TIPOS DE CARBONOS

Identifica y cuantifica los diferentes tipos de carbono que existen en cada ejercicio.

1) C

C–C–C– C 1º 2º 3º 4º

2) C C

C–C C–C–C

C– C–C– C– C–C 1º 2º 3º 4º

C– C

3) C C

C–C– C C–C–C C

C – C – C – C –C – C – C – C – C – C

C– C C

1º 2º 3º 4º

4) C C

C–C– C C–C–C C

C– C–C– C– C–C–C–C–C– C

C– C C– C

C
1º 2º 3º 4º
 TIPOS DE CARBONOS
Completa la información solicitada en la tabla en base a las siguientes
estructuras:

Ángulo
Tipo de Tipo de Tipo de Geometría
Carbono de
enlace carbono hibridación molecular
enlace
a)
b)
c)
d)
e)
f)
g)

Tipo de Ángulo Geometría Tipo de Tipo de

Carbono
hibridación de enlace molecular carbono enlace
a)
b)
c)
d)
e)
f)
g)
h)
 Desarrolla los siguientes isómeros e identifica el tipo de isomería

Isómero Tipo de isomeria

CH3– CH2 – CH2– CH2–CH3

CH2 = CH – CH2– CH2– CH3

CH3 – CH2 – CH2– CH2– OH

CH3 – CH2 – CH2– C C – CH3

CH3– C– CH2– CH3

ll
O
 REFORZANDO CONOCIMIENTOS
Menciona el tipo de cadenas carbonadas que a continuación se muestran, colocando su
clasificación en la línea:
CH3 – CH2 – CH2 – CH – CH = CH – CH3 __________________________________________

CH3
CH3

__________________________________________

CH3

CH3 – (CH2)7 – CH3 __________________________________________

3HC OH __________________________________________

__________________________________________
O

CH3

CH3 –CH – CH – O – CH2 – CH3 ________________________________________________________________

CH2 – CH3

De acuerdo a la siguiente cadena carbonada determina la cantidad de carbonos primarios,

secundarios, terciarios y cuaternarios que identifiques.
CH3

CH – CH2 – CH3 CH3

PRIMARIOS SECUNDARIOS TERCIARIOS CUATERNARIOS
CH3 –C –CH2 –CH –C = CH –CH –CH3

CH3 CH3 CH2 – C Ξ C – CH3

Tipo de Geometría Ángulo de Tipo de Tipo de

carbono
enlace molecular enlace Hibridación carbono
A)
B)
C)
Determina qué tipo de isomería pueden presentar los siguientes compuestos y desarrolla dos
ejemplos de cada una: C6H14, C3H6O, C5H8
 RADICALES ALQUILO
Escribe en cada cuadro la fórmula desarrollada o el nombre de cada radical alquilo según
corresponda.
Fenil
CH3– CH2–CH2– CH –

CH3

Terpentil

– CH2 –

Secbutil
CH3– CH2 –

CH3

Etil CH3

CH3 – C – CH2 –

CH3

Isohexil
CH2 = CH – CH2–

Vinil CH3

CH3 – C –

CH3

Neoheptil

CH3– CH2–CH2– CH2 –

.
 ALCANOS

Escribe los nombres de cada compuesto.

CH3
a) CH3 b)
CH3 – C – CH3
CH3 – CH - CH2
CH3 – CH– CH2– CH –
CH3 - CH– CH – (CH2)4 – CH3
CH3 – CH – CH3
CH3

c) d) CH3

CH3 – CH – CH3 CH3 – C – CH3

CH3 – CH2 – CH2– CH– CH– CH2– CH2– CH3 CH3 – C– CH2 – CH2– CH– CH2– CH3

CH3 – C – CH3 CH3 – CH – CH2– CH3

CH3

f)
CH3 – CH2 – CH2 CH2– CH3 CH3

e) CH2– CH– CH–CH2– CH2– CH3 CH– CH2 – CH2

CH3 CH3 CH3

 ALCANOS
Desarrolla la fórmula semidesarrollada de los siguientes compuestos en el
recuadro correspondiente
a) 5-secbutil-7-isopropildecano

b) 2,2,3,3- tetrametilpentano

c) 2-terbutil-2,5,5-trimetil-3,4-dipropiloctano (nombre incorrecto).

d) 3- terbutil-2-ciclopropilhexano

e) 4,5-dietil-5-isopropil-3,4,7,8-tetrametil-6-propilundecano
 CICLOALCANOS

Escribe los nombres de cada compuesto.

a) CH3 – CH2 b) CH3

CH3
CH3 – CH2
CH3 – CH C – CH3

CH3 CH3

c) d)
CH3

CH2 –
CH3

e) f)
CH3 – CH2 – CH – CH3

CH2 –
CH3
 CICLOALCANOS
Desarrolla la fórmula semidesarrollada de los siguientes compuestos en el
recuadro correspondiente
a) 4-isopropil-1,2-dimetilciclohexano

b) 1,2,3-trimetilciclobutano

c) 1-terbutil-3-etil-4-isopropil-2-metilciclopentano

d) metilciclopropano

e) 1-etil-4-isobutil-2,3,5-trimetilciclohexano
 ALQUENOS

Escribe los nombres de cada compuesto.

a) b)
CH3
CH3
CH3 – CH2 – CH – C = CH – CH3
CH2 = CH – C = C – CH = CH2
CH2
CH2
CH2 – CH2 – CH2 – CH3
CH3

c) d)
CH3

CH3 – C – CH3

CH3– CH– C = CH2

CH3 – C = C = C – CH3
CH2 = CH – CH2 – CH – CH = CH2

e) f)
CH3 – CH2 CH3
CH3
CH3 – C = C – CH – CH3
CH2 = C – CH – CH = C – CH3
CH3 – C – CH2 – CH2 – CH3
CH3 CH3 – CH – CH3
CH3 – CH – CH3
 ALQUENOS
Desarrolla la fórmula semidesarrollada de los siguientes compuestos en el
recuadro correspondiente
a) 4-terbutil-3-isobutil-4-isopropil-2-metil-1,5-hexadieno

b) 5-etil-2-vinil-1,3,4,7-octatetraeno

c) 3-etil-7-isobutil-4-isopropil-2,5-dimetil-2,5-octadieno

d) 6-etil-3,7-dimetil-5,5-dipropil-4-vinil-1,3,7-nonatrieno

e) 4-alil-5-terbutil-3-isopropil-1,2,5,6-heptatetraeno
 CICLOALQUENOS

Escribe los nombres de cada compuesto.

a) b)
CH3 CH3

CH3 – CH2

CH3

c) d)
CH3

CH3

CH2 = CH CH – CH3
CH3 CH2 – CH3
CH3

e) f)
CH2 – CH = CH3

CH2 – CH – CH3

CH3

CH = CH2
 CICLOALQUENOS
Desarrolla la fórmula semidesarrollada de los siguientes compuestos en el
recuadro correspondiente
a) 1,3-dimetilciclopropeno

b) 3-etil-4vinilciclobuteno

c) 7-secbutil-1,3-diisopropil-1,3,5-ciclooctatrieno

d) 5-secbutil-1,2-diisopropil-1,3-ciclopentadieno

e) 5-terbutil-4-propil-1,3-ciclohexadieno
 ALQUINOS

Escribe los nombres de cada compuesto.

a) b) CH3
CH3 – C C – CH2 – CH2 – CH3
CH3 – C – CH3

CH C– CH2 – CH2 – CH2 – CH2 – C – CH2 – CH2 –CH3

CH3 – C C

c) CH3 d) C CH C CH
CH3 – C– C C–C C–C C CH3 – CH – CH – CH – CH –

CH3 CH2

CH2

CH2

CH3

e) f) CH3

C C C –C C

CH3 – CH2 CH3 CH – CH3

CH3

g) Nomenclatura Acetileno h) Nomenclatura Acetileno

CH3 – CH – CH2 – C C-
CH3 – C C – CH2 – CH2 – CH3
CH3
 ALQUINOS
Desarrolla la fórmula semidesarrollada de los siguientes compuestos en el
recuadro correspondiente
a) 4-metil-2- pentino

b) 5-terbutil-8,11-dimetil-2-ciclopentil-3,6,9-dodecatriino

c) 5-etil-2,6-dimetil-3-heptino

d) bencil-secbutil acetileno

e) terpentil-vinil acetileno
 HIDROCARBUROS AROMÁTICOS

Escribe el nombre de cada ejercicio

CH2 = CH – – CH3

CH3

CH3 CH3
CH3– CH – – CH2– CH3
CH3
CH3 CH3

CH3 CH3
CH3 CH3
CH3 – C –
CH3 – C – CH2
CH3
CH3
CH3

CH3 CH2 = CH – CH2 – CH3

CH2 = CH

CH3 CH3

CH3
CH3–CH2 – CH – CH3
CH3 – C – CH3

CH3