, (nm)
APF(Factor de empaquetamiento atómico) (nm)
Aluminio 0,405, 0,143
Cobre 0,3615 0,128
Hierro 0,408 0,144
Plomo 0,495 0,175
Número de coordinación Níquel 0,352 0,125
Platino 0,393 0,139
Máximo número de átomos que rodea a un átomo = 12 Plata 0,409 0,144

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Estructura hexagonal compacta HCP

- Número de átomos por celda= 6

--2r = a
-Factor de empaquetamiento
c atómico (APF) = 74%
-Número de coordinación = 12

c/a= 1.688
Celda unitaria del sistema
hexagonal= prisma recto de
a Vol de la celda unitaria hexagonal:
a2c Sen(60°)
base rómbica

Algunos metales con estructura HCP a temperatura ambiente (20°C), sus constantes reticulares, sus radios
atómicos y relaciones c/a

Constantes de Red, nm Radio Relación

Metal a c Atómico R, nm c/a

Cadmio 0,2973 0,5618 0,149 1,890
Cinc 0,2665 0,4947 0,133 1,856
HCP ideal 0,3209 0,5209 0,160 1,633
Magnesio 0,2507 0,4069 0,125 1,623
Cobalto 0,3231 0,5148 0,160 1,623
Circonio 0,2950 0,4683 0,147 1,593
Titanio 0,2286 0,3584 0,113 1,587
Berilio 1,568

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 Polimorfismo y alotropía
Posibilidad de un material de aparecer en más de un tipo de
red cristalina

El mecanismo por el
cual se produce el T
cambio alotrópico es Líquido
una reacción en estado
sólido a temperatura
constante y reversible: 1538ºC
a
reacción alotrópica
1º Fe (b.c.c)
S
1394°C
1394ºC
Ó Hay un cambio de volumen asociado al cambio
𝐹𝑒𝛿 ⇄ 𝐹𝑒𝛾 a: 3.65 – 3.7 A alotrópico. En la figura se muestran cambios
L dilatométricos involucrados en las transformaciones
912°C
I 2º Fe ( f .c.c.) alotrópicas del hierro.
𝐹𝑒𝛾 ⇄ 𝐹𝑒𝛼
D Otros ejemplos de materiales
912 ºC
O 3º Fe (b.c.c.)  alotrópicos:
a = 2,85 − 2,90 A
Sílice
Óxido de Zirconia
Ti
t
Na
Zr

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Posiciones atómicas

Una posición atómica, se identifica como un punto

en el espacio, usando el sistema cartesiano de tres
ejes. Para identificar una posición atómica, basta
escribir las coordenadas del punto que representa el
centro del átomo: (𝑥, 𝑦, 𝑧)

Direcciones cristalográficas.
Las direcciones cristalográficas se definen como una línea entre dos puntos o un vector.
Para identificarlas, se usan los índices de dirección cristalográfica. Éstos consisten en tres
números que se escriben entre corchetes, en general, se denotan como [ u v w ]

Para determinar los valores de los índices de direcciones cristalográficas, se

encuentran las componentes vectoriales del vector dirección respecto de los
tres ejes del sistema cartesiano. Si estos componentes son fraccionarios, se
deben convertir a números enteros.

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Deducción de los índices de las direcciones mostradas en las figuras
z z
Q

O y O y
R
S T M

x x [uvw]
DIRECCIONES COMPONENTES VECTORIALES RESOLUCIÓN A ENTEROS INDICES
RESPECTO DE LOS EJES (X Y Z)
1 0 0 1 0 0 [1 0 0 ]

1 1 0 1 1 0 [1 1 0 ]

0 1 1 0 1 1

1 1 1 1 1 1 [1 1 1 ]

1 1/2 0 2 1 0 [2 1 0 ]

-1 -1 0 -1 -1 0

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Planos cristalográficos

Se identifican mediante los índices de Miller

Índices de Miller: expresan la relación entre el plano cristalográfico y los ejes de la celdilla unitaria.
Genéricamente se denotan con tres números entre paréntesis (h k l ).

Para determinarlo se utiliza también el sistema cartesiano de tres ejes. Las aristas del cubo de una celdilla
fundamental, representan longitudes unidad y las intersecciones de los planos cristalográficos, se miden en base
a estas longitudes unidad.
El procedimiento se basa en las intersecciones del plano que se quiere identificar con los ejes x, y, z. El origen
del sistema cartesiano se sitúa de tal manera que el plano en cuestión no pase por el origen

Procedimiento

1. Se ubica el origen ( 0, 0, 0 ) de modo que no esté en el plano a identificar

2. Se determina las intersecciones del plano con los tres ejes cristalográficos x, y, z para un cubo
unidad. Estas intersecciones pueden ser fracciones.
3. Se obtienen los recíprocos de estas intersecciones.
4. Se eliminan fracciones y se determina el conjunto más pequeño de números enteros que estén
entre sí en la misma relación que las intersecciones, éstos son los índices (h k l ).

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Planos cristalográficos principales en el sistema cúbico

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Indices de Miller de algunos planos cristalográficos

x y z
x y z
Intersecciones 1 1 
Intersecciones 1  
Recíprocos 1/1=1 1/1=1 1/=0
Recíprocos 1/1=1 1/=0 1/=0
Indices (110)
Indices (100)

x y z x y z

Intersecciones 1 1 1 Intersecciones 1/3 2/3 1

Recíprocos 1/1=1 1/1=1 1/1=1 Recíprocos 3 3/2 1

1/3 (x2)

Indices (111) 2/3 Indices (632)

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Familias de planos (planos con iguales características): se representa por {h k l}.
Ejemplo: los planos (1 0 0) (0 0 1) (0 1 0) = {1 0 0}

En el sistema cúbico se cumple que, los índices de dirección de una dirección perpendicular a un plano cristalino, son
iguales a los índices de Miller de ese plano. Por ejemplo, la dirección
[1 0 0 ] es perpendicular al plano ( 1 0 0 ).

Distancia interplanar en celdas

cristalinas: es la distancia entre dos
planos paralelos muy cercanos con
los mismos índices de Miller
Se designa por:
a
d hkl =
h2 + k 2 + l 2
donde h, k, l son los índices de Miller
del plano y “a” la arista del cubo.
Cuanto mayor sea el espaciado entre
planos, mayor es la densidad atómica
(n° átomos / cm2) de esos planos.

Cuanto más denso es el plano, es de más fácil deslizamiento

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Planos cristalográficos y direcciones de celdillas hexagonales

En las celdillas hexagonales los planos cristalográficos y las direcciones se identifican utilizando cuatro
índices: índices de Miller-Bravais y se designan por las letras h, k, i y l.

Se basan en un sistema de cuatro ejes:

a1, a2, a3 son los

ejes fundamentales
y forman 120° entre
sí. C es perpendicular
a la base. Los
recíprocos de las
intersecciones de un
plano con los ejes a1,
a2, a3 dan los valores
de h, k, i; y el
recíproco de la
intersección con C Ejes cristalinos en el sistema hexagonal
es l.

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Planos cristalográficos en el sistema HCP

Los planos más importantes son los basales

(son los más densos)
G
a1 a2 a3 c A C
∞ ∞ ∞ 1 (0001)

Planos de prisma:
 −  H a2
-plano ABCD: a1 a2 a3 c h k i l 10 1 0 
1 ∞ -1 ∞ 1 0 -1 0   D
B

a1 -a3
- plano CGHD: a1 a2 a3 c h k i l  − 
 011 0 
∞ 1 -1 ∞ 0 1 -1 0  

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 Cálculo de densidad volumétrica, planar y lineal de celdillas unidad

Masa / celdilla unidad

Densidad atómica volumétrica:  v = Esta es la densidad teórica
Volumen / celdilla unidad
4 𝑎𝑡𝑥63.546𝑔𝑟/𝑚𝑜𝑙
Ejemplo: Calcule la densidad teórica 𝑀𝑎𝑠𝑎 𝑑𝑒 𝐶𝑢 𝑒𝑛 𝑙𝑎 𝑐𝑒𝑙𝑑𝑖𝑙𝑙𝑎 𝑢𝑛𝑖𝑑𝑎𝑑 6.022𝑥1023 𝑎𝑡/𝑚𝑜𝑙
𝜌𝐶𝑢 =
𝑉𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛 𝑑𝑒 𝑙𝑎 𝑐𝑒𝑙𝑑𝑖𝑙𝑙𝑎 𝑢𝑛𝑖𝑑𝑎𝑑 𝜌𝐶𝑢 = = 8.93𝑔𝑟/𝑐𝑚3
del cobre a temperatura ambiente 0,3615𝑥10−7 𝑐𝑚 3
Cu: FCC, a = 0.3615 nm

Densidad atómica planar:

Densidad atómica lineal:

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Densidad planar

Densidad planar en (110)

Número de átomos en el plano: 1+ 4*(1/4) = 2 at

Aplicado a un material específico, se reemplaza el valor de “a”

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Monocristales y policristales

Monocristal de fluorita

Esquema de la solidificación de un material policristalino: a)

núcleos de cristalización, b) crecimiento de los cristales, c)
crecimiento de los cristales y aparición de la frontera entre uno y
otro grano, d) juntas de grano reveladas después de un ataque
químico.

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Cristalinidad de los polímeros

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 Cristalinidad
Ningún polímero es completamente cristalino.

La cristalinidad hace que los materiales sean resistentes, pero también quebradizos.
Un polímero totalmente cristalino sería demasiado quebradizo como para ser empleado como plástico deformable.
Para fabricar fibras, se usan polímeros lo más cristalinos posible. Una fibra es, en realidad un largo cristal.

Por otro lado, las regiones amorfas le confieren “tenacidad” a un polímero, es decir, la habilidad de poder plegarse sin romperse.

Muchos polímeros presentan una mezcla de regiones amorfas y cristalinas, pero algunos son altamente cristalinos y otros son
altamente amorfos.

El grado de cristalinidad puede variar desde completamente amorfo hasta casi enteramente cristalino (~ 95%), asemejándose a las
aleaciones metálicas bifásicas.

Algunos de los polímeros que tienden hacia dichos extremos:

Polímeros cristalinos Polímeros amorfos

Polipropileno Polimetil metacrilato
Poliestireno sindoáctico Poliestireno Atáctico
Nylon Policarbonato
Kevlar y Nomex Polibutadieno
Policetonas

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FIN

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Las 14 redes de Bravais

Figura Nº 1.1 Las 14 redes de

Bravais:
1: triclínico simple
2: monoclínico simple
3: monoclínico centrado en las bases
4: ortorrómbico simple
5: ortorrómbico centrado en las bases,
6: ortorrómbico centrado en el cuerpo,
7: ortorrómbico centrado en las caras,
8: tetragonal simple
9: tetragonal de cuerpo centrado
10: hexagonal simple
11: romboédrico simple
12: cúbica simple
13: cúbica centrado en el cuerpo
14: cúbica centrada en las caras.

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