UNIVERSIDAD NACIONAL DE TUMBES

DEPARTAMENTO ACADÉMICO DE QUÍMICA Y FÍSICA

QUÍMICA ORGÁNICA

EJERCICIOS: I UNIDAD

1. Escribir los nombres IUPAC de los siguientes compuestos:

a) CH3
CH CH3 CH3

CH2 CH CH2 CH2 CH CH2 CH CH3

CH3 CH CH CH3

CH2 CH3

CH CH2 CH3

CH2
CH2 CH3

CH3 CH3 CH CH3

b) CH3 CH CH2 CH CH CH2 CH3

CH2 CH3 CH3

CH3 CH2 CH2 C CH2 CH CH2

CH2 CH CH3

CH3

CH3 CH3
c) CH2 CH CH2 C CH2 CH2 CH2

CH3 CH CH3 CH2 CH3

CH3 CH C2H5

CH3

CH3 CH3 CH2

d) CH3 CH CH CH2 CH CH CH2 CH2

CH2 CH CH3

CH CH3 CH2

CH2 CH3 CH2 CH3

1
e) CH3 CH2 CH3 CH3
CH CH CH3 CH3 CH2 CH CH3

CH CH3 CH C CH2 CH2 CH3

CH2 CH CH2 CH CH2 CH CH3

C2H5 CH CH3

CH3

CH3 CH CH3 CH3

f) g)

Br CH3 Cl
C2H5 C3H7 CH2 CH3

2. Escribir las estructuras y nombres IUPAC de los isómeros que tienen las siguientes fórmulas
moleculares
a) C7H16 b) C4H9Br c) C4H8Cl2 d) C5H11Br
e) C5H9Br (alqueno) f) C5H9Br (cicloalcano)

3. Explicar porque los siguientes nombres son incorrectos; dar el nombre IUPAC correcto.
a) 2 – Isobutil – 4 - etilpentano
b) 3 – Isopropil – 5 - metilhexano
c) 2 - Etil-3-metil - 4- bromometilhexano
d) 3 – Isopropil - 5,5 - dimetiloctano.

4. Escribir la estructura y nombre IUPAC del alcano o cicloalcano que corresponda a la fórmula:
a) C5H12 ; que sólo tenga hidrógenos primarios
b) C5H12 , que sólo tenga hidrógenos primarios y secundarios
c) C5H12 ; que tenga un hidrógeno terciario
d) C5H10 ; que sólo tenga hidrógenos secundarios
e) C6H14 ; que sólo tenga hidrógenos primarios y terciarios.

5. Escribir las estructuras químicas que corresponden a los siguientes nombres IUPAC.
a) 2 – Bromo - 4,6 - dimetiloctano
b) 2 – Etil – 3 – metil – 1 - propilciclopentano
c) 5 – Bromo – 5 – etil - 2,6 - dimetilnonano
d) 6 – Isopropil - 2,3,9 - trimetilundecano
e) 5 - n-butil - 3,3,7 - trimetilnonano
f) 1 – Bromo – 5 - t-butil – 1 – etil – 2 - metilciclohexano.

6. Completar las siguientes reacciones y nombrar los productos orgánicos principales.

a) Cloruro de t-butilo + Mg; Éter seco
b) Producto de (a) + H2O
c) Isobutano + Br2 ; Luz
d) Cloruro de isobutilo + Br2 ; Calor

2
 e) 1,3 – Dibromopropano + Zn ; Etanol
f) Bromuro de isopropilo + Na Metálico
g) Pentano + O2 (exceso) ; Llama
h) Isobutano + Mg ; Éter seco
i) Bromuro de isobutilo + Mg ; Éter seco
j) 1 – Cloro - 4 – metilpentano + Zn ; HI

7. Sintetizar a partir de carbono, el n-Butano

8. Indicar el procedimiento para preparar Butano a partir de:

a) Un bromuro de etilo
b) Un alqueno
c) Un cloruro de butilo
d) Un alquino

9. Sintetizar a partir del propano y reactivos inorgánicos necesarios:

a) 2 – Metilpentano
b) 2,3 – Dimetilbutano
c) 2,5 – Dimetilhexano
d) 2,2 – Dimetilpentano

Dr. Ing. Víctor Benjamín Carril Fernández