DIAGNÓSTICO

PARASITOLÓGICO
TOMA Y REMISIÓN DE MUESTRAS

Materia Braceo rectal Recolección del suelo

Fecal Guantes descartables o Fresca y limpia
Bolsa de Nylon (Sin aire) 3 días consecutivos)

Refrigerada Formol 5 - 10%

Individuales, Identificada y Protocolo

Sangre

Vena Yugular Vena Cefálica Vena Cava Vena Axilar

Vena Safena Vena Yugular
Vena Yugular

frotis Se realizan en el momento, coloreados o fijados

ParÁSitos Frascos Alcohol 70° (+++) o Formol 5%

Otras histopatología Trozo de tejido en Portaobjetos

o Formol 5%
Raspado de piel En porta y cubre o Hisopo (T° amb)
Orina Frasco con tapa rosca y refrigerado
 ANÁLISIS COPROPARASITOLÓGICOS
mACROSCÓPICO

Color, Forma, Tamaño y Consistencia

Presencia sangre, moco, vegetales sin digerir, cuerpos
extraños y/o Párasitos

mICROSCÓPICO
Método Directo
Observación microscópica de muestra de materia fecal
entre portaobjetos y cubreobjeto

Método de concentración

Huevos se concentran en la superficie o en el sedimento

por la diferente densidad entre medio líquido y huevos

Método de Flotación

Huevos flotan porque tienen un peso específico de 1050-

1100 y las soluciones (Sobresaturadas de ClNa, sulfato de
Zinc, Sulfato de Mg) oscilan entre 1180-1240

Método de Sedimentación

Huevos se concentran en el fondo debido a que no

presentan cámara de aire (huevo cestodes y trematodes)
 Técnica de Flotación
Willis modificada
con solución sobresaturada de Clna
MATERIALES 1. Triturar en mortero (5-10g MF + 60ml de SS ClNa)
Mortero 2. Homogeneizar y filtrar con colador
Colador malla metálica 3. Reposar 20' el Filtrado en tubo
Tubo (20 ml) 4. Tomar una gota con ansa
Ansa 5. Colocar entre porta y cubre
Solución Sobresaturada de ClNa 6. Observación microscópica
(400gr sal - 1lt agua / d 1200)

Bembrook modificada
con solución azucarada concentrada
MATERIALES
Mortero 1. Triturar en mortero (5g MF + Agua)
Colador malla metálica 2. Homogeneizar y filtrar con colador
Tubo de centrifugado 3. Centrifugar 5' (1500 rpm)
Ansa 4. Descartar sobrenadante
Solución azucarada 5. Sedimento + Solución Bembrook
(448gr azúcar - 336ml agua / 6. Centrifugar 5' (1500 rpm)
d 1230-1240) 7. Tomar de la superficie con ansa
8. Colocar entre porta y cubre
9. Observación microscópica
 Técnica de Sedimentación
Telemann modificada
MATERIALES
Varilla de vidrio
Gasa doble o triple
Tubo de centrifugado
Ansa
Éter etílico
Solución Telemann
(Formol 50ml + ClNa 5g + H2O
destilada 950ml)
Teuscher
(Sedimentación+Flotación)
1. Morterear MF con agua
2. Filtra con colador
3. Sedimento + Solución Sulfato de Zn 33%
4. Homogeinzar y Centrifugar
5. Toma de la superfice con varilla de vidrio
o dejar cubrobjeto 5' sobre el tubo
6. Observación microscópica
1. Homogeinizar MF + Solución Telemann con varilla
de vidrio
2. Filtrar con gasa doble o triple
3. Filtrado + éter etílico
4. Tapar y agitar vigorosamente
5. Centrifugar 10' (1500-2000 rpm)
6. Tomar del sedimento con ansa
7. Colocar entre porta y cubre
8. Observación microscópica
KIN YOU
(cOLOREAR cRYSTOSPORIDIUM)
1. Frotis fecal a partir de Telemann
2. Secar al aire
3. Fijar flameando 4-5 veces
4. Teñir con Solución de Trabajo (Fucsina
básica + Etanol + H2O destinalda + Fenol)
a T° amb 20'
5. Lavar con agua corriente
6. Decolorar 30" con Alcohol ácido
7. Secar 5'
8. Contrateñir con Verde de Malaquita 10'
9. Lavar con agua y secar
10. Observación microscópica (40x y 100x)
TécnicA Huevos por gramo en MF
H.p.g
mC Master modificada
(Robert - O'Sullivan)
Técnica parasitológica cuantitativa que permite determinar la cantidad de huevos presentes
en un gramo de materia fecal. Si bien altas cantidades de huevos confirman el Dx, los conteos
escasos o ausencia no siempre indica que el animal no presente infección

MATERIALES
1. Triturar en mortero (1 MF : 18 SS ClNa)
Mortero 2. Homogeneizar y filtrar con colador
Colador malla metálica 3. Filtrado en tubo cónico
Tubo cónico 4. Homogeneizar muy bien
Pipeta 5. Toma del centro el tubo con pipeta
Cámara de Mc Master 6. Cargar la cámara de conteo (Cámara Mc Master)
Solución Sobresaturada de ClNa 7. Reposar 2'
(400gr sal - 1lt agua / d 1200) 8. Observación microscópica

Relación Materia Fecal : Solución Salina 1:20

Cálculo H,P.G Se debe multiplicar el resultado por 10

Humedad adecuada
cultivo de larvas factores Temperatura apropiada
(Corticelli - Lai) Oxigenación suficiente

1. MF en Placa de Petri 10cm

2. Se coloca en la Cámara Húmeda (Placa de Petri 15cm + agua 1cm) y se tapa
3. Estufa 25-27°C por 8 - 10 días (Desdtapar 1-2h(día)
4. Invrtir la caja 12 - 24h (Larvas pasan al agua por Hidrotropisto +)
5. Recuperar el agua y concentrar (decantación y/o centrifugación)
6. Homogeinizar y colocar entre porta y cubre con solución yodurada
7. Observación microscópica

Tamaño y Estructura Extremidad anterior

N° Células intestinales
Relación Largo del cuerpo/Cola de la vaina
 Técnica para larvas en MF
bAERMANN
MATERIALES 1. MF 10-20g en gasa doble (formar una bolsita)
2. Se llena el embudo con agua (25-30°C)
Embudo (10cm diámetro)
3. Sumergir MF en el embudo fijándola al borde
Manguera acoplada al embudo
4. Reposo 18 - 24 Horas
Pinza de Mohr
5. Abrir pinza de Mohr y reoger 10ml en Caja de Petri
Soporte o gradilla
6. Observación microscópica
Gasa

Método de Estado ANÉMICO

mÉTODO famacha
Ovinos - Haemonchus
Evalua el estado anémico del animal a través de la mucosa conjuntival
Cuanto mayor es la carga parasitaria, mayor es el grado de aemia y se justifica desparasitar
Técnica SEDIMENTACIÓN - TREMATODES
dennis-STONE y SWANSON
1. Triturar en mortero 5g MF + Solución
detergente (995ml agua + 5ml detergente
+ Gotas de alumbre de Fe 1%)
2. Filtrar con colador en vaso cónico
3. Reposar 5'
4. Sifonear (tubo de plástico o goma) con
cuidado 2/3 partes (completar a 100ml)
5. Sedimentar 3'
6. Sifonear y sedimentar (repetir 2 veces)
7. Sedimento 15ml + Tintura de Iodo 2'
8. Transferir a Placa de Petri
9. Observación microscópica
Lumbreras
1. MF 4-8g + Agua 10-20ml
2. Colar a un recipiente de 200-300ml y
completo con agua
3. Reposar 20'
4. Descartar 2/3 sobrenadante y se
completar con agua
5. Repetir hasta que sobrenadante quede
limpio cada 5'
6. Sedimento en Placa de Petri
7. Observo en Lupa estereoscópica
Happich y boray
1. MF 6g en vaso de precipitado
2. Disuelvo con Solución detergente 30ml
3. Filtrar con colador en vaso cónico
4. 3 Sedimentaciones c/3'
5. Se elimina el sobrenadante completar a
30ml con solución detergente
6. Colorear el sedimento con Azul de
metileno 1% o Verde Malaquita
7. Observación en Cápsula de lectura bajo
lupa binocular
Digestión artificial carne porcina
(Trichinella - Frigorífico)
1. Pesar 5g de diafragma de c/ cerdo
2. Procesar en muestras agrupadas de 20
animales (20 cerdos¡ = 100g)
3. Picar la carne en procesadora
4. Calentar 1500ml de Líquido de Digestión
45°C (Pepsina 1:10000 = 15g + HCl = 15ml
+ H2O 1500ml)
5. Agregar carne y colocar en agitador
magnético hasta digestión total (45'- 1h)
6. Filtrar con colador de 80 meshes
7. Sedimentar 30'
8. Decantaciones sucesivas hasta 10ml
9. Clarificar líquido de digestión
10. Conteo en Lupa esteroscópica o
Microscópio óptico
11. Calcular Larvas por gramo (LPG)